• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進行甲狀旁腺全切加前臂移植術(shù)60例臨床分析

    2018-11-26 02:16:44吳偉力于洪波周鶴同
    現(xiàn)代泌尿外科雜志 2018年10期
    關(guān)鍵詞:血鈣前臂轉(zhuǎn)移性

    吳偉力,于洪波,沈 華,廖 凱,周鶴同,張 歡

    (南京明基醫(yī)院泌尿外科,南京醫(yī)科大學(xué)附屬明基醫(yī)院,江蘇南京 210019)

    繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(以下簡稱繼發(fā)性甲旁亢,secondary hyperparathyroidism,SHPT)是尿毒癥長期透析者常見的并發(fā)癥,是由慢性腎功能衰竭逐步發(fā)展至尿毒癥期,導(dǎo)致高磷血癥、1.25(OH)2D3合成減少、血鈣降低及甲狀旁腺素增高,可導(dǎo)致皮膚瘙癢、骨關(guān)節(jié)痛、轉(zhuǎn)移性鈣化、身高縮短等一系列并發(fā)癥,直接影響患者的生活質(zhì)量,甚至降低生存期[1]。內(nèi)科治療在病情早期有一定療效,但嚴(yán)重繼發(fā)性甲旁亢、甲狀旁腺呈自主性結(jié)節(jié)樣增生將導(dǎo)致內(nèi)科治療無效,誘發(fā)心腦血管等重要臟器鈣化和功能障礙,此時外科手術(shù)是最有效的治療方法[2-3],可以明顯改善溶骨狀態(tài)和降低血鈣。本文回顧性分析2010年1月~2017年12月我院60例因尿毒癥繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進行甲狀旁腺全切加前臂移植術(shù)患者資料,手術(shù)效果滿意,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料本組男性39例,女性21例。年齡32~74歲,平均51歲,透析時間3個月~23年,平均7.9年。其中1例因腎移植5年后出現(xiàn)嚴(yán)重排斥反應(yīng)導(dǎo)致移植腎失功,帶腎行血液透析。血甲狀旁腺激素(immunoreactive parathyroid hormone,iPTH)676~3 585 pg/mL,堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)54~2 199 U/L,術(shù)前血鈣1.99~3.06 mmol/L。放射性核素甲狀旁腺顯像(emission computed tomography,ECT)示頸部有1~4處放射性濃集區(qū),B超探及頸部低回聲1~5處,其中2例B超探及5處,但ECT分別提示2處和4處,其余均等于或少于ECT顯示數(shù)。

    60例患者均行規(guī)律性血液透析,每周3次,每次至少4 h,術(shù)前必要時臨時加透,長期口服羅鈣全,并且沖擊治療無效,皮膚瘙癢、骨痛等癥狀仍逐漸加重,iPTH、ALP持續(xù)升高。

    1.2手術(shù)方法全麻下取頸部弧形切口,分離并切除甲狀旁腺。60例患者中2例僅尋及2枚,7例尋及3枚,2例尋及5枚,其中1例在一處同時見3枚(圖1),其余患者均尋及4枚甲狀旁腺。所有甲狀旁腺組織均經(jīng)快速冰凍切片證實,術(shù)野兩側(cè)分別放置皮管引流。取質(zhì)地柔軟的甲狀旁腺,切成1 mm×1 mm×1 mm小塊置于冰鹽水中保存,取15~30枚分別種植于無動靜脈內(nèi)瘺側(cè)的前臂橈側(cè)肌肉中。

    圖1 三枚甲狀旁腺在同一處

    1.3術(shù)后處理①嚴(yán)密觀察血壓、心率、呼吸、切口有無滲血及引流量,6 h后予半臥位,發(fā)現(xiàn)有高血壓伴心力衰竭、兩肺啰音時立即予無肝素血液透析。②注意吞咽及聲音情況,嚴(yán)防嗆咳及窒息,床邊準(zhǔn)備氣管切開包及吸痰裝置。③密切監(jiān)測血鈣及iPTH,每日常規(guī)監(jiān)測血鈣2~3次,如出現(xiàn)手腳麻木甚至抽搐等低鈣表現(xiàn)則隨時檢測血鈣值,根據(jù)測定值用注射泵靜脈持續(xù)或分次靜脈滴注補充葡萄糖酸鈣,使血鈣水平維持在1.7~2.5 mmol/L。補鈣時間及劑量由個體血鈣值決定,本組病例最長補鈣時間達26 d,該病例補鈣總量達393 g。④術(shù)后僅予對癥支持治療并繼續(xù)維持性血液透析,僅在手術(shù)時間超過3 h者應(yīng)用抗生素預(yù)防感染。

