• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    二尖瓣環(huán)位移與實(shí)時(shí)三維超聲心動圖評價(jià)2型糖尿病患者左室舒張功能

    2018-11-02 12:26:04劉暢顏?zhàn)蠈?/span>范莉沈丹李潔
    關(guān)鍵詞:糖尿病功能評價(jià)

    劉暢,顏?zhàn)蠈帲独?,沈丹,李?/p>

    (南京醫(yī)科大學(xué)附屬常州第二人民醫(yī)院 心超室,江蘇 常州 213003)

    糖尿病是一組以慢性血糖水平增高為特征的代謝性疾病,隨著人民生活水平的提高,2型糖尿病患病率與日俱增,而心血管并發(fā)癥是2型糖尿病最常見的并發(fā)癥之一[1],特別是引起心臟舒縮功能的異常,最終發(fā)展為糖尿病心肌病,該疾病特點(diǎn)為心肌肥厚、左室舒張功能減退,后期也可能發(fā)生左室收縮功能障礙,并誘發(fā)心力衰竭[2],因此早期發(fā)現(xiàn)糖尿病患者左室舒張功能異常對減緩疾病發(fā)展具有重要意義。二尖瓣環(huán)位移自動追蹤技術(shù)(mitral annular displacement,MAD)是通過追蹤二尖瓣環(huán)相對于左室心尖的位移來評價(jià)左室功能。實(shí)時(shí)三維超聲心動圖(real- time three- dimensional echocardiography,RT- 3DE)通過描記心內(nèi)膜獲取左室空間結(jié)構(gòu),分析心腔容積的動態(tài)變化來評價(jià)左室功能。目前使用MAD及RT- 3DE評價(jià)左室收縮功能的研究較多,而評價(jià)舒張功能卻鮮有報(bào)道。本研究應(yīng)用MAD及RT- 3DE評價(jià)糖尿病患者左室舒張功能,并探討二者的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    1.1.1 糖尿病組 選擇2017年5月至2018年2月于南京醫(yī)科大學(xué)附屬常州第二人民醫(yī)院內(nèi)分泌科住院的2型糖尿病患者共54例,將病程≤5年定義為糖尿病1組,共26例,其中男18例,女8例,年齡26~62歲, 平均(44.65±10.49)歲;將病程>5年定義為糖尿病2組,共28例,其中男16例,女12例,年齡31~61歲,平均(49.50±7.61)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):所選患者與2017年WHO提出的2型糖尿病診斷分型標(biāo)準(zhǔn)相符。排除標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)過詢問病史,體檢,實(shí)驗(yàn)室檢查及心電圖、超聲心動圖檢查,除外高血壓病、高脂血癥、各種結(jié)構(gòu)性心臟病、肺心病、甲狀腺功能亢進(jìn)或貧血、各種心肌病,無嚴(yán)重肝腎功能異常,收集病例時(shí)排除年齡偏大、圖像質(zhì)量不佳及二尖瓣環(huán)中重度鈣化的患者。所有受檢者心電圖均為竇性心律。

    1.1.2 對照組 隨機(jī)選擇2017年6月至8月于南京醫(yī)科大學(xué)附屬常州第二人民醫(yī)院體檢健康的志愿者27例作為對照組,其中男13例,女14例,年齡30~62歲, 平均(43.74±10.42)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)過詢問病史,體格檢查,心電圖、超聲心動圖檢查除外心臟結(jié)構(gòu)、功能異常及血流動力學(xué)異常,心電圖均為竇性心律。

    1.2 方法

    采用Philips EPIQ7C型彩色多普勒超聲診斷儀,配備X5- 1探頭,頻率為1~5 MHz。具備Full volume三維圖像采集模式與Qlab10.5分析軟件,其內(nèi)包含aCMQ目錄下的TMAD分析插件及3DQ adv分析軟件。

