王 平, 解小琴
(1.廣安交通投資建設(shè)開發(fā)集團(tuán)有限責(zé)任公司, 四川 廣安 638500 ;2.巴中職業(yè)技術(shù)學(xué)院, 四川 巴中 636000)
脫硝催化劑(Selective Catalytic Reduction, SCR)性能評價[1]主要分為標(biāo)準(zhǔn)微型性能評價及全尺寸Bench(中型)性能評價。標(biāo)準(zhǔn)微型性能評價主要評價催化劑在特定標(biāo)準(zhǔn)條件下的活性、轉(zhuǎn)化率的變化情況,用于生產(chǎn)過程中產(chǎn)品質(zhì)量一致性的控制。全尺寸Bench(中型)性能評價主要評價蜂窩式SCR脫硝催化劑的活性K0、Ke/K0(或Ke/AV)、脫硝效率η、SO2/SO3轉(zhuǎn)化率α、氨逃逸NH3-slip、壓降Pdetlta、催化劑壽命等[2]。目前全尺寸Bench(中型)性能檢測單層單根的費(fèi)用約為3~5萬元左右,耗時3~4天。面對如此高昂的全尺寸Bench(中型)性能檢測費(fèi)用,不少催化劑廠家望而卻步,這就導(dǎo)致部分廠家缺少必要的性能評價等質(zhì)量控制手段,使得其產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊,性能差異極大。另一方面,燃煤電廠在對反應(yīng)器中不同層催化劑進(jìn)行更換采購時仍采用低價中標(biāo)原則,這就造成不同層使用的是不同廠家的催化劑產(chǎn)品,催化劑產(chǎn)品間質(zhì)量和性能的差異給燃煤電廠脫硝反應(yīng)器的安全、穩(wěn)定運(yùn)行帶來極大的風(fēng)險。因此有必要對催化劑活性系數(shù)的影響因素及活性系數(shù)經(jīng)驗(yàn)?zāi)P瓦M(jìn)行研究,為催化劑產(chǎn)生廠家提供參考依據(jù)。
催化劑中型性能試驗(yàn)裝置也稱為Bench(中型)性能試驗(yàn)評價裝置[3],它用于完全模擬燃煤電廠全尺寸催化劑性能的檢測和評價。該實(shí)驗(yàn)裝置參照VGB標(biāo)準(zhǔn)[4]推薦的方法進(jìn)行搭建,污染物質(zhì)NOX、SO2等采用瓶裝高純度氣體供氣,采用國家標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行催化劑Bench(中型)性能測試,其工藝流程如圖1所示。
圖1 Bench(中型)性能試驗(yàn)評價裝置工藝流程圖
該實(shí)驗(yàn)裝置由五部分組成,即供氣系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、反應(yīng)器本體系統(tǒng)、控制系統(tǒng)等。供氣系統(tǒng)主要用于配氣和供氣,又包括變壓吸附制氮系統(tǒng)及特氣系統(tǒng)。加熱系統(tǒng)包括給氣體加熱的加熱裝置及反應(yīng)器伴熱裝置。檢測系統(tǒng)包括出入口煙氣自動監(jiān)控系統(tǒng)(Continuous Emission Monitoring System,CEMS)[5]和紅外測氨檢測系統(tǒng)。反應(yīng)系統(tǒng)包括煙氣混合裝置、整流裝置、反應(yīng)器及其連接管路。控制系統(tǒng)主要包括用于控制反應(yīng)溫度及檢測數(shù)據(jù)分析的集散控制系統(tǒng)(Distributed contro System,DSC)等。同時,該裝置還配備氣體質(zhì)量流量控制系統(tǒng),可以準(zhǔn)確模擬燃煤電廠煙氣中各種組分氣體的濃度等。
實(shí)驗(yàn)檢測試樣為全尺寸,即項目實(shí)際使用的催化劑單元。取某項目的新鮮V-W-Ti系催化劑(18×18孔)一根用于試驗(yàn),催化劑的幾何特性指標(biāo)主要包括單元的幾何尺寸、幾何比表面積、開孔率,其檢測結(jié)果如表1所示。