    2 結(jié) 果

    本研究中60例患者均為長期血液透析者,55例有皮膚瘙癢,30例有骨痛,6例身高縮短,平均縮短9 cm,最多縮短15 cm,14例有轉(zhuǎn)移性鈣化。本組切除甲狀旁腺單人數(shù)量為2~5枚,總量0.97~8.26 g,平均3.56 g。術(shù)后3~7 d骨痛、皮膚瘙癢明顯減輕并逐漸消失,食欲改善。2例聲音嘶啞伴進食時嗆咳者1例術(shù)后1周恢復(fù)正常,另1例4周后嗆咳好轉(zhuǎn),聲音嘶啞明顯改善,2個月后恢復(fù)正常。術(shù)后數(shù)小時內(nèi)iPTH即出現(xiàn)明顯下降,甚至低于正常值下限,約3~4 d后iPTH開始逐漸上升。1例術(shù)中切除4枚甲狀旁腺后iPTH仍高于500 pg/mL,1年后再次手術(shù)切除左甲狀腺旁1枚甲狀旁腺,此后iPTH明顯下降。1例術(shù)中切除3枚甲狀旁腺后iPTH仍高,1年后再次手術(shù)切除胸骨后1枚甲狀旁腺,此后iPTH明顯下降。1例術(shù)中切除3枚甲狀旁腺后iPTH高于1 500 pg/mL,術(shù)后病理發(fā)現(xiàn)甲狀腺癌,2周后行甲狀腺癌根治術(shù),但手術(shù)標(biāo)本中未找到甲狀旁腺組織,1年后于外院行第三次手術(shù)發(fā)現(xiàn)1枚增生的甲狀旁腺并切除,此后甲狀旁腺激素逐漸下降。1例術(shù)后兩年出現(xiàn)種植處甲狀旁腺增生復(fù)發(fā),種植側(cè)上肢iPTH超過800 pg/mL,明顯高于對側(cè),再次手術(shù)發(fā)現(xiàn)所有種植的甲狀旁腺組織均明顯呈增生改變,切除種植的全部甲狀旁腺組織并重新種植3枚,隨訪半年,暫未出現(xiàn)復(fù)發(fā)。其余患者隨訪6個月~5年,療效滿意。

    3 討 論

    隨著慢性腎臟病5期的逐漸進展及患者持續(xù)的血液透析,體內(nèi)出現(xiàn)鈣磷代謝紊亂,1.25(OH)2D3生成減少,甲狀旁腺增生,形成高iPTH血癥,從而產(chǎn)生繼發(fā)性甲旁亢[4]。而血液透析技術(shù)的發(fā)展,使尿毒癥患者的生存時間不斷延長,尿毒癥繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥的發(fā)病率也不斷上升[5]。

    繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進患者通常有較長的慢性腎衰及透析史,尤其是透析5年以上患者(本組平均7.9年)。臨床癥狀包括:①骨痛進行性加重,以腰部、下肢、臀部等機體承重骨為主,本組有30例伴骨關(guān)節(jié)疼痛。②骨畸形,多見于脊柱及肋骨,嚴(yán)重者出現(xiàn)病理性骨折。本組身高縮短者6例,平均縮短9 cm,身高縮短最多者達15 cm。③可見指骨纖維囊性變及骨膜、顱骨毛玻璃樣變。④皮膚瘙癢呈進行性加重,全身皮膚有廣泛抓痕、粗糙,本組55例患者有皮膚瘙癢癥狀,且逐漸加重。⑤骨外組織鈣化,以心血管受累最常見,常有心臟瓣膜鈣化及狹窄、閉鎖不全,本組有14例出現(xiàn)不同程度轉(zhuǎn)移性鈣化表現(xiàn)。