    1.2.1 常規(guī)圖像獲取及參數(shù)測定 測定患者身高、體重,計(jì)算體表面積(BSA),連接同步心電圖。囑其左側(cè)臥位,平靜呼吸,行胸前常規(guī)切面掃查,記錄心臟超聲參數(shù):利用PW測量二尖瓣口血流頻譜E波峰值速度(VE)及減速時(shí)間(DT)、A波峰值速度(VA)及持續(xù)時(shí)間(A)、肺靜脈血流頻譜Ar波速度(VAr)及持續(xù)時(shí)間(Ar),并計(jì)算VE/VA值、Ar-A值,利用TDI技術(shù)分別測量二尖瓣環(huán)后間隔與側(cè)壁的峰值流速,取二者的平均值e’,并計(jì)算E/e’值。利用Simpson’s法描記收縮期左房容積(LAV),計(jì)算左房容積指數(shù)(LAVI),LAVI=LAV/BSA。

    1.2.2 MAD圖像采集及參數(shù)測定 取連續(xù)6個(gè)心動周期的心尖四腔心、兩腔心切面,圖像存儲于儀器內(nèi),先打開心尖四腔心動態(tài)圖像,點(diǎn)擊aCMQ軟件,選擇TMAD插件,于二尖瓣環(huán)后間隔與側(cè)壁及其相對應(yīng)的左室心尖部內(nèi)膜面放置取樣點(diǎn),軟件自動生成二尖瓣環(huán)后間隔與側(cè)壁相對于心尖部運(yùn)動的時(shí)間位移曲線,結(jié)合心電圖在該曲線上測量兩個(gè)瓣環(huán)取樣點(diǎn)的舒張?jiān)缙谖灰?De)及舒張晚期位移(Da),并計(jì)算兩個(gè)取樣點(diǎn)的舒張?jiān)缙谄骄灰?EDe四腔心)與舒張晚期平均位移(EDa四腔心)。打開心尖兩腔心動態(tài)圖像以同樣方法分別計(jì)算出二尖瓣環(huán)前壁、下壁舒張?jiān)缙谖灰?De)、舒張晚期位移(Da)及二者的平均位移(EDe兩腔心、EDa兩腔心),最后取雙平面后間隔、側(cè)壁、前壁、下壁4個(gè)二尖瓣環(huán)位點(diǎn)位移的平均值,得到雙平面左室舒張?jiān)缙谄骄灰?EDe雙平面)及舒張晚期平均位移(EDa雙平面)。

    1.2.3 3DQ advance圖像獲取及參數(shù)測定 囑患者左側(cè)臥位,將X5- 1探頭置于心尖位置,啟動Full volume程序,采集心動周期數(shù)目設(shè)置為6,待心電圖波形平穩(wěn)、超聲圖像清晰后,囑患者屏住呼吸,獲取“金字塔”型三維圖像存儲于儀器內(nèi),點(diǎn)擊3DQ adv軟件,在MPR模式下調(diào)整圖像示標(biāo),使四腔心、兩腔心、左室短軸均顯示清晰,分別取收縮期、舒張期左室內(nèi)膜面5個(gè)取樣點(diǎn),計(jì)算機(jī)自動描記左室內(nèi)膜輪廓,手動調(diào)整滿意后,經(jīng)序列分析生成左室容積時(shí)間曲線(VTC),根據(jù)斜率公式dv/dt=(Vt2-Vt1)/(t2-t1)計(jì)算左室峰值充盈率(PFR),即舒張期最大斜率,t2-t1定義為0.05 s。并測得左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、舒張末容積(EDV)、收縮末容積(ESV)及心搏出量(SV)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié) 果

    2.1 各組間一般資料的比較

    對照組與糖尿病1組、2組間年齡、心率、左室內(nèi)徑、BSA間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

