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    蛋白質(zhì)修飾糞腸球菌的體內(nèi)致突變作用

    2018-10-11 06:31:44丁麗軍陳林中日龐艷華雷偉偉張雨梅
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年17期
    關(guān)鍵詞:糞腸骨髓細(xì)胞球菌

    丁麗軍, 陳林中日, 龐艷華, 雷偉偉, 張雨梅

    (1.江蘇農(nóng)牧科技職業(yè)技術(shù)學(xué)院,江蘇泰州 225300; 2.揚(yáng)州大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院,江蘇揚(yáng)州 225009

    糞腸球菌(Enterococcusfaecalis)又稱糞鏈球菌,是人和動物腸道內(nèi)主要菌群之一[1],在動物腸道內(nèi)可形成生物薄膜附著于動物腸道黏膜上,并且生長、發(fā)育和繁殖。我國《飼料添加劑品種目錄(2013)》將糞腸球菌規(guī)定為可以添加到飼料中的菌種。糞腸球菌能夠?qū)暳现械睦w維變軟,提高飼料的轉(zhuǎn)化率。研究發(fā)現(xiàn)在玉米秸稈青貯飼料中添加糞腸球菌和纖維素酶,能使青貯飼料的色澤、氣味和質(zhì)地等發(fā)生明顯的改善,干物質(zhì)消化率提高8%,氨態(tài)氮與總氮質(zhì)量比降低33%,丁酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低82%,明顯提高了飼料品質(zhì)[2]。飼糧中添加糞腸球菌具有提高動物生產(chǎn)性能、改善營養(yǎng)物質(zhì)代謝和提高免疫功能等作用[3-5]。糞腸球菌能夠產(chǎn)生多種抗菌物質(zhì),這些抗菌物質(zhì)對沙門氏菌、大腸桿菌和金黃色葡萄球菌等致病菌具有良好的抑制作用[6-8]。糞腸球菌作為益生菌在畜禽上的研究和應(yīng)用也越來越多。本研究擬通過小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)、小鼠精子畸形試驗(yàn),探討蛋白質(zhì)修飾糞腸球菌在體內(nèi)的致突變作用,為該糞腸球菌的應(yīng)用安全性評價(jià)提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    受試物蛋白質(zhì)修飾糞腸球菌粉,由江蘇省某生物技術(shù)公司研制,5×109CFU/g,批號20141206。臨用前配成所需濃度的水溶液。

    ICR小鼠,雌雄各半,體質(zhì)量(22±2) g,共70只;ICR雄性小鼠,體質(zhì)量(28±2) g,共50只,購自揚(yáng)州大學(xué)比較醫(yī)學(xué)中心,動物生產(chǎn)許可證號:SCXK(蘇)2012-0004,使用許可證號:SYXK(蘇)2012-0029。飼喂經(jīng)60Co照射飼料,自然光照,室溫 (24±2) ℃,濕度(60±20)%,自由采食和飲水,飲水為符合城市飲用水標(biāo)準(zhǔn)的自來水。

    pH值6.47磷酸緩沖液配制:稱取Na2HPO4·12H2O 23.88 g,溶于1 000 mL蒸餾水,為甲液;稱取KH2PO49.08 g溶于1 000 mL蒸餾水,為乙液。取甲液30 mL和乙液70 mL混合即為pH值6.47磷酸緩沖液。

    姬姆薩(Giemsa)染液:取1.5 g姬姆薩原粉,加50 mL甘油,置于60 ℃溫箱,約3 h后溶解。取出后加入50 mL甲醇,即為母液。使用前將母液與pH值6.47磷酸緩沖液按1 ∶10的比例混合成工作液。

    1.2 方法

    1.2.1 急性毒性試驗(yàn) 預(yù)試驗(yàn)中,小鼠劑量高達(dá)10 g/kg(按體質(zhì)量計(jì),下同)時(shí)均無死亡,說明受試物毒性較小,根據(jù)急性毒性操作規(guī)程,進(jìn)行最大給藥量試驗(yàn)。小鼠20只,雌、雄各半,24 h內(nèi)灌胃2次,給予總劑量為10 g/kg。小鼠灌胃前,禁食12 h,自由飲水。灌胃后,繼續(xù)停食1 h,觀察動物的反應(yīng)情況7~14 d,并記錄中毒癥狀或死亡數(shù)。

    1.2.2 小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)

    1.2.2.1 染毒 受試物3個劑量組分別為5、2、1 g/kg。另設(shè)陰性對照組和環(huán)磷酰胺陽性對照組,陰性對照組經(jīng)口給予生理鹽水,陽性對照組給予80 mg/kg環(huán)磷酰胺一次性腹腔注射。受試物采用不同濃度等體積灌胃,0.2 mL/10 g體質(zhì)量。染毒2次,時(shí)間間隔24 h。每組10只小鼠,雌雄各半,在第二次灌胃后6 h,脫頸椎處死小鼠。

    1.2.2.2 制片染色 取小鼠兩側(cè)股骨,剪去股骨兩端。用小牛血清0.05 mL沖洗骨髓腔,于載玻片上推勻,晾干。涂片經(jīng)甲醇固定5~10 min,晾干后,姬姆薩染液染色20 min。蒸餾水沖洗,干燥,鏡檢。

