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    布托啡諾在ICU心臟術后機械通氣患者中的應用

    2018-11-07 11:45:16胡蘇武曉靈
    實用醫(yī)學雜志 2018年20期
    關鍵詞:布托咪定美托

    胡蘇 武曉靈

    華中科技大學附屬武漢中心醫(yī)院重癥醫(yī)學科(武漢430014)

    心臟術后機械通氣患者疼痛非常常見,疼痛與手術、各種引流管、咳嗽、呼吸功能鍛煉及康復活動等有關,恰當?shù)逆?zhèn)痛鎮(zhèn)靜治療可改善患者預后[1-3]。布托啡諾是一種新型混合阿片類受體激動與拮抗劑,其作用機制主要是通過代謝產物激動κ受體,同時對μ受體也產生激動和拮抗的雙重作用,具有十分良好的鎮(zhèn)痛效果,鎮(zhèn)痛效價強度是嗎啡的5~8倍[4-5],同時有一定的鎮(zhèn)靜效果[6],但其在重癥監(jiān)護病房(ICU)心臟術后機械通氣患者中的鎮(zhèn)痛/鎮(zhèn)靜效果及安全性研究尚不多見。本研究探討布托啡諾聯(lián)合右美托咪定對ICU心臟術后機械通氣患者鎮(zhèn)痛/鎮(zhèn)靜效果及安全性,為心臟術后患者快速康復提供更多的理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料采用前瞻性病例對照研究方法,選取我院ICU 2015年1月至2017年11月收治的心臟術后行有創(chuàng)機械通氣患者249例,按隨機數(shù)字表法分為布托啡諾+右美托咪定組(布托啡諾組,n=125例)和芬太尼+右美托咪定組(芬太尼組,n=124例),記錄兩組患者年齡、性別、體質量、手術種類、術中麻醉時間及術中體外循環(huán)時間。納入標準:(1)年齡≥18歲;(2)心臟術后有創(chuàng)機械通氣時間超過24 h。排除標準:對阿片類藥物過敏者;存在心動過緩(心率≤50次/min)、Ⅲ度房室傳導阻滯等嚴重心律失常者;腦損害和顱內壓升高者;妊娠或哺乳期婦女。本研究符合醫(yī)學倫理學標準,并經醫(yī)院倫理委員會批準,所有治療均獲得患者或家屬知情同意。

    1.2 鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜方法兩組患者入ICU后行呼吸機輔助通氣,均給予鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜藥物治療,布托啡諾以10 μg/(kg·h)為起始劑量持續(xù)靜脈泵入,芬太尼以0.5 μg/(kg·h)為起始劑量持續(xù)靜脈泵入。

    1.3 鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜評估對疼痛的評估采用重癥監(jiān)護疼痛觀察工具(CPOT)評分,CPOT評分為0~2分認為鎮(zhèn)痛效果達標;對鎮(zhèn)靜的評估采用Richmond躁動鎮(zhèn)靜(RASS)評分,RASS評分為0~2分認為鎮(zhèn)靜效果達標。根據(jù)2013年ICU成人患者疼痛、躁動和譫妄的處理(IPAD)指南強調,首先鎮(zhèn)痛,再行淺鎮(zhèn)靜治療[7]。開始階段每隔5 min對患者進行一次評估,如鎮(zhèn)痛不能達標,則調整布托啡諾10~20 μg/(kg·h),芬太尼0.5~1.0 μg/(kg·h)直至達到滿意的鎮(zhèn)痛效果。同時進行鎮(zhèn)靜評分,給予右美托咪定0.5~0.7 μg/(kg·h)持續(xù)靜脈泵入,調整劑量直至達到滿意的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果。兩組患者在治療期間每日評估維持最佳鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜深度。

    1.4 監(jiān)測指標及參數(shù)分別記錄兩組患者用藥前(T0)、用藥后5 min(T1)、用藥后10 min(T2)、用藥后30 min(T3)和1 h(T4)、6 h(T5)、12 h(T6)、24 h(T7)、48 h(T8)的CPOT評分、RASS評分、平均動脈壓(MAP)、心率(HR)等。同時統(tǒng)計兩組患者右美托咪定總用量、機械通氣時間、拔管時間、ICU住院時間及不良反應(惡心嘔吐、呼吸抑制/暫停、低血壓、心動過緩、頭昏/頭痛、瘙癢)的發(fā)生情況。

