• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    DCE-MRI定量參數(shù)對早期前列腺癌的應(yīng)用研究

    2018-10-08 07:24:12章緒輝梁文李欣明全顯躍
    磁共振成像 2018年8期
    關(guān)鍵詞:腺體微血管前列腺癌

    章緒輝,梁文,李欣明,全顯躍

    作者單位:

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院放射科,廣州510280

    前列腺癌是男性泌尿生殖系統(tǒng)中最常見的惡性腫瘤,近年來在我國的發(fā)病率不斷上升,已成為威脅中老年男性生命健康的重要疾病之一[1]。磁共振成像是無創(chuàng)性診斷早期前列腺癌的首選檢查方法,其中磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)成像(dynamic contrast enhanced-magnetic resonance imaging,DCE-MRI)是一種廣泛應(yīng)用于前列腺疾病檢查的MR功能成像技術(shù),可以彌補(bǔ)常規(guī)T2WI診斷方面的不足,提高前列腺癌的診斷準(zhǔn)確性。隨著DCEMRI技術(shù)的逐漸發(fā)展,對前列腺癌的診斷從最早的定性診斷發(fā)展到半定量、定量診斷。目前,DCE-MRI對前列腺癌的定量診斷已成為研究熱點(diǎn)[2-5]。因此,本研究旨在探討DCE-MRI定量參數(shù)容積轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù)(volume transfer contrast,Ktrans)、速率常數(shù)(rate contrast,Kep)對早期前列腺癌的應(yīng)用價(jià)值,并評價(jià)前列腺癌Ktrans、Kep值與微血管密度(microvascular density,MVD)、Gleason評分的相關(guān)性。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料

    收集2012年8月至2016年10月期間在南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院行DCE-MRI檢查的前列腺疾病患者85例,年齡52~83歲, 平均(68.7±7.6)歲。患者入選標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床懷疑前列腺癌,前列腺特異性抗原(prostate specific antigen,PSA)>4 ng/ml;(2) T2WI上顯示病灶局限在前列腺包膜內(nèi);(3)經(jīng)臨床、影像及發(fā)射型計(jì)算機(jī)斷層掃描儀(emission computed tomography,ECT)檢查未發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)、骨骼和其他遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;(4) MRI檢查前均未行前列腺穿刺活檢、放射及內(nèi)分泌治療等;(5)所有患者病理結(jié)果均于MRI檢查后1 w內(nèi)行前列腺穿刺活檢獲得。所有患者檢查前均簽署了知情同意書。

    1.2 檢查方法

    采用Philips公司Archieve 3.0 T超導(dǎo)性磁共振掃描儀,16通道SENSE XL Torso線圈。掃描序列包括橫軸位、冠狀位壓脂T2WI、橫軸位T1WI和DCE-MRI序列,其中DCE-MRI檢查采用3D快速場回波序列,TR/TE為5.5 ms/1.7 ms,層厚/層間距為6.0 mm/0 mm,矩陣為256×256,視野為230 mm×230 mm,翻轉(zhuǎn)角為15度,時(shí)間分辨率為2.9 s,連續(xù)掃描96期。注射對比劑Gd-DTPA前先平掃8期,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描開始同時(shí)用高壓注射器經(jīng)靜脈團(tuán)注對比劑,劑量0.1 mmol/kg,速率2.5 ml/s,隨后以相同速率注射15 ml生理鹽水沖冼。

    前列腺穿刺活檢采用15分區(qū)法,即從上下方向?qū)⑶傲邢俜譃榧獠?、中部和底?部分和左右方向?qū)⑶傲邢俜譃樽笸鈧?cè)、左內(nèi)側(cè)、中央、右內(nèi)側(cè)和右外側(cè)5部分。由泌尿外科穿刺醫(yī)師根據(jù)前列腺大小和臨床需要先常規(guī)系統(tǒng)穿刺15針,必要時(shí)對重點(diǎn)懷疑部位行靶向穿刺1~3針,并記錄活檢位置。

