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    小鼠大腦中動(dòng)脈近端及遠(yuǎn)端阻塞腦缺模型比較

    2018-10-16 03:35:12孔德蓮管樟萌秦敬翠馬海玲
    關(guān)鍵詞:腦缺血神經(jīng)功能體積

    孔德蓮,管樟萌,祖 潔,秦敬翠,馬海玲,陸 燕,何 清*

    (1.徐州醫(yī)科大學(xué)附屬市立醫(yī)院,江蘇 徐州 221001;2.徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院,江蘇 徐州 221001)

    人類(lèi)的缺血性腦卒中是一種具有復(fù)雜的病理生理學(xué)機(jī)制的異質(zhì)性疾病,所以想要在一個(gè)動(dòng)物模型中模仿人類(lèi)腦卒中的各個(gè)方面是不可行的。目前大部分卒中人群的梗死區(qū)主要在大腦中動(dòng)脈(middle cerebral artery,MCA)供血區(qū)內(nèi),所以大部分卒中模型選擇阻斷MCA或者它的一個(gè)分支。傳統(tǒng)的MCAO模型是利用線(xiàn)栓阻塞大腦中動(dòng)脈近端制作的腦缺血模型,簡(jiǎn)稱(chēng)線(xiàn)栓MCAO。但該方法對(duì)術(shù)者技術(shù)要求高,模型制作難度較大,腦損傷體積大,動(dòng)物不易長(zhǎng)期存活,不利于對(duì)腦缺血的長(zhǎng)期研究。大腦中動(dòng)脈永久性閉塞(p-MCAO)模型采取電凝阻斷小鼠一側(cè)大腦中動(dòng)脈血流方法實(shí)現(xiàn)同側(cè)相應(yīng)供血區(qū)皮層發(fā)生缺血性損傷,即所謂的“凝血模型”,該模型尚未像線(xiàn)栓法MCAO模型那樣在各實(shí)驗(yàn)室普及。本研究通過(guò)比較p-MCAO模型與傳統(tǒng)的MCAO模型在模型制作成功率、模型制作成功后的死亡率、腦梗死體積、神經(jīng)行為學(xué)等方面的差異,探討兩種MCAO模型的優(yōu)劣性和應(yīng)用范圍。

    1 實(shí)驗(yàn)大鼠分組及模型制作

    野生型C57BL/6J小鼠購(gòu)自美國(guó)Jackson實(shí)驗(yàn)室,飼養(yǎng)并繁殖于徐州醫(yī)科大學(xué)神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究所,飼養(yǎng)條件保持室溫22~25℃,予以12 h光照,12 h黑暗。采用隨機(jī)數(shù)表方法將48只雄性(8-12周,SPF級(jí))野生型小鼠隨機(jī)分為3組:①P-MCAO組(n=18);②線(xiàn)栓組(n=18);③對(duì)照組(n=12)。

    2 遠(yuǎn)端大腦中動(dòng)脈永久性閉塞模型(Permanent MCAO Model,P-MCAO)制作過(guò)程

    見(jiàn)圖1[1]。具體步驟為:(1)小鼠用小動(dòng)物吸入麻醉系統(tǒng),異氟烷麻醉(2)小鼠右側(cè)臥位于手術(shù)臺(tái)上,應(yīng)用脫毛劑(8%硫化鈉)將左側(cè)眼部至耳部的毛發(fā)脫凈,解剖顯微鏡下在消毒后的區(qū)域切開(kāi)1 cm的切口。(3)分離皮膚并定位顳肌,掀開(kāi)肌肉。(4)在透明的顱骨下找到“Y”型大腦中動(dòng)脈分支的近端及遠(yuǎn)端動(dòng)脈分叉。(5)用骨鉆在血管分叉處打磨顱骨直至顱骨變得薄薄的一層,用精細(xì)鑷小心地將動(dòng)脈上方的顱骨掀開(kāi)。正確分辨出MCA的分支,分別距離分叉處1 mm電凝三支動(dòng)脈血管。(6)縫合傷口。

    圖1 P-MCAO模型示意圖[2]

    2.1 線(xiàn)栓組傳統(tǒng)的MCAO模型制作[3,4]