    1.5 統(tǒng)計學方法采用SPSS 17.0軟件進行分析,正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標準差表示,采用t檢驗。計數(shù)資料用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組患者一般資料入ICU時兩組患者年齡、性別、體質量、手術種類、術中麻醉時間及術中體外循環(huán)時間比較差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),見表1。

    表1 兩組患者一般資料比較Tab.1 Clinical characteristics of the two groups±s

    表1 兩組患者一般資料比較Tab.1 Clinical characteristics of the two groups±s

    項目性別(男/女)年齡(歲)體質量(kg)手術種類瓣膜置換術冠脈搭橋術其他術中麻醉時間(min)術中體外循環(huán)時間(min)布托啡諾組(n=125)67/58 54.2±11.3 65.3±11.5芬太尼組(n=124)65/59 52.5±9.2 63.7±9.5 P值>0.05>0.05>0.05 45 52 28 289.3±57.2 105.8±33.4 42 57 25 278.5±55.3 106.4±31.8>0.05>0.05>0.05>0.05>0.05

    2.2 兩組患者鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果比較治療開始后,通過調整布托啡諾、芬太尼及右美托咪定的輸注速度,兩組患者均可達到滿意的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜目標。布托啡諾組T0時間點的CPOT評分較芬太尼組更低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。布托啡諾組使用右美托咪定的劑量小于芬太尼組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    2.3 兩組患者血流動力學指標比較兩組患者用藥前 MAP、HR差異無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。與用藥前比較,兩組患者鎮(zhèn)痛/鎮(zhèn)靜后MAP、HR均下降(P<0.05),兩組間各時間點MAP、HR比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    2.4 兩組患者機械通氣時間、拔管時間及ICU住院時間比較布托啡諾組機械通氣時間、拔管時間及ICU住院時間均較芬太尼組明顯縮短(P<0.05),見表3。

    2.5 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較布托啡諾組不良反應(惡心嘔吐、呼吸抑制/暫停、低血壓、心動過緩、頭昏/頭痛、瘙癢)的發(fā)生率為4.8%(6/125),芬太尼組不良反應的發(fā)生率為12.9%(16/124),兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。

    3 討論

    心臟術后患者多數(shù)需要機械通氣輔助呼吸,期間需要鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜支持,同時患者心功能不同程度受損,鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜策略可以降低患者心臟及全身的氧耗,有利于心功能的恢復[8-12]。指南推薦心臟術后機械通氣患者應采取在鎮(zhèn)痛基礎上的鎮(zhèn)靜策略[7],首先進行充分的鎮(zhèn)痛可減輕患者的疼痛、焦慮及躁動,在此基礎上與鎮(zhèn)靜藥物聯(lián)合應用具有協(xié)同作用,可減少藥物的劑量及不良反應[13]。

    表2 兩組患者各時間點鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜評分、血流動力學及右美托咪定總用量比較Tab.2 Comparison of analgesic sedation scores at each time point,hemodynamic and total dexmedetomidine between the two groups ±s

