陳惠霞 邱茜茜 范波勝
焦作煤業(yè)集團中央醫(yī)院,河南 焦作 454150
尿毒癥腦病(uremic encephalopathy,UE)是因尿毒癥導致的腦功能受到損害而出現(xiàn)一系列神經(jīng)和精神異常,輕者表現(xiàn)為頭暈、頭痛及智力減退,重者出現(xiàn)煩躁、昏睡甚至昏迷,是各種急、慢性腎功能衰竭的嚴重并發(fā)癥之一,具有起病隱襲、病情危重、病死率高的特點[1-10]。目前認為[11-15],UE發(fā)病主要與大中分子毒素在患者體內蓄積相關,而以往采用的單純血液透析(hemodialysis,HD)治療,主要清除小分子毒素,對大中分子清除效果較差。焦作煤業(yè)集團中央醫(yī)院近年來使用連續(xù)性靜脈-靜脈血液濾過(continuous venovenous hemofiltration,CVVH)治療UE,取得較好的臨床療效,現(xiàn)總結如下。
1.1一般資料選擇2012-01—2016-10焦作煤業(yè)集團中央醫(yī)院收治的尿毒癥腦病患者60例,排除其他原因如腦血管病、肺性腦病以及酒精性腦病等疾病,原發(fā)病分別為:慢性腎炎病史32例,糖尿病腎病病史13例,高血壓腎病病史10例,慢性腎盂腎炎病史3例,多囊腎2例,均符合尿毒癥腦病的診斷標準[16]?;颊弑憩F(xiàn)為不同程度的神經(jīng)精神異常,其中以精神障礙為主20例,以意識障礙為主35例,以癲癇、抽搐為主5例。60例患者按隨機數(shù)字表分為HD治療組和CVVH治療組各30例。HD組男18例,女12例;年齡22~75歲,平均48歲;病程20~50個月,平均36個月。CVVH組男19例,女11例;年齡25~76歲,平均49歲;病程18~52個月,平均37個月。2臨床資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法2組均給予基礎性治療,如控制血壓、血糖、改善貧血、控制感染、糾正水電解質紊亂以及支持對癥治療。HD治療組采用傳統(tǒng)血液透析,即碳酸氫鹽血液透析,應用費森尤斯透析機,聚砜膜透析器,面積為1.4 m2,3次/周,4 h/次,血液流量設為180~250 mL/min,透析液流量設為500 mL/min;CVVH治療組采用CVVH治療,采用機型為費森尤斯4008B型血液濾過機,透析器為HF1200型,面積為1.25 m2,3次/周,10~12 h/次,血液流量設為150~250 mL/min,置換液速度設為3 000 mL/h,總置換液量約30~36 L,2組均采用肝素抗凝,有出血傾向者應用無肝素血透。
1.3觀察項目2組分別在治療前和治療1周后進行下列指標檢測:(1)采集靜脈血、檢測β2-微球蛋白(β2-MG)、甲狀旁腺激素(PTH)、BUN、 Scr水平。(2)神經(jīng)功能評分:格拉斯哥昏迷量表(GCS)評分,總分為3~15分,分數(shù)越高說明意識情況越好;采用美國國立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS)評價神經(jīng)功能缺損程度,分數(shù)越低說明神經(jīng)功能缺損越輕。同時,治療期間嚴密檢測各種不良反應,如透析低血壓、消化道出血和感染等。
1.4療效判定完全好轉:意識恢復正常,頭暈、煩躁等臨床癥狀基本消失;好轉:意識較治療前改善,頭暈、煩躁等臨床癥狀有所緩解;無效:意識和各種臨床癥狀無緩解,總有效率=完全好轉率+好轉率。
2.1 2組療效比較CVVH治療組完全好轉率67%,總有效率為87%,HD治療組完全好轉率為47%,總有效率為70%,2組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 2組治療前后各生化指標比較治療前,2組β2-MG、PTH、BUN、 Scr比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后2組β2-MG、PTH、BUN、Scr均較治療前均下降(P<0.05)。2組治療后BUN、Scr比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),β2-MG、PTH比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
