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    基于經(jīng)典擴(kuò)散模型不同粒徑粒煤瓦斯擴(kuò)散特征實(shí)驗(yàn)研究*

    2018-10-09 06:38:46李青松李國紅王恩元段正鵬
    關(guān)鍵詞:吸附平衡擴(kuò)散系數(shù)煤樣

    李青松,李國紅,王恩元,段正鵬

    (1.中國礦業(yè)大學(xué) 安全學(xué)院,江蘇 徐州 221000;2.貴州省礦山安全科學(xué)研究院,貴州 貴陽 550025; 3.貴州省煤與瓦斯突出防治工程研究中心,貴州 貴陽 550025; 4.貴州煤與瓦斯突出防治煤炭行業(yè)工程研究中心,貴州 貴陽 550025)

    0 引言

    為了解決煤炭生產(chǎn)及煤層氣開發(fā)過程中面臨的問題[1-2],諸多學(xué)者基于經(jīng)典擴(kuò)散模型對多因素影響下的含瓦斯煤擴(kuò)散規(guī)律進(jìn)行了研究。

    煤礦及煤層氣工業(yè)在進(jìn)行煤層瓦斯含量測定、煤層氣資源評估等過程中多采用經(jīng)典擴(kuò)散模型進(jìn)行相關(guān)計算[3- 4]。經(jīng)典單孔擴(kuò)散模型最早由巴雷爾推導(dǎo)出[5],國內(nèi)最早由文獻(xiàn)[6]推導(dǎo)了經(jīng)典模型簡化式及精確解,文獻(xiàn)[7-8]推導(dǎo)出了經(jīng)典擴(kuò)散模型的三角函數(shù)表達(dá)式,并取n=1來計算擴(kuò)散系數(shù),目前國內(nèi)研究多采用該計算方法來計算擴(kuò)散系數(shù),以此考察甲烷在多因素影響條件下的甲烷擴(kuò)散特征。

    文獻(xiàn)[9-11]開展了水分影響下的甲烷吸附擴(kuò)散特性研究,發(fā)現(xiàn)外加水分可以顯著改變含瓦斯煤解吸特性;文獻(xiàn)[12]研究發(fā)現(xiàn)合理負(fù)壓可以有效提高瓦斯在煤體介質(zhì)中的擴(kuò)散能力;文獻(xiàn)[13-15]發(fā)現(xiàn)溫度對煤的瓦斯解吸量具有顯著影響,瓦斯吸附量隨著溫度的降低逐漸增大,瓦斯壓力增大則會減弱低溫解吸抑制效果;文獻(xiàn)[16]研究了含瓦斯煤在單軸應(yīng)力與溫度耦合作用下的解吸規(guī)律,外部載荷作用引起的煤體孔隙裂隙張開、閉合對瓦斯的解吸具有顯著影響;文獻(xiàn)[17]研究了不同溫度條件下柱狀煤芯的甲烷吸附擴(kuò)散特征;文獻(xiàn)[18]考察了煤體結(jié)構(gòu)對瓦斯解吸放散特征的影響。

    而關(guān)于甲烷在多尺度粒煤條件下的擴(kuò)散特征研究則較少,進(jìn)一步開展相關(guān)研究可以豐富該方向的理論成果。因此,本文基于經(jīng)典擴(kuò)散模型,完成了0.25~1.00 mm,>1.00~3.00 mm,>3.00~6.00 mm和>6.00~10.00 mm 4種規(guī)格粒徑粒煤在1.0和3.0 MPa初始吸附平衡壓力條件下的甲烷解吸擴(kuò)散實(shí)驗(yàn),考察了經(jīng)典擴(kuò)散模型對不同實(shí)驗(yàn)時間段的擴(kuò)散擬合效果,并擬合計算了不同尺度粒煤在不同初始吸附平衡壓力條件下的擴(kuò)散系數(shù)D值,獲得了甲烷在不同尺度粒煤中的擴(kuò)散規(guī)律。