所用到的檢測設(shè)備主要有精度為1 mm的卷尺,精度為0.01 mm的游標(biāo)卡尺,美國Thermo煙氣分析儀(集成為CEMS煙氣分析系統(tǒng)),離子色譜儀(Thermo Fisher ICS1100),萬分之一精度天平等。
表1 催化劑的幾何特性檢測結(jié)果
參照某項目的實(shí)際煙氣參數(shù)進(jìn)行換算,設(shè)置實(shí)驗(yàn)煙氣條件,確保實(shí)驗(yàn)催化劑孔道內(nèi)煙氣流速與設(shè)計工況催化劑孔道內(nèi)的相同,計算得到單根全尺寸催化劑BENCH(中型)實(shí)驗(yàn)的煙氣參數(shù),見表2。
表2 Bench(中型)實(shí)驗(yàn)煙氣參數(shù)
反應(yīng)器內(nèi)催化劑設(shè)計參數(shù)見表3。
表3 反應(yīng)器內(nèi)催化劑設(shè)計參數(shù)
在進(jìn)入正式檢測之前,未使用過催化劑的樣品在反應(yīng)器內(nèi)通煙氣36小時進(jìn)行“老化”處理,當(dāng)煙氣條件發(fā)生變化后,至少穩(wěn)定一個小時才進(jìn)行數(shù)據(jù)采集,在進(jìn)出口處進(jìn)行,周期為1~2小時[6]。
在相同實(shí)驗(yàn)裝置上,保持其它實(shí)驗(yàn)條件和參數(shù)不變,采用單因素法改變某一參數(shù)重復(fù)實(shí)驗(yàn),以確定該因素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。
設(shè)計工況下催化劑檢測結(jié)果如下:樣品長度為540 mm,18×18孔,節(jié)距8.39 mm,幾何比表面積406.9 m2/m3。在設(shè)計參數(shù)和氨氮摩爾比[7]MR=1.0的測試條件下,催化劑的活性為41.8 m/h。在設(shè)計條件下,一層催化劑的SO2/SO3轉(zhuǎn)化率為0.31%。
為考察煙氣中水分含量對催化劑活性系數(shù)的影響,通過改變煙氣中水的含量分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測量催化劑的脫硝效率。
K=-AV×LN(1-η)
(1)
通過式(1)可以計算出不同水分含量條件下催化劑的活性值,從而得出煙氣中水分含量與催化劑活性的關(guān)系,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表4。
從表4可知,改變煙氣中水分的含量可使催化劑的脫硝活性發(fā)生變化,水分含量越高催化劑的活性相對越低,水分含量越低催化劑的活性相對越高。通過數(shù)據(jù)分析,發(fā)現(xiàn)煙氣中水分含量與催化劑的脫硝活性呈負(fù)指數(shù)關(guān)系。進(jìn)一步統(tǒng)計表明,在燃煤電廠實(shí)際運(yùn)行中,當(dāng)水分含量低于10%時,水對催化劑的影響可以忽略。
表4 脫硝效率與水分
研究還發(fā)現(xiàn)隨著煙氣中水分含量的增加,反應(yīng)器出口SO3的含量基本沒發(fā)生變化,這說明水分含量與催化劑的轉(zhuǎn)化活性沒有直接關(guān)系。
由于煤的燃燒為過氧燃燒,煙氣中除其它惰性氣體外,還有部分氧氣存在[8]。為考察氧的存在對催化活性的影響,通過改變煙氣中氧的含量分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測量催化劑的脫硝效率及SO2/SO3轉(zhuǎn)化率的變化情況,進(jìn)而通過式(1)計算出催化劑的活性值,從而得出煙氣中氧含量與催化劑脫硝活性的關(guān)系,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表5。
通過實(shí)驗(yàn)測量計算出SO2/SO3的轉(zhuǎn)化率,使用式(2)計算催化劑SO2的轉(zhuǎn)化活性。
(2)
