郭 杰,李強虎,古麗鮮·熱依木
(喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院,新疆 喀什 844000)
腎病綜合征(nephrotic syndrome,NS)是指由各種原因所致的以大量蛋白尿(>3.5 g/d),低白蛋白血癥(<30 g/L),明顯水腫和(或)高脂血癥為主要臨床癥狀的一種臨床綜合征。此病患者可出現(xiàn)大量的蛋白尿、低蛋白血癥、水腫、高脂血癥[1]。臨床上治療腎病綜合征以控制患者病情的發(fā)展和預(yù)防其并發(fā)癥的發(fā)生為主[2]。糖皮質(zhì)激素類藥物是目前臨床上治療腎病綜合征的常用藥。強的松是臨床上常用的糖皮質(zhì)激素類藥物。為了進一步探討用強的松治療腎病綜合征的臨床效果,筆者的團隊對喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院收治的36例腎病綜合征患者在進行常規(guī)藥物治療的基礎(chǔ)上加用強的松進行治療,取得了很好的效果。
本文的研究對象為近年內(nèi)喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院收治的72例腎病綜合征患者。這72例患者的病情均符合《實用醫(yī)學(xué)》中關(guān)于腎病綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn),并被確診;其臨床表現(xiàn)是可出現(xiàn)不同程度的大量蛋白尿、低蛋白血癥、水腫、高脂血癥等。將這72例患者隨機平均分為對照組和觀察組。在對照組的36例患者中,有男26例,女10例;其年齡為2~35歲,平均年齡為(17±1.5)歲。在觀察組的36例患者中,有男25例,女11例;其年齡為2~36歲,平均年齡為(18±1.5)歲。兩組患者的一般資料相比,P>0.05,具有可比性。
對兩組患者均進行常規(guī)藥物治療。對患者進行常規(guī)藥物治療的方法是: 1)為患者使用醋酸潑尼松片進行治療。醋酸潑尼松片(生產(chǎn)企業(yè)為山東魯抗醫(yī)藥集團賽特有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20033023)的用法為:口服,6.25~25 mg/次,1次/d,用藥1個月為1個療程,連續(xù)治療2個療程。2)為患者使用氫化潑尼松注射液進行治療。氫化潑尼松注射液(生產(chǎn)企業(yè)為江西國藥有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H36022366)的用法為:用20 mg的氫化潑尼松注射液對患者進行靜脈滴注,1次/d,用藥1個月為1個療程,連續(xù)治療2個療程。3)為患者使用環(huán)孢素A進行治療。環(huán)孢素A的用法為:口服,初始用藥量為5~6 mg/kg,在其病情緩解后將用藥量逐漸減少至3 mg/kg,1次/d,用藥1個月為1個療程,連續(xù)治療2個療程。4)為患者使用卡托普利片進行治療??ㄍ衅绽ㄉa(chǎn)企業(yè)為中美上海施貴寶制藥有限公司,批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H31022986)的用法為:口服,6.25~12.5 mg/次,3次/d,用藥1個月為1個療程,連續(xù)治療2個療程。在對患者進行用藥治療期間,需將其體內(nèi)環(huán)孢素A的血藥濃度維持在50~150 ng/ml之間。在此基礎(chǔ)上,為觀察組患者加用強的松進行治療。強的松(生產(chǎn)企業(yè)為天津天藥藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H12020689)的用法是:口服,成人用藥量為15~40 mg/次,必要時可將其用藥量增加至60 mg/次;兒童用藥量為5~10 mg/次,1次/d,用藥1個月為1個療程,連續(xù)治療2個療程。
觀察并記錄兩組患者的治療效果、其IGF-I(胰島素樣生長因子-1)的水平和IGFBPs-3(胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-3)的濃度。
