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    小粒徑分散性良好的納米二氧化硅的制備

    2018-10-20 03:01:59徐國園宗傳暉孫熠昂李愛香阮璐璐
    關(guān)鍵詞:乙二胺環(huán)己烷分散性

    徐國園,宗傳暉,孫熠昂,李愛香,阮璐璐

    (山東理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,山東 淄博 255049)

    小粒徑分散性良好的納米二氧化硅的制備

    徐國園,宗傳暉,孫熠昂,李愛香,阮璐璐

    (山東理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,山東 淄博 255049)

    以正硅酸乙酯(TEOS)為硅源,利用St?ber法制備納米二氧化硅,研究了實(shí)驗(yàn)條件對粒子形貌的影響.透射電鏡(TEM)結(jié)果表明所制備的小粒徑納米二氧化硅粒子聚集嚴(yán)重.通過對St?ber法進(jìn)行改進(jìn),采用水為溶劑,環(huán)己烷為油相,乙二胺為催化劑,TEOS水解成功制備了單分散性及穩(wěn)定性良好的球形納米二氧化硅.

    納米二氧化硅;St?ber法;改進(jìn)St?ber法;正硅酸乙酯

    納米二氧化硅是一種無定型白色粉末狀無機(jī)納米材料,俗稱“超微細(xì)白炭黑”,粒徑很小,通常約為20~60nm.它無毒、無味、無污染,與納米金屬材料相比,其性質(zhì)穩(wěn)定,具有良好的化學(xué)惰性、生物兼容性,光學(xué)通透性等[1].近年來,不僅在科學(xué)領(lǐng)域(催化、穩(wěn)定劑、增強(qiáng)劑、添加劑、吸附劑、光電學(xué)、生物學(xué)等[2-7]),甚至在工業(yè)領(lǐng)域,納米二氧化硅已成為納米材料中的研究焦點(diǎn).其應(yīng)用價(jià)值頗高,據(jù)統(tǒng)計(jì),接近75%的納米二氧化硅被用于橡膠工業(yè),它可以顯著提高橡膠的抗拉強(qiáng)度及抗撕裂性等性能,其改性能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)強(qiáng)于普通炭黑[8].另外納米二氧化硅粒子對波長≤49nm的紫外線的反射率高達(dá)70%至80%,將其添加在高分子材料中,可以達(dá)到抗紫外線老化和熱老化的目的[9].二氧化硅顆粒粒徑大小及其均勻性對產(chǎn)品質(zhì)量有很大影響,窄粒徑分布的單分散納米二氧化硅的需求量越來越大.但是隨著納米二氧化硅粒子的粒徑不斷減小,其表面能逐漸增大.當(dāng)粒徑減小到25nm或更小時(shí),由于粒子表面電勢絕對值降低,粒子之間的靜電排斥力減小,二氧化硅膠體體系的穩(wěn)定性降低,二氧化硅粒子之間會(huì)發(fā)生團(tuán)聚,導(dǎo)致單分散性下降.因此在控制粒徑的同時(shí)如何確保二氧化硅粒子的單分散性良好成為了生產(chǎn)納米二氧化硅的難點(diǎn).自St?ber以來,人們已研究開發(fā)了一系列制備納米二氧化硅的化學(xué)方法,主要包括氣相沉積法(CVD)[10]、溶膠-凝膠(Sol-Gel)法(St?ber法[11]也屬于此類)[12]、沉淀法[13]、以及反相微乳液法[14-15]等.

    本論文主要以TEOS為硅源,通過St?ber法和改進(jìn)的St?ber法制備了小粒徑分散性良好的納米二氧化硅粒子,并探討了各種實(shí)驗(yàn)條件對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響.

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)原料

    TEOS購自天津博迪化工有限公司;氨水(25%~28%)、環(huán)己烷、正己醇、乳化劑OP-10、乙二胺、無水乙醇均購自上海國藥集團(tuán).以上試劑使用前均未做進(jìn)一步處理.

    1.2 St?ber法制備納米二氧化硅粒子

    用移液槍取一定體積的無水乙醇、氨水(NH3·H2O)、超純水以及TEOS,并依次加入到250 mL三口燒瓶中,室溫下高速磁力攪拌一定時(shí)間.

    1.3 改進(jìn)的St?ber法制備納米二氧化硅粒子

    用量筒取50 mL超純水,移液槍取1.5 mL環(huán)己烷,依次加入三口燒瓶中,高速磁力攪拌條件下油浴加熱至60℃后,再依次加入10 μL乙二胺,1.94 mL TEOS.60℃恒溫條件下反應(yīng)24 h.

