馬建新 馬麗群 王光輝 崔 蓮 霍文靜 方 瑋 劉麗麗 郝淑芳 張 蓉 張金萍
(解放軍第305醫(yī)院干部病房,北京 100017)
我國半數(shù)以上的急性心肌梗死患者和高達80%的冠心病死亡人群為老年人〔1~3〕。冠心病的藥物及介入治療,使該病急性期死亡率顯著下降,在此基礎(chǔ)上,心臟康復(fù)綜合管理的實施可使其病死率再降低21%~34%〔3〕。目前心臟康復(fù)的大多數(shù)研究集中于短期運動干預(yù),且研究人群多集中于中年患者,本研究主要針對老年穩(wěn)定性冠心病患者實施心臟康復(fù)管理,探討其長期干預(yù)對患者血管內(nèi)皮功能及炎性因子的影響。
1.1一般資料 選擇2014年3~7月就診于解放軍305醫(yī)院的老年穩(wěn)定性冠心病患者61例,男29例,女32例,年齡60~75歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡60~75歲;②穩(wěn)定性冠心病患者;③按照冠心病患者危險分層標(biāo)準(zhǔn)確定為低、中?!?〕。穩(wěn)定性冠心病的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照CLARIFY研究,需滿足以下條件中的至少1項且癥狀穩(wěn)定:①既往心肌梗死病史、時間>3個月;②冠狀動脈CT血管成像或冠狀動脈造影證實至少1支冠狀動脈血管狹窄程度>50%;③心電圖運動負(fù)荷試驗提示胸痛或胸悶由心肌缺血引起;④既往曾行冠狀動脈旁路移植術(shù)或經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)、時間>3個月〔5〕。入選患者均簽署知情同意書。隨機分為對照組和心臟康復(fù)組,兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。
表1 兩組一般資料比較
1.2心臟康復(fù)干預(yù)方法 心臟康復(fù)模式參照本課題前期研究〔6〕。
1.3內(nèi)皮功能及炎性因子測定方法 所有入選患者在干預(yù)前及干預(yù)后3、6個月隨訪時分別取清晨空腹肘靜脈血5 ml,3 000 r/min離心10 min 分離血漿,置-20℃冰箱保存?zhèn)溆谩2捎梅派涿庖叻z測血漿內(nèi)皮素(ET)-1水平,采用比色法檢測血漿一氧化氮(NO)水平(測試盒由武漢博士德生物技術(shù)工程公司提供)。酶聯(lián)免疫吸附法測定血清血清C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子(TNF)-α水平,放射免疫法測定血清白細胞介素(IL)-6水平。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行t、χ2檢驗。
2.1兩組心功能變化情況比較 與干預(yù)前比較,兩組干預(yù)后3、6個月的左室收縮末內(nèi)徑(LVDs)、左室舒張末內(nèi)徑(LVDd)均有下降趨勢,其中,干預(yù)6個月LVDd差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與干預(yù)前比較,左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)均有升高趨勢,其中心臟康復(fù)組干預(yù)6個月LVEF差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與對照組比較,心臟康復(fù)組LVEF明顯提高(P<0.05)。見表2。
表2 兩組干預(yù)前后臨床心功能指標(biāo)比較
與對照組比較:1)P<0.05,與干預(yù)前比較:2)P<0.05;下表同
2.2兩組血管內(nèi)皮功能相關(guān)指標(biāo)比較 干預(yù)6個月后,對照組及心臟康復(fù)組ET-1均明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且心臟康復(fù)組降低更為明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組NO水平均無明顯變化(P>0.05),但心臟康復(fù)組隨康復(fù)時間延長NO有所升高。見表3。