    1.3 圖像及數(shù)據(jù)分析

    DCE-MRI數(shù)據(jù)導(dǎo)入DCE_TOOLR2.4.6軟件分析包,該分析包為Philips公司和美國健康研究院共同研發(fā)的后處理分析軟件,可建立雙室藥物動(dòng)力學(xué)模型,實(shí)現(xiàn)對DCE-MRI數(shù)據(jù)的定量分析,獲得一系列定量參數(shù),包括Ktrans、Kep,并生成相關(guān)參數(shù)圖。

    感興趣區(qū)(region of interest,ROI)的放置由兩位高年資MRI診斷醫(yī)師共同完成。根據(jù)穿刺活檢結(jié)果及位置,結(jié)合T2WI及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)圖像標(biāo)識病灶相應(yīng)位置,手動(dòng)勾畫出ROI,并記錄Ktrans、Kep值,盡量保持ROI大小一致,避開外周帶與中央腺體交界處、鈣化、尿道及精囊根部等。每個(gè)ROI測量3次,取其平均值。

    1.4 免疫組化MVD檢測

    前列腺癌標(biāo)本均行免疫組化MVD測定。MVD計(jì)數(shù)方法:以棕黃色染色的內(nèi)皮細(xì)胞或內(nèi)皮細(xì)胞簇作為單個(gè)可計(jì)數(shù)的微血管。首先在低倍鏡(×40)下觀察全片,找出3個(gè)微血管著色最密集的區(qū)域,然后在高倍鏡(×400)下觀察,記錄3個(gè)視野中的微血管數(shù),計(jì)算其平均值作為MVD,表示為微血管數(shù)/視野。

    表1 前列腺不同分區(qū)的Ktrans、Kep值比較Tab.1 Comparison of Ktrans, Kep value in different regions of the prostate

    表2 Ktrans、Kep值對早期前列腺癌的診斷效能Tab.2 The value of Ktrans and Kep in the diagnosis of early prostate cancer

    表3 前列腺癌區(qū)的Ktrans、Kep值與MVD、Gleason評分相關(guān)性分析Tab.3 Correlation analysis of Ktrans, Kep and MVD, Gleason score in prostate cancer region

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。對計(jì)量資料先行正態(tài)性檢驗(yàn)及方差齊性檢驗(yàn)。前列腺癌區(qū)、中央腺體增生區(qū)及外周帶非癌區(qū)的Ktrans、Kep值組間差異比較采用多個(gè)獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗(yàn)(Kruskal-Wallis H檢驗(yàn)),組內(nèi)兩兩比較采用兩樣本非參數(shù)檢驗(yàn)(Mann-Whitney U檢驗(yàn))。采用受試者工作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲線分析Ktrans、Kep值對早期前列腺癌的診斷效能。采用Pearson相關(guān)分析前列腺癌區(qū)Ktrans、Kep值與MVD、Gleason評分的相關(guān)性。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病理結(jié)果

    85例患者中,病理診斷前列腺癌患者49例,其中外周帶癌38例,中央腺體癌11例;Gleason≤6分的19例,Gleason=7分的19例,Gleason≥8分的11例,MVD值為22.67±7.13;前列腺增生36例。共獲得前列腺癌區(qū)樣本49個(gè),中央腺體增生區(qū)樣本70例,外周帶非癌區(qū)樣本70個(gè)。

    2.2 DCE-MRI定量參數(shù)分析結(jié)果及診斷效能

    前列腺癌區(qū)、中央腺體增生區(qū)及外周帶非癌區(qū)的Ktrans、Kep值的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1、圖1。Ktrans、Kep值對早期前列腺癌的診斷效能中等,見表2。