    1.4 分析測試與表征

    制備出的納米二氧化硅粒子通過美國 FEI公司生產(chǎn)的場發(fā)射透射電鏡(HRTEM)進(jìn)行表征,電鏡型號為Tecnai G2TF20 S-TWIN(場發(fā)射200kV).觀測樣品的制備方法如下:

    用移液槍取5 μL樣品滴入離心管中,另取45 μL無水乙醇滴入離心管以稀釋樣品,將所配好的稀釋液密封超聲分散15~20 min,至看不到明顯的顆粒.取5 μL分散均勻的稀釋液滴于覆有碳膜的銅網(wǎng)上,自然晾干至表面沒有明顯的液滴痕跡.最后將該銅網(wǎng)在紅外燈照射下干燥3 h,將干燥后的銅網(wǎng)樣品置于樣品盒中待測.

    2 結(jié)果與討論

    2.1 St?ber法制備納米二氧化硅粒子

    采用TEOS為硅源,乙醇和水為溶劑,氨水為催化劑、調(diào)節(jié)pH,制備納米二氧化硅.為了探究TEOS的濃度及反應(yīng)時(shí)間等實(shí)驗(yàn)條件對納米粒子形貌的影響,設(shè)計(jì)了A、B、C三組實(shí)驗(yàn).具體反應(yīng)條件見表1.

    表1 St?ber法具體反應(yīng)條件(室溫)
    Tab.1 The formula and conditions of nano-silicon dioxide particles by St?ber method at room temperature

    反應(yīng)組氨水/mL超純水/mLTEOS/mL無水乙醇/mL反應(yīng)時(shí)間A0.20.06653.475103dB0.20.20.15+0.1a106+12haC0.20.20.15+0.1a106+60ha

    a反應(yīng)的具體條件為:加入其它反應(yīng)物后,加入0.15 mL TEOS高速磁力攪拌6 h,然后再加入0.1 mL TEOS繼續(xù)高速磁力攪拌反應(yīng)12 h或60 h.

    圖1為實(shí)驗(yàn)組A所得產(chǎn)品,可以看出所得二氧化硅溶膠在陽光下呈無色透明狀;以黑色背景為襯托發(fā)現(xiàn)溶膠微泛白;無顆粒狀物體.取微量液體置于載玻片,待液體揮發(fā)完全后可得到白色粉末固體.圖2(a)(b)為實(shí)驗(yàn)組A的TEM圖.圖中較暗區(qū)域?yàn)榧{米二氧化硅.觀察圖2(a)可見產(chǎn)物相互連接在一起,中間有很多空隙.圖2(b)中可以看出,部分二氧化硅粒子已經(jīng)初具形態(tài),但是形狀不規(guī)則,部分粘連.我們將此產(chǎn)品放置數(shù)月后再進(jìn)行觀察.

    圖1 納米二氧化硅溶膠Fig. 1 Nano-silicon dioxide particles colloid

    圖2 按表1中A組條件用St?ber法反應(yīng)3d所得產(chǎn)物TEM圖像Fig. 2 TEM images of nano-silicon dioxide particles prepared for three days by St?ber method according to the condition A in Tab.1

    放置兩個(gè)月后二氧化硅溶膠由無色透明變?yōu)闇\乳白色,體系中可肉眼觀察到小顆粒的存在.形成此現(xiàn)象原因可能為數(shù)月時(shí)間內(nèi)納米二氧化硅粒子粒徑逐漸增長變大,膠體的光散射作用增強(qiáng)從而導(dǎo)致膠體顏色變深.同時(shí)由于納米二氧化硅粒子的表面能作用,二氧化硅粒子趨向于聚集,因此粒子尺寸逐漸增大以致肉眼就可看到粒子的存在.圖3(a)(b)為放置后納米二氧化硅的電鏡圖片.較暗區(qū)域?yàn)榧{米二氧化硅,可以看出粒子已經(jīng)初具球形結(jié)構(gòu),但粒子之間相互粘連現(xiàn)象較為嚴(yán)重.

    經(jīng)分析,產(chǎn)生以上現(xiàn)象可能是反應(yīng)時(shí)間過短以及TEOS濃度過高導(dǎo)致TEOS尚未反應(yīng)完全.由此,我們采取降低TEOS濃度以及增加反應(yīng)時(shí)間的方式來改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方案,見表1中的實(shí)驗(yàn)組B、C.

