• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中藥促進(jìn)腦缺血血管生成研究進(jìn)展

    2018-10-20 10:28黃生輝李妍怡鞏婷
    關(guān)鍵詞:血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子腦缺血綜述

    黃生輝 李妍怡 鞏婷

    摘要:?jiǎn)挝端幖捌溆行С煞帧⒅兴帍?fù)方及中成藥對(duì)血管的促進(jìn)、抑制作用為目前研究熱點(diǎn),但中藥對(duì)腦缺血后促進(jìn)血管生成的作用及機(jī)制相關(guān)研究尚未深入。本文對(duì)中藥促進(jìn)腦血管生成的中醫(yī)理論、體外研究、在體研究進(jìn)行綜述,并對(duì)通過Notch和Wnt信號(hào)通路調(diào)控血管生成的機(jī)制研究進(jìn)行重點(diǎn)闡述,為藥理作用機(jī)制研究及新藥研發(fā)提供參考。

    關(guān)鍵詞:中藥;腦缺血;血管生成;血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子;Notch信號(hào)通路;Wnt信號(hào)通路;綜述

    DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2018.07.036

    中圖分類號(hào):R277.73 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1005-5304(2018)07-0137-04

    Abstract: The promotion or inhibition of blood vessels by TCM, active ingredients of TCM, TCM compounds, and Chinese patent drugs is currently a research hotspot, with relatively abundant research. However, the study of the role and profound mechanism of TCM on angiogenesis after cerebral ischemia is relatively rare. Therefore, this article reviewed theories, in vitro studies and in vivo studies on the promotion of cerebral angiogenesis by TCM, and summarized the studies on TCM regulation of angiogenesis through Notch and Wnt signaling pathway mechanisms, with a purpose to provide references for resarch on related mechanisms and development of new deugs.

    Keywords: TCM; cerebral ischemia; angiogenesis; VEGF; Notch signaling pathway; Wnt signaling pathway; review

    血管意外的高發(fā)病率、致殘率和死亡率對(duì)全世界的現(xiàn)代衛(wèi)生保健來說均是重要挑戰(zhàn)。缺血性腦卒中發(fā)病率為每10萬(wàn)人91.3~263.1人,年平均發(fā)病率為每10萬(wàn)人145.5人,復(fù)發(fā)率為8.47%,其中成年女性年發(fā)病率為每10萬(wàn)人170人,成年男性發(fā)病率為每10萬(wàn)人212人[1-2]。目前,主要治療方法為溶栓和神經(jīng)保護(hù),溶栓藥由于時(shí)間窗的限制及可能導(dǎo)致顱內(nèi)出血風(fēng)險(xiǎn),具有局限性。神經(jīng)保護(hù)是治療缺血性腦卒中的重要方法之一,但在目前臨床治療中效果有限。由于腦功能的恢復(fù)需要通過血管生成,而內(nèi)源性修復(fù)和再生的程度不足以恢復(fù)腦缺血性損傷和腦缺血造成的身體機(jī)能損傷。因此,中醫(yī)藥促進(jìn)血管生成在該病治療中前景可觀。

    1 血管生成

    血管再生主要包括血管生成、動(dòng)脈生成和血管發(fā)生。血管生成是指在已存的血管處被激活的內(nèi)皮細(xì)胞通過芽生、套疊、擴(kuò)展衍生而生成新的毛細(xì)血管網(wǎng)的過程[3]。動(dòng)脈生成是指在血流作用下原有的側(cè)支動(dòng)脈被重塑為功能性供血?jiǎng)用}的過程,是從小動(dòng)脈形成更大的側(cè)支循環(huán)的過程[4],包括血管平滑肌細(xì)胞的增生、遷移、分化及再塑,涉及血管平滑肌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的相互作用。血管發(fā)生是指在胚胎發(fā)育過程中,血管從無到有的過程。主要由特異的血管內(nèi)皮祖細(xì)胞經(jīng)分裂、增殖,產(chǎn)生大量成熟的內(nèi)皮細(xì)胞,組成原始血管,融合成原始血管網(wǎng),通過結(jié)合多種類型的細(xì)胞,增生和塑形后形成成熟血管。其中,血管生成依賴于多種細(xì)胞因子、細(xì)胞成分及生物環(huán)境間復(fù)雜的相互作用。參與血管生成的細(xì)胞因子主要分為促進(jìn)血管生成的生長(zhǎng)因子及抑制血管生成的抑制因子,這2類細(xì)胞因子共同決定著血管生成的過程[5]。