    2.3 前列腺癌區(qū)的Ktrans、Kep值與MVD、Gleason評分的相關(guān)性分析

    前列腺癌區(qū)的Ktrans、Kep值與MVD、Gleason評分呈正相關(guān)性(P<0.05),見表3。

    圖1 男,72歲,前列腺左側(cè)外周帶癌,Gleason評分為7分。A:T2WI示左側(cè)外周帶見一低信號灶;B、C分別為DCE Ktrans圖、Kep圖,左側(cè)外周帶病灶表現(xiàn)為高灌注,Ktrans=0.39 min-1,Kep=1.53 min-1;D:免疫組化染色(× 400)顯示CD34染色呈棕黃色,微血管呈裂隙狀,表達(dá)量較多Fig. 1 Male, 72 years old, prostate carcinoma in the left peripheral zone, Gleason score was 7. A: The axial T2 weighted imaging showed the low signal lesion in the left peripheral zone of prostate; B, C: The Ktrans, Kep chart, the left peripheral zone lesion showed high perfusion, Ktrans=0.39 min-1, Kep=1.53 min-1; D: Immunohistochemical staining (× 400) showed that CD34 staining was brown and yellow, and the microvessels were fissured with more expression.

    3 討論

    DCE-MRI定量研究是通過獲得動(dòng)脈輸入函數(shù),基于藥代動(dòng)力學(xué)模型(如Tofts模型等)對信號-時(shí)間強(qiáng)度曲線進(jìn)行數(shù)學(xué)分析計(jì)算,得出反映腫瘤組織灌注、微血管生理解剖及功能的定量參數(shù):Ktrans、Kep等,其中Ktrans是指對比劑在微血管中每分鐘從血漿到血管外細(xì)胞外間隙的容積轉(zhuǎn)運(yùn)常數(shù),Kep是指對比劑在微血管中每分鐘從血管外細(xì)胞外間隙到血漿的速率常數(shù)。目前,諸多研究文獻(xiàn)一致認(rèn)為前列腺癌區(qū)Ktrans、Kep值顯著高于外周帶非癌區(qū)[7-8],本研究結(jié)果顯示前列腺癌區(qū)Ktrans、Kep值顯著高于外周帶非癌區(qū),提示Ktrans、Kep值能鑒別前列腺癌區(qū)和外周帶非癌區(qū),和以上文獻(xiàn)結(jié)論相同。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為前列腺癌區(qū)Ktrans、Kep值明顯高于中央腺體增生區(qū),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[3-5],但也有學(xué)者認(rèn)為前列腺癌區(qū)與中央腺體增生區(qū)Ktrans、Kep存在交叉,兩者之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[6]。本研究結(jié)果顯示前列腺癌區(qū)Ktrans、Kep值雖然高于中央腺體增生區(qū),但兩者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示Ktrans、Kep值尚不能鑒別前列腺癌區(qū)和中央腺體增生區(qū),與上述文獻(xiàn)[3-5]研究結(jié)果不同,分析其原因可能有以下幾個(gè)方面:(1)本組病例多為老年男性,中央腺體增生明顯,其內(nèi)血管增多,血管灌注及通透性增高,導(dǎo)致各參數(shù)值增高;而且中央腺體存在間質(zhì)增生、腺體增生和混合增生等,不同類型增生的血管增多、血管灌注及通透性增高程度不同,ROI的選取位置不同,可能導(dǎo)致結(jié)果不同;(2)本研究前列腺癌組Gleason評分大多數(shù)為7分或7分以下,可能導(dǎo)致癌區(qū)各參數(shù)值偏低;(3)不同研究單位所使用的DCE-MRI定量分析軟件不盡相同,可能導(dǎo)致研究結(jié)果存在差異。