    手術(shù)分離頸總動(dòng)脈、頸外動(dòng)脈,微動(dòng)脈夾暫時(shí)關(guān)閉頸總動(dòng)脈,由頸外動(dòng)脈注入栓子后將頸外動(dòng)脈結(jié)扎,開(kāi)放頸總動(dòng)脈,使栓子自頸內(nèi)動(dòng)脈進(jìn)入MCA而建立MCAO模型。

    2.2 對(duì)照組

    正常飼養(yǎng),未予任何手術(shù)處理。

    2.3 小鼠腦缺血模型制作成功標(biāo)準(zhǔn)

    按照參考文獻(xiàn)[5]評(píng)定,在造模后18 h進(jìn)行神經(jīng)功能缺損程度的評(píng)價(jià):0級(jí)=無(wú)缺陷; l級(jí)=對(duì)側(cè)前肢不能伸展;2級(jí)=對(duì)側(cè)前肢屈曲; 3級(jí)=輕度向?qū)?cè)轉(zhuǎn)圈;4級(jí)=嚴(yán)重的轉(zhuǎn)圈;5級(jí)=對(duì)側(cè)癱瘓。

    2.4 TTC染色測(cè)定腦梗死體積[6]

    分別取各組術(shù)后(或者假手術(shù)后)24小時(shí)的小鼠,取腦,制作冰凍切片,將切片置于TTC染液中,用錫箔紙蓋住后(避光),放入37℃保溫箱中15~30 min。將數(shù)碼相機(jī)固定于腦片垂直上方30 cm處拍照。正常腦組織中線(xiàn)粒體內(nèi)的琥珀酸脫氫酶與TTC反應(yīng)呈鮮紅色,梗死區(qū)由于缺少線(xiàn)粒體而不著色。拍照后利用Image Pro Plus 6.0軟件分別測(cè)出梗死側(cè)非梗死區(qū)的面積和對(duì)側(cè)半球的面積。兩者之差即為腦梗死面積,再除以對(duì)側(cè)半球面積,即為相對(duì)腦梗死面積比,依次得出5個(gè)相對(duì)腦梗死面積比,乘以2 mm即為相對(duì)腦梗死體積比[8]。

    2.5 大鼠神經(jīng)行為學(xué)檢測(cè)比較

    模型建立后,進(jìn)行兩項(xiàng)行為學(xué)檢測(cè)比較,包括上提肢體搖擺實(shí)驗(yàn)(elevated body swing test,EBST)[7]和圓柱筒實(shí)驗(yàn)[8,9]。行為學(xué)檢測(cè)采用雙盲法。術(shù)前24小時(shí)對(duì)小鼠進(jìn)行行為學(xué)訓(xùn)練,只有行為學(xué)表現(xiàn)符合要求的才可入組并繼續(xù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)。術(shù)后24 h再次進(jìn)行行為學(xué)測(cè)驗(yàn)。

    2.5.1 EBST

    主要用于評(píng)價(jià)小鼠的肢體翻轉(zhuǎn)功能及前肢運(yùn)動(dòng)對(duì)稱(chēng)性。術(shù)后24小時(shí),觀察者提起小鼠尾巴根部,距離地面約10 cm,記錄小鼠向左右搖擺的次數(shù),搖擺角度需>10度,<10度則不計(jì)入總數(shù),20次為限。該方法主要用來(lái)觀察小鼠肢體運(yùn)動(dòng)的對(duì)稱(chēng)性。計(jì)算小鼠左右搖擺的比例并加以統(tǒng)計(jì)。

    2.5.2 圓柱筒試驗(yàn)