    實驗室檢查可發(fā)現(xiàn)高iPTH、高ALP,臨床上二者同時升高反應(yīng)骨高轉(zhuǎn)化狀態(tài),對診斷有較大意義[6]。本組全部患者iPTH均明顯高于正常,部分患者ALP正常,最高者iPTH為3 585 pg/mL,ALP為2 199 U/L。影像學(xué)檢查:①ECT甲狀旁腺顯像:凡有功能亢進的甲狀旁腺大多可顯影,是臨床上定位診斷的最主要手段。②B超:顯示增生的甲狀旁腺腺體多可在甲狀腺附近探及,為低回聲區(qū),有腺體鈣化時可見部分強回聲。③電子計算機斷層掃描(computed omography,CT)陽性率較低,僅能提示頸部包塊,不能確定是否為增生之甲狀旁腺。本組所有病例術(shù)前定位診斷均同時采用ECT及B超。

    繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進的治療由病因及病程決定,早期內(nèi)科治療主要為補充鈣劑、磷結(jié)合劑和活性維生素D,但可能會引起抗促紅細胞生成素性貧血、低動力性骨病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害和轉(zhuǎn)移性鈣化等并發(fā)癥[7-8],且常不能控制病情的發(fā)展。近年來研究鈣受體激動劑,包括第一代鈣受體激動劑NPS R-568及第二代鈣受體激動劑Cinaealcet Hcl(即AMG073),具有降低血鈣、血磷、iPTH甚至鈣磷乘積作用[9-10],但其長期療效還有待進一步觀察。

    當(dāng)繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進患者有癥狀或內(nèi)科治療效果不佳時應(yīng)當(dāng)考慮外科手術(shù)治療,根據(jù)美國腎臟病協(xié)會2009年發(fā)布的腎臟病預(yù)后質(zhì)量指南(Kidney Disease Outcome Quality Initiative,K/DOQ)指南指出:內(nèi)科治療無效的嚴(yán)重繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進,iPTH持續(xù)>800 pg/mL,建議進行甲狀旁腺切除術(shù)[11]。吳宏飛等[12]在國內(nèi)最先開展并報道繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進的外科治療,結(jié)合MESSA等[13]及筆者的經(jīng)驗,主張手術(shù)指征為:①嚴(yán)重的高iPTH血癥,iPTH>800 pg/mL,伴或不伴有ALP增高。②ECT及B超等影像學(xué)檢查證實有腫大的甲狀旁腺。③臨床癥狀嚴(yán)重,包括骨關(guān)節(jié)痛、骨畸形,轉(zhuǎn)移性鈣化,皮膚瘙癢,四肢近端肌無力等。④內(nèi)科治療無效。本組60例均符合上述4項。

    手術(shù)方法有3種:①甲狀旁腺全切,由于術(shù)后持續(xù)性且難以控制的低鈣血癥,此法已不再采用。②甲狀旁腺次全切除術(shù),該法要做到保留40~60 mg的量很困難,因此術(shù)后復(fù)發(fā)率高,且復(fù)發(fā)后再次手術(shù)難度大。③甲狀旁腺全切加自體移植術(shù)[12,14-15](包括種植于胸鎖乳突肌、前臂腕橈肌、上臂肱二頭肌等方法),多數(shù)學(xué)者采用全切加前臂肌肉移植,可確保手術(shù)徹底切除后種植組織量準(zhǔn)確,且便于觀察,復(fù)發(fā)率低,復(fù)發(fā)后二次手術(shù)便于進行。TOMINAGA等[16]的研究認(rèn)為后二者術(shù)式的術(shù)后3年復(fù)發(fā)率為10%~12%,術(shù)后10年的復(fù)發(fā)率約為21.4%。本組僅1例手術(shù)兩年后出現(xiàn)復(fù)發(fā)。

