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    生鐵中硫測量不確定度的評(píng)定

    2018-10-24 08:49:50楊博劉李歡張強(qiáng)許艷妮
    卷宗 2018年19期
    關(guān)鍵詞:不確定度

    楊博 劉李歡 張強(qiáng) 許艷妮

    摘 要:按國家標(biāo)準(zhǔn)用高頻紅外吸收法測定了生鐵中硫含量,對(duì)造成影響硫分析結(jié)果影響的不確定度分量進(jìn)行了分析,確定了引起硫分析結(jié)果的不確定度分量有:測量重復(fù)性、用標(biāo)準(zhǔn)樣品檢定測量重復(fù)性、碳硫儀誤差、標(biāo)準(zhǔn)樣品等,依據(jù)不確定度分析步驟,計(jì)算出各不確定度分量并合成,得出拓展不確定度,為硫分析的準(zhǔn)確性提供了理論基礎(chǔ)。

    關(guān)鍵詞:不確定度 不確定度分量 高頻紅外吸收法

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 儀器。HCS-140型紅外碳硫儀。

    1.2 儀器基本原理介紹。分析試樣在高頻燃燒爐的作用下,被加熱熔融燃燒釋放出CO2及SO2分析氣體,經(jīng)除塵干燥后送往紅外檢測。CO2、SO2進(jìn)入紅外檢測池,分別在4.26?m、7.4?m特征波長處對(duì)入射光線產(chǎn)生較強(qiáng)吸收。被吸收后的紅外光線經(jīng)測量裝置測得光強(qiáng)并放大,通過A/D轉(zhuǎn)換成計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)信號(hào)。在計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)下,給出C、S的百分含量。

    1.3 分析環(huán)境條件(見表一)

    1.4 被測對(duì)象。以含硫量0.035%為例評(píng)定測量結(jié)果的不確定度。HCS-140型紅外碳硫分析儀。示值誤差符合表二。

    1.5 測量基準(zhǔn):采用標(biāo)準(zhǔn)樣品:BGW(E) 010087a

    1.6 測量過程:以標(biāo)樣作為試樣進(jìn)行試驗(yàn),得一個(gè)10個(gè)數(shù)據(jù)的測量列。

    1.7 評(píng)定結(jié)果的使用:在室溫條件下測量結(jié)果,一般可直接使用本不確定度的評(píng)定結(jié)果。

    1.8 不確定度來源識(shí)別

    式中: - 測量重復(fù)性引起的不確定度; -用標(biāo)準(zhǔn)樣品檢定測量重復(fù)性引起的不確定度; -碳硫儀誤差引起的不確定度; -標(biāo)準(zhǔn)樣品引起的不確定度。

    2標(biāo)準(zhǔn)不確定度評(píng)定

    2.1 測量重復(fù)性引起的不確定度 的評(píng)定。采用A類方法進(jìn)行評(píng)定。以單次測定結(jié)果為一個(gè)數(shù)據(jù),用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行10次測量,得到測量列(見表三)。其示值算數(shù)平均值和單次實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)差按下式計(jì)算(見表四):

    2.2 用標(biāo)準(zhǔn)樣品檢定重復(fù)性引起的不確定度 的評(píng)定

    采用A類方法進(jìn)行評(píng)定。其過程和結(jié)果與3.1完全相同,結(jié)果列于表五。

    表五 用標(biāo)準(zhǔn)樣品檢定重復(fù)性引起的不確定度 的計(jì)算結(jié)果

    含硫量平均值 0.03513

    實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)差si % 0.0013

    % 0.012

    2.3 輸入量 B類不確定度的評(píng)定

    輸入量B類不確定度來源主要有以下兩部分構(gòu)成:

    a)標(biāo)準(zhǔn)樣品引起的不確定度分項(xiàng) ;

    b)碳硫儀測量誤差引起的不確定度分項(xiàng)

    2.3.1標(biāo)準(zhǔn)樣品引起的不確定度分項(xiàng) 的評(píng)定

    標(biāo)準(zhǔn)樣品引起的不確定度分項(xiàng) 采用B類方法進(jìn)行評(píng)定。已知標(biāo)準(zhǔn)樣品的不確定度見表六。

    表六 標(biāo)準(zhǔn)樣品的標(biāo)準(zhǔn)不確定度

    標(biāo)準(zhǔn)樣品編號(hào) 元素 標(biāo)準(zhǔn)值(%) 標(biāo)準(zhǔn)樣品的標(biāo)準(zhǔn)不確定度(%)

    BGW(E) 010087a S 0.035 0.001

    2.3.2碳硫儀測量誤差引起的不確定度分項(xiàng) 的評(píng)定

    可以通過示值誤差得到。我們采用均勻分布來計(jì)算。 含硫量: 0.035%時(shí)

    2.3.3儀器分辨率引起的不確定度分項(xiàng)

    儀器分辨率0.000001, 引起的不確定度分項(xiàng)可忽略不計(jì)。

    3合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度的評(píng)定

    3.1靈敏系數(shù)

    靈敏系數(shù)均為1。標(biāo)準(zhǔn)不確定度匯總見表七。

    表七 測量硫輸入量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度匯總表

    標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量 不確定度來源 標(biāo)準(zhǔn)不確定度(%)

    測量重復(fù)性 0.00043

    檢定重復(fù)性 0.00043

    標(biāo)準(zhǔn)樣品 0.001

    碳硫儀誤差 0.00173

    3.2合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度的計(jì)算

    各不確定度分量不相關(guān),以各分量的相對(duì)不確定度的方和根計(jì)算合成相對(duì)不確定度:

    由 可得:

    含硫量:0.035%時(shí) (ws)=0.035×0.017=0.0006

    4 擴(kuò)展不確定度的評(píng)定

    取置信概率 p = 95%,擴(kuò)展不確定度 為

    5 結(jié)果表示

    通過高頻紅外碳硫儀測定生鐵中硫的分析結(jié)果為 =(0.035±0.0012)%,k=2。

    7討論

    由以上分析評(píng)定可看出,測量重復(fù)性和檢定重復(fù)性對(duì)不確定度評(píng)定的貢獻(xiàn)最大,其次其他各分量對(duì)不確定度也能造成一定的影響,在日常測量過程中,控制對(duì)不確定度影響最大的因素,可以減少測定結(jié)果的不確定度,提高分析的準(zhǔn)確性。

    參考文獻(xiàn)

    [1]JJF 1059-1999 《測量不確定度評(píng)定與表示》

    [2]魏昊,喬?hào)|,江麗媛等 化學(xué)分析中不確定度的評(píng)估指南[M].北京:中國計(jì)量出版社,2002

    [3]GB/20123-2006鋼鐵 總碳硫含量的測定 高頻感應(yīng)爐燃燒后紅外吸收法

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