龍翼川
(湖南安普諾環(huán)??萍加邢薰?,湖南長沙,410100)
堿回收鍋爐大部分是以經(jīng)濃縮的硫酸鹽法或堿法制漿洗漿后排出的黑液作為燃料的鍋爐。黑液送入爐內(nèi)燃燒后,形成液態(tài)熔融物從爐底排出,經(jīng)過苛化后還原生成燒堿;而形成的熱煙氣與水換熱產(chǎn)生蒸汽,成為二次能源。堿回收鍋爐既是回收制漿用堿的設(shè)備,也是降低污染物排放的節(jié)能環(huán)保設(shè)備[1- 2]。
根據(jù)原環(huán)境保護部環(huán)函[2014]124號文[3]“關(guān)于堿回收煙氣執(zhí)行標準有關(guān)意見的復(fù)函”,目前堿回收鍋爐參照執(zhí)行的標準是:65 t/h以上堿回收鍋爐可參照GB13223—2011《火電廠大氣污染物排放標準》中現(xiàn)有循環(huán)流化床火力發(fā)電鍋爐的排放控制要求執(zhí)行;65 t/h及以下堿回收鍋爐參照GB13271—2014《鍋爐大氣污染物排放標準》中生物質(zhì)成型燃料鍋爐的排放控制要求執(zhí)行。
參照GB13223—2011《火電廠大氣污染排放標準》[4]中表2的規(guī)定(大氣污染物排放限值),排放的煙氣中煙塵、SO2、NOx濃度不能超過20 mg/m3、50 mg/m3、100 mg/m3,超低排放的標準將進一步降低至:煙塵<10 mg/m3、SO2<35 mg/m3、NOx<50 mg/m3。通過對部分堿回收鍋爐的實際測試數(shù)據(jù)可知,SO2的監(jiān)測濃度一般低于30 mg/m3(低于超低排放的規(guī)定值),NOx的監(jiān)測濃度平均值在200~300 mg/m3區(qū)間(已超過標準所規(guī)定的限值)。然而因黑液燃燒的不穩(wěn)定或不充分,導(dǎo)致堿回收鍋爐爐膛內(nèi)CO濃度突然間大幅度超標,甚至可能引起NOx的瞬時濃度超過1000 mg/m3。
據(jù)中國造紙工業(yè)2016年度報告顯示[5],2016年全國紙漿生產(chǎn)總量7925萬t(其中:木漿1005萬t,廢紙漿6329萬t,非木漿591萬t)。戚永宜[1]的研究表明,堿回收鍋爐的NOx的平均排放量為1.18 kg/t(絕干漿),根據(jù)上述數(shù)據(jù)可計算得出2016年全國堿回收鍋爐NOx排放量在2萬t左右。堿回收鍋爐每年排放的NOx對環(huán)境污染較大,堿回收鍋爐NOx的治理已經(jīng)迫在眉睫。
目前可成熟應(yīng)用于堿回收鍋爐脫硝的技術(shù)工藝包括:爐內(nèi)噴脫硝還原劑脫硝、選擇性催化還原法脫硝(SCR)、ClO2氧化法脫硝、臭氧氧化法脫硝和低-氧化碳還原劑爐內(nèi)噴射脫硝(LCO-RRI)技術(shù)等。本文旨在針對堿回收鍋爐的特點,對目前適用于堿回收鍋爐脫硝的幾種主要技術(shù)分別介紹,最后結(jié)合實際情況,得出“兩步走”實施策略。
1.1煙氣成分參數(shù)
表1是某大型堿回收鍋爐經(jīng)電除塵后的煙氣成分。從表1可看出,堿回收鍋爐的煙氣成分特點為:在正常情況下,煙氣的水蒸氣含量很高,氧含量較低,SO2濃度很低,無SO3、HCl、HF,主要污染物為NOx和煙塵。
1.2煙溫參數(shù)
表2是該堿回收鍋爐的熱力計算表。從表2可看出,堿回收鍋爐的水冷屏到Ⅲ級過熱器入口之間具有適合非催化還原法脫硝(SNCR)的溫度窗口(800~1100℃),但缺少適合催化還原法脫硝(SCR)的溫度窗口(300~420℃)。
由表1和表2可以得出初步論斷,在合適的溫度區(qū)間,可以優(yōu)先使用SNCR脫硝工藝或基于SNCR脫硝技術(shù)進行改進的技術(shù)。除塵器后的煙氣含塵量較高,不適合直接進行SCR脫硝,需要經(jīng)過一定的處理后才能進一步脫硝。
2.1爐內(nèi)噴脫硝還原劑技術(shù)
在現(xiàn)場安裝一套簡單的氣力輸送裝置,通過鍋爐已有的二次風(fēng)/三次風(fēng)將特制的脫硝還原劑直接噴入爐膛內(nèi)與NOx發(fā)生反應(yīng),如圖1所示。