    利用ROC曲線分析Ktrans、Kep對早期前列腺癌的診斷效能,得出Ktrans值的AUC為0.770,Kep值的AUC為0.796。研究結(jié)果表明,Ktrans、Kep值對早期前列腺癌有中等的診斷表現(xiàn),和以往文獻(xiàn)研究結(jié)果[9-10]比較,本研究Ktrans、Kep值診斷效能減低,其原因在于本組前列腺癌區(qū)與中央腺體增生區(qū)的Ktrans、Kep值存在交叉,兩者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    MVD能反映腫瘤血管的發(fā)生情況,Gleason評分能反映前列腺癌的分化程度,因此,MVD和Gleason評分可作為判斷前列腺癌預(yù)后的可靠指標(biāo)[11-12]。腫瘤組織MVD越高,新生微血管越多;腫瘤組織分化越差,細(xì)胞代謝和增殖越快,微血管就越多,微血管內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)育不成熟,細(xì)胞間隙較大,且血管基底膜不完整,微血管通透性就越高,導(dǎo)致對比劑滲透越快,預(yù)期Ktrans、Kep值與MVD、Gleason評分存在相關(guān)性。然而,對于前列腺癌Ktrans、Kep值與MVD、Gleason評分有無相關(guān)性,文獻(xiàn)研究結(jié)果并不一致[13-16]。本研究結(jié)果顯示,前列腺癌Ktrans、Kep值與MVD、Gleason評分均有正相關(guān)性,分別與Schlemmer等[13]、溫茹等[14]研究觀點(diǎn)相同,提示前列腺癌Ktrans、Kep值越高,患者預(yù)后越差。

    本研究存在不足之處:(1)不是根治術(shù)后大切片的病理標(biāo)本,而是依據(jù)直腸超聲引導(dǎo)前列腺穿刺活檢位置與MR圖像進(jìn)行對照分析,其符合度會(huì)產(chǎn)生偏差。另外,穿刺活檢標(biāo)本與根治術(shù)后大切片的病理Gleason評分有時(shí)會(huì)不一致,可能導(dǎo)致研究結(jié)果的偏倚。(2)本研究掃描層厚較厚,容易遺漏小的癌灶,可能會(huì)影響到研究結(jié)果。

    綜上所述,DCE-MRI定量參數(shù)Ktrans、Kep值對早期前列腺癌有中等的診斷效能,可以鑒別癌區(qū)和外周帶非癌區(qū),尚不能鑒別癌區(qū)和中央腺體增生區(qū)。另外,Ktrans、Kep值可作為早期前列腺癌患者的預(yù)后參考指標(biāo)。