    圖3 放置數(shù)月后的納米二氧化硅粒子TEM圖Fig. 3 TEM images of nano-silicon dioxide particles stored for months

    圖5(a)(b)為實(shí)驗(yàn)組C所得產(chǎn)物電鏡圖片,視野中較暗區(qū)域?yàn)榧{米二氧化硅.可見,方形二氧化硅數(shù)量增加,粒子的邊長明顯增長(邊長約180±20 nm),分散性較好.

    圖4 按表1中B組條件制備的納米二氧化硅TEM圖Fig. 4 TEM images of nano-silicon dioxide particles prepared by St?ber method according to the condition B in Tab.1

    圖5 按表1中C組條件制備的納米二氧化硅TEM圖Fig. 5 TEM images of nano-silicon dioxide particles prepared by St?ber method according to the condition C in Tab.1

    St?ber法制備納米二氧化硅雖反應(yīng)條件溫和,操作簡單,制備大粒徑二氧化硅粒子時(shí)粒子分散良好且穩(wěn)定;但是隨著我們所制粒子粒徑的減小,粒子易團(tuán)聚,并且目前仍無有效的解決措施.

    2.2 改進(jìn)St?ber法制備納米二氧化硅粒子

    我們改進(jìn)了St?ber法,依次將超純水和環(huán)己烷加入三口燒瓶中油浴加熱,待升溫至60℃,再依次將乙二胺和TEOS加入三口燒瓶中,恒溫條件下回流水解,高速磁力攪拌24 h.觀察反應(yīng)過程反應(yīng)體系顏色變化情況.

    圖6(a)(b)為所得產(chǎn)物的TEM圖.可以看出,所得納米二氧化硅均成球形,粒子分散性良好.粒徑分析結(jié)果如圖7所示,平均粒徑為13.56 nm,粒徑分布較窄.

    圖6 改進(jìn)St?ber法制備的納米二氧化硅粒子TEM圖Fig. 6 TEM images of nano-silicon dioxide particles prepared by the improved St?ber method

    圖7 改進(jìn)St?ber法制備的納米二氧化硅粒子粒徑分布圖Fig. 7 Size distribution of Ag NPs@-COS-g-PEI composite nanoparticles prepared by the improved St?ber method

    結(jié)果證明,改用乙二胺做催化劑,以水做溶劑,加入少量油相環(huán)己烷,TEOS水解可以制備出分散性穩(wěn)定性好的球形納米二氧化硅粒子,此方法有望大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn).可能的原因是TEOS幾乎不溶于水,可溶于環(huán)己烷,在攪拌的作用下TEOS和環(huán)己烷被分散成微小液滴懸浮于水中;乙二胺呈強(qiáng)堿性,可溶于水,幾乎不溶于環(huán)己烷,在反應(yīng)中充當(dāng)催化劑,水解反應(yīng)發(fā)生在兩相界面處.具體的反應(yīng)原理尚需進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)證實(shí).

    3 結(jié)束語

    采用St?ber法反應(yīng)條件溫和,操作簡單,可制備分散良好且穩(wěn)定的大粒徑二氧化硅粒子,但是隨著所制粒子粒徑的減小,粒子極易團(tuán)聚,分散性差.本文改進(jìn)了St?ber法,使用水為分散介質(zhì),環(huán)己烷為油相,乙二胺為催化劑,TEOS水解制得了分散性好、粒徑分布窄的球形納米二氧化硅.此方法反應(yīng)條件溫和,重復(fù)性好,有望工業(yè)化生產(chǎn).

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    Preparationofnano-silicondioxideparticleswithsmallsizeandgooddispersibility

    XU Guo-yuan, ZONG Chuan-hui, SUN Yi-ang, LI Ai-xiang, RUAN Lu-lu

    (School of Materials Science and Engineering, Shandong University of Technology, Zibo 255049, China)

    Nano-silicon dioxide particles with small size and good dispersibility were prepared by St?ber method. The effects of the experimental conditions on nano-silicon dioxide particles were studied. The transmission electron microscopy (TEM) results showed that the small particles had severe aggregation. Then, nano-silicon dioxide particles prepared by the improved St?ber method using water as solvent, cyclohexane as the oil phase and ethylenediamine as catalyst had good dispersion and stability.

    nano-silica; St?ber method; the improved St?ber method; TEOS

    2016-11-21

    國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(51303096)

    徐國園,女,1352761532@qq.com;

    李愛香,女, axl@sdut.edu.cn

    1672-6197(2018)01-0035-04

    TQ127.2

    A

    (編輯:姚佳良)

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