侯磊 胡漢興
摘要:毒物是一種化學(xué)物質(zhì),它能夠?qū)ι矬w造成損害的小劑量的物質(zhì),最近幾年來(lái),中毒的案件以及吸食毒品的案件越來(lái)越多,破案的準(zhǔn)確性以及破案的速度需要相對(duì)應(yīng)的支持。因此,在破案中需建立起快速、有效、準(zhǔn)確的毒物的篩查方法,本文主要對(duì)法醫(yī)毒物檢驗(yàn)中毒物的快速篩查的方法進(jìn)行探討。
關(guān)鍵詞:中毒案件;毒物快速篩查;檢驗(yàn)
引言
法醫(yī)毒物學(xué)檢驗(yàn)工作中,由于毒物種類繁多、案件復(fù)雜多樣,常以多目標(biāo)毒物篩查和常見(jiàn)未知毒物篩查為主要內(nèi)容。目前,免疫法、液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法、氣相色譜質(zhì)譜法及未知物篩查(GSU)已是廣泛用于毒物篩查的技術(shù)和方法。本文對(duì)這些技術(shù)方法的特點(diǎn)及其應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行綜述,希望對(duì)相關(guān)研究有所幫助。
1、毒物快速篩查和檢測(cè)類型分析
1.1、堿性毒物快速檢驗(yàn)
當(dāng)前我們遇到的最多的是堿性毒物,在一些案件中所查找到的毒物大多都是堿性的,堿性毒物的主要特征為:毒物的分子結(jié)構(gòu)含有氨基成分,并且堿性毒物還含有等極性官能團(tuán),毒物中所包含的這些成分具有比較特殊的性質(zhì),在與某些化學(xué)鍵合填料遇到的時(shí)候會(huì)產(chǎn)生作用,當(dāng)前我們?cè)诠ぷ髦兄饕芯康氖顷?yáng)離子交換柱與反相柱。檢測(cè)方法的優(yōu)勢(shì)為:方法操作簡(jiǎn)單,方便回收。在堿性毒物的快速篩查與檢測(cè)過(guò)程中,工作的重要方面是選擇選合適的PH值,讓毒物保持較好的疏水性,這樣能夠顯著提升回收率,使檢驗(yàn)工作的質(zhì)量不斷提升。
1.2、酸性藥物的快速篩查
酸性藥物能夠在有機(jī)溶液中溶解,但是不易溶于水中,它主要呈現(xiàn)游離狀在酸性的基礎(chǔ)條件下。如果是在堿性的情況下,生成的鹽溶解在水中,在對(duì)酸性藥物固相萃取的時(shí)候,在極大程度上把PH調(diào)節(jié)到化合物不帶電荷的情況。
1.3、常見(jiàn)農(nóng)藥快速檢驗(yàn)
當(dāng)前農(nóng)藥的種類有很多,而一些農(nóng)藥具有很大的毒性作用,有關(guān)研究顯示:目前在一些中毒類案件中,與農(nóng)藥有關(guān)的毒性案件占有相當(dāng)大的比例,危害性十分嚴(yán)重。就有機(jī)磷農(nóng)藥來(lái)看其種類早已超過(guò)數(shù)百種。所以,在毒物檢驗(yàn)工作中,對(duì)農(nóng)藥毒物的篩查與檢驗(yàn)的難度相對(duì)來(lái)說(shuō)較高。
2、毒物快速篩查與檢測(cè)的幾種方法
2.1、免疫法
免疫法是以抗原抗體反應(yīng)為基礎(chǔ)的各種免疫技術(shù)的統(tǒng)稱,其中放射免疫法、熒光偏振免疫分析法、酶聯(lián)免疫分析法、免疫膠體金等技術(shù)和方法在毒物篩查中應(yīng)用比較廣泛和成熟。放射免疫法(RIA)是基于放射性同位素(通常H、I等元素)的敏感性和抗原抗體反應(yīng)的特異性理論結(jié)合建立的微量分析方法,在上世紀(jì)70~80年代發(fā)展比較迅速。RIA法具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、簡(jiǎn)便易行、檢材用樣量少等特點(diǎn),可測(cè)定嗎啡、氯丙嗪、苯妥英鈉、慶大霉素、地高辛、茶堿等藥物,其血液中嗎啡的檢測(cè)限可達(dá)到0.3ng/mL。但易出現(xiàn)交叉反應(yīng)和假陽(yáng)性,如果對(duì)組織樣品處理不當(dāng),其未滅活的降解酶、鹽及pH值有時(shí)也會(huì)影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。同時(shí)由于放射性元素對(duì)實(shí)驗(yàn)者的身體危害,已逐漸被熒光免疫分析所取代。
熒光偏振免疫分析法用熒光基團(tuán)代替放射性同位素作為標(biāo)記物的分析方法,具有重復(fù)性好、靈敏度和特異性接近色譜分析水平、可實(shí)現(xiàn)快速自動(dòng)化篩選的特點(diǎn)。各種方法相繼建立,主要用于測(cè)定小分子量物質(zhì),在臨床檢驗(yàn)、毒品分析、農(nóng)藥殘留量分析、環(huán)境和食品監(jiān)測(cè)等方面應(yīng)用較為廣泛。
2.2、固相萃取技術(shù)