    猜你喜歡
    腺體微血管前列腺癌
    宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變腺體受累和HPV感染對復(fù)發(fā)的影響
    乙型肝炎病毒與肝細(xì)胞癌微血管侵犯的相關(guān)性
    前列腺癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的治療
    認(rèn)識前列腺癌
    關(guān)注前列腺癌
    保留乳頭乳暈復(fù)合體的乳房切除術(shù)治療少腺體型乳腺癌的效果觀察
    宮頸上皮內(nèi)瘤變累及腺體的研究進(jìn)展
    前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
    IMP3在不同宮頸組織中的表達(dá)及其與微血管密度的相關(guān)性
    上皮性卵巢癌組織中miR-126、EGFL7的表達(dá)與微血管密度的檢測
    欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品一品国产午夜福利视频| www.熟女人妻精品国产| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜福利,免费看| 热re99久久精品国产66热6| 看免费av毛片| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日韩精品免费视频一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久久国内视频| 涩涩av久久男人的天堂| 国产激情久久老熟女| 黄色 视频免费看| 亚洲欧美激情在线| 窝窝影院91人妻| 一级毛片精品| 国产成人精品久久二区二区免费| 色播在线永久视频| 精品福利观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久久久久久午夜电影 | 中出人妻视频一区二区| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 真人做人爱边吃奶动态| 69精品国产乱码久久久| 国产不卡一卡二| av网站在线播放免费| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 啦啦啦在线免费观看视频4| 老鸭窝网址在线观看| 91字幕亚洲| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精华一区二区三区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 高清毛片免费观看视频网站 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 满18在线观看网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产高清国产精品国产三级| 久久精品国产亚洲av高清一级| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品 国内视频| 免费看a级黄色片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品一区二区三卡| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲专区国产一区二区| 无人区码免费观看不卡| 另类亚洲欧美激情| 女同久久另类99精品国产91| 高清av免费在线| a级毛片在线看网站| 久久精品国产a三级三级三级| 69精品国产乱码久久久| 黄色视频不卡| 少妇 在线观看| av网站在线播放免费| 久久99一区二区三区| 精品国产亚洲在线| 欧美日韩视频精品一区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产精品免费大片| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲国产精品sss在线观看 | 99精品欧美一区二区三区四区| 嫩草影视91久久| 亚洲国产欧美网| bbb黄色大片| 国产一区二区激情短视频| 一区二区三区激情视频| 亚洲午夜理论影院| 777米奇影视久久| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲三区欧美一区| 少妇的丰满在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 看黄色毛片网站| 十八禁网站免费在线| 少妇粗大呻吟视频| 国产精品久久久久成人av| 性色av乱码一区二区三区2| 午夜视频精品福利| 热re99久久国产66热| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲人成电影观看| 免费少妇av软件| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | a级片在线免费高清观看视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 深夜精品福利| 黄色丝袜av网址大全| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 老司机深夜福利视频在线观看| 丰满的人妻完整版| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 悠悠久久av| 亚洲精品在线美女| 中文字幕色久视频| 日本五十路高清| 日本wwww免费看| 日韩欧美国产一区二区入口| 婷婷丁香在线五月| videos熟女内射| √禁漫天堂资源中文www| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一级毛片高清免费大全| 亚洲九九香蕉| 国产精品免费视频内射| 国产在线精品亚洲第一网站| 免费在线观看亚洲国产| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产av一区二区精品久久| av不卡在线播放| 窝窝影院91人妻| 大片电影免费在线观看免费| 视频区欧美日本亚洲| 国产成人av激情在线播放| 十八禁人妻一区二区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一进一出好大好爽视频| 热re99久久精品国产66热6| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 极品少妇高潮喷水抽搐| 窝窝影院91人妻| 无人区码免费观看不卡| 精品福利永久在线观看| 91av网站免费观看| 久久久久久久午夜电影 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲第一青青草原| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 日本a在线网址| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 女警被强在线播放| 一区二区日韩欧美中文字幕| 成人18禁在线播放| 亚洲精品自拍成人| 村上凉子中文字幕在线| 国产1区2区3区精品| 69精品国产乱码久久久| 黑丝袜美女国产一区| av免费在线观看网站| 伦理电影免费视频| tocl精华| 午夜精品国产一区二区电影| 91精品国产国语对白视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久这里只有精品19| 欧美黑人精品巨大| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲国产精品合色在线| 老司机亚洲免费影院| 91精品国产国语对白视频| av网站在线播放免费| 国产成人免费观看mmmm| 一级作爱视频免费观看| 一级作爱视频免费观看| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲人成电影观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 老司机在亚洲福利影院| 99香蕉大伊视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲一区中文字幕在线| 