    1 實(shí)驗(yàn)方法

    1.1 煤樣制備及實(shí)驗(yàn)裝置

    1)煤樣制備

    實(shí)驗(yàn)煤樣采自于貴州典型礦區(qū)某突出煤層,在貴州具有普遍代表性。將采取的煤樣在實(shí)驗(yàn)室中制備成0.25~1.00 mm,>1.00~3.00 mm,>3.00~6.00 mm和>6.00~10.00 mm 4種規(guī)格粒徑的煤樣,之后置入恒溫干燥箱(105℃)干燥6 h,干燥完成并在冷卻塔中冷卻后放入玻璃容器密封以待使用,煤樣特征參數(shù)見表1。

    表1 煤樣特征參數(shù)Table 1 Characteristic parameters of coal samples

    2)實(shí)驗(yàn)裝置

    實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)主要由真空抽氣單元、高壓充氣單元、吸附-解吸單元、恒溫單元4部分組成。真空抽氣單元由真空泵及一系列閥門管路組成;高壓充氣單元由高純高壓甲烷鋼瓶(濃度99.99%)以及高壓管線構(gòu)成;吸附-解吸單元由不銹鋼煤樣罐及解吸儀組成;恒溫單元由恒溫水浴組成。實(shí)驗(yàn)裝置原理如圖1所示。

    1-高壓甲烷;2-參考罐;3-真空泵;4-復(fù)合真空計;5-煤樣罐;6-粒煤;7-恒溫水??;a~g-閥門;h,i-壓力表。圖1 實(shí)驗(yàn)裝置原理Fig.1 Schematic diagram of experimental apparatus

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1)煤樣真空脫氣

    為防止雜質(zhì)氣體對實(shí)驗(yàn)的影響,首先需對實(shí)驗(yàn)樣品進(jìn)行抽真空程序。取干燥后4種粒徑顆粒煤依次裝入煤樣罐,擰緊罐蓋并連接好管線后啟動復(fù)合真空計及真空泵,開始進(jìn)行真空脫氣,當(dāng)真空計示數(shù)低于20 Pa時,首先關(guān)閉煤樣罐閥門,隔離大氣,再連通真空泵與大氣環(huán)境(防止倒吸),之后迅速切斷真空抽氣單元電源結(jié)束抽真空過程。

    2)甲烷吸附

    將恒溫水浴調(diào)節(jié)至實(shí)驗(yàn)溫度,連通參考罐與高壓高純甲烷鋼瓶,關(guān)閉閥門b,c,f,e,d;首先對參考罐進(jìn)行充氣,然后關(guān)閉閥門a,打開閥門b,c對煤樣罐進(jìn)行充氣,穩(wěn)定至實(shí)驗(yàn)吸附平衡壓力(1.0,3.0 MPa)。

    3)擴(kuò)散量數(shù)據(jù)測定

    吸附平衡至指定吸附壓力后,關(guān)閉閥門c,打開閥門e,d,首先釋放游離甲烷至大氣,并記錄損失時間(壓力降至0 MPa所用時間),在壓力表指針歸零的瞬間關(guān)閉閥門d,同時打開閥門g,通過排水集氣法使脫附解吸的甲烷進(jìn)入解吸儀,采用合理時間間隔記錄甲烷解吸量,實(shí)驗(yàn)時間為180 min。4種粒徑顆粒煤依次進(jìn)行不同初始吸附平衡壓力下的擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)。

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

    2.1 粒徑對甲烷擴(kuò)散量的影響

    實(shí)驗(yàn)獲得了0.25~1.00 mm,>1.00~3.00 mm,>3.00~6.00 mm和>6.00~10.00 mm粒徑顆粒煤分別在1.0,3.0 MPa初始吸附平衡壓力條件下的擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。將記錄的t時刻單位質(zhì)量煤的甲烷擴(kuò)散量Qt′(含損失量)根據(jù)公式(1)轉(zhuǎn)換為標(biāo)況條件,繪制的不同粒徑粒煤甲烷擴(kuò)散量變化曲線如圖2所示。