    正式實(shí)驗(yàn)前3天內(nèi)對(duì)動(dòng)物進(jìn)行一次行為學(xué)訓(xùn)練,訓(xùn)練時(shí)情緒過(guò)于緊張/躍出筒內(nèi)者,或者10 min內(nèi)貼壁次數(shù)小于5次者,不參與后續(xù)實(shí)驗(yàn)。分別在術(shù)前1天、術(shù)后1天用攝像機(jī)記錄,每次記錄10分鐘,每只小鼠每個(gè)時(shí)間點(diǎn)記錄2次,2次的時(shí)間間隔至少為30分鐘。應(yīng)用視頻軟件慢放的功能,分別計(jì)數(shù)每只小鼠每個(gè)時(shí)間點(diǎn)左前肢觸壁(L),右前肢觸壁(R)及雙側(cè)前肢同時(shí)觸壁(D)次數(shù),最終取每一小鼠同一時(shí)間點(diǎn)的兩次計(jì)數(shù)的均值帶入公式計(jì)算:行為學(xué)得分/score=(R+D/2)/(R+L=D)×100%。

    2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,數(shù)據(jù)以±s表示,分別進(jìn)行t檢驗(yàn)、方差分析及相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 結(jié) 果

    3.1 腦卒中小鼠24 h存活率、腦梗死體積統(tǒng)計(jì)結(jié)果

    (1)建模后24 h內(nèi),P-MCAO組死亡1只,余17只繼續(xù)進(jìn)行行為學(xué)觀察。線(xiàn)栓法組死亡5只,余13只繼續(xù)行為學(xué)觀察。線(xiàn)栓組死亡率>p-MCAO組。對(duì)照組未出現(xiàn)死亡。(2)TTC染后,p-MCAO組和線(xiàn)栓組,均清晰可見(jiàn)腦梗死區(qū)域(白色區(qū)域?yàn)楣K绤^(qū)域) ,但梗死區(qū)域在線(xiàn)栓組明顯大于p-MCAO組(圖2)。兩組腦梗死體積比較較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表1,圖2。

    3.2 腦卒中行為學(xué)觀測(cè)統(tǒng)計(jì)結(jié)果

    ①EBST實(shí)驗(yàn):p-MCAO組、線(xiàn)栓組與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);p-MCAO組與線(xiàn)栓組比較,無(wú)顯著差異(表2)。

    圖2 線(xiàn)栓組(A)和p-MCAO組(B)腦缺血模型TTC染色結(jié)果

    ②玻璃圓筒貼壁實(shí)驗(yàn):p-MCAO組與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);線(xiàn)栓組與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);p-MCAO組與線(xiàn)栓組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表1 兩組相對(duì)腦梗死體積結(jié)果( ±s)

    表1 兩組相對(duì)腦梗死體積結(jié)果( ±s)

    注:兩組相對(duì)腦梗死體積比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)

    分組(group) 相對(duì)腦梗死體積(%)線(xiàn)栓組(n=17) 57.35±5.12 P-MCAO組(n=13) 32.87±3.79

    表2 各組大鼠行為學(xué)評(píng)估( ±s)

    表2 各組大鼠行為學(xué)評(píng)估( ±s)

    注:與對(duì)照組比較,1P<0.05;與線(xiàn)栓組比較,2P<0.05

    組別/行為學(xué)評(píng)分上提肢體搖擺試驗(yàn)評(píng)分(%)圓柱筒試驗(yàn)評(píng)分(%)對(duì)照組 20.11±3.32 0.27±0.10線(xiàn)栓組 0.00±0.001 42.23±0.021 P-MCAO組 12.11±0.021,2 15.92±2.171,2

    4 討 論

    腦缺血是以腦循環(huán)血流量減少為特征的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,具有發(fā)病率高、致殘率高和死亡率高的特點(diǎn),嚴(yán)重地影響人類(lèi)的生存質(zhì)量。目前我國(guó)腦血管疾病占人群死亡病因的第二位。因此,模擬人類(lèi)缺血性腦血管病的發(fā)病過(guò)程,建立重復(fù)性好、觀測(cè)指標(biāo)易于控制的腦缺血?jiǎng)游锬P鸵恢笔侨藗兤毡殛P(guān)注的課題。因此,在過(guò)去的幾十年中,本著研究腦缺血的機(jī)制以及尋找更有效的治療藥物,研究者們開(kāi)發(fā)了許多腦缺血的動(dòng)物模型。

