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    探討周圍Th17細(xì)胞和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在兒童過敏性鼻炎與支氣管哮喘中的失衡及臨床意義

    2018-10-11 03:20:24楊春梅張念凱
    系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2018年11期
    關(guān)鍵詞:調(diào)節(jié)性鼻炎過敏性

    楊春梅,張念凱

    青島大學(xué)附屬醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科,山東青島 266005

    研究發(fā)現(xiàn),支氣管哮喘、過敏性鼻炎相關(guān)發(fā)病機(jī)制全部為IgE介導(dǎo)產(chǎn)生的Ⅰ型變態(tài)反應(yīng),多表現(xiàn)為局部免疫應(yīng)答,且均存在氣道高反應(yīng)性[1]。而支氣管哮喘患者的氣道的重塑及炎性細(xì)胞的浸潤程度,均與周圍T細(xì)胞亞群的表達(dá)發(fā)生紊亂存在一定相關(guān)性,其中IL-17、Th17細(xì)胞因子的過量表達(dá)可促使調(diào)節(jié)性T細(xì)胞出現(xiàn)功能缺陷,或是顯示Treg細(xì)胞的表達(dá)水平下降,加快過敏性鼻炎進(jìn)展,但臨床醫(yī)學(xué)針對Th17、Treg細(xì)胞失衡于支氣管哮喘、過敏性鼻炎發(fā)生、發(fā)展中的意義缺乏研究報道[2-3]。基于此,該研究選取2016年8月—2017年12月青島大學(xué)附屬醫(yī)院收治的120例支氣管哮喘、過敏性鼻炎患兒作為觀察對象,探討周圍Th17細(xì)胞和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在兒童過敏性鼻炎與支氣管哮喘中的失衡及臨床意義進(jìn)行分析,為臨床防治提供參考,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇青島大學(xué)附屬醫(yī)院收治的120例支氣管哮喘、過敏性鼻炎患兒作為觀察對象,該研究病例均經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核通過。其中支氣管哮喘組(BA組)40 例,男 23 例、女 17 例,年齡 5~10 歲,平均(8.0±0.5)歲;單純性過敏性鼻炎組(AR組)40例,男22例、女 18 例,年齡 4~12 歲,平均(7.9±0.4)歲;支氣管哮喘合并過敏性鼻炎組(BA+AR組)40例,男24例、女16例,年齡 5~11 歲,平均(7.8±0.6)歲。入選標(biāo)準(zhǔn):所有入選患兒均經(jīng)臨床檢查確診為支氣管哮喘、過敏性鼻炎;無嚴(yán)重的心、腎、肝等臟器功能疾??;研究前7 d未接受支氣管藥物治療。3組患兒的基本臨床資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),存在可比性。所有兒童及其家長對該研究均知情,并簽署相關(guān)同意書。

    1.2 方法

    所有兒童均于入院當(dāng)日早晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取4 mL肘靜脈血,應(yīng)用負(fù)壓真空EP管(經(jīng)肝素鈉抗凝)進(jìn)行血液標(biāo)本采集,標(biāo)本于4 h內(nèi)處理完,取全血放在流式細(xì)胞儀上實施分析;將剩余的全血經(jīng)300 G/min離心操作10 min,后對上層血漿進(jìn)行留取,開展血漿細(xì)胞因子測定;并對沉淀部位開展PBMC分離,后將獲取的所有標(biāo)本放在-80℃冰箱內(nèi)保存,待測。①外周血內(nèi)CD4+/Th17+細(xì)胞及CD4+/TFoxp3+細(xì)胞的表達(dá)水平用流式細(xì)胞技術(shù)測定,后用EXPRO32 ADC軟件分析檢測結(jié)果。②肺功能檢測:選擇肺功能檢測儀對第1秒用力呼吸容積比值(FEV1%)進(jìn)行檢測,正常值是≥83.0%。③血漿炎癥因子:選擇酶聯(lián)免疫吸附法對血漿 IL-6、免疫球蛋白 E(IgE)、IL-17、IL-10、轉(zhuǎn)化生長因子 β1(TGF-β1)、IL-23 表達(dá)水平進(jìn)行檢測,并對450 nm處OD值進(jìn)行檢測,設(shè)置空白對照組。所有操作均嚴(yán)格參照說明書執(zhí)行。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察并對比兒童的外周血Th17細(xì)胞 (用CD4+/Th17+細(xì)胞代表)、Treg細(xì)胞(用CD4+/TFoxp3+細(xì)胞代表)、FEV1%、IgE、TGF-β1、IL-23 表達(dá)水平; 探討B(tài)A+AR 組患兒的 FEV1%、IgE 和 Th17、Treg、TGF-β1相關(guān)性;將r≥0.3視作存在相關(guān)性,且r值越大代表相關(guān)性越顯著。

