鄭州市第七人民醫(yī)院(450016)呂朝陽(yáng)
1.1 臨床資料 選取我院自2015年1月~2017年10月收治的288例經(jīng)預(yù)混胰島素治療效果欠佳的2型糖尿病患者進(jìn)行研究,患者均知曉本研究,并簽署知情同意書(shū)。排除合并有嚴(yán)重肝腎疾病及精神疾病的患者;其中男158例,女130例,年齡42~76歲;病程2~10年。
1.2 方法 本組患者均為經(jīng)預(yù)混胰島素治療效果不佳者,在給予患者合理飲食指導(dǎo)的基礎(chǔ)上停止使用預(yù)混胰島素,同時(shí)給予患者利拉魯肽注射液(諾和力,生產(chǎn)廠家:丹麥諾和諾德公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20160037)皮下注射治療,0.6~1.2mg/次,1次/d;連續(xù)用藥26周;治療期間以患者空腹血糖水平為依據(jù)對(duì)用藥量進(jìn)行調(diào)節(jié),若有嚴(yán)重低血糖現(xiàn)象發(fā)生則需及時(shí)停止用藥。
1.3 觀察指標(biāo) 對(duì)比治療前后患者血糖水平及血脂水平變化情況,其中血糖水平主要包括空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白水平;血脂主要包括膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇等;同時(shí)統(tǒng)計(jì)治療后患者低血糖發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)資料,以(±s)形式表示計(jì)量資料,進(jìn)行U檢驗(yàn),以(%)形式表示計(jì)數(shù)資料,進(jìn)行Χ2檢驗(yàn),以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療前后患者血糖水平變化情況分析治療后,患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白水平及空腹C肽水平均明顯優(yōu)于治療前(P<0.05);見(jiàn)附表1。
2.2 治療前后患者血脂水平變化情況分析治療后,患者膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇水平均顯著改善,治療前后比較后差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);見(jiàn)附表2。
2.3 治療后低血糖情況分析 治療后,本組288例患者中共12例發(fā)生低血糖,低血糖發(fā)生率為4.2%。
預(yù)混胰島素皮下注射治療在改善患者餐后血糖水平方面有重要作用,但部分患者經(jīng)該藥物治療的效果仍不理想。隨著研究的深入,臨床上逐漸將利拉魯肽注射液應(yīng)用于2型糖尿病的治療中。研究顯示,胰高血糖素樣肽-1能夠?qū)σ雀哐撬胤置谶M(jìn)行有效抑制,并可促進(jìn)胰島素分泌,同時(shí)還可發(fā)揮胰島β細(xì)胞功能的效果,可顯著改善患者血糖水平[1]。天然的胰高血糖素樣肽-1在人體內(nèi)往往會(huì)被快速分解,而拉魯肽注射液是一種人工合成的胰高血糖素樣肽-1,其穩(wěn)定性更好,可有效地避免胰高血糖素樣肽-1在體內(nèi)被快速分解的現(xiàn)象發(fā)生[2]。此外,該藥物還具有較高的葡萄糖濃度依賴(lài)性,可有效地促使患者糖化血紅蛋白水平下降;并可延緩胃排空,并可對(duì)飽食中樞進(jìn)行抑制,進(jìn)而可達(dá)到減少食物攝入、降低脂肪合成量的效果。
附表1 治療前后患者血糖水平變化情況分析
附表2 治療前后患者血脂水平變化情況分析(±s,mmol/L)
附表2 治療前后患者血脂水平變化情況分析(±s,mmol/L)
時(shí)間 例數(shù) 甘油三酯 總膽固醇 低密度脂蛋白膽固醇高密度脂蛋白膽固醇治療前 288 3.27±0.55 8.85±0.64 4.62±0.49 0.98±0.12治療后 288 2.67±0.35 7.60±0.51 3.87±0.45 1.25±0.15 U 15.619 25.922 19.132 23.853 P 0.000 0.000 0.000 0.000
本次研究結(jié)果顯示治療后,患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白水平及空腹C肽水平均明顯優(yōu)于治療前(P<0.05);且治療后,患者膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇水平均顯著改善,治療前后比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后本組患者低血糖發(fā)生率為4.2%。表明用利拉魯肽對(duì)預(yù)混胰島素效果欠佳的2型糖尿病患者進(jìn)行治療效果顯著,有利于改善患者血糖及血脂水平,且具有較高的安全性,可推廣應(yīng)用。