從表5可知道,在相同測試條件下,改變煙氣中氧的含量,催化劑的脫硝活性及轉(zhuǎn)化活性將發(fā)生變化,氧含量越高則催化劑的脫硝活性越高,而催化劑的轉(zhuǎn)化活性則降低,其原因可能為O2與SO2在催化劑表面發(fā)生競爭吸附[9],當(dāng)氧含量升高時,SO2向催化劑表面擴(kuò)散的能力不如氧的擴(kuò)散強(qiáng),當(dāng)氧含量較低時,SO2向催化劑表面擴(kuò)散的能力得到加強(qiáng)。
表5 脫硝效率與氧含量
通過利用同一條件下催化劑的脫硝活性和轉(zhuǎn)化活性的差值評價催化劑選擇性大小,發(fā)現(xiàn)脫硝活性越高轉(zhuǎn)化活性越低代表催化劑的選擇性越好,脫硝活性與轉(zhuǎn)化活性的差值越小則代表催化劑的選擇性越差[10]。
采用浸漬法[11-12]分別制備釩含量從0.1%至1.5%的催化劑用于性能檢測,以確定催化劑的活性值與活性物質(zhì)釩含量的關(guān)系。在相同實(shí)驗(yàn)條件下分別對不同釩含量的樣品進(jìn)行bench性能評估試驗(yàn),結(jié)果見表6。
從表6可知,釩含量對脫硝活性影響相對較小,當(dāng)釩含量為0.8%時催化劑的脫硝活性為38.9 m/h,而當(dāng)釩含量為1.5%時催化劑的脫硝活性為42.7 m/h,表明釩含量每增加0.1%、催化劑的活性上升0.54 m/h;釩含量對轉(zhuǎn)化活性影響相對較大,當(dāng)釩含量為0.8%時催化劑的轉(zhuǎn)化活性為109.2 m/h,而當(dāng)釩含量為1.5%時催化劑的轉(zhuǎn)化活性為314 m/h,表明釩含量每增加0.1%、催化劑的轉(zhuǎn)化活性上升29.26 m/h,由此可推斷釩含量為0時,催化劑的活性為23.76 m/h,說明催化劑的活性并不單是由活性物質(zhì)釩提供,其中約有一半的活性由催化劑載體及載體中其他活性物質(zhì),如鈦[13-14]等所提供。
表6 釩含量與催化劑活性
為考察催化劑的脫硝活性及轉(zhuǎn)化活性受溫度的影響,在相同的實(shí)驗(yàn)條件下,對不同溫度下的Bench性能進(jìn)行評估試驗(yàn),結(jié)果見表7。
表7 溫度與催化劑活性
從表7可知,溫度對轉(zhuǎn)化活性的影響較對脫硝活性的影響大,溫度對脫硝活性的影響近似呈線性關(guān)系,而對轉(zhuǎn)化活性來說則呈指數(shù)關(guān)系。
為了考察其他因素對催化劑活性的影響[15-16],對同批次催化劑的表面粗糙度及主要原材料鈦白粉的級配進(jìn)行研究。結(jié)果表明,催化劑表面越粗糙則催化劑的活性系數(shù)越高;TiO2粗顆粒和細(xì)顆粒的比例為3.2∶1時,催化劑活性較其他級配比例的高。
通過上述分析,可以確定催化劑的活性系數(shù)受溫度、水含量、氧含量、傳質(zhì)系數(shù)及催化劑材料的影響。通過實(shí)驗(yàn)總結(jié)出催化劑脫硝活性系數(shù)經(jīng)驗(yàn)關(guān)聯(lián)式為:
(3)
(4)
(5)
式中:KNOx為催化劑的脫硝活性系數(shù), m/h;Kg為傳質(zhì)系數(shù),Nm/hr;Km為催化劑材料活性,m/h;CO2%為煙氣中干基氧濃度,%;CH2O%為煙氣中水分含量,%;B為催化劑幾何常數(shù),為2.973;Rh為催化劑截面孔道孔徑,mm;Ra為催化劑孔道表面粗糙度,為0.095;V為催化劑孔道內(nèi)煙氣工況流速,cm/sec;T為煙氣溫度,℃;PT為煙氣壓力,Atm;L為催化劑長度, mm;CV為催化劑活性物質(zhì)含量,%;DNO為分子擴(kuò)散系數(shù),cm2/sec,其值按式(6)進(jìn)行計算:
(6)
式中:MN2,MNO分別為N2、NO的分子量,g/mol;ω為碰撞積分,其值采用式(7)計算:
(7)
計算得到KNOx的同時,通過式(8)可以計算得到催化劑的脫硝效率ηNOx(%):
(8)