2.3 2組治療前后GCS和NIHSS評分比較治療前2組GCS和NIHSS評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后2組GCS和NIHSS評分均較治療前顯著改善(P<0.05),但CVVH治療組的改善程度較HD治療組明顯(P<0.05)。見表3。
2.4 2組不良反應發(fā)生率比較CVVH治療組的不良反應發(fā)生率為6.7%,明顯低于HD治療組的26.7%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。
表1 2組療效比較 [n(%)]
注:與HD組比較,△P<0.05
表2 2組治療前后各生化指標比較
注:與同組治療前比較,aP<0.05;與治療后HD組比較,bP<0.05
表3 2組治療前后GCS和NIHSS評分比較分)
注:與同組治療前比較,aP<0.05;HD組與治療后比較,bP<0.05
表4 2組不良反應發(fā)生率比較 [n(%)]
注:與HD組比較,△P<0.05
UE患者隨著病情進一步發(fā)展,出現(xiàn)意識淡漠,可出現(xiàn)精神錯亂、狂躁、抽搐、癲癇發(fā)作等,最終可導致患者昏迷不醒,呼吸循環(huán)功能衰竭,危及患者生命,是導致其死亡的常見原因之一[16-26]。
目前,針對尿毒癥腦病發(fā)病機制主要有下列觀點[17-26]:(1)腎臟功能衰竭時各種代謝終末產物排泄障礙,在體內逐漸蓄積,對各種臟器如腦、心、肝等造成損害,影響這些臟器的正常生理功能,如腦功能受到損害,即出現(xiàn)相應的神經(jīng)精神異常癥狀。(2)腎臟功能衰竭也造成各種代謝紊亂發(fā)生,如酸堿平衡紊亂,常發(fā)生代謝性酸中毒,導致腦細胞生理功能障礙。(3)腎功能衰竭也可造成各種電解質紊亂,常發(fā)生高鉀血癥,還可引起繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進,導致PTH異常增高,出現(xiàn)高鈣血癥,從而影響細胞內外的各種離子活動,造成正常的神經(jīng)電活動在突觸間傳遞障礙,干擾神經(jīng)元的正?;顒?。大量研究表明[27-38],在各種致病因素中,大量代謝終末產物即尿毒癥毒素起了主要作用,尿毒癥毒素不但包括常見的BUN、Scr這一類小分子水溶性毒素,也包括β2-MG、PTH這一類的中、大分子毒素。臨床試驗表明[39-50],與普通尿毒癥患者相比,β2-MG和PTH在尿毒癥腦病患者中明顯升高,通過降低β2-MG和PTH水平,可迅速改善尿毒癥腦病患者的病情。相關文獻報道[51-66],絕大多數(shù)本病患者的腦電圖可出現(xiàn)異常改變,可表現(xiàn)為彌漫性慢波,還可出現(xiàn)癲癇波。在病理上可表現(xiàn)為腦組織充血水腫,可見部分出血灶,鏡下可見大腦皮層及部分形態(tài)結構受損,神經(jīng)元變性和膠質細胞增生等,顱腦影像檢查可見多發(fā)低密度缺血灶和脫髓鞘改變[61-70]。
目前,在臨床上常用的血液透析是治療尿毒癥的主要方法[71-80],主要通過彌散和對流的方式完成血液與透析液之間的物質交換,從而清除體內的代謝終末產物和多余的水分,但是,由于透析器孔膜較小,可以順利清除小分子毒素如BUN、Scr,但β2-MG和PTH等中大分子毒素不能得到有效清除,而PTH被認為是誘發(fā)尿毒癥腦病的主要因素之一[81-85]。CVVH治療[86-88]能夠更好地模仿正常人腎小球濾過和腎小管重吸收功能的治療方法,通過中心靜脈留置單針雙腔導管建立血管通路,應用血泵驅動血液通過小型高效能低阻力的濾器,以持續(xù)緩慢對流方式清除體內的尿毒癥毒素和多余的水分,不但對BUN、Scr等小分子毒素清除率高,還能有效清除β2-MG、PTH以及內毒素、炎癥介質等中大分子毒素,還具有生物相容性好,又能補充有效循環(huán)血量,維持血流動力學穩(wěn)定,有利于保持內環(huán)境的穩(wěn)定,并且由于血流阻力小,減少肝素用量,從而有效避免常規(guī)血透造成的透析低血壓、上消化道出血以及感染等并發(fā)癥,尤其適用于尿毒癥腦病、心功能衰竭等危重患者。
本研究顯示,CVVH治療尿毒癥腦病與常規(guī)HD治療相比,能夠快速有效改善患者腦病癥狀,完全好轉率67%,總有效率87%,清除BUN和Scr與常規(guī)血透組相當,但清除β2-MG和PTH中大分子毒素較常規(guī)血透組效果顯著,且并發(fā)癥明顯減少,與其他學者報道一致[11,86],由此可見,CVVH治療尿毒癥腦病療效顯著,安全性高,值得進一步推廣應用。