    (1)

    式中:Qt為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的單位甲烷擴(kuò)散量,cm3·g-1;Qt′為實(shí)驗(yàn)環(huán)境下實(shí)測單位甲烷擴(kuò)散量,cm3·g-1;Patm為標(biāo)準(zhǔn)大氣壓,Pa;P為實(shí)驗(yàn)環(huán)境壓力,Pa;ta為實(shí)驗(yàn)環(huán)境溫度,℃。

    圖2 不同粒徑粒煤甲烷擴(kuò)散量變化Fig.2 Variation of methane diffusion with different particle sizes in granular coal

    由圖2可知,各實(shí)驗(yàn)條件下的甲烷擴(kuò)散量均隨著實(shí)驗(yàn)時間的延長而增大。其中,粒徑越小同解吸時間單位質(zhì)量煤樣的甲烷解吸量越大。至180 min時,1.0 MPa初始平衡壓力條件下,>6.00~10.00 mm粒煤單位解吸量為7.61 cm3·g-1,0.25~1 mm粒煤單位解吸量為13.15 cm3·g-1;3.0 MPa初始平衡壓力條件下,>6.00~10.00 mm粒煤單位解吸量為12.29 cm3·g-1,0.25~1 mm粒煤單位解吸量為18.72 cm3·g-1。可見小粒徑粒煤較大粒徑粒煤中的吸附甲烷更易脫附擴(kuò)散至外界環(huán)境中。

    2.2 粒徑對甲烷擴(kuò)散率的影響

    將Qt與Q∞(實(shí)驗(yàn)環(huán)境下極限擴(kuò)散量)相比,獲得擴(kuò)散率(Qt/Q∞)。其中,實(shí)驗(yàn)環(huán)境下極限擴(kuò)散量按Q∞=Q-Qa計算。實(shí)驗(yàn)條件下的Q,Qa均按式(2)計算:

    (2)

    式中:Q為吸附平衡時總甲烷含量,cm3·g-1;a,b為吸附常數(shù);p為吸附平衡壓力,MPa;Ad為灰分,%;Mad為水分,%;ρ為煤視密度,g/cm3;φ為孔隙率;tw為實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)溫度,℃;Qa為實(shí)驗(yàn)室大氣壓環(huán)境下終態(tài)平衡時甲烷解吸量。

    當(dāng)初始吸附平衡壓力分別為1.0 ,3.0 MPa時,各實(shí)驗(yàn)甲烷擴(kuò)散率(Qt/Q∞)隨時間變化曲線如圖3所示。

    圖3 不同粒徑粒煤甲烷擴(kuò)散率隨時間變化Fig.3 Methane diffusion rate of granular coal with different particle size varies with time

    由圖3可知,各實(shí)驗(yàn)條件下的甲烷擴(kuò)散率均隨著實(shí)驗(yàn)時間的延長而增大。且粒徑越小同解吸時間擴(kuò)散率越大。至180 min時,1.0 MPa初始平衡壓力條件下,>6.00~10.00 mm粒煤擴(kuò)散率為0.494,0.25~1.00 mm粒煤擴(kuò)散率為0.854,增大了73%;3.0 MPa初始平衡壓力條件下,>6.00~10.00 mm粒煤擴(kuò)散率為0.482,0.25~1.00 mm粒煤擴(kuò)散率為0.734,增大了52%。

    其根本原因是小粒徑粒煤擴(kuò)散通道迂曲度較大粒徑粒煤小,甲烷擴(kuò)散至外界的路徑較短,甲烷擴(kuò)散至外界所用時間更短,宏觀上表現(xiàn)為小粒徑顆粒煤較大粒徑顆粒煤的同實(shí)驗(yàn)時間甲烷擴(kuò)散率更大。

