吳 昊,李夢玲,劉小斌
(寧都縣人民醫(yī)院,江西 贛州 342800)
慢性乙型肝炎是因乙型肝炎病毒感染所引起的慢性疾病,肝脾腫大、肝區(qū)疼痛、腹脹、乏力是其臨床主要癥狀,若不及時治療將會導致患者發(fā)展成肝纖維化、肝硬化及肝細胞癌。針對該病的治療,臨床常給予核苷酸類似物與干擾素治療[1]。今選取因患慢性乙型肝炎而至我院接受治療的患者100例,探討干擾素聯(lián)合核苷酸類似物在該類患者中的臨床應用效果,現(xiàn)報道如下。
選取2017年1月~12月因患慢性乙型肝炎而至我院接受治療的患者100例作為研究對象,患者經(jīng)2005年《病毒性肝炎防治指南》相關診斷標準[2]得以確診,HBV-DNA高于1000拷貝/mL,ALT超過兩倍正常值?;颊呒凹覍俳宰栽负炇鹬橥鈺?。排除標準:①存在藥物過敏或禁忌癥患者;②肝腎等功能障礙患者;③酒精性或代謝性肝疾病患者;④近期接受抗病毒治療患者。采取隨機分組方式將其均分為兩組,各50例。其中,觀察組男34例,女16例,年齡16~62歲,平均年齡(31.2±3.7)歲,病程為1~7年,平均病程(3.6±0.3)年;對照組男33例,女17例,年齡17~63歲,平均年齡(31.3±3.6)歲,病程1~7年,平均病程(3.7±0.4)年。兩組患者一般資料中年齡、性別比例、病程等比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
所有患者均給予干擾素治療。干擾素主要包括聚乙二醇干擾素a-2a(上海羅氏制藥公司生產(chǎn),國藥準字號為J20120075),保證1次/周,1800 ug/次。觀察組在此基礎上給予核苷酸類似物(恩替卡韋)治療。該藥為江蘇正大天晴公司生產(chǎn),國藥準字號為H20100019,保證1次/d,0.5 mg/次。兩組患者均連續(xù)治療8個月。治療后用全自動生化分析儀(ELISE,日本一化提供試劑)檢測患者的ALT,用Light Cycler熒光定量PCR(中山醫(yī)科大學達安生物基因公司提供試劑)檢測患者的HBV-DNA,用免疫熒光法(蘇州新波生物公司提供試劑)檢測患者的HBeAg、HBsAg、抗-HBs、抗-HBe。
對比兩組患者的HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率、ALT復常率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBsAg陰轉(zhuǎn)率、抗-HBs陽轉(zhuǎn)率、抗-HBe陽轉(zhuǎn)率及不良反應率。不良反應主要是發(fā)熱、關節(jié)酸痛、乏力、食欲減退、消化道癥狀等。
采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行處理,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
相比于對照組,觀察組治療后的HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率、ALT復常率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBsAg陰轉(zhuǎn)率、抗-HBs陽轉(zhuǎn)率、抗-HBe陽轉(zhuǎn)率明顯較高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),兩組患者的不良反應率無明顯差異,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療后的效果指標及不良反應率對比 [n(%)]
抗病毒治療是治療慢性乙型肝炎的關鍵,主要是對病毒復制持續(xù)抑制以減少病毒的致病性與感染性。
干擾素不但能抗病毒,還能調(diào)節(jié)免疫功能,該藥能直接通過細胞生成抗病毒蛋白對HBV復制進行抑制,提高巨噬細胞、HK細胞及T淋巴細胞的活力,增強患者的抗病毒能力。然而該藥治療應答率低、復發(fā)率高與副作用嚴重是其局限性。核苷酸雖然能抑制乙肝病毒的復制并改善炎癥,初期能促進T淋巴細胞功能恢復,但長期應用會產(chǎn)生耐藥性與肝損傷,免疫功能清除功能不完全。恩替卡韋屬于鳥嘌呤核苷類抗病毒藥物,能充分抑制HBV多聚酶,進入人體后經(jīng)磷酸化形成高活性的三磷酸鹽,與HBV多聚酶的天然底物三磷酸托養(yǎng)鳥嘌呤核苷產(chǎn)生競爭,對HBV多聚酶啟動、HBV-DNA正鏈合成、mRNA逆轉(zhuǎn)錄復鏈等進行抑制,達到抑制乙肝病毒復制的目的[3]。本次研究中,觀察組治療后的HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率、ALT復常率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率、HBsAg陰轉(zhuǎn)率、抗-HBs陽轉(zhuǎn)率、抗-HBe陽轉(zhuǎn)率明顯較高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),兩組患者的不良反應率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。足見兩藥聯(lián)合應用在有效性與安全性上的優(yōu)勢。
綜上所述,針對慢性乙型肝炎患者給予干擾素聯(lián)合核苷酸類似物治療不僅能促進HBV抗原抗體水平的恢復,確保ALT復常,而且還無不良反應,兼具有效性與安全性,值得臨床上大力推廣。