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    借助傳感器探究強(qiáng)酸強(qiáng)堿對(duì)過(guò)氧化氫氧化性的影響

    2018-11-05 09:51:36吳曉紅徐建菊
    化學(xué)教學(xué) 2018年7期

    吳曉紅 徐建菊

    摘要: 過(guò)氧化氫既有氧化性又有還原性,且氧化還原性的強(qiáng)弱與體系酸堿性有關(guān)。借助氧化還原電勢(shì)(ORP)傳感器和pH傳感器探究強(qiáng)酸、強(qiáng)堿對(duì)過(guò)氧化氫氧化性的影響。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),加pH=14.00的氫氧化鈉溶液,調(diào)節(jié)體系pH約9.83時(shí),過(guò)氧化氫會(huì)顯示較弱的氧化性;加pH=1.00的硫酸溶液,調(diào)節(jié)體系pH約1.26時(shí),過(guò)氧化氫會(huì)顯示較強(qiáng)的氧化性。

    關(guān)鍵詞: 過(guò)氧化氫溶液; 氧化性; ORP傳感器; pH傳感器; 實(shí)驗(yàn)探究

    文章編號(hào): 1005-6629(2018)7-0082-04 中圖分類(lèi)號(hào): G633.8 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: B

    1 問(wèn)題的提出

    過(guò)氧化氫又名雙氧水,既有氧化性又有還原性,在高中化學(xué)學(xué)習(xí)氧化還原反應(yīng)時(shí),過(guò)氧化氫扮演著雙重身份,既是氧化劑又是還原劑[1]。當(dāng)遇到較強(qiáng)的氧化劑時(shí),過(guò)氧化氫體現(xiàn)還原性,當(dāng)遇到較強(qiáng)的還原劑時(shí),過(guò)氧化氫體現(xiàn)氧化性。通過(guò)改變過(guò)氧化氫溶液的pH,會(huì)改變其氧化性強(qiáng)弱,根據(jù)實(shí)驗(yàn)實(shí)際情況,一般通過(guò)加入強(qiáng)酸溶液如稀硫酸等來(lái)增強(qiáng)其氧化性,或通過(guò)加入強(qiáng)堿如氫氧化鈉溶液等來(lái)減弱其氧化性[2]。但是對(duì)于“滴加強(qiáng)酸溶液和強(qiáng)堿溶液來(lái)調(diào)節(jié)體系的pH在一定范圍內(nèi)時(shí),過(guò)氧化氫氧化性變化情況”并無(wú)相關(guān)說(shuō)明,基于此,借助氧化還原電勢(shì)(ORP)傳感器和pH傳感器設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn),尋找過(guò)氧化氫溶液氧化性與體系pH的變化關(guān)系,為相關(guān)研究提供參考。

    2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

    2.1 實(shí)驗(yàn)原理

    過(guò)氧化氫是一種極弱的酸(H2O2H++HO -2),既是氧化劑又是還原劑。258K時(shí),酸性條件下半反應(yīng)為: H2O2+2H++2e-2H2O,對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)為+1.776V。堿性條件下半反應(yīng)為: HO -2+H2O+2e-3OH-,對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)為-0.245V[3]。標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)的大小表示氧化型物質(zhì)或還原型物質(zhì)得電子或失電子能力強(qiáng)弱,值越大說(shuō)明得電子能力越強(qiáng),氧化性越強(qiáng),反之,得電子能力越弱,氧化性越弱[4]。

    威尼爾ORP傳感器能夠測(cè)量在-450至+1100毫伏范圍內(nèi)的氧化還原電勢(shì)。這范圍內(nèi)數(shù)值越趨向正數(shù)區(qū)域,說(shuō)明對(duì)應(yīng)物質(zhì)氧化性越強(qiáng),反之接近范圍內(nèi)負(fù)數(shù)區(qū)域的讀數(shù)表明還原性越強(qiáng),氧化性減弱,借助ORP傳感器測(cè)量數(shù)值可判斷待測(cè)物質(zhì)氧化性、還原性的強(qiáng)弱及變化情況。