    2 中醫(yī)理論與血管生成

    中醫(yī)學(xué)有許多與“血管”相關(guān)的形態(tài)和功能概念描述,如“脈”“血絡(luò)”“經(jīng)脈”“絡(luò)脈”等,“脈”可理解為類似現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中較大的血管,“血絡(luò)”類似微血管,為“脈”的細(xì)小分支與延續(xù)[6]?!端貑枴っ}要精微論篇》有“夫脈者,血之府也”。孫一奎《赤水玄珠·中風(fēng)》:“人生之血,內(nèi)行于脈絡(luò),外充于皮膚?!薄鹅`樞·九針十二原》有“血脈者,在腧橫居,視之獨(dú)澄,切之獨(dú)堅(jiān)”;《靈樞·經(jīng)水》則載“若夫八尺之士,皮肉在此,外可度量切循而得之,其死可解剖而視之”。中醫(yī)學(xué)“生脈”理論可看作是對(duì)“血管生成”的主要中醫(yī)理論認(rèn)識(shí)之一,“生脈”主要包括3層含義[5]:新生有功能的血管;使原先閉塞的血管再次通暢;改善血液循環(huán),增加血流量。許多種類的中藥可促進(jìn)血管生成,并涉及到各種血管相關(guān)疾病。其中,研究血管生成的理論較多的為“益氣活血理論”,缺血后,益氣活血類中藥能通過調(diào)整病變部位的血液循環(huán),促進(jìn)血管生成,并可促使原先閉塞的血管再通或連通,這為研究益氣活血類中藥對(duì)血管生成的作用奠定了理論基礎(chǔ)[7]。除益氣活血類中藥“祛瘀”可生新脈,中醫(yī)學(xué)“生脈”理論認(rèn)為,脈的生成始于先天之本,補(bǔ)腎也可以促進(jìn)血管的生成。王蕾等[8]發(fā)現(xiàn),補(bǔ)腎生血中藥含藥血清可促進(jìn)雞胚絨毛尿囊膜模型的血管增加,提示補(bǔ)腎生血中藥有促進(jìn)血管生成的作用。

    3 中藥促腦血管生成在體研究

    3.1 中藥及其有效成分

    中藥及其有效成分對(duì)腦缺血后血管生成具有促進(jìn)作用,以活血藥物居多。研究表明,川芎、赤芍可通過升高血管生成素-1(Ang-1)及低氧誘導(dǎo)因子-lα(HIF-lα)mRNA的表達(dá),對(duì)腦缺血后微血管的修復(fù)新生起作用[9]。祝慧鳳等[10]采用開顱電凝右側(cè)大腦中動(dòng)脈的方法制備局灶腦缺血模型。造模后6 h,腹腔注射地黃有效成分梓醇治療。結(jié)果表明,梓醇治療組腦表面血管分支數(shù)目比模型組明顯增加。熒光雙標(biāo)記結(jié)果顯示,梓醇治療組病灶區(qū)血管新生數(shù)目和微血管密度均較模型組顯著增加。人參皂苷可Rg1通過增強(qiáng)并穩(wěn)定HIF-1α/VEGF信號(hào)軸,促進(jìn)新生鼠缺氧缺血性腦損傷后血管再生[11]。而人參皂苷Rd可促進(jìn)成年大鼠腦卒中后的血管發(fā)生,其對(duì)血管發(fā)生的作用可能是通過PI3K/AKT/mTOR/HIF-1α通路起作用的[12]。莫諾苷是從中藥山茱萸中篩選出的有效成分,可明顯改善腦缺血再灌注引起的神經(jīng)功能缺損,減少大腦梗死體積,通過上調(diào)局灶性腦缺血大鼠缺血再灌注皮層 Ang-1及受體Tie-2的表達(dá),促進(jìn)血管再生[13]。