    1.4 統(tǒng)計方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)和例數(shù)表示,采用χ2檢驗;計量資料采用(±s)表示,采用 t檢驗;P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 外周血Th17細(xì)胞及Treg細(xì)胞表達(dá)水平

    BA+AR組高于BA組、AR組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);BA+AR 組低于 BA 組、AR 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 3組兒童的外周血Th17細(xì)胞及Treg細(xì)胞表達(dá)水平對比[(±s),%]

    表1 3組兒童的外周血Th17細(xì)胞及Treg細(xì)胞表達(dá)水平對比[(±s),%]

    注:與 BA+AR 組對比,bP<0.05。

    組別 Th17細(xì)胞 Treg細(xì)胞BA 組(n=40)AR 組(n=40)BA+AR 組(n=40)(7.9±1.3)b(7.7±1.2)b 15.6±2.0(2.1±1.2)b(2.1±1.4)b 1.0±0.2

    2.2 FEV1%與血 IgE、TGF-β1表達(dá)水平

    BA+AR組低于 BA組、AR組,BA組低于 AR組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);BA+AR 組高于 BA組、AR組,BA組高于AR組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表2。

    表2 3組兒童的FEV1%與血IgE、TGF-β1表達(dá)水平對比(±s)

    表2 3組兒童的FEV1%與血IgE、TGF-β1表達(dá)水平對比(±s)

    注:與 BA+AR 組對比,bP<0.05;與 AR 組對比,cP<0.05。

    組別 FEV1%(%) IgE(IU/mL) TGF-β1(pg/mL)BA 組(n=40)AR 組(n=40)BA+AR 組(n=40)(88.5±1.4)bc(91.3±1.7)b 80.9±5.7(201.4±55.3)bc(137.4±53.9)b 271.4±43.3(368.4±57.2)bc(401.7±55.9)b 221.3±28.5

    2.3 相關(guān)性分析

    BA+AR組患兒的血漿IgE水平和Th17、IL-17的表達(dá)水平顯示為正性相關(guān),和Treg、TGF-β1的表達(dá)水平顯示為負(fù)性相關(guān);而FEV1%水平和Th17、IL-17的表達(dá)水平顯示為負(fù)性相關(guān),和Treg、TGF-β1的表達(dá)水平顯示為正性相關(guān)。見表3。

    表3 BA+AR 組患兒的血漿 IgE、FEV1%和Th17、Treg、IL-17、TGF-β1相關(guān)性分析

    3 討論

    研究發(fā)現(xiàn),BA、AR的相關(guān)發(fā)病機(jī)制主要為IgE介導(dǎo)引起的Ⅰ型變態(tài)反應(yīng),有關(guān)病理變化表現(xiàn)為變應(yīng)原刺激機(jī)體后釋放的各種免疫活性細(xì)胞不斷參與疾病發(fā)生、發(fā)展過程,并在出現(xiàn)Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)條件下,血液內(nèi)IgE因子能發(fā)揮結(jié)合嗜酸性粒細(xì)胞及肥大細(xì)胞的免疫功能,且直接由免疫根源對過敏生物鏈進(jìn)行抑制,進(jìn)而對免疫T細(xì)胞造成直擊,讓免疫T細(xì)胞的相關(guān)調(diào)控功能不斷增強(qiáng),故通過檢測外周血顯示IgE過高表達(dá),說明機(jī)體可能伴有過敏性疾病[4-5]。