    注:與芬太尼組比較,aP<0.05;CPOT:重癥監(jiān)護疼痛觀察工具評分;RASS:Richmond躁動鎮(zhèn)靜評分

    組別布托啡諾組例數(shù)125右美托咪定總用量(μg)2 235a芬太尼組124時間T0 T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 T0 T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 CPOT評分4.26±0.96 1.96±0.64a 1.86±0.55 1.90±0.61 1.91±0.65 1.89±0.60 1.85±0.57 1.80±0.52 1.79±0.80 4.31±1.02 2.58±0.94 1.98±0.72 1.95±0.70 1.92±0.68 1.90±0.66 1.88±0.61 1.86±0.59 1.83±0.54 RASS評分2.31±1.15-2.11±1.09-2.08±1.05-2.20±1.16-2.19±1.10-2.06±1.03-2.03±1.02-2.01±0.99-2.02±1.01 2.42±1.18-2.12±1.07-2.10±1.05-2.21±1.13-2.18±1.09-2.08±1.03-2.05±1.03-2.02±0.98-2.01±0.99 MAP(mmHg)89.6±12.5 78.3±10.6 80.5±11.3 79.6±12.2 85.4±11.3 82.5±10.8 86.4±11.5 84.3±10.6 80.9±10.7 88.9±11.8 79.3±10.9 81.4±11.2 80.5±10.7 84.6±10.8 83.2±11.1 86.0±11.6 83.5±11.2 81.7±10.3 HR(次/分)106.3±19.2 90.2±13.6 88.4±12.5 89.5±12.1 90.1±12.8 91.5±11.9 87.3±12.4 88.6±11.9 78.3±10.6 107.5±19.8 93.3±12.8 89.6±12.2 88.6±11.8 90.5±13.2 92.3±13.4 89.6±11.5 87.3±11.2 80.5±10.8 4 358

    表3 兩組患者機械通氣時間、拔管時間及ICU住院時間比較Tab.3 Comparison of mechanical ventilation time,extubation time and ICU length of stay between the two groups±s

    表3 兩組患者機械通氣時間、拔管時間及ICU住院時間比較Tab.3 Comparison of mechanical ventilation time,extubation time and ICU length of stay between the two groups±s

    注:與芬太尼組比較,aP<0.05

    組別布托啡諾組芬太尼組例數(shù)125 124機械通氣時間(h)53.3±17.2a 75.6±24.7拔管時間(min)38.5±8.4a 135.6±25.3 ICU住院時間(h)38.5±8.4a 112.6±28.5

    本研究結果顯示布托啡諾組右美托咪定總用量較芬太尼組明顯減少,且不良反應發(fā)生率明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。蘇俊等[14]研究布托啡諾聯(lián)合右美托咪定在ICU患者中的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果,與芬太尼聯(lián)合咪達唑侖進行比較,結果布托啡諾+右美托咪定組停藥后完全清醒時間、拔管時間均較芬太尼+咪達唑侖組縮短,重度嗆咳反應、拔管后惡心的發(fā)生率較芬太尼+咪達唑侖組明顯減少(均P<0.05),與本研究結果相似。布托啡諾激動κ受體產生鎮(zhèn)痛作用的同時可減輕μ受體激動時產生的不良反應,如呼吸抑制、胃腸道抑制、瘙癢、免疫抑制、成癮等[15]。芬太尼為經典阿片受體激動劑,完全激動μ受體,產生鎮(zhèn)痛作用的同時上述不良反應發(fā)生率也較高。

    表4 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較Tab.4 Comparison of adverse reactions between the two groups例

    本研究在鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜治療過程中,兩組患者各時間點MAP、HR基本穩(wěn)定,提示兩種鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜方案對血流動力學的影響均較小,布托啡諾對心臟術后機械通氣患者的血流動力學影響與芬太尼相似。有研究報道布托啡諾可通過作用于κ阿片受體和ATP敏感性鉀離子通道,減少心肌丙二醛(MDA)的生成,從而發(fā)揮心肌保護作用[16],因此推薦可用于心臟術后患者鎮(zhèn)痛治療[8]。

    本研究結果顯示布托啡諾+右美托咪定組患者機械通氣時間、拔管時間及ICU住院時間均較芬太尼+右美托咪定組明顯縮短,差異有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。目前國內外尚無相似的研究報道,這可能與布托啡諾有一定的鎮(zhèn)靜作用[6],主要在肝臟被代謝,70%~80%的藥物通過尿液消除,僅15%通過糞便消除,不易產生蓄積有關,具體的機制尚需進一步深入研究。

    本研究尚存在一定的局限性,本研究為單中心小樣本研究,在患者的選擇和數(shù)據(jù)的采集上可能存在一定的偏倚,尚需多中心大樣本研究進一步證實上述結果。

    總之,布托啡諾用于心臟術后機械通氣患者能達到良好的鎮(zhèn)痛效果,藥物起效快,與鎮(zhèn)靜藥物聯(lián)合應用可以減少鎮(zhèn)靜藥物的劑量,明顯縮短機械通氣時間、拔管時間及ICU住院時間,不良反應發(fā)生少,值得臨床推廣應用。

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