    3.2 中藥復(fù)方

    在中藥復(fù)方對(duì)腦缺血血管生成的研究中,益氣活血類方劑的研究居多。佘顏等[14]研究表明,補(bǔ)陽(yáng)還五湯精簡(jiǎn)方促進(jìn)腦缺血后血管新生,這可能與調(diào)控Nrf2/HO-1信號(hào)途徑的表達(dá)有關(guān)。圣愈湯對(duì)缺血性腦卒中具有神經(jīng)保護(hù)作用其機(jī)制與血管生成、降低炎癥反應(yīng)、增加與神經(jīng)發(fā)生相關(guān)的信號(hào)(Frzb/Wnt)有關(guān)[15]。劉軻等[16]發(fā)現(xiàn)腦脈通可促進(jìn)老年大鼠腦缺血再灌注微血管生成,其機(jī)制可能與提高Flk-1及其mRNA表達(dá)有關(guān)。復(fù)方丹參片能增強(qiáng)急性腦缺血大鼠梗死灶周圍血管生長(zhǎng)因子的表達(dá),促進(jìn)梗死灶周圍的血管新生[17]。心腦舒通膠囊是中藥蒺藜干燥地上全草提取物制成的膠囊劑,其主要有效成分為呋甾皂苷。何前松等[18]研究發(fā)現(xiàn),心腦舒通可改善腦缺血大鼠神經(jīng)功能缺損,有促進(jìn)微血管的生成的作用,其作用機(jī)制可能與增加大鼠內(nèi)源性Ang-1和血管生成素-2受體(Tie-2)的表達(dá)有關(guān)。馬英姿等[19]發(fā)現(xiàn),通心絡(luò)超微粉能減輕腦微血管的損傷程度,通過調(diào)節(jié)Ang-1和內(nèi)皮抑素的表達(dá),促進(jìn)后期微血管的新生。黃芪載入修飾后膠原可以促進(jìn)血管新生,將黃芪、脈絡(luò)寧載入膠原后可促進(jìn)雞胚尿囊膜內(nèi)血管新生并刺激血管長(zhǎng)入膠原內(nèi),表明黃芪與脈絡(luò)寧合用具有協(xié)同作用,其機(jī)制之一為刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的表達(dá)[20]。

    4 中藥促腦血管生成體外研究

    目前,腦血管生成的體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)主要借助于腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)。李衛(wèi)紅等[21]研究表明,通絡(luò)救腦注射液對(duì)擬缺血損傷人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞具有保護(hù)作用,其機(jī)制與增加Ang-1/Tie-2表達(dá)有關(guān),顯示中藥組方可發(fā)揮整合調(diào)節(jié)的治療優(yōu)勢(shì)。芎芍膠囊能促進(jìn)HUVEC的增殖,其促進(jìn)細(xì)胞增殖的作用與濃度有一定關(guān)系,提示芎芍膠囊的促血管新生作用可能是通過促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖來實(shí)現(xiàn)的[22]。腦缺血損傷修復(fù)階段,多種細(xì)胞共同參與神經(jīng)血管的重塑。因此,通過大腦皮層神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞的共培養(yǎng),建立“神經(jīng)血管單元”的體外模型,將可能成為研究腦血管疾病及血管生成的一種重要研究方法。

    5 通過Notch或Wnt信號(hào)通路的中藥促腦血管生成機(jī)制研究

    Notch信號(hào)通路從形態(tài)的發(fā)生,到血管內(nèi)的穩(wěn)態(tài),均對(duì)血管生成過程起著重要的作用[23],其具體功能雖尚未闡明,但Notch信號(hào)通路確實(shí)反復(fù)地參與著血管生成的各階段,Notch受體、DLL配體正常表達(dá)可調(diào)控血管的發(fā)生、再生、形成以及分支的形成[24]。

    研究表明,Wnt/β-catenin信號(hào)通路可調(diào)節(jié)神經(jīng)元分化和微血管發(fā)生,在缺血性腦中風(fēng)后的神經(jīng)血管單元保護(hù)中發(fā)揮重要作用[25]。采用通路激活劑-氯化鋰激活缺血性腦卒中大鼠Wnt/β-catenin信號(hào)通路后,缺血周邊的血管新生增強(qiáng);采用通路阻滯劑Dickkopf1抑制Wnt/β-catenin信號(hào)通路后,缺血周邊的血管新生減弱,表明Wnt/β-catenin信號(hào)通路參與調(diào)節(jié)缺血性腦卒中后缺血周邊腦組織的血管新生,Wnt/β-catenin信號(hào)通路可促進(jìn)缺血周邊腦組織的血管新生[26]。腦泰方具有益氣活血、化瘀通絡(luò)功效,可通過血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)促進(jìn)血管生成,其作用機(jī)制可能通過上調(diào)VEGF-Notch1信號(hào)通路的表達(dá),從而達(dá)到治療性血管新生樣作用[27]。仙茅苷可通過Wnt5α/β-catenin與VEGF/CREB/EGR-3/VCAM-1信號(hào)軸誘導(dǎo)細(xì)胞增殖和腦血管生成,同時(shí)通過增加Ang-1和Tie-2表達(dá)促進(jìn)新血管的成熟和穩(wěn)定[28]。山茱萸苷可促進(jìn)腦卒中缺血區(qū)域的血管生成和功能的改善,增加大腦中動(dòng)脈栓塞大鼠血管生成和VEGF的表達(dá),其作用可能是通過Ang1/Tie2軸和Wnt/β-catenin信號(hào)通路實(shí)現(xiàn)的[29]。