    2.2 實(shí)驗(yàn)藥品與儀器

    藥品: 過(guò)氧化氫溶液(30%)、蒸餾水、氫氧化鈉固體、濃硫酸

    儀器: 磁力攪拌器附帶小磁子、夾子、燒杯(250mL)、量筒(50mL)、玻璃棒、氧化還原電勢(shì)(ORP)傳感器、pH傳感器、滴定管(與滴數(shù)傳感器配套)、數(shù)據(jù)采集器、USB線、計(jì)算機(jī)及配套軟件、origin7.5軟件

    2.3 實(shí)驗(yàn)步驟

    2.3.1 準(zhǔn)備試劑

    在燒杯中加適量的蒸餾水,取適量的氫氧化鈉固體于燒杯中,攪拌冷卻后,用pH傳感器測(cè)試,調(diào)至pH=14.00的氫氧化鈉溶液100mL待用。同理,用pH傳感器調(diào)至pH=1.00的硫酸溶液100mL待用。

    2.3.2 組裝儀器

    如圖1所示組裝好儀器,提前調(diào)好滴定管的滴速(約2d/s),調(diào)整好ORP傳感器和pH傳感器的位置,防止開(kāi)動(dòng)磁力攪拌器磁子與之碰撞,同時(shí),保證兩傳感器下端探頭浸沒(méi)溶液。檢查USB數(shù)據(jù)線與計(jì)算機(jī)和數(shù)據(jù)采集器是否連接好、傳感器是否與數(shù)據(jù)采集器連接無(wú)誤。

    2.3.3 開(kāi)始實(shí)驗(yàn)

    用量筒量取20mL 30%的過(guò)氧化氫溶液于燒杯中,將蒸餾水倒入滴定管中(注: 滴定管上面的塞子關(guān)閉,下端塞子提前調(diào)整好滴速)。打開(kāi)計(jì)算機(jī)軟件,設(shè)置菜單欄中“實(shí)驗(yàn)”中“數(shù)據(jù)采集”為“持續(xù)采集數(shù)據(jù)”,開(kāi)動(dòng)磁力攪拌器,開(kāi)始采集數(shù)據(jù),待數(shù)據(jù)相對(duì)穩(wěn)定后,打開(kāi)滴定管上端的塞子放液。待數(shù)據(jù)變化平穩(wěn)后停止采集,保存數(shù)據(jù)。將滴定管洗凈,換成pH=1.00的硫酸溶液,燒杯洗凈重取20mL 30%的過(guò)氧化氫溶液,重復(fù)上述步驟,保存實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。同理,再將滴定管中溶液換成pH=14.00的氫氧化鈉溶液,重復(fù)實(shí)驗(yàn),保存實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

    2.4 實(shí)驗(yàn)圖像

    (1) 往30%過(guò)氧化氫溶液中滴加蒸餾水,體系氧化還原電勢(shì)ORP隨pH的變化情況。

    過(guò)氧化氫屬于一種弱酸,隨著蒸餾水的加入,過(guò)氧化氫溶液的pH增大(不超過(guò)7.00),等同于稀釋。圖2左圖中,上方曲線是體系pH隨時(shí)間的變化圖像(pH-t圖),下方曲線是體系ORP隨時(shí)間變化圖像(ORP-t圖);將左圖中相同時(shí)間內(nèi)體系pH、ORP數(shù)據(jù)在origin7.5軟件中作圖,以pH為橫軸,ORP為縱軸,得到右圖。

    由圖2可知,體系的氧化還原電勢(shì)ORP隨著pH的增大而下降,ORP降低,說(shuō)明過(guò)氧化氫的氧化性在降低。由此可得,稀釋會(huì)降低過(guò)氧化氫溶液的氧化性。

    (2) 往30%過(guò)氧化氫溶液中滴加硫酸溶液,體系氧化還原電勢(shì)ORP隨pH的變化情況。

    隨著硫酸溶液的加入,體系pH在降低。圖3左圖中,上方曲線是體系pH隨時(shí)間的變化圖像(pH-t圖),下方曲線是體系ORP隨時(shí)間變化圖像(ORP-t圖);將左圖中相同時(shí)間內(nèi)體系pH、ORP數(shù)據(jù)在origin7.5軟件中作圖,以pH為橫軸,ORP為縱軸,得到右圖。(注: 為方便看圖,已將橫軸數(shù)據(jù)調(diào)整為從大到小排序)

    由圖3可知,體系的氧化還原電勢(shì)ORP隨著pH的降低而增大,到一定數(shù)值后持續(xù)滴加硫酸溶液,體系ORP幾乎保持不變。說(shuō)明過(guò)氧化氫溶液的pH減小,其氧化性增強(qiáng),到一定數(shù)值后,氧化能力基本不變。