將患者的治療效果分為顯效、有效和無效三個等級。1)顯效:經(jīng)過治療,患者的臨床癥狀完全消失。2)有效:經(jīng)過治療,患者的臨床癥狀基本消失,其病情有所改善。3)無效:經(jīng)過治療,患者的臨床癥狀未改善或在加重,或出現(xiàn)了并發(fā)癥??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
將本次研究中的數(shù)據(jù)錄入到SPSS19.0統(tǒng)計軟件中進行分析處理,計量資料用()表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
經(jīng)過治療,與對照組患者相比,觀察組患者治療的總有效率更高(P<0.05)。詳情見表1。
表1 兩組患者治療效果的比較[n(%)]
經(jīng)過治療,與對照組患者相比,觀察組患者IGF-I的水平和IGFBPs-3的濃度均更高(P<0.05)。詳情見表2。
表2 兩組患者IGF-I的水平和IGFBPs-3濃度的比較()
表2 兩組患者IGF-I的水平和IGFBPs-3濃度的比較()
76±1 96±1 9.641 0.012組別 例數(shù) IGF-I的水平(ng/ml) IGFBPs-3的濃度(%)對照組觀察組t值P值36 36 39±8 339±8 6.477 0.036
腎病綜合征患者多是幼兒和青壯年人。按照發(fā)病原因的不同可將腎病綜合征分為原發(fā)性腎病綜合征和繼發(fā)性腎病綜合征兩大類。在患病的早期腎病綜合征患者多無特異性的臨床表現(xiàn),其臨床癥狀有厭食、身體不適、惡心、眼瞼部及全身浮腫、腹痛、腹水、胸腔積液、少尿等。在該病的晚期,患者可出現(xiàn)終末期腎衰竭和尿毒癥。治療腎病綜合征應(yīng)以提高患者機體的免疫力、降血壓和抗感染治療為主,同時叮囑患者注意臥床休息,以低鹽和優(yōu)質(zhì)蛋白飲食為主。目前臨床上治療腎病綜合征的常用藥主要有免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素、降壓藥等,其中糖皮質(zhì)激素最為常用。強的松是臨床上常用的糖皮質(zhì)激素。此藥可有效地緩解患者的臨床癥狀,提高其血清中IGF-I的水平和IGFBPs的濃度,從而達到改善腎功能和治療疾病的目的。IGF-Ⅰ的主要作用是營養(yǎng)神經(jīng)、抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡、降低Aβ蛋白(β-淀粉樣蛋白)的神經(jīng)毒性和抑制tau(含磷酸基)蛋白的過度磷酸化等,其與蛋白結(jié)合對人體內(nèi)腎臟具有保護作用。有研究表明,生長緩慢是腎病綜合征患兒常見的一種嚴(yán)重并發(fā)癥[3]。在該病的晚期,患者可發(fā)生多種并發(fā)癥,臨床上常用腎上腺皮質(zhì)激素對腎病綜合征患者的并發(fā)癥進行治療。此藥可提高患者血清中IGF-Ⅰ的水平和IGFBPs的濃度,改善其腎功能。有研究表明,尿β2-MG(尿β2-微球蛋白)的水平和RBP(視黃醇結(jié)合蛋白)的水平是反映患者腎小管間質(zhì)損害的一個敏感指標(biāo),進行尿β2-MG檢測和RBP檢測可準(zhǔn)確地診斷腎病綜合征患者的病情[4]。胡婷等[5]的研究表明,對腎病綜合征患者進行血清白蛋白、尿蛋白和血膽固醇等檢測后發(fā)現(xiàn),其血清白蛋白的水平、尿蛋白的水平和血膽固醇的水平均明顯高于正常人。因此,可將患者進行血清白蛋白、尿蛋白和血膽固醇等檢測的結(jié)果作為診斷腎病綜合征的依據(jù)。在用強的松對腎病綜合征患者進行治療后,對其進行SCr(血清肌酐)、BUN(尿素氮)、Ccr(內(nèi)生肌酐清除率)、Alb(白蛋白)、TC(血清總膽固醇)、24 h尿蛋白定量和尿蛋白排泄率等檢測后發(fā)現(xiàn),其SCr的水平、BUN的水平、Ccr、Alb的水平、TC的水平、24 h尿蛋白定量和尿蛋白排泄率均明顯低于進行治療前,且低于對照組患者。因此,用強的松治療腎病綜合征的效果顯著[6-8]。本次研究的結(jié)果顯示,經(jīng)過治療,與對照組患者相比,觀察組患者治療的總有效率及其IGF-I的水平和IGFBPs-3的濃度均更高。這說明,對腎病綜合征患者在進行常規(guī)藥物治療的基礎(chǔ)上加用強的松進行治療可取得顯著的效果,且安全性高。