    組 別n年齡/歲心率/次·min-1左心室內(nèi)徑/mmBSA/m2對照組2743.74±10.4271.96±9.1548.63±2.991.73±0.14糖尿病1組2644.65±10.4970.75±7.1250.08±4.341.71±0.15糖尿病2組2849.50±7.6169.51±7.0949.43±4.461.78±0.19F值2.8840.6530.8761.261P值0.0620.5230.4200.289

    2.2 常規(guī)左室舒張功能超聲測值比較

    與對照組相比,糖尿病2組的Ar流速、LAVI均增大,E/A值、E/e’值均減小,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而對照組與糖尿病1組各測值間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);各組間Ar-A值、DT值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    2.3 二尖瓣環(huán)位移比較

    2.3.1 舒張?jiān)缙?四腔心切面?zhèn)缺贒e與后間隔De及EDe四腔心、兩腔心切面前壁De與下壁De及EDe兩腔心、雙平面EDe雙平面相比較,糖尿病2組、1組低于對照組,糖尿病2組低于1組,各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    組 別DT/msAr-A/msVAr/mm·s-1LAVI/ml·m2VE/VAE/e對照組183.70±30.99-23.19±19.1429.59±4.9525.59±6.581.20±0.237.54±1.46糖尿病1組178.23±24.90-22.11±22.3831.11±5.6826.77±5.111.28±0.358.32±2.11糖尿病2組177.39±21.76-19.69±15.7133.74±4.55a30.32±5.34a1.03±0.17a9.54±1.89aF值0.4670.2264.7285.1166.7548.308P值0.6290.7990.0120.0080.0020.001

    與對照組比較,aP<0.05

    2.3.2 舒張晚期 四腔心切面?zhèn)缺贒a與后間隔Da及EDa四腔心、兩腔心切面前壁Da與下壁Da及EDa兩腔心、雙平面EDa雙平面相比較,各組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    mm

    與對照組比較,aP<0.05;與糖尿病1組比較,bP<0.05

    2.4 左室三維容積測值比較

    各組間PFR差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中糖尿病1組、2組低于對照組,糖尿病2組低于1組;各組間LVEF、EDV、ESV及SV差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4。

    組 別LVEF/%EDV/mlESV/mlSV/mlPFR對照組59.78±3.6172.91±11.4330.00±7.5742.96±6.78182.75±31.64糖尿病1組58.81±4.7772.22±15.9830.99±8.3241.23±9.74163.796±41.24a糖尿病2組57.54±4.3369.77±12.7431.66±7.4038.11±6.54144.654±28.28abF值1.9230.4140.3212.7538.633P值0.1530.6620.7270.0700.000

    與對照組比較,aP<0.05;與糖尿病1組比較,bP<0.05

    2.5 糖尿病組EDe雙平面、EDa雙平面與PFR的相關(guān)性比較

    EDe雙平面與PFR之間呈正相關(guān)(r=0.608,P=0.000)(圖1),而EDa雙平面與PFR之間無相關(guān)性(r=-0.130,P=0.348)(圖2)。

    圖1糖尿病組EDe雙平面與PFR的相關(guān)性比較

    圖2糖尿病組EDa雙平面與PFR的相關(guān)性比較

    3 討 論

    糖尿病患者早期并無明顯的臨床表現(xiàn),但隨著病程的進(jìn)展,會出現(xiàn)全身多系統(tǒng)病變,而糖尿病心肌病變是最主要的死亡原因[3]。有研究表明,糖尿病患者即使不存在冠心病、高血壓,也會增加心力衰竭的風(fēng)險(xiǎn)[4]。心肌能量代謝紊亂,心肌細(xì)胞肥大、纖維化,心肌微循環(huán)損傷是引起糖尿病患者心肌病變的主要因素[5],可造成心肌張力減低、心房擴(kuò)大、心室舒張功能障礙。