    (3) 往30%過(guò)氧化氫溶液中滴加氫氧化鈉溶液,體系氧化還原電勢(shì)ORP隨pH的變化情況。

    隨著氫氧化鈉溶液的加入,體系pH在增大。圖4左圖中,上方曲線是體系pH隨時(shí)間的變化圖

    2.5 數(shù)據(jù)處理

    由表1數(shù)據(jù)可知,在20mL 30%的過(guò)氧化氫溶液中滴加硫酸會(huì)增大體系的ORP,大約滴加pH=1.00的硫酸3.8mL,此時(shí)體系pH約為1.26,氧化還原電勢(shì)ORP增到較大值,大約為541.5mV,過(guò)氧化氫溶液與滴加的硫酸溶液體積比值約為5.3。滴加氫氧化鈉溶液會(huì)減小體系的ORP,大約滴加pH=14.00的氫氧化鈉6.5mL,此時(shí)體系pH約為9.83,氧化還原電勢(shì)ORP降到較小值,大約為56.1mV,過(guò)氧化氫溶液與滴加的氫氧化鈉溶液體積比值約為3.1。同時(shí)由表1數(shù)據(jù)可以看出,滴定結(jié)束時(shí)體系的pH增大,對(duì)應(yīng)的ORP減小,氧化性減弱。

    2.6 實(shí)驗(yàn)結(jié)論

    (1) 滴加硫酸溶液、氫氧化鈉溶液、水對(duì)過(guò)氧化氫氧化性有影響,且影響程度不一,排序可為: 滴加氫氧化鈉溶液影響>滴加硫酸溶液影響>滴加蒸餾水影響。

    (2) 稀釋和滴加氫氧化鈉溶液,都會(huì)降低過(guò)氧化氫溶液的氧化性,且滴加氫氧化鈉溶液導(dǎo)致過(guò)氧化氫氧化性降低幅度更大(由表1數(shù)據(jù)可知)。滴加硫酸溶液,會(huì)增加過(guò)氧化氫溶液的氧化性。

    (3) 研究者可根據(jù)實(shí)驗(yàn)情況,調(diào)節(jié)過(guò)氧化氫溶液的pH來(lái)改變其氧化性強(qiáng)弱。當(dāng)調(diào)節(jié)體系pH

    約為1.26時(shí),過(guò)氧化氫氧化性較強(qiáng),可當(dāng)調(diào)節(jié)體系pH約為9.83時(shí),過(guò)氧化氫顯示較

    弱的氧化性。本實(shí)驗(yàn)中,V(H2O2)∶V(H2SO4)≈5.3,V(H2O2)∶V(NaOH)≈3.1,根據(jù)實(shí)驗(yàn)情況,研究者可控制V(H2O2)∶V(H2SO4或NaOH)的比值在5.3或3.1附近時(shí),過(guò)氧化氫均可起到較好的不同的氧化效果。

    (4) 通過(guò)實(shí)驗(yàn)可知,稀釋會(huì)降低過(guò)氧化氫溶液的氧化性,本實(shí)驗(yàn)中選擇氫氧化鈉溶液來(lái)調(diào)節(jié)過(guò)氧化氫溶液的堿性環(huán)境時(shí),為盡可能減小稀釋造成的影響,選擇pH=14.00的氫氧化鈉溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)較為合適(注: 直接加固體氫氧化鈉,溶解放熱對(duì)實(shí)驗(yàn)會(huì)造成影響)。濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,且溶解放熱,故實(shí)驗(yàn)中選擇稀硫酸溶液調(diào)節(jié)過(guò)氧化氫溶液的酸性環(huán)境時(shí),為盡可能減小稀釋造成的影響,選擇pH=1.00的硫酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

    參考文獻(xiàn):

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    [2]宋心琦主編. 普通高中課程標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)教科書(shū)·化學(xué)1(第3版)[M]. 北京: 人民教育出版社, 2014: 35~39.

    [3][4]武漢大學(xué), 吉林大學(xué)等校編. 高等學(xué)校教材無(wú)機(jī)化學(xué)(上冊(cè))(第3版)[M]. 北京: 高等教育出版社, 1994: 503~507,428~429.

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