    目前,中藥通過通過Notch或Wnt信號(hào)通路調(diào)控血管生成的研究主要集中在腫瘤血管方面,腦缺血后血管生成相關(guān)研究尚未廣泛開展,相關(guān)分子機(jī)制尤其是益氣活血類中藥通過Notch或Wnt信號(hào)通路調(diào)控血管生成機(jī)制有待闡明。

    6 展望

    綜上所述,多種中藥對(duì)腦血管生成具有促進(jìn)作用,且在不同劑量范圍、不同的時(shí)間介入點(diǎn)可能具有雙向調(diào)節(jié)作用。因此,中藥對(duì)腦缺血后促血管生成的時(shí)效、量效關(guān)系及相關(guān)機(jī)制均有待進(jìn)一步研究。對(duì)腦血管血管生成靶細(xì)胞的給藥方式如含藥血漿法、含藥血清法、中藥直接給藥法等各有優(yōu)點(diǎn)及局限性。中醫(yī)通過遣方用藥啟動(dòng)機(jī)體內(nèi)源性血管生成調(diào)節(jié)機(jī)制,體現(xiàn)了中醫(yī)藥治病的特色,從多環(huán)節(jié)、多途徑、多層次、多靶點(diǎn)調(diào)動(dòng)機(jī)體內(nèi)源性調(diào)節(jié)機(jī)制,是治療血管生成的一個(gè)研究方向。目前,中藥對(duì)腦血管生成研究作用機(jī)制研究大多僅限于單一通路,尚不能全面詮釋中藥作用的多靶點(diǎn)、多途徑、多層次的作用機(jī)制,對(duì)單一或幾個(gè)分子信號(hào)基因或蛋白的檢測(cè),難以全面詮釋中藥作用機(jī)制,形成系統(tǒng)性認(rèn)識(shí)、整體性的科學(xué)結(jié)論[30]。因此,后續(xù)研究可在臨床有效的基礎(chǔ)上,采用生物信息學(xué)分析的方法,合理運(yùn)用基因芯片、蛋白芯片等現(xiàn)代新技術(shù),篩選差異表達(dá)的基因、蛋白,然后在整體水平及細(xì)胞水平上驗(yàn)證,為中醫(yī)藥干預(yù)腦血管相關(guān)疾病提供依據(jù)。

    參考文獻(xiàn):

    [1] TITOV B V, MATVEEVA N A, MARTYNOV M Y, et al. Ischemic stroke as a complex polygenic disease[J]. Molecular Biology,2015, 49(2):195-216.

    [2] 涂雪松.缺血性腦卒中的流行病學(xué)研究[J].中國(guó)臨床神經(jīng)科學(xué),2016, 24(5):594-599.

    [3] WANG S, OLSON E N. AngiomiRs-key regulators of angiogenesis[J]. Current Opinion in Genetics & Development,2009,19(3):205-211.

    [4] HILLMEISTER P, GATZKE N, D?LSNER A, et al. Arteriogenesis is modulated by bradykinin receptor signaling[J]. Circulation Research,2011,109(5):524-533.

    [5] 殷沈華,唐德才.益氣活血類中藥對(duì)血管生成影響的研究[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2013,24(1):43-44.

    [6] 劉小雨,王行寬.促血管新生的中醫(yī)藥治療現(xiàn)狀[J].中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù),2007,11(10):1918-1922.

    [7] 明康文,胡麗竹.益氣活血法對(duì)急性腦梗死大鼠側(cè)支循環(huán)重建影響[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2016,18(4):17-19.

    [8] 王蕾,吳志奎,張樹成,等.補(bǔ)腎生血中藥血管生成活性整體效應(yīng)的初步探討[J].中醫(yī)雜志,2001,42(11):683-685.

    [9] 馬進(jìn),甘雨,袁媛,等.川芎赤芍對(duì)腦缺血大鼠血管生成素及低氧誘導(dǎo)因子表達(dá)的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2016,13(17):8-11.