    保留LVEF的心力衰竭(也稱舒張性心力衰竭)容易被臨床忽視,所以準(zhǔn)確而全面地評價(jià)左室舒張功能是必要的。二尖瓣口血流頻譜、肺靜脈血流頻譜可以反映左室舒張期的血流動力學(xué)改變,但無法區(qū)分假性正?;溆癄顟B(tài)。組織多普勒成像技術(shù)不受血流動力學(xué)影響,可以無創(chuàng)地評價(jià)心臟整體與局部的心肌功能,臨床常用于鑒別左室舒張功能的假性正?;溆癄顟B(tài),但其局限性在于角度依賴性、對圖像質(zhì)量要求較高等。

    MAD源自二維斑點(diǎn)追蹤技術(shù)[6],是將心尖作為參考點(diǎn),半自動跟蹤二尖瓣環(huán)各點(diǎn)相對于心尖的運(yùn)動,進(jìn)而反映左室心肌纖維在縱向的變化,而左室的舒張運(yùn)動主要表現(xiàn)為心肌的縱向運(yùn)動[7],所以利用MAD技術(shù)生成的時(shí)間位移曲線可以用來評價(jià)左室舒張功能[8]。相比于血流頻譜與組織多普勒技術(shù),MAD圖像獲取簡便,只需獲得瓣環(huán)處清晰的心內(nèi)膜圖像即可分析,可以更早、更敏感地反映左室舒張功能的改變。

    RT- 3DE是近年來迅速發(fā)展的一項(xiàng)超聲技術(shù),該技術(shù)彌補(bǔ)了二維超聲對心臟空間結(jié)構(gòu)實(shí)時(shí)動態(tài)顯示能力的不足[9]。近年來,應(yīng)用RT- 3DE技術(shù)生成的左室VTC曲線可被用來評價(jià)左心室舒張功能[10],該方法簡便易行。

    本研究首先通過分析3組間VAr、LAVI、VE/VA、E/e’測值發(fā)現(xiàn),糖尿病組與對照組之間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但糖尿病1組與2組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說明常規(guī)指標(biāo)無法敏感地發(fā)現(xiàn)早期糖尿病患者心臟舒張功能異常。其次通過分析3組間MAD測值后發(fā)現(xiàn),3組間所有舒張?jiān)缙诘闹笜?biāo)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中對照組高于糖尿病1組,糖尿病1組高于2組,表明糖尿病患者舒張?jiān)缙诙獍戥h(huán)位移減低、左室舒張功能下降,伴隨疾病發(fā)展的始終。其病理學(xué)基礎(chǔ)可能是糖尿病患者早期即可發(fā)生心肌肥厚,隨著心肌甘油三酯沉積及細(xì)胞外基質(zhì)的增加,心肌供氧不足,能量代謝發(fā)生障礙,從而影響左室的舒張,另外,心肌微循環(huán)損傷是糖尿病心肌病變的病理原因之一[11],并與心肌細(xì)胞僵硬和心肌膠原沉積有關(guān)[12],可引發(fā)細(xì)胞凋亡、纖維化重構(gòu)和免疫細(xì)胞浸潤[13],使舒張?jiān)缙谧笫宜沙跍p慢,彈性回縮力減低,二尖瓣環(huán)舒張?jiān)缙谶\(yùn)動也隨之減低。而3組間所有舒張晚期的指標(biāo)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可能是在舒張晚期二尖瓣環(huán)的舒張運(yùn)動主要表現(xiàn)為徑向運(yùn)動[14],而MAD主要研究的是縱向運(yùn)動。另外舒張晚期左室舒張功能還受到左房收縮的影響。最后通過分析RT- 3DE測定的PFR發(fā)現(xiàn)3組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中對照組高于糖尿病1組,糖尿病1組高于2組。PFR主要反映舒張?jiān)缙谛氖铱焖俪溆哪芰?,該值下降說明隨著糖尿病病程的延長,左室僵硬度也逐漸增加,使快速充盈期血流進(jìn)入左室的速度明顯減慢,出現(xiàn)舒張功能受損,表現(xiàn)主要為舒張?jiān)缙诘某溆惓!?/p>