国产麻豆69| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 午夜福利乱码中文字幕| 久久精品国产清高在天天线| 捣出白浆h1v1| 午夜亚洲福利在线播放| 超色免费av| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲免费av在线视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 91国产中文字幕| 久久久久久人人人人人| 精品卡一卡二卡四卡免费| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产乱人伦免费视频| 自线自在国产av| 亚洲人成77777在线视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 日韩视频一区二区在线观看| 人妻 亚洲 视频| 国产真人三级小视频在线观看| 韩国精品一区二区三区| 亚洲精品一二三| 成年人免费黄色播放视频| 午夜福利免费观看在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产黄色免费在线视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 在线观看www视频免费| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 一级毛片女人18水好多| 伦理电影免费视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 激情在线观看视频在线高清 | 美女高潮到喷水免费观看| 男女午夜视频在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 97人妻天天添夜夜摸| 久久精品国产综合久久久| 黄片大片在线免费观看| 麻豆国产av国片精品| 久久香蕉激情| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 美女扒开内裤让男人捅视频| 大码成人一级视频| 亚洲在线自拍视频| 国产精品久久久久成人av| 日本黄色视频三级网站网址 | 欧美久久黑人一区二区| 男女高潮啪啪啪动态图| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久热在线av| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲伊人色综图| 动漫黄色视频在线观看| av国产精品久久久久影院| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 99久久人妻综合| 久久热在线av| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜福利乱码中文字幕| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久国产欧美日韩av| 成年版毛片免费区| 亚洲一区高清亚洲精品| 极品人妻少妇av视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 18禁观看日本| 丁香欧美五月| 中国美女看黄片| 色尼玛亚洲综合影院| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 少妇粗大呻吟视频| 免费高清在线观看日韩| 久9热在线精品视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲成人手机| 国产xxxxx性猛交| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 一级毛片精品| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 两个人看的免费小视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 91精品三级在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美乱妇无乱码| 欧美黄色淫秽网站| 老司机亚洲免费影院| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 美女午夜性视频免费| 亚洲久久久国产精品| 制服诱惑二区| 在线国产一区二区在线| 乱人伦中国视频| 黄频高清免费视频| 两人在一起打扑克的视频| 午夜91福利影院| 免费少妇av软件| 俄罗斯特黄特色一大片| 99热国产这里只有精品6| 国产成人av激情在线播放| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 午夜视频精品福利| 99国产精品免费福利视频| 丝袜人妻中文字幕| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲少妇的诱惑av| 视频区欧美日本亚洲| 久99久视频精品免费| 高潮久久久久久久久久久不卡| 麻豆成人av在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品欧美亚洲77777| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美精品亚洲一区二区| 日本欧美视频一区| 叶爱在线成人免费视频播放| 视频区图区小说| 一级毛片高清免费大全| 久久久久久久国产电影| 国产av一区二区精品久久| 久久99一区二区三区| 极品人妻少妇av视频| 精品高清国产在线一区| 男人舔女人的私密视频| 美女高潮到喷水免费观看| 久久久国产成人免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产精品国产av在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 一本大道久久a久久精品| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜福利在线免费观看网站| 久久久久久久久久久久大奶| 大片电影免费在线观看免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| 色在线成人网| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 91九色精品人成在线观看| 自线自在国产av| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲五月婷婷丁香| 久久久久久久久免费视频了| 成年版毛片免费区| 欧美黑人精品巨大| 国产精品久久视频播放| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日本欧美视频一区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 91麻豆av在线| 香蕉久久夜色| videos熟女内射| 国产伦人伦偷精品视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | www.自偷自拍.com| 亚洲人成77777在线视频| 午夜老司机福利片| 黄色毛片三级朝国网站| 大型黄色视频在线免费观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产区一区二久久| 又紧又爽又黄一区二区| 宅男免费午夜| 久久精品成人免费网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 妹子高潮喷水视频| 日本黄色日本黄色录像| 在线观看日韩欧美| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美黑人精品巨大| 亚洲av成人av| 黄片大片在线免费观看| 精品国内亚洲2022精品成人 | 国产免费av片在线观看野外av| 在线观看午夜福利视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 悠悠久久av| 在线永久观看黄色视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 婷婷成人精品国产| 岛国毛片在线播放| 夜夜夜夜夜久久久久| 女性被躁到高潮视频| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美精品一区二区免费开放| 