表3 兩組干預(yù)前后ET-1、NO水平比較
2.3兩組血清炎性因子水平比較 與干預(yù)前比較,干預(yù)后3個月心臟康復(fù)組CRP、TNF-α、IL-6水平均明顯降低(P<0.05);干預(yù)6個月兩組CRP、TNF-α、IL-6水平均明顯降低(P<0.05)。與對照組比較,心臟康復(fù)組干預(yù)6個月后各炎性因子水平均顯著降低(P<0.05)。見表4。
表4 兩組干預(yù)前后CRP、TNF-α、IL-6水平的比較
穩(wěn)定性冠心病或穩(wěn)定性缺血性冠心病是冠心病中最常見的類型,也是治療上頗有爭議的一種類型〔7〕。在藥物及介入治療基礎(chǔ)上,心臟康復(fù)可使冠心病急性期死率顯著降低〔8〕。與年輕患者相比,老年患者因發(fā)生心肌梗死和經(jīng)過再血管化治療后出現(xiàn)并發(fā)癥的風(fēng)險更高而導(dǎo)致住院時間延長、心臟適應(yīng)能力下降〔9〕。此外,老年患者身體功能衰退、常合并多種疾病,發(fā)生心血管事件后身體狀況更加惡化,因而更加需要心臟康復(fù)。心臟康復(fù)作為非藥物治療的重要內(nèi)容,是全面、全程的醫(yī)學(xué)管理。合理的心臟運動康復(fù)能夠顯著降低冠心病患者的死亡率,提高運動耐力和心肺適應(yīng)性,降低肥胖指數(shù),改善血脂水平,改善炎癥狀態(tài)和控制心理危險因素等〔10〕。
資料表明〔11,12〕,血管內(nèi)皮功能紊亂是冠心病發(fā)病的基礎(chǔ)及核心,內(nèi)皮細胞功能損傷被認(rèn)為是動脈粥樣硬化發(fā)生過程中的始動環(huán)節(jié),并且在引起血管壁結(jié)構(gòu)改變之前起關(guān)鍵作用。ET-1、NO是機體內(nèi)重要的信息分子和效應(yīng)分子,二者對維持正常的血管內(nèi)皮功能有著重要的作用。內(nèi)皮細胞受損,NO分泌減少,ET-1分泌增加,可進一步導(dǎo)致血管內(nèi)皮功能失衡,促進并加重冠心病及心衰病情的發(fā)展〔13〕。通過心臟康復(fù),降低患者相對過高的交感神經(jīng)活性,增加其副交感神經(jīng)張力,從而減少ET-1釋放,增加NO釋放。本文提示心臟康復(fù)治療可能通過調(diào)節(jié)自主神經(jīng)功能,從而調(diào)節(jié)內(nèi)皮功能而達到影響冠脈血流、減少心血管事件發(fā)生、改善預(yù)后的目的。
研究表明炎癥反應(yīng)在冠心病的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮了重要作用〔14,15〕,其中CRP是人體非特異性炎癥反應(yīng)主要的標(biāo)志物之一。研究表明,心臟康復(fù)治療可通過改善動脈血管壁的慢性炎性反應(yīng),降低老年冠心病患者血清CRP含量,改善機體炎癥狀態(tài)。Caulin-Glaser等〔16〕對172例冠心病患者的研究發(fā)現(xiàn),患者心臟運動康復(fù)后血清CRP較之前明顯降低(P=0.003),而且血清CRP降低水平與年齡,性別及是否伴有代謝綜合征均無關(guān)。本研究結(jié)果亦提示,經(jīng)過半年的心臟康復(fù)綜合治療可改善患者的慢性炎癥狀態(tài),對穩(wěn)定性冠心病的患者康復(fù)起到了積極的作用。
綜上,心臟康復(fù)可使老年穩(wěn)定性冠心病患者的自主神經(jīng)功能改善,降低過高的交感神經(jīng)活性,增加副交感神經(jīng)張力,減少各種對心肌有毒性作用的介質(zhì),從而使心肌細胞的損傷減輕,增加心肌細胞的有氧代謝能力和收縮能力,同時還可通過減輕炎癥反應(yīng),進而改善患者的臨床癥狀,而綜合的心臟康復(fù)方案可能給患者帶來更多益處。但本研究樣本量較少,觀察時間有限,心臟康復(fù)對老年穩(wěn)定性冠心病患者的全面作用還有待于進一步擴大樣本長期隨訪研究。