    [10] ?;埒P,萬(wàn)東,周佳麗,等.梓醇促局灶性腦缺血大鼠血管新生觀察[J].中國(guó)中藥雜志,2010,35(2):232-236.

    [11] 王德健,李巧云,徐世軍,等.人參皂苷Rg1對(duì)新生鼠HIBD后血管再生的影響[J].四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2011,42(4):503-507.

    [12] 曽聯(lián)婷,史明,惠娟,等.人參皂甙Rd通過PI3K/AKT/mTOR/Hif-1α通路促進(jìn)成年大鼠缺血性腦卒中后的血管發(fā)生[J].神經(jīng)解剖學(xué)雜志, 2015,31(6):686-692.

    [13] 劉婷婷,孫芳玲,程華,等.莫諾苷對(duì)局灶性腦缺血再灌注大鼠血管生成素1及其受體Tie-2的影響[J].中國(guó)康復(fù)理論與實(shí)踐,2015,21(1):9-11.

    [14] 佘顏,王宇紅,邵樂,等.補(bǔ)陽(yáng)還五湯精簡(jiǎn)方對(duì)大鼠腦缺血后血管新生及Nrf2/HO-1信號(hào)途徑的影響[J].中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2016,32(1):123- 128.

    [15] HOU Y C, LU C K, WANG Y H, et al. Unique mechanisms of sheng yu decoction( sheng yu tang) on ischemic stroke mice revealed by an integrated neurofunctional and transcriptome analysis[J]. Journal of Traditional & Complementary Medicine,2013,3(4):240.

    [16] 劉軻,李建生,楊歆科,等.腦脈通對(duì)老齡大鼠腦缺血/再灌注微血管生成及Flk-1表達(dá)的影響[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2011,34(1):42-47.

    [17] 覃仁安,張超群,余小平,等.復(fù)方丹參片對(duì)急性腦缺血大鼠藥理作用的探討[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2011,9(9):1092-1094.

    [18] 何前松,楊紅云,胡利民,等.心腦舒通對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷缺血周邊區(qū)微血管新生及Ang/Tie系統(tǒng)表達(dá)的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志, 2015,35(12):3203-3206.

    [19] 馬英姿,劉希偉,潘彥舒,等.通心絡(luò)超微粉對(duì)急性腦梗死大鼠腦微血管的影響[J].中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志,2014,21(5):61-64.

    [20] 姚昶,高衛(wèi)衛(wèi),薛濤.黃芪、脈絡(luò)寧注射液載入修飾膠原對(duì)雞胚尿囊膜血管新生的協(xié)同促進(jìn)作用[J].中國(guó)組織工程研究,2010,14(34):6342- 6346.

    [21] 李衛(wèi)紅,王東坡,李興廣,等.通絡(luò)救腦注射液及其有效成分對(duì)擬缺血損傷人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用[J].安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2011, 30(6):42-46.

    [22] 林久茂,趙錦燕,林明和,等.芎芍膠囊含藥血清對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞增殖的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2009,7(1):58-60.

    [23] ZHANG P, YAN X, CHEN Y, et al. Notch signaling in blood vessels:from morphogenesis to homeostasis[J]. Science China Life Sciences,2014,57(8):774-780.

    [24] CRISTOFARO B, SHI Y, FARIA M, et al. Dll4-Notch signaling determines the formation of native arterial collateral networks and arterial function in mouse ischemia models[J]. Development, 2013,140(8):1720-1729.

    [25] 文麗梅,楊洪軍,馬超英,等.Wingless/Wnt信號(hào)與缺血性腦中風(fēng)中神經(jīng)血管單元相關(guān)的研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2013,29(7):903- 907.

    [26] 陳海麗,顧嬌陽(yáng),張文靜,等.經(jīng)典Wnt信號(hào)通路在大鼠腦缺血后血管新生中的作用[J].山東大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2015,53(4):31-36.

    [27] 宋禎彥,周瑜,王珊珊,等.中藥腦泰方對(duì)大鼠腦缺血后VEGF和Angiopoietins表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2016,36(1):19-22.

    [28] ZHU H, HE J, YE L, et al. Mechanisms of angiogenesis in a Curculigoside A-treated rat model of cerebral ischemia and reperfusion injury[J]. Toxicol Appl Pharmacol,2015,288(3):313- 321.

    [29] XU Y, ZHANG G, KANG Z, et al. Cornin increases angiogenesis and improves functional recovery after stroke via the Ang1/Tie2 axis and the Wnt/β-catenin pathway[J]. Archives of Pharmacal Research,2016,39(1):133-142.

