臧聯(lián)合 楊軍
中藥是祖國(guó)醫(yī)學(xué)中的重要組成部分, 主要包括植物藥材、礦物藥物以及動(dòng)物藥等諸多類型。醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn), 部分中成藥含有一定毒性, 但也有部分中成藥自身無(wú)毒, 但配伍使用后因相互作用產(chǎn)生毒性, 因此在使用過(guò)程中如果出現(xiàn)不合理情況, 比如藥不對(duì)癥, 擅自更改用法用量等, 或因患者特殊體質(zhì), 或劑型問(wèn)題等導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生, 比如面白氣短、血壓異常、頭暈耳鳴等[1,2], 不僅帶給患者痛苦, 還可提高醫(yī)療成本, 故需在出現(xiàn)不良反應(yīng)后盡早對(duì)癥處理, 并采取預(yù)防措施, 有助于降低不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。本次研究選擇2015年1月~2017年12月在本院接受中成藥治療且出現(xiàn)不良反應(yīng)患者75例, 在對(duì)癥治療的同時(shí), 給予問(wèn)卷調(diào)查、處方點(diǎn)評(píng), 觀察并記錄治療結(jié)果、分析含毒性藥材中成藥不合理使用原因, 總結(jié)預(yù)防措施, 獲得一定研究成果, 現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 本次研究選擇2015年1月~2017年12月在本院接受中成藥治療且出現(xiàn)不良反應(yīng)患者75例;男45例,女30例, 年齡22~76歲, 平均年齡(41.22±12.46)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①臨床資料完整, 治療期間無(wú)脫出;②完善血尿常規(guī)、血生化檢驗(yàn)、影像學(xué)檢查, 結(jié)合臨床表現(xiàn), 參照《臨床診斷學(xué)》[3], 明確相應(yīng)診斷;③意識(shí)清楚, 精神系統(tǒng)正常;④本次研究所有患者、家屬或法定代理人均對(duì)本次研究?jī)?nèi)容知情,自愿參與, 并同醫(yī)院簽訂知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①傳染性疾?。虎谀[瘤, 血液系統(tǒng)疾病, 感染性疾病, 心肝腎等重要臟器嚴(yán)重疾?。虎鄄荒褪鼙敬沃委?;④依從性較差。
1.2 方法 所有患者入院后接受立即停止用藥, 給予對(duì)癥處理措施, 比如擴(kuò)容、洗胃、抗過(guò)敏、抗炎等, 門(mén)診留觀或住院治療;待其生命體征平穩(wěn)后, 或出院前, 填寫(xiě)問(wèn)卷調(diào)查,分析含毒性藥材中成藥不良反應(yīng)患者方面原因, 同時(shí)在醫(yī)院信息管理系統(tǒng)(HIS)內(nèi)查看其處方, 并對(duì)涉及醫(yī)師進(jìn)行問(wèn)卷調(diào)查, 分析含毒性藥材中成藥不良反應(yīng)醫(yī)師方面原因, 將問(wèn)卷調(diào)查結(jié)果錄入計(jì)算機(jī), 觀察并記錄含毒性藥材中成藥不良反應(yīng)發(fā)生原因。
2.1 不良反應(yīng)分布情況 患者不良反應(yīng)前3名分別為耳鳴肢麻(30.67%)、血壓異常(26.67%)、頭暈?zāi)垦?21.33%)。見(jiàn)表1?;颊呔诮邮軐?duì)癥治療后7 d內(nèi)痊愈。
2.2 含毒性藥材中成藥不良反應(yīng)發(fā)生原因 不合理使用原因前3名分別為患者未遵醫(yī)囑或藥品說(shuō)明書(shū)(44.00%), 患者擅自更改劑量或使用時(shí)間(33.33%), 醫(yī)師未考慮個(gè)人既往病史(26.67%)。見(jiàn)表2。
表1 75例患者不良反應(yīng)分布情況(n, %)
表2 75例患者含毒性藥材中成藥不良反應(yīng)發(fā)生原因(n, %)
中藥是中國(guó)傳統(tǒng)文化的瑰寶, 也是臨床應(yīng)用藥品中的重要組成部分, 需要注意的是, 中成藥引起的不良反應(yīng)時(shí)有報(bào)道, 而一旦發(fā)生藥物不良反應(yīng), 不僅會(huì)影響患者治療效果,延長(zhǎng)恢復(fù)時(shí)間, 還可導(dǎo)致病情嚴(yán)重惡化, 或引發(fā)新的病癥,最終引發(fā)嚴(yán)重負(fù)面影響。這不僅需要中成藥的合理運(yùn)用, 還需要了解患者臨床資料及既往病史, 并在用藥出現(xiàn)不良反應(yīng)后持續(xù)觀測(cè)其生命體征[4,5]。