該技術(shù)采用固態(tài)脫硝還原劑,采用羅茨風(fēng)機作動力,噴射壓力較低,射程較短,不能覆蓋爐膛,同時由于噴點位置有限,脫硝還原劑和煙氣混合不好,導(dǎo)致脫硝效率不高。為滿足較高的脫硝效率,只能加大脫硝還原劑的使用量。
該技術(shù)的脫硝效率一般為30%~50%,當脫硝效率達到40%時,脫硝還原劑消耗量約1 t/h。該技術(shù)所用的特制脫硝還原劑只能從供貨單位購買,價格昂貴,是脫硝常用還原劑——普通袋裝尿素采購價的2~3倍。目前某紙廠僅將此技術(shù)作為應(yīng)急狀態(tài)(如后端的脫硝系統(tǒng)出現(xiàn)問題停用等)備用的脫硝技術(shù)。
2.2SCR技術(shù)
SCR技術(shù)的原理是利用NH3和催化劑(鐵、釩、鉻、鈷、鉬等金屬)在合適溫度區(qū)間內(nèi)(300~450℃)將NOx還原為N2,由于NH3具有選擇性,只與NOx發(fā)生反應(yīng),幾乎不與O2反應(yīng),故稱為選擇性催化還原法。
SCR技術(shù)在大型火電廠鍋爐煙氣脫硝已成熟應(yīng)用,但是SCR脫硝裝置一般布置在高溫省煤器和空氣預(yù)熱器段,該處溫度區(qū)間一般在300~400℃,選用常規(guī)催化劑(適用溫度:280~450℃)即可。但堿回收鍋爐此區(qū)域溫度下降較快,進入適合SCR反應(yīng)器反應(yīng)段區(qū)域的煙氣溫度已經(jīng)降至150~220℃,常規(guī)催化劑已經(jīng)沒有催化作用。因此,如果采用此技術(shù)必須選用(超)低溫催化劑。從山東某紙廠2500 t/d 堿回收鍋爐實際運用來看,選用低溫催化劑除了價格昂貴(7~8萬元/m3,2500 t/d,堿回收鍋爐須配備92 m3低溫催化劑)外,最大的問題在于催化劑腐蝕和堵塞嚴重,原可以使用3年的催化劑,不到1年半就不得不更換,具體情況如圖2所示。
表1 某大型堿回收鍋爐經(jīng)電除塵后的實際煙氣參數(shù)
表2 堿回收鍋爐熱力計算表(鍋爐最大連續(xù)蒸發(fā)量)
圖1 氣力輸送裝置
圖2 催化劑腐蝕和堵塞情況
2.3ClO2氧化法
ClO2是國際上公認安全無毒的綠色消毒劑,屬于強氧化劑。ClO2氧化法脫硝在脫除NOx的同時可以脫除一定量的硫化物(堿回收鍋爐一般含硫量也不是很高)。
NO由氣相轉(zhuǎn)入液相,主要通過氣體在溶液中的吸收平衡來實現(xiàn)。由于NO的溶解度很低,采用氧化劑將NO氧化成NO2等易吸收的狀態(tài),是一種有效脫除NO的方案。在酸性條件下,ClO2溶液同時脫硫、脫硝的化學(xué)反應(yīng)總方程式如式(1)和式(2)所示。
5SO2+2ClO2+6H2O → 5H2SO4+2HCL
(1)
3NO+NO2+2ClO2+3H2O → 4HNO3+2HCl
(2)
ClO2氧化法脫硝的氧化劑ClO2屬于氣相氧化劑,在脫除氮氧化物的同時可以脫除一定量的硫化物。由于其在氧化后必須要噴淋、洗滌和溶解,故除了反應(yīng)器本身的大罐子外(根據(jù)理論計算,2200 t/d的堿回收鍋爐煙氣量需要設(shè)置的罐子容積約為1500~2000 m3),在后端也需要增加同樣體積的噴淋溶解罐進行處理,占地面積較大,投資和運行費用相對較高。ClO2氧化法脫硝的現(xiàn)場布置如圖3所示。
圖3 ClO2氧化法脫硝裝置
2.4臭氧氧化法
同樣為氧化法,臭氧氧化法脫硝是利用臭氧的強氧化作用,可以快速有效地將 NO 氧化到高價態(tài),如:NO2、NO3等,然后在洗滌塔內(nèi)將氮氧化物吸收轉(zhuǎn)化為溶于水的物質(zhì),達到脫除的目的。
臭氧氧化法脫硝系統(tǒng)由臭氧發(fā)生系統(tǒng),控制系統(tǒng)、冷卻水系統(tǒng)、檢測儀器等組成,工藝相對較為復(fù)雜,現(xiàn)場環(huán)境惡劣(臭氧具有惡臭味對環(huán)境具有二次破壞,且因有液氧罐等壓力容器故有危險性),現(xiàn)場設(shè)備巨大且安裝復(fù)雜,初投資巨大(某紙廠2500 t/d堿回收鍋爐配套的臭氧脫硝設(shè)施造價接近7000萬元),運行費用昂貴(年均運行費用接近3000萬元)。臭氧氧化法脫硝裝置如圖4所示。
