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    基于化學(xué)摻雜的碳納米管二極管

    2018-11-01 05:21:52宋傳娟楊俊茹廖成浩劉曉東董續(xù)盛鐘漢清劉一劍張麗英陳長鑫
    新型炭材料 2018年5期
    關(guān)鍵詞:勢壘偏壓空穴

    宋傳娟, 楊俊茹, 廖成浩, 劉曉東, 王 英, 賀 蓉, 董續(xù)盛, 鐘漢清, 劉一劍, 張麗英, 陳長鑫

    (1. 山東科技大學(xué), 機(jī)械電子工程學(xué)院, 山東 青島 266590; 2. 上海交通大學(xué), 電子信息與電氣工程學(xué)院微納電子學(xué)系, 薄膜與微細(xì)技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,微米/納米加工技術(shù)國家級(jí)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 上海 200240)

    1 前言

    二極管是集成電路最重要的元件之一。單壁碳納米管(SWCNT)具有優(yōu)異的電學(xué)和機(jī)械性能,是構(gòu)筑高性能二極管的理想材料[1-3]。SWCNT獨(dú)特的一維納米線結(jié)構(gòu)使其能進(jìn)行分段摻雜,從而形成p-i-n結(jié)。通過非共價(jià)鍵和吸附摻雜來調(diào)節(jié)SWCNT的摻雜濃度且不導(dǎo)入缺陷,從而有利于構(gòu)建高質(zhì)量的二極管[4,5]。SWCNT具有直徑相關(guān)的不同帶隙,用其可制作具有不同內(nèi)建電場的p-i-n結(jié)二極管[6]。此外,SWCNT還具有較高的載流子電子遷移率(>100 000 cm2/Vs)和可承載高達(dá)109A/cm2的電流密度[7,8]。因此,使用SWCNT有望制得高性能p-i-n結(jié)二極管。

    目前已有多種碳納米管(CNT)二極管制作方法的報(bào)道。根據(jù)CNT的靜電摻雜理論,制作出一種基于單根CNT的p-n結(jié)二級(jí)管[9,10]。通過在單根SWCNT下方施加2個(gè)柵極電壓,利用靜電摻雜原理形成p-i-n結(jié),雖然這種器件性能優(yōu)越,但工藝復(fù)雜。通過鉀蒸氣對(duì)SWCNT進(jìn)行局部摻雜也可獲得p-n結(jié)二極管,但鉀原子摻雜SWCNT會(huì)引入缺陷且在空氣中不穩(wěn)定[11]。一種基于高功函數(shù)金屬(Pd)/SWCNT/低功函數(shù)金屬(Al)的光伏器件,器件中金屬電極Pd和Al與SWCNT接觸分別形成p型和n型的肖特基結(jié)[6,12],形成強(qiáng)的內(nèi)建電產(chǎn)生良好的整流特性。采用良好的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和優(yōu)良的制作工藝將使二極管的性能得到較大的提高。

    筆者研究制作了一種基于局部選區(qū)化學(xué)摻雜的碳納米管p-i-n結(jié)二極管。在這種器件中,金電極對(duì)稱的壓在SWCNT的兩端形成肖特基接觸,并形成約2 μm的溝道,分別用六氯銻酸三乙基氧鎓(triethyloxonium hexachloroantimonate,OA)[14]和聚乙烯亞胺(polyethylene imine,PEI)[4]溶液對(duì)靠近金屬電極兩端的碳納米管段進(jìn)行局部摻雜形成空氣中穩(wěn)定的p型和n型碳納米管而中間部分保持本征狀態(tài),從而在SWCNT溝道中形成具有強(qiáng)內(nèi)建電場的p-i-n結(jié)。所制器件顯示良好的整流特性,其整流比約為103、反向飽和電流為23 pA,并通過能帶圖對(duì)該結(jié)構(gòu)二極管的工作機(jī)理進(jìn)行了定性解釋。

    2 實(shí)驗(yàn)