    研究顯示,于BA、AR患兒發(fā)病情況下,患兒的肺功能存在顯著受損,通過肺功能檢測儀實施檢測能顯示FEV1%水平降低;相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)對TGF-β1水平進(jìn)行動態(tài)檢測能幫助臨床醫(yī)學(xué)早期診斷、治療支氣管哮喘,因TGF-β1對間質(zhì)細(xì)胞增殖及轉(zhuǎn)化、分化具有促進(jìn)作用,使血管生成加快,引起細(xì)胞外相關(guān)基質(zhì)合成,并于肺纖維化的不斷變性過程中激活TGF-β1,為病程進(jìn)展的重要標(biāo)志點(diǎn)[6-7]。隨著臨床醫(yī)學(xué)的深入研究:Th1/Th2細(xì)胞的水平失衡難以對哮喘具體病因進(jìn)行完整解釋,而Th17、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞作為Th1、Th2細(xì)胞的2個亞群,其中Th17細(xì)胞和其相關(guān)效應(yīng)性細(xì)胞因子IL-17,于慢性炎癥及自身免疫性疾病的發(fā)展中過程中發(fā)揮促炎作用,同時Th17細(xì)胞釋放的炎性細(xì)胞因子,如 IL-6、IL-10、IL-17及 IL-23等,于集體動員及募集、活化中性粒細(xì)胞等有關(guān)方面發(fā)揮重要作用;而調(diào)節(jié)性T細(xì)胞能發(fā)揮重要的維持機(jī)體免疫穩(wěn)態(tài)、抑制炎癥作用,和哮喘呼吸道炎癥存在密切相關(guān)性[8-9]。目前,越來越多研究顯示支氣管哮喘發(fā)病發(fā)與Th17/Treg細(xì)胞的失衡存在相關(guān)性,其能對存在哮喘性疾病患兒的氣道炎癥反應(yīng)造成影響,但針對BA合并AR患兒發(fā)病中有無Th17/Treg細(xì)胞失衡存在缺乏報道。該研究結(jié)果顯示,BA+AR組周圍血Th17細(xì)胞水平(15.6±2.0)%,高于 BA 組(7.9±1.)%、AR 組(7.7±1.2)%,Treg細(xì)胞水平為(1.0±0.2)%,低于 BA 組(2.1±1.2)%、AR 組(2.1±1.4)%;提示 BA 合并 AR 患兒伴有Th17/Treg細(xì)胞失衡,Th17、Treg細(xì)胞參與疾病的發(fā)展,能作為治療的新靶點(diǎn)。這與相關(guān)學(xué)者[10]研究結(jié)果中AR+BA組Th17水平 (15.56±1.98)%, 高于BA組(7.89±1.44)%、AR 組(7.68±1.40)%具有相似性。 該研究發(fā)現(xiàn),BA+AR組的 TGF-β1、FEV1%水平低于BA組、AR組;故BA+AR組患兒的外周血 IgE、FEV1%、TGF-β1表達(dá)水平和BA組、AR組存在明顯差異;分析可能和Th17/Treg細(xì)胞失衡存在相關(guān)性。同時,BA+AR組患兒的血漿IgE水平和Th17的水平顯示為正性相關(guān),和Treg、TGF-β1的水平顯示為負(fù)性相關(guān);而FEV1%水平和Th17水平顯示為負(fù)性相關(guān),和Treg、TGF-β1的水平顯示為正性相關(guān);說明BA合并AR患兒伴有Th17/Treg細(xì)胞失衡,表達(dá)水平和FEV1%、IgE存在相關(guān)性,能為臨床診治提供參考。

    綜上所述,兒童過敏性鼻炎與支氣管哮喘的周圍Th17細(xì)胞和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞存在失衡情況,其表達(dá)水平和IgE、FEV1%具有一定相關(guān)性,及時檢測IgE、FEV1%及Th17/Treg細(xì)胞水平,能為臨床診治提供信息。

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