    通過本組研究,筆者體會如下:①徹底切除全部甲狀旁腺,因此術(shù)中應(yīng)作快速病理檢查證實。②切下腺體應(yīng)立即置入冰鹽水中保存,宜選擇病理證實為彌漫性增生的腺體作為移植物,備用小組織塊一般20~30枚。③術(shù)中操作應(yīng)仔細,切除甲狀旁腺時應(yīng)盡量避免使用電切電凝,因熱灼傷影響種植組織成活,且喉返神經(jīng)熱灼傷可以引起聲音嘶啞、吞咽困難。本組2例聲嘶、嗆咳可能與熱灼傷有關(guān)。④術(shù)中雖經(jīng)仔細尋找仍未能尋及4枚甲狀旁腺者,應(yīng)當(dāng)考慮甲狀旁腺位置和數(shù)量變異可能[17]。本組病例中大部分術(shù)中發(fā)現(xiàn)4枚甲狀旁腺,少數(shù)病例僅發(fā)現(xiàn)2枚或3枚,其中2例發(fā)現(xiàn)5枚,但與B超發(fā)現(xiàn)的2例5枚并非同一病例。因此影像學(xué)結(jié)果與術(shù)中情況存在一定誤差,且ECT準(zhǔn)確率明顯高于B超,故建議當(dāng)切除數(shù)與ECT相符,且術(shù)中已作全面探查時,應(yīng)適時終止手術(shù),但存在甲狀旁腺殘留的風(fēng)險。本組有2例術(shù)后1年再次手術(shù)切除1枚甲狀旁腺,其中1枚位于胸骨后。1例行第三次手術(shù)方找到殘余的甲狀旁腺。⑤這些患者仍處血透狀態(tài),有出血傾向,術(shù)中止血要徹底可靠,引流也要通暢。

    術(shù)后處理要點有①嚴(yán)密觀察生命體征變化及心肺功能狀況:有泡沫樣痰及心衰表現(xiàn)應(yīng)及時行無肝素透析,并注意創(chuàng)面滲血情況。本組有3例因手術(shù)時間長、持續(xù)高血壓而行急診無肝素透析,但術(shù)后無1例出現(xiàn)心衰等嚴(yán)重心肺功能疾病。②骨饑餓綜合征的處理:本組有1例患者術(shù)后出現(xiàn)抽搐,當(dāng)時測血鈣為1.6 mmol/L。因此,術(shù)后應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測血鈣濃度并及時補充,使血鈣水平維持在1.7 mmol/L以上。補鈣可選擇靜脈泵注和或滴注,補鈣速度和總量與切除的腺體重量相關(guān)[18],但術(shù)后初期血鈣濃度不宜維持在高水平上,因高鈣的反饋調(diào)節(jié)作用,不利于種植腺體的成活。③移植物功能測定:iPTH半衰期較短,因此術(shù)后立即檢測iPTH可發(fā)現(xiàn)明顯降低,一般數(shù)日后可逐漸恢復(fù)正常,證明移植物成活。④對聲音嘶啞、進食時嗆咳者的處理應(yīng)考慮有喉返神經(jīng)損傷或熱灼傷的可能,嚴(yán)重呼吸困難者宜盡早行氣管切開。

    甲狀旁腺全切加前臂移植的復(fù)發(fā)率較低,但對于持續(xù)高iPTH且有癥狀者,種植側(cè)前臂iPTH明顯高于對側(cè),需再次手術(shù)切除部分種植組織。本組有1例出現(xiàn)種植物復(fù)發(fā),手術(shù)證實所有的種植物均復(fù)發(fā),種植側(cè)iPTH超過800 ng/mL,較為罕見。因此,從本組資料研究分析可見,甲狀旁腺全切加前臂移植手術(shù)治療繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進,手術(shù)成功率高,并發(fā)癥發(fā)生率及復(fù)發(fā)率低,是一種安全、有效的治療方法,可作為手術(shù)治療的首選術(shù)式。