    1.2.2.3 鏡檢及微核細(xì)胞計(jì)數(shù) 油鏡下可見嗜多染紅細(xì)胞(PCE)呈灰藍(lán)色,成熟的正染紅細(xì)胞(NCE)呈粉紅色。計(jì)數(shù)每只小鼠1 000個PCE中具有微核的細(xì)胞數(shù),計(jì)算微核率。微核率=有微核的PCE總數(shù)/檢查的PCE總數(shù)×1000‰,微核率以‰表示。另外計(jì)數(shù)200個紅細(xì)胞中的PCE和NCE數(shù),求出PCE/NCE的值。

    1.2.2.4 結(jié)果判定 若微核率統(tǒng)計(jì)結(jié)果差異顯著(P<0.05)并有劑量反應(yīng)關(guān)系時(shí)判為陽性,反之則為陰性。PCE/NCE的比值應(yīng)在0.6~1.2的范圍內(nèi)。若比值小于0.1,則表示PCE形成受到嚴(yán)重抑制;若比值小于0.05,則表示受試物劑量過大,試驗(yàn)結(jié)果不可靠。

    1.2.3 小鼠精子畸形試驗(yàn)

    1.2.3.1 染毒劑量途經(jīng) ICR雄性小鼠,每組10只,每天染毒1次,連續(xù)5 d。受試物水溶液灌胃給予,灌胃體積為 0.2 mL/10 g體質(zhì)量,劑量分別為5、2、1 g/kg;另以40 mg/kg環(huán)磷酰胺腹腔注射為陽性對照,生理鹽水灌胃為陰性對照。

    1.2.3.2 觀察 于第一次給予受試物后35 d脫頸椎處死小鼠,取兩側(cè)附睪制成精子懸液,涂片、晾干后,2%伊紅染色、鏡檢。每只小鼠觀察1 000個精子,計(jì)數(shù)畸形精子數(shù),計(jì)算精子畸形率并分析畸形類別。

    1.2.3.3 結(jié)果判定 出現(xiàn)可重復(fù)的劑量-反應(yīng)關(guān)系時(shí),可判定試驗(yàn)結(jié)果為陽性。即至少有2個相鄰劑量組的精子畸形率比陰性對照組極顯著增高(P<0.01);或達(dá)到陰性對照組的2倍及以上,并且試驗(yàn)結(jié)果可重復(fù),則可認(rèn)為試驗(yàn)結(jié)果陽性;反之則為陰性。

    1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

    數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)采用SPSS 12.0,顯著性比較采用χ2分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 小鼠急性毒性試驗(yàn)

    試驗(yàn)中當(dāng)劑量高達(dá)10 g/kg時(shí)小鼠均無死亡。因此,受試物小鼠經(jīng)口LD50>10 g/kg。根據(jù)WHO關(guān)于外源化學(xué)物急性毒性分級標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)LD50>5 000 mg/kg時(shí)為實(shí)際無毒級別,故受試物蛋白質(zhì)修飾糞腸球菌屬于實(shí)際無毒物質(zhì)。

    2.2 小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)

    微核率和PCE/NCE統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表1。各試驗(yàn)組 PCE/NCE 比值在正常范圍內(nèi),說明本試驗(yàn)方法可行。陽性對照組與陰性對照組比較差異極顯著(P<0.01)。受試物各試驗(yàn)組微核率與陽性對照組比較差異極顯著(P<0.01);與陰性對照組比較差異不顯著(P>0.05),且各試驗(yàn)組微核率之間無劑量-反應(yīng)關(guān)系。根據(jù)微核試驗(yàn)判定標(biāo)準(zhǔn),受試小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)結(jié)果為陰性。

    表1 蛋白質(zhì)修飾糞腸球菌微核率和PCE/NCE統(tǒng)計(jì)

    注:*表示與陰性對照組比較差異極顯著(P<0.01);#表示與陽性對照組比較差異極顯著(P<0.01)。表2同。

    2.3 小鼠精子畸形試驗(yàn)

    受試物小鼠精子畸形試驗(yàn)結(jié)果見表2和表3。陽性對照組精子畸形率顯著高于陰性對照組(P<0.01)。受試物3個劑量組的精子畸形率與陰性對照組比較,無顯著性差異(P﹥0.05)。受試物精子畸形類別與陽性對照組相似,畸形主要以無鉤、香蕉形、無定形及胖頭4種為主,占90%以上,其他類別所占例較小。受試物小鼠精子畸形試驗(yàn)結(jié)果為陰性,表明蛋白球菌對小鼠的生殖細(xì)胞無明顯的致突變性。

    表2 蛋白質(zhì)修飾糞腸球菌小鼠精子畸形試驗(yàn)率

    表3 蛋白質(zhì)修飾糞腸球菌小鼠精子畸形類別統(tǒng)計(jì)

    3 結(jié)論與討論

    受試物小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)陰性、小鼠精子畸形試驗(yàn)陰性,說明受試物在體內(nèi)對體細(xì)胞和生殖細(xì)胞無明顯的致突變作用。

    本課題組進(jìn)行的受試物對鼠傷寒沙門氏菌突變試驗(yàn)的結(jié)果也為陰性(此部分內(nèi)容另文發(fā)表)。因此,受試物在體外Ames試驗(yàn)、體內(nèi)小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)和小鼠精子畸形試驗(yàn)中均為陰性結(jié)果,說明蛋白質(zhì)修飾糞腸球菌無致突變作用。

    由于受試物L(fēng)D50大于10 g/kg,小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)和小鼠精子畸形試驗(yàn)中的劑量5、2、1 g/kg,是按照1/2 LD50、1/5 LD50和1/10 LD50設(shè)置的。雖然試驗(yàn)劑量相對較大,但小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)和小鼠精子畸形試驗(yàn)的結(jié)果仍然為陰性。

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