    [30] 陳娉婷,周小青,周德生,等.中藥對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化相關(guān)信號(hào)通路調(diào)控的研究進(jìn)展[J].中藥新藥與臨床藥理,2015,26(6):859-863.

    猜你喜歡
    血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子腦缺血綜述
    SEBS改性瀝青綜述
    NBA新賽季綜述
    褪黑素通過HIF—1α/VEGF信號(hào)通路減輕急性腎損傷的研究
    β—catenin和VEGF在基底細(xì)胞癌中的表達(dá)及其相關(guān)性
    熱痹康湯對(duì)膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎大鼠滑膜血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的影響
    急性冠脈綜合征患者血漿periostin蛋白水平與VEGF、ET—1及hs—CRP的相關(guān)性探討
    JOURNAL OF FUNCTIONAL POLYMERS
    原花青素對(duì)腦缺血再灌注損傷后腸道功能的保護(hù)作用
    血必凈對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制
    細(xì)胞外組蛋白與腦缺血再灌注損傷關(guān)系的初探
    在现免费观看毛片| 中文天堂在线官网| 三级毛片av免费| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 三级经典国产精品| 嘟嘟电影网在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 国产午夜福利久久久久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 午夜福利成人在线免费观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美高清性xxxxhd video| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲内射少妇av| 热99在线观看视频| 国产精品国产三级专区第一集| 国产午夜精品论理片| 免费黄网站久久成人精品| 国产成人aa在线观看| 日韩高清综合在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产成人精品一,二区| 欧美成人午夜免费资源| 欧美丝袜亚洲另类| 69av精品久久久久久| 长腿黑丝高跟| 日日啪夜夜撸| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久久久久久久成人| 欧美人与善性xxx| 波野结衣二区三区在线| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲精品国产成人久久av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久精品久久久久久久性| 99久久人妻综合| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产91av在线免费观看| 国产毛片a区久久久久| av.在线天堂| 亚洲自拍偷在线| av免费在线看不卡| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 在线播放国产精品三级| 国产免费男女视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 桃色一区二区三区在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 少妇人妻精品综合一区二区| 天堂影院成人在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美+日韩+精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 麻豆国产97在线/欧美| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美成人午夜免费资源| 十八禁国产超污无遮挡网站| 中文资源天堂在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 高清在线视频一区二区三区 | 男人和女人高潮做爰伦理| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产毛片a区久久久久| 在线免费十八禁| 好男人视频免费观看在线| 美女内射精品一级片tv| 欧美性猛交黑人性爽| av免费观看日本| 在线a可以看的网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲综合精品二区| 国产男人的电影天堂91| 精品午夜福利在线看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 成人国产麻豆网| 黄片无遮挡物在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日本-黄色视频高清免费观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 中文字幕av在线有码专区| 简卡轻食公司| 99久久精品热视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久久色成人| 久久久久久久久久黄片| 村上凉子中文字幕在线| 国产 一区精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚州av有码| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲欧美精品专区久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩欧美在线乱码| 国产v大片淫在线免费观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久亚洲国产成人精品v| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品精品国产色婷婷| 热99在线观看视频| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国产av在哪里看| 少妇人妻一区二区三区视频| 婷婷色综合大香蕉| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲最大成人av| 久久久久久久久大av| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩一本色道免费dvd| av.在线天堂| 国内精品美女久久久久久| 成人三级黄色视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 日本黄大片高清| 最近中文字幕2019免费版| 欧美激情国产日韩精品一区| kizo精华| 伦精品一区二区三区| 国产色婷婷99| 高清在线视频一区二区三区 | 久久久久久大精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 男插女下体视频免费在线播放| av视频在线观看入口| 七月丁香在线播放| 3wmmmm亚洲av在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 欧美高清成人免费视频www| 男女那种视频在线观看| 国产美女午夜福利| 国产精华一区二区三区| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品人妻久久久影院| 最新中文字幕久久久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 欧美日韩精品成人综合77777| 黄片wwwwww| 国产伦精品一区二区三区视频9| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品日韩av在线免费观看| av国产免费在线观看| 九草在线视频观看| 免费av不卡在线播放| 国产免费福利视频在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲精品自拍成人| 黄片无遮挡物在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲无线观看免费| 99久久精品一区二区三区| 真实男女啪啪啪动态图| 能在线免费观看的黄片| 国产免费视频播放在线视频 | 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 波多野结衣高清无吗| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩欧美三级三区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 