    腦缺血?jiǎng)游锬P桶床课环譃榫衷钚阅X缺血模型和全腦缺血模型;臨床上,缺血性腦血管病多為局灶性,以大腦中動(dòng)脈(middle cerebral anery,MCA)及其分支閉塞(middle cerebral artery occlusion,MACO)多見(jiàn),約占腦梗死的70%。因此,制作MCA缺血并且可實(shí)現(xiàn)再灌注的動(dòng)物模型更接近臨床。MCA模型被公認(rèn)為標(biāo)準(zhǔn)的局灶性腦缺血?jiǎng)游锬P?。其中,電凝法?981年由Tamura等首先建立,并經(jīng)Bederson,Osborne、Shigeno等進(jìn)一步改良,2014年由Llovera[10,11]等改良后建立了電凝經(jīng)顱永久性遠(yuǎn)端大腦中動(dòng)脈閉塞模型(P-MCAO),本模型的優(yōu)勢(shì)在于造模的死亡率低,重復(fù)性好。同時(shí)梗死區(qū)主要在皮層,梗死面積的大小與大部分卒中患者的梗死體積具有一致性[11]。線(xiàn)栓塞法是手術(shù)分離頸總動(dòng)脈、頸外動(dòng)脈,微動(dòng)脈夾暫時(shí)關(guān)閉頸總動(dòng)脈,由頸外動(dòng)脈注入栓子后將頸外動(dòng)脈結(jié)扎,開(kāi)放頸總動(dòng)脈,使栓子自頸內(nèi)動(dòng)脈進(jìn)入MCA而建立MCAO模型。

    本實(shí)驗(yàn)通過(guò)TTC染色后對(duì)實(shí)驗(yàn)性大鼠進(jìn)行梗死面積分析,獲得直接測(cè)定結(jié)果數(shù)據(jù),兩種不同造模方法所造成的腦梗死體積明顯不同。線(xiàn)栓法MCAO梗死區(qū)域主要局限于一側(cè)半球皮質(zhì)區(qū)和紋狀體(圖2A),p-MCAO組梗死區(qū)域主要局限于一側(cè)皮質(zhì)區(qū)(圖2B),且兩者之間梗死體積的比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明MCA損傷段不同,產(chǎn)生的腦梗死體積也不同。線(xiàn)栓法腦缺血模型主要阻塞MCA起始段,同時(shí)影響CCA,ICA的部分灌注,所以產(chǎn)生的梗死區(qū)域較大,影響也比較廣泛。而p-MCAO法直接電凝MCA遠(yuǎn)端,對(duì)CCA,ICA等無(wú)影響,所以梗死區(qū)域局限于MCA遠(yuǎn)端供血區(qū),對(duì)大鼠的神經(jīng)功能影響也較局限。

    行為學(xué)研究在神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)功能研究中占有舉足輕重的地位,本實(shí)驗(yàn)中小鼠的兩種不同的缺血模型對(duì)神經(jīng)功能的影響是不同的,且不同的行為學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)神經(jīng)功能的評(píng)定的側(cè)重點(diǎn)也是不同的。通過(guò)EBST,圓柱筒試驗(yàn)兩種行為學(xué)功能的檢測(cè)比較,表面在腦卒中幾星期p-MCAO會(huì)對(duì)小鼠造成一定的神經(jīng)功能的損傷,但不及線(xiàn)栓法腦缺血模型對(duì)小鼠造成的神經(jīng)功能缺損嚴(yán)重。

    綜上,p-MCAO由于對(duì)MCA的損傷位于遠(yuǎn)端,造成的腦梗死面積較小,腦梗死局限于大腦皮質(zhì)前側(cè)面及少量皮質(zhì)下腦組織,模型制作完成后小鼠存活時(shí)間較長(zhǎng),適合涉及為期較長(zhǎng)的行為學(xué)測(cè)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)。許多研究,像對(duì)藥物的評(píng)價(jià)研究,干細(xì)胞治療后的長(zhǎng)期療效研究等等,需要長(zhǎng)期觀察才能得出結(jié)論,應(yīng)用此模型較為合適。而線(xiàn)栓法腦缺血模型對(duì)動(dòng)物損傷大,模型制作完成后小鼠存活時(shí)間較短,適宜短期的腦缺血后的行為學(xué)及生理/病理/機(jī)制等的研究。

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