3.1 含毒性藥材中成藥不良反應(yīng)發(fā)生原因 含毒性藥材中成藥不良反應(yīng)發(fā)生原因主要包括以下幾點(diǎn):①毒性藥材, 內(nèi)含毒性成分, 以及毒性級(jí)別, 后者可按照大毒、有毒及小毒進(jìn)行判斷, 涉及心腦血管科、消化內(nèi)科、骨傷科以及耳鼻喉科;②中成藥質(zhì)量或工藝問(wèn)題, 比如在生產(chǎn)環(huán)節(jié), 毒性藥材原料質(zhì)量不合格, 或使用同名異物等情況[6];③劑型不當(dāng), 中成藥注射劑使用發(fā)生不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)稍高, 其他劑型使用風(fēng)險(xiǎn)稍低;④辨證不當(dāng)或未辨證論治, 醫(yī)師在開(kāi)具處方前, 未進(jìn)行辨證論治, 或未考慮患者既往病史, 其原因在中成藥為傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)治療的重要組成部分, 需將中醫(yī)辨證論治理論作為用藥指導(dǎo), 但因?yàn)橹形麽t(yī)理論的巨大差異, 導(dǎo)致很多西醫(yī)對(duì)中醫(yī)了解不深, 在使用方面出現(xiàn)差錯(cuò), 或在使用過(guò)程中與患者溝通不充分, 比如未考慮患者個(gè)人體質(zhì)因素, 或未詢問(wèn)患者是否存在肝腎病史、心臟病史等;⑤藥物配伍不當(dāng)或醫(yī)囑不清晰, 處方書(shū)寫(xiě)不當(dāng), 比如開(kāi)具處方時(shí)未充分考慮到不同中成藥中含有相同毒性藥材情況, 則可能導(dǎo)致相同中成藥使用過(guò)量, 或在開(kāi)具處方后藥物交待不充分等;⑥患者根據(jù)臨床表現(xiàn)或藥物廣告自行至藥店購(gòu)買(mǎi)藥物, 或聽(tīng)信他人所言選擇他人建議或服用的藥物, 或?qū)⒊扇怂幬镉糜谛? 或簡(jiǎn)單將藥物減量給小兒服用, 導(dǎo)致藥不對(duì)癥;⑦患者隨意更改藥物使用劑量、持續(xù)使用時(shí)間, 比如長(zhǎng)時(shí)間或大劑量使用某種毒性藥材中成藥, 或?yàn)殪柟趟幮Ф谑褂? 導(dǎo)致人體受到損害;⑧未遵醫(yī)囑用藥, 或未參考藥品使用說(shuō)明書(shū)用藥, 比如未充分閱讀藥品說(shuō)明書(shū), 尤其是其中使用注意事項(xiàng)、孕婦及兒童等特殊用藥情況等;⑨患者自身屬于特殊體質(zhì), 比如未考慮孕婦、小兒等特殊人群差異, 或患者個(gè)體化差異, 比如對(duì)某些藥物的過(guò)敏情況、毒性藥物承受能力等。
3.2 含毒性藥材中成藥不良反應(yīng)預(yù)防措施 含毒性藥材中成藥不良反應(yīng)預(yù)防措施主要包括以下幾點(diǎn):①辨證論治用藥,并注意中成藥合理使用方法, 比如含朱砂類中成藥, 不可加熱, 或冷水吞服;②了解患者既往病史, 或個(gè)人史, 注意使用藥物的間隔時(shí)間或使用次數(shù);③特殊人群用藥時(shí)需持續(xù)檢測(cè)其生命體征, 重視高危人群用藥情況[7];④強(qiáng)調(diào)整體觀念與個(gè)體化用藥需求, 用藥時(shí)注意根據(jù)氣候、氣溫情況進(jìn)行特殊對(duì)待[8];⑤在使用過(guò)程中注意藥物之間、藥物與食物間禁忌;⑥關(guān)注用藥時(shí)間, 避免過(guò)度用藥;⑦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)藥品質(zhì)量, 重視毒性藥材應(yīng)用劑量、檢測(cè)方法與重金屬檢測(cè)、完善毒性藥材中成藥使用說(shuō)明書(shū)等;⑧醫(yī)師應(yīng)監(jiān)督患者合理用藥, 提高其用藥依從性, 并做好患者的健康教育, 并且強(qiáng)化醫(yī)師個(gè)人專業(yè)素養(yǎng)[9];⑨加大宣傳力度, 促使患者重視不良反應(yīng), 遵醫(yī)囑用藥;⑩做好患者用藥交代, 指導(dǎo)患者合理使用非處方中成藥[10];11有關(guān)部門(mén)加強(qiáng)監(jiān)管, 提高對(duì)中成藥材的監(jiān)督力度;12發(fā)揮臨床中成藥師作用, 強(qiáng)化合理用藥教育, 實(shí)現(xiàn)患者自我管理能力。
總之, 了解含毒性藥材中成藥不良反應(yīng)發(fā)生原因, 給予對(duì)癥治療措施, 分析預(yù)防措施, 在臨床實(shí)際工作中, 應(yīng)根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、患者實(shí)際情況, 制定切實(shí)有效的預(yù)防措施, 有助于在保證治療效果的前提下, 促進(jìn)臨床合理使用含毒性藥材中成藥, 以降低不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用2018年18期