    猜你喜歡
    血鈣前臂轉(zhuǎn)移性
    基于DFAD-FBS的自適應(yīng)前臂骨折外固定護具設(shè)計
    包裝工程(2023年24期)2023-12-27 09:17:36
    肩關(guān)節(jié)、肘關(guān)節(jié)及前臂活動范圍
    SPECT/CT顯像用于診斷轉(zhuǎn)移性骨腫瘤的臨床價值
    血鈣正常 可能也需補鈣
    氟斑牙患兒ERα啟動子區(qū)甲基化率與血鈣和尿氟的相關(guān)性
    多西他賽對復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌免疫功能的影響
    癌癥進展(2016年12期)2016-03-20 13:16:10
    術(shù)前血鈣及中性粒細胞淋巴細胞計數(shù)比對腎透明細胞癌預(yù)后的價值分析
    游離皮瓣移植修復(fù)手部及前臂皮膚缺損47例分析
    骨質(zhì)疏松與血鈣高低有關(guān)嗎
    非遠處轉(zhuǎn)移性高危分化型甲狀腺癌的低劑量碘-131治療
    av天堂久久9| 久久久久国产一级毛片高清牌| 美女大奶头视频| 妹子高潮喷水视频| 日韩精品中文字幕看吧| 看片在线看免费视频| 国产有黄有色有爽视频| 宅男免费午夜| 在线观看免费视频网站a站| 国产野战对白在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 少妇 在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 国产成人影院久久av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 两个人免费观看高清视频| 国产精品影院久久| 午夜两性在线视频| 久久久久久久久中文| 很黄的视频免费| tocl精华| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产精品 国内视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲一码二码三码区别大吗| 18禁美女被吸乳视频| 精品免费久久久久久久清纯| 国产av精品麻豆| 国产一区二区激情短视频| 午夜福利,免费看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品人妻在线不人妻| 国产高清激情床上av| 在线观看一区二区三区激情| 无遮挡黄片免费观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲国产精品sss在线观看 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品久久久久成人av| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲av片天天在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美久久黑人一区二区| 在线播放国产精品三级| 成人18禁在线播放| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 操美女的视频在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美乱妇无乱码| 大香蕉久久成人网| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| tocl精华| 99久久国产精品久久久| 国产区一区二久久| 中文字幕色久视频| 中出人妻视频一区二区| 亚洲avbb在线观看| 黄片播放在线免费| 久久青草综合色| 成人精品一区二区免费| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲国产精品合色在线| 热99国产精品久久久久久7| 日韩精品中文字幕看吧| 精品福利观看| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 国产不卡一卡二| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 成人免费观看视频高清| 免费观看人在逋| 午夜福利在线观看吧| 久9热在线精品视频| 性少妇av在线| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久国产成人免费| 黄色片一级片一级黄色片| 日本一区二区免费在线视频| 黄色片一级片一级黄色片| 国产成人欧美在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 看黄色毛片网站| 久久精品国产综合久久久| 亚洲av五月六月丁香网| 手机成人av网站| 手机成人av网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美日韩黄片免| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久狼人影院| 亚洲自拍偷在线| 亚洲少妇的诱惑av| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 精品一区二区三卡| 国产精品 国内视频| 在线观看一区二区三区激情| 国产真人三级小视频在线观看| 久久狼人影院| 一a级毛片在线观看| 岛国视频午夜一区免费看| 成年人免费黄色播放视频| 国产免费现黄频在线看| 午夜福利免费观看在线| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 最近最新免费中文字幕在线| 久久久久久久久久久久大奶| 在线观看免费日韩欧美大片| 99在线视频只有这里精品首页| 女警被强在线播放| 精品欧美一区二区三区在线| 多毛熟女@视频| 看黄色毛片网站| 超碰成人久久| 亚洲av五月六月丁香网| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 一夜夜www| 久久久久九九精品影院| 极品人妻少妇av视频| 桃色一区二区三区在线观看| www.熟女人妻精品国产| av国产精品久久久久影院| 多毛熟女@视频| 欧美色视频一区免费| 大陆偷拍与自拍| 久热这里只有精品99| 成人av一区二区三区在线看| 99精品在免费线老司机午夜| 午夜久久久在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 大香蕉久久成人网| 亚洲男人天堂网一区| 好男人电影高清在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 香蕉久久夜色| 亚洲欧美激情在线| 村上凉子中文字幕在线| 国产又爽黄色视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久天堂一区二区三区四区| videosex国产| 大型av网站在线播放| 欧美日韩视频精品一区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| svipshipincom国产片| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品免费视频内射| 97碰自拍视频| 国产xxxxx性猛交| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产有黄有色有爽视频| 视频在线观看一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲成人免费电影在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 另类亚洲欧美激情| 日韩视频一区二区在线观看| 中国美女看黄片| 桃色一区二区三区在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美日韩黄片免| 国产成人系列免费观看| 午夜福利一区二区在线看| 久久久久久久午夜电影 | 又黄又粗又硬又大视频| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美在线黄色| 91精品三级在线观看| 在线天堂中文资源库| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产午夜精品久久久久久| 国产精品久久久av美女十八| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本免费a在线| 国产男靠女视频免费网站| 一级a爱片免费观看的视频| 男人舔女人的私密视频| 久久亚洲精品不卡| 精品久久久久久久毛片微露脸| 