    2.1 未摻雜器件制作

    制作一種以CNT為溝道的基于對(duì)稱金屬接觸的器件。為了使金背柵與硅片有良好接觸,需去除硅片背部的SiO2氧化層,將硅片放入HF酸(28 mL HF, 113 g NH4F, 170 mL H2O, pH=6)溶液中浸泡,可去掉背部氧化層。在硅片的背面濺射100 nm厚的金作為背柵,金背柵有利于柵壓對(duì)器件的調(diào)控。SWCNT溶液是從NanoIntegris公司購買,純度為99%。將SWCNT的原溶液與異丙醇溶液按照5/35 mL的比例進(jìn)行配制,由于配制后得SWCNT溶液有團(tuán)聚,需要對(duì)其進(jìn)行超聲,均勻分散。使用甩膠儀(1 500 r/min)將SWCNT分散在1.5 cm×1.5 cm的n型重?fù)焦杵?。在掃描電子顯微鏡(SEM)中找到長度約為3 μm的SWCNT進(jìn)行定位。選取分子量為495 K和950 K的PMMA旋涂在此硅片上,前者旋涂厚度為200 nm,后者的厚度為100 nm。最后進(jìn)行電子束光刻、金屬濺射和lift-off工藝,制作大電極與小電極,電極厚度約為Au/Ti(100/5 nm)。在200 ℃真空環(huán)境下,退火20 min,去除器件表面的有機(jī)物,改善器件的電學(xué)性能。

    2.2 器件的局部化學(xué)摻雜

    使用局部選區(qū)化學(xué)摻雜的方法對(duì)器件進(jìn)行摻雜,形成p-i-n結(jié)。用分子量為495 K的PMMA甩大約200 nm厚的膠,在約2 μm的SWCNT溝道的左部分用電子束光刻出一個(gè)長0.6 μm,寬2 μm的窗口,然后用lift-off工藝,曝露出SWCNT,將此器件放置在OA溶液中,OA溶液是由OA和二氯乙烷溶液按照50 mg/10 mL的比例配比而成,在70 ℃的恒溫條件下浸泡1 h,然后用甲醇清洗硅片表面多余的有機(jī)物,丙酮清洗PMMA。利用同樣的方法在SWCNT的另一端制作另一個(gè)窗口,浸泡PEI溶液,PEI(相對(duì)分子質(zhì)量~25 000,Sigma Aldrich)溶液為10 wt%的甲醇溶液,在常溫下浸泡8 h后用甲醇溶液進(jìn)行清洗,最后使用丙酮清洗殘留的PMMA,中間保留約0.7 μm的本征狀態(tài),此時(shí)就形成基于局部選區(qū)化學(xué)摻雜的碳納米管p-i-n結(jié)二極管,器件的總體結(jié)構(gòu)見圖1。

    圖 1 p-i-n結(jié)的器件結(jié)構(gòu)示意圖Fig. 1 The structure of p-i-n junction of the device.

    2.3 器件的電學(xué)性能測試

    使用安捷倫(Agilent)4156C半導(dǎo)體參數(shù)分析儀在常溫下測試器件的電學(xué)性能,通過控制界面設(shè)置源漏電壓Vds和柵壓Vgs。經(jīng)過OA和PEI對(duì)SWCNT的局部化學(xué)摻雜后,SWCNT溝道兩端分別被摻雜成p型和n型,p型功函數(shù)高,n型功函數(shù)低,所以被OA摻雜形成p型端的大電極作為漏極,而PEI摻雜的n型端作為源極,硅襯底作為柵極,然后進(jìn)行電學(xué)性能測試。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 未摻雜器件的電學(xué)性能

    通過電子束光刻、剝離(lift-off)工藝、金屬濺射,制作出具有對(duì)稱電極的碳納米管器件,圖2為器件的SEM照片,直徑約為1.4 nm的SWCNT壓在對(duì)稱的金屬電極下,形成約2 μm的溝道。

    對(duì)未摻雜的Au/SWCNT/Au 對(duì)稱結(jié)構(gòu)的器件進(jìn)行電學(xué)性能測試,器件表現(xiàn)出P型場效應(yīng)晶體管特性。由圖3(a)可知,SWCNT溝道中的電流隨著負(fù)性柵壓的增大而增大。當(dāng)Vgs= -20 V時(shí),器件電流達(dá)到最大約為45 nA。當(dāng)Vgs= 20 V時(shí),器件電流為pA級(jí),約16 pA,基本處于關(guān)斷狀態(tài)。從圖3(b)可知,在大的源漏偏壓Vds= -0.9 V,柵壓對(duì)源漏電流的控制作用較弱,器件的開關(guān)比約為102,在小的源漏偏壓Vds= -0.3 V,柵壓對(duì)源漏電流的控制作用較強(qiáng),器件的開關(guān)比約為103。