在催化劑的脫硝活性經(jīng)驗(yàn)式的基礎(chǔ)上,通過實(shí)驗(yàn)對該模型的適應(yīng)性進(jìn)行驗(yàn)證,結(jié)果表明在320 ℃-420 ℃的溫度區(qū)間內(nèi),Bench實(shí)驗(yàn)結(jié)果與模型的計算結(jié)果誤差約為0.61%~1.23%左右,并結(jié)合大量實(shí)驗(yàn)結(jié)果對比,確認(rèn)該模型的精度可滿足工程設(shè)計的要求。
二氧化硫的轉(zhuǎn)化活性系數(shù)是評價催化劑選擇性的依據(jù),工程實(shí)際中為減小對下游設(shè)備的影響,往往需要對其轉(zhuǎn)化率進(jìn)行控制,故需要對其轉(zhuǎn)化活性進(jìn)行評估。通過分析大量的檢測數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)二氧化硫的轉(zhuǎn)化活性KSO 2(單位:m/h)可以采用式(9)的經(jīng)驗(yàn)?zāi)P瓦M(jìn)行計算:
(9)
在計算得到KSO2的基礎(chǔ)上,通過式(10)可以得到在該活性系數(shù)值下催化劑的二氧化硫轉(zhuǎn)化率ηSO2(%)。
(10)
式中,AV為催化劑的面速度,m/h;AP為催化劑的比表面積,m2/m3;φ為催化劑截面的開孔率,%。
在進(jìn)行工程初步設(shè)計時,無法準(zhǔn)確獲得催化劑的具體幾何參數(shù),可以采用下式(11)的經(jīng)驗(yàn)?zāi)P?、在氨氮摩爾比alpha=0的情況下,進(jìn)行二氧化硫轉(zhuǎn)化率的計算。
(11)
式中,T為反應(yīng)器入口煙氣的溫度,℃;CO2%為煙氣中氧含量(干基),%;VSO2為在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)、干基、實(shí)際氧的條件下,煙氣中SO2的體積濃度,vpm;AV為催化劑的面速度,m/h;Gam為項目需要保證的SO2/ SO3轉(zhuǎn)化率。
從式(11)可知,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率除受到溫度、氧的影響外,還要受到煙氣入口二氧化硫濃度的影響。入口二氧化硫的濃度越高則SO2/ SO3的轉(zhuǎn)化率越低,二氧化硫的濃度越低則其轉(zhuǎn)化率越高。
(1)對采用Bench(中型)性能評價裝置評價催化劑活性系數(shù)的影響因素進(jìn)行了研究,結(jié)果表明:
(a)煙氣中水分含量與催化劑的脫硝活性呈負(fù)指數(shù)關(guān)系,而與其轉(zhuǎn)化活性不相關(guān)。
(b)煙氣中的氧含量越高則催化劑的脫硝活性越高,而催化劑的轉(zhuǎn)化活性降低;
(c)催化劑的活性受到活性物質(zhì)含量的影響,每增加0.1%的釩,催化劑的活性上升0.54 m/h左右,轉(zhuǎn)化活性上升29.26 m/h。當(dāng)釩含量為0時,催化劑的活性為23.76 m/h,表明其活性并不單是由活性物質(zhì)提供,其中約有一半的活性由催化劑載體及載體中其他活性物質(zhì)提供。
(d)溫度對轉(zhuǎn)化活性的影響較脫硝活性的影響大,與脫硝活性近似呈線性關(guān)系,與轉(zhuǎn)化活性呈指數(shù)關(guān)系。
(e)催化劑的表面粗糙度和鈦白粉的級配對催化劑的活性有影響。催化劑表面越粗糙則其活性越高;粗顆粒和細(xì)顆粒的比例為3.2:1時,催化劑活性值較其他級配比例高。
(2)總結(jié)出了催化劑脫硝活性系數(shù)模型及催化劑轉(zhuǎn)化活性系數(shù)模型,具體為:
該模型為燃煤電廠反應(yīng)器脫硝設(shè)計或催化劑選型提供了參考依據(jù)。
(3)對二氧化硫轉(zhuǎn)化率進(jìn)行了研究,給出了在無法準(zhǔn)確獲得催化劑的具體幾何參數(shù)的情況下計算二氧化硫轉(zhuǎn)化率的經(jīng)驗(yàn)式。研究發(fā)現(xiàn),二氧化硫的轉(zhuǎn)化率除受煙氣中到溫度、氧含量的影響外,還受到煙氣入口二氧化硫濃度的影響,二氧化硫濃度越高則SO2/ SO3的轉(zhuǎn)化率越低,二氧化硫濃度越低則其轉(zhuǎn)化率越高。