成年女人永久免费观看视频| 午夜a级毛片| 久久精品人妻少妇| 国产极品天堂在线| 中文欧美无线码| 久久99精品国语久久久| 波野结衣二区三区在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲性久久影院| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产精品一区二区在线观看99 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 老女人水多毛片| 色吧在线观看| 免费av不卡在线播放| 成年女人看的毛片在线观看| 免费观看在线日韩| 熟女电影av网| 免费观看在线日韩| 插逼视频在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美区成人在线视频| 伦理电影大哥的女人| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久久网色| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 舔av片在线| 国产视频首页在线观看| 少妇的逼好多水| 美女黄网站色视频| 国产成人免费观看mmmm| 五月伊人婷婷丁香| 国产黄片美女视频| 亚洲色图av天堂| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日本一本二区三区精品| 直男gayav资源| 少妇熟女欧美另类| 亚洲最大成人手机在线| 两个人视频免费观看高清| 床上黄色一级片| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 成人一区二区视频在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产v大片淫在线免费观看| 激情 狠狠 欧美| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲自拍偷在线| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美bdsm另类| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日本黄色视频三级网站网址| 午夜福利成人在线免费观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲综合色惰| 黄片wwwwww| 免费av毛片视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 男女边吃奶边做爰视频| 国产成人福利小说| 少妇的逼好多水| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 22中文网久久字幕| 午夜福利在线在线| 国产乱人视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 成人毛片60女人毛片免费| 国产极品天堂在线| 欧美bdsm另类| 国产极品天堂在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品.久久久| 国产精品乱码一区二三区的特点| 可以在线观看毛片的网站| 成人一区二区视频在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产一级毛片在线| 免费看日本二区| 禁无遮挡网站| 久久精品国产自在天天线| 欧美区成人在线视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美+日韩+精品| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩欧美国产在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 成人欧美大片| 午夜激情福利司机影院| 淫秽高清视频在线观看| 精品一区二区免费观看| 日韩制服骚丝袜av| 婷婷色综合大香蕉| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲av一区综合| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产中年淑女户外野战色| 国产成人精品一,二区| 国产伦在线观看视频一区| av福利片在线观看| 免费在线观看成人毛片| 国产单亲对白刺激| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲成人av在线免费| 男女啪啪激烈高潮av片| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产成人福利小说| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产伦精品一区二区三区视频9| 有码 亚洲区| 日韩av在线大香蕉| 免费在线观看成人毛片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产精品电影一区二区三区| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产欧美日韩精品一区二区| 真实男女啪啪啪动态图| 可以在线观看毛片的网站| 高清视频免费观看一区二区 | 51国产日韩欧美| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久精品国产亚洲av天美| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 偷拍熟女少妇极品色| 国产亚洲精品久久久com| 女的被弄到高潮叫床怎么办| kizo精华| 国产免费福利视频在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 最后的刺客免费高清国语| 国产淫片久久久久久久久| 中文字幕制服av| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 有码 亚洲区| 丰满乱子伦码专区| 最后的刺客免费高清国语| 免费在线观看成人毛片| av在线老鸭窝| 国产黄片美女视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 一二三四中文在线观看免费高清| 男人和女人高潮做爰伦理| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲成av人片在线播放无| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 男女国产视频网站| 最后的刺客免费高清国语| 啦啦啦啦在线视频资源| 成人美女网站在线观看视频| 久久亚洲国产成人精品v| 1000部很黄的大片| 久久久成人免费电影| 一夜夜www| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 夜夜爽夜夜爽视频| 看十八女毛片水多多多| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品一区二区三区四区久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩视频在线欧美| 国产一区二区亚洲精品在线观看| videossex国产| 少妇被粗大猛烈的视频| 美女国产视频在线观看| 久久精品91蜜桃| 91av网一区二区| 69人妻影院| 国产精品一二三区在线看| 中文字幕久久专区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费av毛片视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 天堂网av新在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产高清国产精品国产三级 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美+日韩+精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 午夜精品一区二区三区免费看| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲在线观看片| 成人综合一区亚洲| av在线老鸭窝| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日本一本二区三区精品| 午夜福利高清视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 又粗又爽又猛毛片免费看| 最新中文字幕久久久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 直男gayav资源| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 综合色av麻豆| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚州av有码| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产黄片美女视频| 