    經(jīng)電學(xué)測試器件表現(xiàn)出p型導(dǎo)通特性。主要是由于Au的功函數(shù)約為5.1 eV,其功函數(shù)大于SWCNT的功函數(shù)Ws,費(fèi)米能級(jí)處于SWCNT的價(jià)帶頂,Au與SWCNT形成p型的肖特基接觸。此時(shí)金屬Au的費(fèi)米能級(jí)與SWCNT的導(dǎo)帶底存在著較大的勢壘,會(huì)有較大的勢壘來控制電子的流動(dòng),使電子不易于隧穿,此時(shí),空穴成為溝道中的多數(shù)載流子,因此,器件表現(xiàn)出p型的導(dǎo)通特性。在小的源漏偏壓(Vds)條件下,SWCNT與源極之間的勢壘限制了空穴在溝道內(nèi)的流動(dòng)。此時(shí)外加?xùn)艍?Vgs)可調(diào)控勢壘的高度:負(fù)柵壓降低了勢壘的高度,使載流子更易于隧穿;正柵壓提升了勢壘的高度,當(dāng)勢壘高度達(dá)到一定程度時(shí),溝道內(nèi)無載流子通過。

    圖 3 Au/SWCNT/Au 結(jié)構(gòu)器件的I-V曲線的測試:(a)輸出特性曲線;(b)轉(zhuǎn)移特性曲線的log 曲線Fig. 3 I-V curves of Au/SWCNT/Au: (a) output and (b) log plots of transfer curves.

    3.2 摻雜后器件的電學(xué)性能測試

    使用OA和PEI作為p型和n型的摻雜劑。分別用OA[13]和PEI[4]溶液對(duì)靠近金屬電極兩端的SWCNT進(jìn)行局部摻雜形成空氣中穩(wěn)定的p型和n型而中間部分保持本征狀態(tài),從而在SWCNT溝道中形成具有強(qiáng)內(nèi)建電場的p-i-n結(jié)。理論研究表明:當(dāng)使用PEI溶液浸泡SWCNT后,PEI可包裹在SWCNT上,并對(duì)SWCNT具有電子摻雜能力[14],且PEI具有高的氨基基團(tuán)密度,因此PEI的包覆對(duì)SWCNT可進(jìn)行高效的n型摻雜(摻雜量在10-3個(gè)電荷/碳原子的量級(jí))。由于分子PEI具有高的分子量而不揮發(fā),這種摻雜的SWCNT在空氣中能長期穩(wěn)定存在。而使用OA的溶液浸泡SWCNT可有效地對(duì)半導(dǎo)體性SWCNT進(jìn)行p型摻雜[15]。OA是一個(gè)單電子氧化劑,可氧化包括SWCNT在內(nèi)的芳香族化合物,同其形成電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物[16]。SWCNT的一個(gè)碳環(huán)將轉(zhuǎn)移出一個(gè)π電子并與SbCl6-形成穩(wěn)定的電子轉(zhuǎn)移復(fù)合物,這使得SWCNT空穴量增加,形成重p型摻雜。OA與SWCNT反應(yīng)生成的C2H5Cl、3(C2H5)2O為揮發(fā)性的,而SbCl3和多余的(C2H5)3O+、SbCl6-可通過溶劑清洗去除。金屬鹽SbCl6-是非揮發(fā)性的,反應(yīng)得到的SWCNT+和SbCl6-的電子轉(zhuǎn)移復(fù)合物可在空氣中長期穩(wěn)定存在,因此可得到在空氣中長期穩(wěn)定的p型SWCNT[16]。