    心臟是基于復(fù)雜的心肌纖維排列和運(yùn)動的泵器官[15],所以要評價(jià)左室舒張功能需要充分考慮左室心肌運(yùn)動及心腔的充盈,本研究通過結(jié)合MAD及RT- 3DE來評價(jià)左室心肌的主動松弛能力和舒張?jiān)缙谛氖铱焖俪溆芰ΓDe雙平面、EDa雙平面分別與PFR進(jìn)行對比后發(fā)現(xiàn)EDe雙平面與PFR具有高度的相關(guān)性,MAD、RT- 3DE均能對糖尿病患者舒張?jiān)缙谧笫沂鎻埞δ苓M(jìn)行準(zhǔn)確的評估,特別是二者均能敏感地檢測到早期糖尿病患者舒張功能異常,是對左室舒張功能評價(jià)方法的補(bǔ)充。

    綜上所述,MAD具有操作簡便、無創(chuàng)、對圖像質(zhì)量要求相對較低、無角度依賴性的優(yōu)點(diǎn),RT- 3DE具有成像快速、可實(shí)時(shí)顯示心臟的立體三維結(jié)構(gòu)、定量評估左室舒張功能的準(zhǔn)確性高的優(yōu)點(diǎn),同時(shí)二者在評價(jià)糖尿病患者左室舒張功能方面的相關(guān)性較好,可以共同作為臨床評價(jià)左室整體及局部舒張功能新的有效指標(biāo),對疾病的早期診斷、治療及預(yù)后評估具有重要意義。