亚洲国产欧美在线一区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品永久免费网站| 在线观看av片永久免费下载| 在现免费观看毛片| 国产极品精品免费视频能看的| 色吧在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 大香蕉久久网| 婷婷六月久久综合丁香| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品久久久噜噜| 国产乱人偷精品视频| 晚上一个人看的免费电影| 国产亚洲91精品色在线| 日本五十路高清| av在线观看视频网站免费| 日韩中字成人| 久久久久久久久久黄片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲综合色惰| 国产亚洲91精品色在线| 69人妻影院| 国产精品嫩草影院av在线观看| 女人被狂操c到高潮| 国产精品久久电影中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品国产高清国产av| 国产精品一区二区在线观看99 | 两个人视频免费观看高清| 日韩一区二区视频免费看| 日韩中字成人| 毛片一级片免费看久久久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 精品人妻视频免费看| 91久久精品国产一区二区成人| 日本一本二区三区精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 在线播放国产精品三级| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲av免费高清在线观看| 97超碰精品成人国产| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 日韩视频在线欧美| 别揉我奶头 嗯啊视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 男插女下体视频免费在线播放| 在线观看66精品国产| 能在线免费看毛片的网站| 免费在线观看成人毛片| 国产老妇女一区| 男女国产视频网站| av黄色大香蕉| 69人妻影院| 搞女人的毛片| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美3d第一页| 日本色播在线视频| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲av男天堂| av专区在线播放| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 97超碰精品成人国产| 最近中文字幕高清免费大全6| 99久久九九国产精品国产免费| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 三级国产精品欧美在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 丰满乱子伦码专区| 国产探花极品一区二区| 丰满少妇做爰视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 麻豆av噜噜一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 日本一本二区三区精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 51国产日韩欧美| 日本与韩国留学比较| 老司机福利观看| 99热网站在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 观看美女的网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲精品自拍成人| 成年av动漫网址| 最近最新中文字幕免费大全7| 成人欧美大片| 亚洲av熟女| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 成人美女网站在线观看视频| 日韩强制内射视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精华一区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 欧美极品一区二区三区四区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 18+在线观看网站| 91在线精品国自产拍蜜月| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产淫片久久久久久久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 97超视频在线观看视频| 日韩欧美在线乱码| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产伦精品一区二区三区视频9| 能在线免费观看的黄片| 精品酒店卫生间| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 麻豆av噜噜一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久99热6这里只有精品| 国产极品精品免费视频能看的| 九九热线精品视视频播放| 91精品国产九色| 麻豆久久精品国产亚洲av| 毛片一级片免费看久久久久| 看黄色毛片网站| 精品久久久久久电影网 | 中文字幕av成人在线电影| 亚洲乱码一区二区免费版| av在线播放精品| 看片在线看免费视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲四区av| 国产老妇女一区| 秋霞在线观看毛片| 亚洲国产精品专区欧美| av专区在线播放| 69av精品久久久久久| 国产一级毛片七仙女欲春2| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲av免费在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| videossex国产| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 高清毛片免费看| 国产精品三级大全| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久久色成人| 成人三级黄色视频| 日本一本二区三区精品| 国产黄色小视频在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日韩欧美三级三区| av在线亚洲专区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 婷婷色综合大香蕉| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产黄片视频在线免费观看| 国内精品美女久久久久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 岛国毛片在线播放| 午夜精品在线福利| 美女大奶头视频| 日本一本二区三区精品| 69人妻影院| 午夜福利高清视频| 在线播放国产精品三级| 欧美一区二区亚洲| 免费观看在线日韩| 亚洲国产成人一精品久久久| 色哟哟·www| 成年版毛片免费区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲综合色惰| 欧美人与善性xxx| 插阴视频在线观看视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲精品一区蜜桃| 美女黄网站色视频| 老司机福利观看| 日韩精品青青久久久久久| 三级国产精品片| 国产乱人视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 国产一级毛片七仙女欲春2| 韩国高清视频一区二区三区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久99精品国语久久久| 国产麻豆成人av免费视频| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲国产色片| 午夜福利在线在线| 免费看av在线观看网站| av在线观看视频网站免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日日撸夜夜添| 亚洲丝袜综合中文字幕| 观看美女的网站| 最近中文字幕2019免费版| 乱系列少妇在线播放| 日日啪夜夜撸| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲自拍偷在线| 国产精品永久免费网站| 长腿黑丝高跟| 久久久久久久久中文| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 18禁在线播放成人免费| 国产精品1区2区在线观看.| 美女cb高潮喷水在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 秋霞在线观看毛片|