级片在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美黄色片欧美黄色片| www.www免费av| 高清在线国产一区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 日韩免费av在线播放| 午夜a级毛片| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美乱妇无乱码| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 美国免费a级毛片| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 国产成人av激情在线播放| 999精品在线视频| 免费高清视频大片| 制服诱惑二区| 国产午夜精品久久久久久| 国产精品久久久人人做人人爽| av在线天堂中文字幕 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 无人区码免费观看不卡| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费在线观看黄色视频的| 国产99久久九九免费精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜精品国产一区二区电影| 久久国产乱子伦精品免费另类| 淫秽高清视频在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 国产亚洲欧美98| 久久青草综合色| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 天堂动漫精品| 国产精品成人在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| www日本在线高清视频| 亚洲国产看品久久| 啪啪无遮挡十八禁网站| e午夜精品久久久久久久| 欧美成人午夜精品| 免费观看人在逋| 精品久久久久久久久久免费视频 | 久99久视频精品免费| 曰老女人黄片| 91av网站免费观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99国产精品免费福利视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲成人久久性| 国产精品 国内视频| 亚洲国产欧美网| 黄片小视频在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 丝袜在线中文字幕| a级毛片在线看网站| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 真人做人爱边吃奶动态| 午夜a级毛片| 免费在线观看亚洲国产| 激情视频va一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 脱女人内裤的视频| 两个人免费观看高清视频| 女人精品久久久久毛片| 免费在线观看影片大全网站| av超薄肉色丝袜交足视频| 午夜日韩欧美国产| 男女床上黄色一级片免费看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久人人精品亚洲av| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲五月色婷婷综合| 久久人妻熟女aⅴ| 丁香六月欧美| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美日韩福利视频一区二区| 不卡一级毛片| 两性夫妻黄色片| 亚洲国产精品合色在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 脱女人内裤的视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品国产一区二区精华液| 婷婷精品国产亚洲av在线| 成人黄色视频免费在线看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产激情欧美一区二区| 国产一卡二卡三卡精品| 多毛熟女@视频| 男女午夜视频在线观看| 久99久视频精品免费| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久久精品欧美日韩精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品一区二区三卡| 国产亚洲欧美98| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 高清欧美精品videossex| 成年人免费黄色播放视频| 伦理电影免费视频| 国产xxxxx性猛交| 国产麻豆69| 久久精品91蜜桃| 午夜福利在线观看吧| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩欧美免费精品| 成人精品一区二区免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品亚洲av一区麻豆| 午夜精品国产一区二区电影| 久9热在线精品视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 一夜夜www| 色综合婷婷激情| 天堂动漫精品| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品国产av在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 两性夫妻黄色片| 亚洲专区国产一区二区| 久久久久久久久久久久大奶| 手机成人av网站| 18禁美女被吸乳视频| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲中文av在线| 9色porny在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 一区二区三区激情视频| 丝袜人妻中文字幕| 水蜜桃什么品种好| 国产精品久久视频播放| 亚洲av五月六月丁香网| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产一区二区激情短视频| 我的亚洲天堂| www.999成人在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲国产精品sss在线观看 | 91字幕亚洲| 欧美乱妇无乱码| 中文亚洲av片在线观看爽| 视频在线观看一区二区三区| 国产视频一区二区在线看| av网站免费在线观看视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 51午夜福利影视在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 精品国产乱码久久久久久男人| 在线观看日韩欧美| 午夜免费鲁丝| 国产精品影院久久| 日韩高清综合在线| av国产精品久久久久影院| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 两个人免费观看高清视频| 1024视频免费在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 大型av网站在线播放| 夫妻午夜视频| 欧美成人午夜精品| avwww免费| 国产熟女午夜一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产成人啪精品午夜网站| 久久热在线av| 美女国产高潮福利片在线看| av在线播放免费不卡| 一区二区三区精品91| 在线播放国产精品三级| 欧美日韩亚洲高清精品| а√天堂www在线а√下载| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲自拍偷在线| 男人的好看免费观看在线视频 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 99久久综合精品五月天人人| 纯流量卡能插随身wifi吗| 大型av网站在线播放| 黄色毛片三级朝国网站| 两个人免费观看高清视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 妹子高潮喷水视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产99久久九九免费精品| 在线观看免费视频网站a站| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 欧美在线一区亚洲| 