    猜你喜歡
    糖尿病功能評價(jià)
    也談詩的“功能”
    中華詩詞(2022年6期)2022-12-31 06:41:24
    糖尿病知識問答
    中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:35:42
    糖尿病知識問答
    中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:56
    SBR改性瀝青的穩(wěn)定性評價(jià)
    石油瀝青(2021年4期)2021-10-14 08:50:44
    糖尿病知識問答
    中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:07:20
    糖尿病知識問答
    關(guān)于非首都功能疏解的幾點(diǎn)思考
    基于Moodle的學(xué)習(xí)評價(jià)
    中西醫(yī)結(jié)合治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥31例
    辨證施護(hù)在輕度認(rèn)知功能損害中的應(yīng)用
    一级黄色大片毛片| 好男人电影高清在线观看| av在线播放免费不卡| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美黑人巨大hd| 亚洲成a人片在线一区二区| 窝窝影院91人妻| 欧美不卡视频在线免费观看 | 欧美色欧美亚洲另类二区| 黄色a级毛片大全视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 成年版毛片免费区| 两个人免费观看高清视频| 黄频高清免费视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 97碰自拍视频| 国产精品精品国产色婷婷| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美大码av| 91九色精品人成在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲成a人片在线一区二区| 在线国产一区二区在线| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久久水蜜桃国产精品网| 禁无遮挡网站| 国产探花在线观看一区二区| 97碰自拍视频| 日韩三级视频一区二区三区| 久久久久性生活片| 国产精品一区二区免费欧美| 可以在线观看毛片的网站| 韩国av一区二区三区四区| 老司机深夜福利视频在线观看| 99国产精品一区二区三区| 国产免费男女视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品免费视频内射| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | a级毛片在线看网站| 成人手机av| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品久久久久久成人av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久 成人 亚洲| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品免费一区二区三区在线| 后天国语完整版免费观看| 两个人看的免费小视频| 国产精品综合久久久久久久免费| av在线天堂中文字幕| av片东京热男人的天堂| www日本在线高清视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 夜夜爽天天搞| 精品一区二区三区av网在线观看| 男人舔女人的私密视频| 国产精品精品国产色婷婷| 国产区一区二久久| 搞女人的毛片| 精华霜和精华液先用哪个| 一夜夜www| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| av在线播放免费不卡| 免费人成视频x8x8入口观看| 午夜久久久久精精品| 女同久久另类99精品国产91| 哪里可以看免费的av片| 在线观看日韩欧美| 欧美高清成人免费视频www| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲av电影在线进入| 很黄的视频免费| 在线观看舔阴道视频| 国产男靠女视频免费网站| 舔av片在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美日本视频| 国产一区在线观看成人免费| 国产av不卡久久| 91av网站免费观看| 亚洲七黄色美女视频| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久伊人香网站| 91九色精品人成在线观看| 不卡一级毛片| 午夜福利高清视频| 日本熟妇午夜| 伦理电影免费视频| 麻豆国产av国片精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品久久久久久久末码| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 日韩大码丰满熟妇| 欧美丝袜亚洲另类 | 免费看a级黄色片| ponron亚洲| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美成人午夜精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 国产伦在线观看视频一区| 精品高清国产在线一区| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩欧美精品v在线| 久久久久亚洲av毛片大全| 日韩精品青青久久久久久| 国产99白浆流出| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲电影在线观看av| 免费无遮挡裸体视频| 久久久久久人人人人人| 亚洲成人精品中文字幕电影| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 999久久久国产精品视频| 在线a可以看的网站| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品98久久久久久宅男小说| 婷婷亚洲欧美| 欧美日韩黄片免| 国产三级在线视频| 一a级毛片在线观看| 国产成年人精品一区二区| 九色成人免费人妻av| 露出奶头的视频| 久久久久久久精品吃奶| 日本一二三区视频观看| 美女 人体艺术 gogo| 黄色丝袜av网址大全| 波多野结衣巨乳人妻| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 悠悠久久av| 久久这里只有精品中国| 免费看美女性在线毛片视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 特大巨黑吊av在线直播| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久久久久人人人人人| 亚洲男人天堂网一区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 日韩免费av在线播放| 国产三级中文精品| 九色成人免费人妻av| 大型av网站在线播放| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 成人永久免费在线观看视频| 身体一侧抽搐| 国产主播在线观看一区二区| 中文字幕熟女人妻在线| 精品久久久久久久末码| 婷婷丁香在线五月| 国产熟女xx| 在线观看免费视频日本深夜| 99re在线观看精品视频| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲免费av在线视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 日本成人三级电影网站| 国产精品一区二区三区四区久久| 女人被狂操c到高潮| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 精品久久蜜臀av无| 午夜视频精品福利| 亚洲黑人精品在线| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲美女视频黄频| 国产真实乱freesex| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美午夜高清在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久中文看片网| 可以在线观看的亚洲视频| 