圖4 臭氧氧化法脫硝裝置
2.5LCO-RRI技術(shù)
該技術(shù)由國內(nèi)某環(huán)保公司引進國外先進堿回收鍋爐脫硝技術(shù)和經(jīng)驗,結(jié)合國內(nèi)堿回收鍋爐的實際情況,研發(fā)出的一種專門針對堿回收鍋爐的脫硝工藝技術(shù)——低一氧化碳還原劑爐內(nèi)噴射脫硝(LCO-RRI)技術(shù)。該工藝技術(shù)由兩部分組成:①為低CO系統(tǒng)(LCO);②為還原劑爐內(nèi)噴射脫硝系統(tǒng)(RRI)。
LCO系統(tǒng)工作原理:優(yōu)化爐膛內(nèi)的局部燃燒,降低還原劑反應(yīng)區(qū)煙氣中的CO濃度,提高還原劑在爐內(nèi)的脫硝效率。同時燃燒產(chǎn)生的熱量還可抵消因RRI噴射還原劑帶入的水蒸發(fā)吸收的熱量,使其不對鍋爐熱效率產(chǎn)生影響,抵消后也不會造成爐溫升高而使過熱器受熱面因堿灰熔融而結(jié)焦。
RRI系統(tǒng)工作原理:在高溫段沒有催化劑的條件下,氨基還原劑(如:尿素、氨水等)噴入爐膛,熱解生成NH3與其他副產(chǎn)物,在800~1300℃溫度窗口,NH3與煙氣中那個的NOx進行還原反應(yīng),將NOx還原成N2與H2O,具體反應(yīng)式如式(3)和式(4)所示。
CO+O2→2CO2
(3)
4NO+4NH3+O2→4N2+6H2O
(4)
該技術(shù)流程圖如圖5所示,脫硝效率可達50%~60%,不影響爐溫,對堿回收鍋爐正常運行無任何不良影響,不需要昂貴且易失活的催化劑,投資和運行費用都較低,還原劑采用安全易得的尿素。該技術(shù)優(yōu)勢可總結(jié)如下:①通過建模分析可對黑液燃燒進行優(yōu)化,保證供料連續(xù)、穩(wěn)定、均勻;②通過優(yōu)化二次風(fēng)/三次的分配比,增加爐內(nèi)低CO噴射風(fēng),降低爐內(nèi)CO濃度,低CO風(fēng)噴口與脫硝噴槍結(jié)合設(shè)計,提升脫硝效率的同時保護噴槍[6];③脫硝還原劑采用液態(tài)尿素,霧化壓力大,射程遠(可達7~8 m),可實現(xiàn)爐膛全覆蓋,以及用較少的還原劑消耗量達到較高的脫硝率。
表3為根據(jù)某企業(yè)制漿車間堿回收鍋爐各種脫硝工藝技術(shù)的實際成本數(shù)據(jù)對比。
由表3可知,爐內(nèi)噴脫硝還原劑技術(shù)初投資費用最低,但運行成本最高;SCR技術(shù)和ClO2氧化法初投資費用較高,運行成本偏高;LCO-RRI技術(shù)初投資費用適中,運行成本最低,且所需停爐期和建設(shè)期均最短;臭氧氧化法無論是初投資費用還是運行成本均為最高。
圖5 LCO-RRI脫硝技術(shù)流程圖
表3 某企業(yè)堿回收鍋爐脫硝工藝技術(shù)的實際成本數(shù)據(jù)對比
通過以上論述和對比分析,對于堿回收鍋爐在達到環(huán)保排放指標的前提下,建議采取“兩步走”的實施策略,在降低項目投資成本和減少運行費用的基礎(chǔ)上得出如下結(jié)論。
4.1將NOx從現(xiàn)有的平均值200 mg/m3降至<100 mg/m3時,可采用LCO-RRI脫硝技術(shù)。此技術(shù)在上述各技術(shù)中初投資最低,運行費用也最低,脫硝效率適中(可達到50%~60%),能滿足現(xiàn)行NOx排放的環(huán)保標準。
4.2當堿回收鍋爐尾氣NOx濃度高于200 mg/m3時段時,或者被要求實行超低排放標準時,需將NOx從100 mg/m3降至<50 mg/m3,可在除塵器后端增加一套ClO2氧化法脫硝。在采用LCO-RRI脫硝技術(shù)進行NOx的脫除后,對于后端的ClO2氧化法脫硝的投資和運行成本都將比單純上ClO2氧化法脫硝更節(jié)約成本。