    通過上述分析可知,小粒徑顆粒煤同實(shí)驗(yàn)時間內(nèi)甲烷解吸量要大于大粒徑顆粒煤,與構(gòu)造煤甲烷放散速度快的特征相一致,因此在實(shí)際生產(chǎn)過程中,要加強(qiáng)對煤層賦存的探測,遇到構(gòu)造煤時要采取合理瓦斯治理措施,避免瓦斯的急劇放散造成瓦斯超限事故。

    3 經(jīng)典擴(kuò)散模型對不同粒徑粒煤甲烷擴(kuò)散過程擬合

    3.1 不同時間段-不同粒徑擬合效果考察

    采用公式(3)的經(jīng)典擴(kuò)散模型對各實(shí)驗(yàn)條件下的擴(kuò)散率數(shù)據(jù)分不同時間段進(jìn)行了擬合,以考察經(jīng)典擴(kuò)散模型對擴(kuò)散過程的描述效果。由于篇幅所限,本文僅列出了1.0 MPa(0~10 min)及3.0 MPa(0~10 min,0~60 min,0~180 min)的擬合效果,如圖4所示。

    (3)

    式中:Qt為t時刻累計單位甲烷擴(kuò)散量,cm3·g-1;Q∞為標(biāo)況下可解吸單位甲烷量,cm3·g-1;D為經(jīng)典模型擴(kuò)散系數(shù),cm2·s-1;r為煤顆粒半徑,cm。

    由圖4(a)~(b)可知,經(jīng)典擴(kuò)散模型對各實(shí)驗(yàn)條件下初始階段(0~10 min)擬合效果較好,模型擬合曲線與實(shí)驗(yàn)曲線基本一致,擬合擴(kuò)散系數(shù)D值可準(zhǔn)確反映甲烷分子在煤基質(zhì)內(nèi)部孔隙中的擴(kuò)散特征;同初始吸附平衡壓力條件下,大粒徑顆粒煤的瓦斯擴(kuò)散增長速度顯著小于小粒徑顆粒煤的瓦斯擴(kuò)散增長速度。

    由圖4(c)~(d)可知,隨著擬合時間段的增大,經(jīng)典擴(kuò)散模型的擬合精度逐漸降低,擬合誤差隨著實(shí)驗(yàn)時間的延長而增大,且擬合曲線與實(shí)驗(yàn)曲線均存在交叉點(diǎn);同實(shí)驗(yàn)時間點(diǎn),擬合精度隨著粒煤粒徑的減小呈遞增趨勢,對小粒徑粒煤的擬合誤差極大。

    圖4 經(jīng)典擴(kuò)散模型擬合效果Fig.4 The fitting effect of classical diffusion model

    分析表明,經(jīng)典單孔擴(kuò)散模型不適用于用來描述粒煤的全階段擴(kuò)散過程,僅對于初始擴(kuò)散階段(0~10 min)的擬合效果較好,該階段擬合計算的擴(kuò)散系數(shù)D值具有參考價值。但擬合誤差隨著時間的延長呈逐漸擴(kuò)大趨勢,描述甲烷在小粒徑粒煤的擴(kuò)散過程中的擬合誤差增大趨勢更顯著,擬合計算的擴(kuò)散系數(shù)D值反映甲烷在顆粒煤內(nèi)部的擴(kuò)散能力的精度較低。

    3.2 粒徑對擴(kuò)散系數(shù)D值的影響

    由上述研究可知,經(jīng)典擴(kuò)散模型對于各實(shí)驗(yàn)條件下初始階段(0~10 min)擬合效果較好,可較好反映甲烷在顆粒煤內(nèi)部的擴(kuò)散能力,擬合擴(kuò)散系數(shù)D值具有參考意義。因此采用該階段(0~10 min)擬合計算的擴(kuò)散系數(shù)D值來對比分析甲烷在不同粒徑粒煤內(nèi)部的擴(kuò)散能力。不同實(shí)驗(yàn)條件下擬合計算的擴(kuò)散系數(shù)D值隨粒徑變化關(guān)系曲線如圖5所示。