    摻雜后的器件表現(xiàn)出整流特性。如圖4(a)所示,器件電流大小受到柵壓的調(diào)控,當(dāng)Vgs=10 V時(shí),電流最小(約為3 nA), 隨著負(fù)柵壓的增大,當(dāng)柵壓達(dá)到Vgs=-20 V,測得器件的電流達(dá)到34 nA,器件電流的整體變化趨勢表現(xiàn)為隨著負(fù)柵壓的增大電流逐漸增大。圖4(b)為I-V曲線的log曲線圖,在Vgs=10 V時(shí),柵壓對(duì)溝道電流的控制作用弱,其整流比接近于102;在Vgs=-20 V時(shí),柵壓對(duì)溝道電流的控制作用明顯,整流比接近于103。主要是由于柵壓可以調(diào)控SWCNT/Au之間的接觸勢壘,控制載流子的數(shù)量,導(dǎo)致在不同的柵壓下電流大小不同。圖4(c)為p-i-n結(jié)的能帶圖,金作為器件源極(右)和漏極(左)壓在單根碳納米管兩端,對(duì)器件進(jìn)行局部化學(xué)摻雜后能帶產(chǎn)生彎曲,OA對(duì)SWCNT形成的p型摻雜,價(jià)帶彎曲到費(fèi)米能級(jí)的上方。PEI對(duì)SWCNT形成的是n型摻雜,摻雜后導(dǎo)帶彎曲到費(fèi)米能級(jí)的下方。

    器件經(jīng)化學(xué)摻雜后在SWCNT溝道內(nèi)形成p-i-n結(jié)。當(dāng)加正偏壓時(shí),即p端接正極,n端接負(fù)極,電流從p端流向n端,電流由空穴和電子兩部分組成,電子從n端流向p端,電子的勢壘取決于n端的金屬費(fèi)米能級(jí)和導(dǎo)帶底最高點(diǎn)的能級(jí)差??昭ǖ膭輭救Q于p端的金屬費(fèi)米能級(jí)與價(jià)帶頂最低點(diǎn)之間的能級(jí)差。隨著正偏壓的增大,p端的金屬費(fèi)米能級(jí)降低,n端金屬費(fèi)米能級(jí)升高,電子和空穴的勢壘分別都降低,隨著偏壓的增大正向電流迅速增加。當(dāng)加負(fù)偏壓時(shí),p端接負(fù)極,n端接正極,電子從p端流向n端,電流運(yùn)動(dòng)的方向與空穴相同,從n端流向p端。電子的勢壘決定于p端的金屬費(fèi)米能級(jí)和導(dǎo)帶底最高點(diǎn)的能級(jí)差,空穴的勢壘決定于n端的金屬費(fèi)米能級(jí)與價(jià)帶頂最低點(diǎn)之間的能級(jí)差。隨著負(fù)偏壓的增加電子與空穴勢壘依然很大而且變化不大。所以在反偏時(shí),二極管器件的電流很小且趨于飽和。因此,p-i-n結(jié)二極管表現(xiàn)出正向?qū)ǚ聪蚪刂沟奶匦浴?/p>

    圖 4 OA和PEI摻雜后形成的p-i-n結(jié)的I-V特性曲線:(a)p-i-n結(jié)的I-V線性曲線;(b) p-i-n 結(jié)的I-V曲線的對(duì)數(shù)特性曲線;(c)p-i-n結(jié)的能帶圖Fig. 4 I-V curves of p-i-n junction after doped with OA and PEI: (a) I-V curves of p-i-n junction;(b) log plots of p-i-n junction I-V curves; (c) energy-band of p-i-n junction.

    4 結(jié)論

    本文研究了一種基于局部化學(xué)摻雜碳納米管形成p-i-n結(jié)二極管的器件,對(duì)稱金屬電極的SWCNT溝道兩端分別被OA和PEI摻雜而中間段保留為本征狀態(tài),由此形成p-i-n結(jié)構(gòu)。該器件的整流比達(dá)到103,反向飽和電流僅為23 pA,并通過能帶圖對(duì)p-i-n結(jié)構(gòu)二極管的工作機(jī)理進(jìn)行了定性解釋。已有實(shí)驗(yàn)表明OA和PEI對(duì)SWCNT的摻雜能在空氣中長期穩(wěn)定存在,因此通過局部化學(xué)摻雜方法可獲得穩(wěn)定的p型和n型SWCNT,而且同種物質(zhì)之間的勢壘較弱,電子空穴更易擴(kuò)散,使得碳納米管產(chǎn)生內(nèi)電場更強(qiáng)。

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