丁香六月欧美| 男女午夜视频在线观看| 久久99一区二区三区| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲午夜理论影院| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲精品自拍成人| 怎么达到女性高潮| 国产野战对白在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 精品久久蜜臀av无| 麻豆成人av在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产区一区二久久| 999精品在线视频| 亚洲精品一二三| 女警被强在线播放| www日本在线高清视频| 精品一品国产午夜福利视频| 久久九九热精品免费| 精品高清国产在线一区| 国产真人三级小视频在线观看| 91国产中文字幕| 在线国产一区二区在线| 18禁国产床啪视频网站| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品二区激情视频| e午夜精品久久久久久久| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲人成77777在线视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 麻豆乱淫一区二区| 久久国产精品大桥未久av| 老司机福利观看| 999精品在线视频| 精品免费久久久久久久清纯 | av线在线观看网站| 亚洲熟妇熟女久久| 婷婷丁香在线五月| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 日本a在线网址| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 在线观看免费高清a一片| 美女午夜性视频免费| 一区在线观看完整版| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲,欧美精品.| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲免费av在线视频| 国产高清激情床上av| 日韩大码丰满熟妇| 美女福利国产在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 一区在线观看完整版| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 午夜福利,免费看| 久久久久视频综合| 身体一侧抽搐| 满18在线观看网站| 国产成人av激情在线播放| 丁香欧美五月| 日本wwww免费看| 国产精品免费视频内射| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲全国av大片| 久久久久久久久久久久大奶| 91精品国产国语对白视频| 午夜福利一区二区在线看| 老司机午夜十八禁免费视频| 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 新久久久久国产一级毛片| 成人手机av| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲综合色网址| 国产精品综合久久久久久久免费 | 婷婷精品国产亚洲av在线 | 老司机亚洲免费影院| 99在线人妻在线中文字幕 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品久久久久成人av| 捣出白浆h1v1| 午夜成年电影在线免费观看| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美性长视频在线观看| 在线天堂中文资源库| 国产精品永久免费网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 制服诱惑二区| 曰老女人黄片| 五月开心婷婷网| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美在线黄色| 国产成人av教育| 午夜两性在线视频| 一夜夜www| 国产精品电影一区二区三区 | 成人国语在线视频| 国产高清视频在线播放一区| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品免费大片| 国产男靠女视频免费网站| 免费观看a级毛片全部| 精品国产亚洲在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久久水蜜桃国产精品网| www.熟女人妻精品国产| 国产成人系列免费观看| 99久久国产精品久久久| 12—13女人毛片做爰片一| 国产色视频综合| 水蜜桃什么品种好| cao死你这个sao货| 欧美乱色亚洲激情| 女性生殖器流出的白浆| 久久热在线av| 人妻 亚洲 视频| 最新在线观看一区二区三区| 999久久久国产精品视频| 中文欧美无线码| 一级黄色大片毛片| 69av精品久久久久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 午夜福利,免费看| 精品第一国产精品| 1024香蕉在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 午夜影院日韩av| 视频区图区小说| 女性被躁到高潮视频| 国产精品二区激情视频| 黄色丝袜av网址大全| 成年动漫av网址| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲美女黄片视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 成人av一区二区三区在线看| 99riav亚洲国产免费| 久久国产精品影院| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 免费观看人在逋| 国产免费男女视频| 大型av网站在线播放| 色老头精品视频在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲av成人一区二区三| 中文字幕人妻丝袜制服| 9热在线视频观看99| 桃红色精品国产亚洲av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久久国产成人免费| www.自偷自拍.com| 黄色片一级片一级黄色片| 午夜精品国产一区二区电影| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品久久久久久精品古装| cao死你这个sao货| 手机成人av网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品1区2区在线观看. | 国产欧美日韩综合在线一区二区| ponron亚洲| 操出白浆在线播放| 午夜视频精品福利| 久99久视频精品免费| 999久久久国产精品视频| 免费在线观看黄色视频的| 大型黄色视频在线免费观看| 一进一出抽搐动态| 国产在线一区二区三区精| 免费在线观看亚洲国产| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| bbb黄色大片| 久久久久久久国产电影| 热99re8久久精品国产| 久久精品国产a三级三级三级| 色婷婷av一区二区三区视频| 91成人精品电影| 大码成人一级视频| 两个人免费观看高清视频| 亚洲情色 制服丝袜| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美日本中文国产一区发布| 日日夜夜操网爽| 成人免费观看视频高清| 亚洲av片天天在线观看| 99国产综合亚洲精品| 不卡av一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 大香蕉久久成人网| 999精品在线视频| 久99久视频精品免费| 久久精品国产a三级三级三级| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品久久久久久,| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一进一出好大好爽视频| 我的亚洲天堂| 国产免费现黄频在线看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久中文字幕人妻熟女|