日本熟妇午夜| 亚洲无线在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美又色又爽又黄视频| 黄片大片在线免费观看| 人人妻人人看人人澡| 一级a爱片免费观看的视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜免费观看网址| 欧美中文日本在线观看视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 最新美女视频免费是黄的| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产亚洲精品av在线| 欧美黑人精品巨大| 桃色一区二区三区在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产高清videossex| 91字幕亚洲| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 美女扒开内裤让男人捅视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲精华国产精华精| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产不卡一卡二| 久9热在线精品视频| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品永久免费网站| 无遮挡黄片免费观看| 久久性视频一级片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品九九99| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久人人精品亚洲av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 婷婷亚洲欧美| 91av网站免费观看| 色综合婷婷激情| 1024香蕉在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 午夜视频精品福利| 久久九九热精品免费| 欧美乱色亚洲激情| 久久久久久久午夜电影| 国产精品一区二区免费欧美| 99久久精品热视频| 99久久综合精品五月天人人| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久久国内视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲av美国av| √禁漫天堂资源中文www| 久久精品人妻少妇| 99在线视频只有这里精品首页| 婷婷亚洲欧美| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲美女视频黄频| 91麻豆av在线| av中文乱码字幕在线| 日本一二三区视频观看| 久久国产精品影院| 99久久无色码亚洲精品果冻| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美性猛交黑人性爽| 中文在线观看免费www的网站 | 国产人伦9x9x在线观看| 午夜福利欧美成人| 欧美中文日本在线观看视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日本成人三级电影网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美中文综合在线视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲av电影在线进入| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲美女视频黄频| 婷婷丁香在线五月| 国产精品久久久av美女十八| 在线观看免费午夜福利视频| 国产一区二区三区视频了| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 日韩欧美在线乱码| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲美女视频黄频| 久久久国产成人精品二区| 午夜福利高清视频| 国产真实乱freesex| 欧美成人午夜精品| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲欧美日韩东京热| 黄色女人牲交| av福利片在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 少妇的丰满在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲五月婷婷丁香| 特大巨黑吊av在线直播| 免费看日本二区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久9热在线精品视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 色在线成人网| 90打野战视频偷拍视频| 久9热在线精品视频| 国产亚洲精品av在线| 美女午夜性视频免费| 日韩大码丰满熟妇| 可以在线观看毛片的网站| 久久久久久九九精品二区国产 | 日本三级黄在线观看| 午夜两性在线视频| 国产午夜精品久久久久久| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲av片天天在线观看| 国产不卡一卡二| 精品免费久久久久久久清纯| 精品欧美一区二区三区在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 人人妻人人澡欧美一区二区| 十八禁网站免费在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 免费av毛片视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 在线观看舔阴道视频| 国产99白浆流出| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲中文日韩欧美视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产高清有码在线观看视频 | 怎么达到女性高潮| 妹子高潮喷水视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产午夜精品久久久久久| 午夜福利在线观看吧| 很黄的视频免费| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 全区人妻精品视频| 99久久精品热视频| 欧美乱妇无乱码| 黑人欧美特级aaaaaa片| 91字幕亚洲| a级毛片a级免费在线| 精品久久久久久成人av| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 一进一出抽搐gif免费好疼| 香蕉丝袜av| 免费观看精品视频网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 男人的好看免费观看在线视频 | 波多野结衣高清作品| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲av成人精品一区久久| 欧美成人午夜精品| 国产av一区二区精品久久| 亚洲成av人片免费观看| 天天一区二区日本电影三级| 波多野结衣高清作品| 免费在线观看成人毛片| 免费无遮挡裸体视频| 免费在线观看完整版高清| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 99久久综合精品五月天人人| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久国产精品人妻蜜桃| 神马国产精品三级电影在线观看 | 无限看片的www在线观看| 深夜精品福利| 亚洲av电影不卡..