固相萃取的方法是最近幾年當(dāng)中興起的處理樣品前的技術(shù),它是主要運(yùn)用在樣品的分離開(kāi)來(lái)以及富集起來(lái),不僅能夠?qū)z驗(yàn)中的目標(biāo)檢查物質(zhì)和雜志的部分分開(kāi),并且有著高度的回收用處,在樣品處理的的過(guò)程中操作簡(jiǎn)單、方便、快捷,也可在法庭的科技中運(yùn)用,選取生物毛發(fā)以及基本組織,再選擇相應(yīng)的固相萃取技術(shù)。
還有一種分離分析的方法叫做色譜法,它是運(yùn)用物質(zhì)的不同在不同的相態(tài)具體相對(duì)用的選取的方法,把固相萃取和色譜法相互結(jié)合的技術(shù)稱之為固相萃取-色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),這種技術(shù)是把固相萃取和色譜法技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)結(jié)合到一起來(lái)運(yùn)用,可以對(duì)很多復(fù)雜物質(zhì)當(dāng)中的毒物以及非特定的毒物進(jìn)行稍差、凈化和檢驗(yàn),不僅方便快捷,而且靈敏度也很高,現(xiàn)在這種技術(shù)已經(jīng)廣泛的運(yùn)用在藥物的分析以及環(huán)境監(jiān)測(cè)等中,也變成現(xiàn)今的對(duì)中毒物的篩查的重要的手段,技術(shù)本身不僅靈敏度相對(duì)很高,而且在線分析已經(jīng)充分實(shí)現(xiàn)。在實(shí)驗(yàn)的使用當(dāng)中,可以先用甲醇和水來(lái)進(jìn)行固相萃取然后進(jìn)行活化,并且把水和甲醇進(jìn)行淋洗,之后在把甲醇作為洗脫液。實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是得到平均的回收率是(89+-21)%,但是在固相萃取中是配有兩個(gè)泵,其中一個(gè)泵主要是運(yùn)用在在線的固相萃取,另外一個(gè)是主要用在色譜的分析中。樣品只要是首先被注入到在線固相萃取,主要是用來(lái)對(duì)樣品的凈化和富集,之后再用分析泵來(lái)進(jìn)行檢測(cè)物的沖洗分析,只要待檢測(cè)的物質(zhì)被沖出,閥就再回到初始的狀態(tài)進(jìn)行分析。這種方法不僅維護(hù)的費(fèi)用比較高而且樣本殘留、污染程度等都在法庭科技的運(yùn)用之中受到了極大的限制,但是在現(xiàn)今技術(shù)不斷改進(jìn)的情況下,相信在不久的將來(lái)就會(huì)運(yùn)用毒物的檢驗(yàn)中。
2.3、常見(jiàn)未知物篩查技術(shù)
在很多的法醫(yī)的毒物的檢查之中,很多目標(biāo)物質(zhì)的檢查以及常見(jiàn)未知物的篩查檢測(cè)都是日常的工作,其中多目標(biāo)的檢測(cè)篩查主要的用在經(jīng)常使用的毒物以及濫用的毒物之中,在對(duì)數(shù)據(jù)分析中也相對(duì)比較簡(jiǎn)單,但是這只是毒物的一小部分,不符合大眾的毒物的篩查的要求,高分辨率質(zhì)譜的方法不僅能準(zhǔn)確的分析毒物成分和物質(zhì)的質(zhì)量數(shù),而且這也為中毒物物質(zhì)的篩查奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。而常見(jiàn)未知篩查技術(shù)是把高分辨率質(zhì)譜方法作為篩查的平臺(tái),來(lái)檢測(cè)和分析未知的毒物以及分析毒物自身具備的新陳代謝,但是在檢驗(yàn)中運(yùn)用了大量的數(shù)據(jù),這些復(fù)雜的數(shù)據(jù)加大了實(shí)驗(yàn)的難度,這就需要更高級(jí)的軟件來(lái)讓整個(gè)流程變得簡(jiǎn)單快捷,并且要在普庫(kù)里面進(jìn)行搜索,最終報(bào)告要和普庫(kù)中搜尋到的報(bào)告中相一致化合物。
結(jié)束語(yǔ)
總而言之,毒物涉及到種類多,復(fù)雜程度高,所以要實(shí)現(xiàn)便捷快速篩查、有針對(duì)性的篩查非常重要,同時(shí)對(duì)毒物的篩查手段也在不斷的完善更新,促進(jìn)法醫(yī)毒物檢驗(yàn)更加方便快捷。
參考文獻(xiàn):
[1] 胡艷祥.法醫(yī)毒物檢驗(yàn)中毒物的快速篩查與檢測(cè)[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2018,18(22):181+188.
[2] 李國(guó)慶.法醫(yī)毒物檢驗(yàn)中毒物的快速篩查[A].北京大學(xué)經(jīng)濟(jì)管理學(xué)院:《科技與企業(yè)》編輯部,2016:1.
[3] 常靖,王芳琳,張澤楠,張?jiān)品?,董穎,侯小平.法醫(yī)毒物檢驗(yàn)中毒物的快速篩查與檢測(cè)研究展[J].中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志,2015,30(01):49-51+55.