    圖5 擴(kuò)散系數(shù)D值隨粒徑變化Fig.5 The change of diffusion D with particle size

    由圖5可知,同初始吸附壓力條件下,擴(kuò)散系數(shù)D值(0~10 min)隨著粒煤粒徑的增大呈遞增趨勢,表明甲烷在粒煤內(nèi)部的擴(kuò)散能力隨著粒徑的增大而增強(qiáng);同粒徑條件下,本次實(shí)驗(yàn)煤樣在1.0 MPa初始平衡壓力條件下的擴(kuò)散系數(shù)D值(0~10 min)均要高于3.0 MPa條件下的擴(kuò)散系數(shù),其原因?yàn)槊后w吸附內(nèi)膨脹導(dǎo)致煤基質(zhì)內(nèi)部微觀孔隙通道尺度縮小,表現(xiàn)為高壓低擴(kuò)散系數(shù)。

    1.0 MPa初始平衡壓力條件下,0.25~1.00 mm粒煤擴(kuò)散系數(shù)D值為1.291×10-6cm2·s-1,>6.00~10.00 mm粒煤擴(kuò)散系數(shù)D值為10.329×10-6cm2·s-1,增大了7.00倍;3.0 MPa初始平衡壓力條件下,0.25~1.00 mm粒煤擴(kuò)散系數(shù)D值為0.906×10-6cm2·s-1,>6.00~10.00 mm粒煤擴(kuò)散系數(shù)D值為6.607×10-6cm2·s-1,增大了6.29倍。

    其原因?yàn)樾×搅C航?jīng)過研磨大的孔隙、裂隙被破壞,整體而言小孔隙占比較大;而大粒徑粒煤則相對保持有更多的原生孔隙、裂隙,大孔隙占比較大。故表現(xiàn)為初始擴(kuò)散階段大粒徑粒煤的擴(kuò)散系數(shù)D值要大于小粒徑粒煤。

    根據(jù)實(shí)驗(yàn)規(guī)律,對于煤層氣田在達(dá)產(chǎn)階段可加大煤體壓裂程度,縮短擴(kuò)散路程,使煤體中的瓦斯快速釋放以增大產(chǎn)氣量,而對于穩(wěn)產(chǎn)階段則應(yīng)控制好煤體壓裂程度,防止煤體過度破碎而導(dǎo)致產(chǎn)氣率衰減過快,致使單孔壽命降低。

    4 結(jié)論

    1)同實(shí)驗(yàn)時間,擴(kuò)散率表現(xiàn)為隨著粒徑的減小呈增大的趨勢,0.25~1.00 mm粒煤相較>6.00~10.00 mm粒煤擴(kuò)散率最大增大了73%。

    2)經(jīng)典擴(kuò)散模型對于擴(kuò)散過程的擬合誤差隨著時間的延長呈逐漸擴(kuò)大趨勢,對甲烷在小粒徑粒煤中的擴(kuò)散過程擬合誤差增大趨勢更顯著;經(jīng)典單孔擴(kuò)散模型對于初始擴(kuò)散階段(0~10 min)的擬合效果較好。

    3)同初始吸附平衡壓力條件下,初始擴(kuò)散階段的擴(kuò)散系數(shù)D值隨著粒煤粒徑的增大呈遞增趨勢,>6.00~10.00 mm 粒煤擴(kuò)散系數(shù)相較0.25~1.00 mm粒煤最大增大了7倍。

    4)針對煤層氣在達(dá)產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、增產(chǎn)的不同階段,可通過控制壓裂程度,使煤體呈現(xiàn)不同擴(kuò)散特征,加強(qiáng)產(chǎn)氣過程的可控性,為儲層改造提供了方向。

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