在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 夜夜爽天天搞| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 后天国语完整版免费观看| 国产免费男女视频| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 又大又爽又粗| 久久国产精品人妻蜜桃| 999精品在线视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| bbb黄色大片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品国产高清国产av| 精品乱码久久久久久99久播| 国产麻豆成人av免费视频| 在线观看舔阴道视频| 男人舔奶头视频| 国产伦人伦偷精品视频| 国产单亲对白刺激| 在线观看免费视频日本深夜| 国产一区二区在线av高清观看| 免费在线观看成人毛片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产亚洲精品一区二区www| 日韩精品免费视频一区二区三区| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲国产看品久久| 九九热线精品视视频播放| 久久草成人影院| 动漫黄色视频在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲成a人片在线一区二区| 51午夜福利影视在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 免费看a级黄色片| 国产av又大| 欧美不卡视频在线免费观看 | √禁漫天堂资源中文www| 国产精品亚洲一级av第二区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 91大片在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 色av中文字幕| 欧美乱色亚洲激情| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久久久国内视频| 成人一区二区视频在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美av亚洲av综合av国产av| a在线观看视频网站| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品一及| 国产真实乱freesex| 又紧又爽又黄一区二区| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品免费视频内射| 99久久无色码亚洲精品果冻| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日本一二三区视频观看| 9191精品国产免费久久| av欧美777| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成年版毛片免费区| 亚洲无线在线观看| 精品久久久久久成人av| 日本黄大片高清| 久久久精品欧美日韩精品| svipshipincom国产片| 精品人妻1区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲熟女毛片儿| cao死你这个sao货| 韩国av一区二区三区四区| 波多野结衣高清作品| 正在播放国产对白刺激| 国产精品一及| 级片在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 51午夜福利影视在线观看| svipshipincom国产片| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲第一电影网av| 日韩欧美 国产精品| 日本免费a在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 日本免费一区二区三区高清不卡| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品一区二区免费欧美| 国产爱豆传媒在线观看 | 真人做人爱边吃奶动态| 99re在线观看精品视频| 好男人在线观看高清免费视频| 超碰成人久久| 国产精品九九99| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 午夜福利高清视频| 在线观看午夜福利视频| 99国产精品一区二区三区| 国产黄色小视频在线观看| 无限看片的www在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 成人一区二区视频在线观看| 美女午夜性视频免费| 午夜福利成人在线免费观看| 日韩精品青青久久久久久| 桃红色精品国产亚洲av| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲熟妇熟女久久| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲真实伦在线观看| 精品久久久久久久末码| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久久久久久久黄片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美在线黄色| 中出人妻视频一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 性欧美人与动物交配| 久久婷婷成人综合色麻豆| a级毛片在线看网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产男靠女视频免费网站| 黄片大片在线免费观看| 岛国在线观看网站| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产人伦9x9x在线观看| 国产不卡一卡二| 很黄的视频免费| 999精品在线视频| 丝袜人妻中文字幕| 色老头精品视频在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 91老司机精品| 日本 av在线| xxxwww97欧美| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日韩大码丰满熟妇| 成人高潮视频无遮挡免费网站| or卡值多少钱| 欧美一级a爱片免费观看看 | 久久久国产成人精品二区| 国产三级中文精品| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 麻豆成人av在线观看| av视频在线观看入口| 国产伦一二天堂av在线观看| 床上黄色一级片| 亚洲在线自拍视频| 免费高清视频大片| 欧美最黄视频在线播放免费| 波多野结衣高清作品| 国产69精品久久久久777片 | 一区二区三区激情视频| 夜夜爽天天搞| 岛国在线观看网站| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲av成人一区二区三| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 精品国产亚洲在线| 99riav亚洲国产免费| 国产乱人伦免费视频| 69av精品久久久久久| 热99re8久久精品国产| 少妇粗大呻吟视频| 麻豆国产av国片精品| 国产精品久久久久久久电影 | 小说图片视频综合网站| 成年人黄色毛片网站| www.自偷自拍.com| 国产麻豆成人av免费视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美乱妇无乱码| 国产高清视频在线播放一区| 成人av在线播放网站| 亚洲成人久久性| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 色在线成人网| 少妇的丰满在线观看| 免费av毛片视频| 久久 成人 亚洲| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美日韩精品网址| 最近最新中文字幕大全免费视频| 成年版毛片免费区| 午夜精品在线福利| 亚洲精品在线观看二区| 后天国语完整版免费观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久这里只有精品19| 久久国产乱子伦精品免费另类| 免费看日本二区| av在线播放免费不卡| 久久国产精品人妻蜜桃| 18禁国产床啪视频网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲熟妇熟女久久| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| xxx96com| 99在线人妻在线中文字幕| 国产1区2区3区精品| 欧美日韩乱码在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久九九热精品免费| 国产三级中文精品| 国产v大片淫在线免费观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日韩欧美国产在线观看| 国产av不卡久久| 欧美高清成人免费视频www| 久久亚洲真实| 亚洲电影在线观看av| 在线看三级毛片| 国产成人系列免费观看| 观看免费一级毛片| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品国产高清国产av| 好男人在线观看高清免费视频| 男女午夜视频在线观看| 国产激情久久老熟女|