午夜激情av网站| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久性视频一级片| 身体一侧抽搐| 国产麻豆69| 男女午夜视频在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产高清激情床上av| 色尼玛亚洲综合影院| 国产免费av片在线观看野外av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产欧美日韩一区二区三| 国产人伦9x9x在线观看| 99热只有精品国产| 国产成人免费无遮挡视频| 国产三级黄色录像| 精品国产国语对白av| 一夜夜www| 9热在线视频观看99| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久香蕉精品热| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 男人操女人黄网站| 大型黄色视频在线免费观看| av片东京热男人的天堂| 国产真人三级小视频在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美激情 高清一区二区三区| 怎么达到女性高潮| videosex国产| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 99国产精品99久久久久| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 色老头精品视频在线观看| www.www免费av| 999精品在线视频| 欧美日韩一级在线毛片| 99久久人妻综合| 亚洲免费av在线视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久伊人香网站| 久久中文看片网| 久久 成人 亚洲| 大陆偷拍与自拍| 又黄又爽又免费观看的视频| 看黄色毛片网站| 久久香蕉国产精品| 国产成人精品久久二区二区免费| 91av网站免费观看| 一级黄色大片毛片| 久久精品亚洲av国产电影网| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 男女下面插进去视频免费观看| 少妇 在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美激情久久久久久爽电影 | 操美女的视频在线观看| 嫩草影视91久久| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产真人三级小视频在线观看| av天堂久久9| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲一区二区三区不卡视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成年版毛片免费区| 大香蕉久久成人网| 午夜免费成人在线视频| 老司机福利观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 免费高清在线观看日韩| 日韩精品中文字幕看吧| 大香蕉久久成人网| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 午夜久久久在线观看| 99热只有精品国产| 成人精品一区二区免费| 69av精品久久久久久| 亚洲精品在线美女| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 91大片在线观看| 久久久久久久午夜电影 | 亚洲人成电影观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 91麻豆av在线| 岛国视频午夜一区免费看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲国产精品合色在线| 成年人黄色毛片网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 高清av免费在线| 波多野结衣av一区二区av| 热99re8久久精品国产| 纯流量卡能插随身wifi吗| a在线观看视频网站| 日韩精品中文字幕看吧| 天天添夜夜摸| 精品国内亚洲2022精品成人| 男女下面进入的视频免费午夜 | 精品电影一区二区在线| 国产av又大| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲男人的天堂狠狠| 久久狼人影院| 大码成人一级视频| svipshipincom国产片| 国产欧美日韩一区二区三| 看片在线看免费视频| а√天堂www在线а√下载| 在线观看www视频免费| 久9热在线精品视频| 丁香欧美五月| 午夜免费鲁丝| а√天堂www在线а√下载| 亚洲精品国产区一区二| 极品人妻少妇av视频| av欧美777| 国产99久久九九免费精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 999精品在线视频| 中出人妻视频一区二区| 岛国视频午夜一区免费看| 香蕉久久夜色| 中文欧美无线码| 91成人精品电影| 天堂影院成人在线观看| 亚洲av电影在线进入| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 三级毛片av免费| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 又黄又爽又免费观看的视频| 99在线视频只有这里精品首页| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 在线看a的网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲avbb在线观看| videosex国产| 国产精品亚洲一级av第二区| 免费不卡黄色视频| 精品乱码久久久久久99久播| 国产亚洲精品一区二区www| 久久性视频一级片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 怎么达到女性高潮| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 婷婷丁香在线五月| 亚洲精品美女久久av网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲人成电影免费在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 中文字幕高清在线视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日韩精品青青久久久久久| 成人影院久久| 91av网站免费观看| 老汉色∧v一级毛片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 视频区欧美日本亚洲| 久久国产精品影院| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 黄片小视频在线播放| 99国产精品一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 美女福利国产在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费看a级黄色片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日本a在线网址| 国产成人欧美| 法律面前人人平等表现在哪些方面| videosex国产| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲av成人av| 97人妻天天添夜夜摸| 极品人妻少妇av视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产成+人综合+亚洲专区| 69精品国产乱码久久久| 久热这里只有精品99| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 午夜精品在线福利| 男女下面进入的视频免费午夜 | 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲av美国av| 色老头精品视频在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产一卡二卡三卡精品| 757午夜福利合集在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品国产av在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 在线永久观看黄色视频| 欧美人与性动交α欧美软件|