QuEChERS前處理—三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀檢測(cè)草莓中多種農(nóng)藥殘留

陳楠 馬世柱 黎小鵬

摘要 運(yùn)用簡(jiǎn)便高效的QuEChERS前處理方法，使用三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀測(cè)定草莓中19種殺蟲劑、殺菌劑農(nóng)藥殘留量。結(jié)果表明，19種農(nóng)藥儀器方法檢出限為0.01～0.36 ng/g，加標(biāo)回收率在88.2%～116.0%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于10%，標(biāo)準(zhǔn)曲線線性良好，相關(guān)系數(shù)在0.997 6～0.999 9之間。此方法選擇性強(qiáng)、有機(jī)溶劑用量少、操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確可靠、靈敏度和精密度好，適合用于草莓中常用農(nóng)藥殘留的高效率檢測(cè)。

關(guān)鍵詞 草莓；農(nóng)藥多殘留；QuEChERS；三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀

中圖分類號(hào) S481+.8 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739（2018）12-0115-03

Abstract A simple and efficient QuEChERS pretreatment method was used to determine the pesticide residues of 19 kinds of insecticides and fungicides in strawberry by UPLC-MS QQQ.The resuts showed that the detection limit of the instrument method for 19 kinds of pesticides was in the range of 0.01-0.36 ng/g.The average spiked recovery ranged from 88.2%-116.0% with RSD less than 10%.The calibration curves for 19 pesticides all had good linear relationships with correlation coefficients 0.997 6-0.999 9.This method，is suitable for efficient detection of pesticide residues in strawberry，for it is selective，less organic solvent consumption，simple operation，accurate and reliable，good accuracy and precision.

Key words strawberry；pesticides multi-residue；QuEChERS；UPLC-MS QQQ

草莓色澤紅艷，柔嫩多汁，甜酸適口，芳香味濃，營(yíng)養(yǎng)豐富，經(jīng)濟(jì)價(jià)值很高。珠江三角洲地區(qū)的草莓生產(chǎn)，常采取異地育苗，利用冬季較高的氣溫進(jìn)行露地栽培[1]，每年12月上旬開始收果至次年3月雨季來臨結(jié)束。隨著近年來休閑農(nóng)業(yè)的迅猛發(fā)展，草莓種植戶數(shù)量及種植面積急劇增加，草莓結(jié)果期長(zhǎng)且容易發(fā)生病害，不合理施藥易帶來農(nóng)藥殘留超標(biāo)的風(fēng)險(xiǎn)。因此，迫切需要開發(fā)一種對(duì)草莓常用農(nóng)藥品種高效測(cè)定的檢測(cè)方法，以保障消費(fèi)者健康。QuEChERS前處理是由美國(guó)農(nóng)業(yè)部Anastassiaeds.M等于2003年提出的一種非常簡(jiǎn)易便捷的方法，可以大大縮減前處理時(shí)間，適用于質(zhì)譜儀的檢測(cè)[2]。使用配有Agilent Poroshell 120 SB-C18色譜柱（薄殼型反相C18填料）的Agilent 1290 Infinity超高效液相色譜系統(tǒng)進(jìn)行分離，使用配有安捷倫噴射流（AJS）電噴霧離子源和iFunnel離子傳輸聚焦技術(shù)的Agilent 6495三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)，采用動(dòng)態(tài)多反應(yīng)離子監(jiān)測(cè)模式（DynamicMRM），進(jìn)一步減少了基質(zhì)干擾，提高了定性定量準(zhǔn)確度，有效提高了檢測(cè)靈敏度，減少了數(shù)據(jù)文件占用空間。

1 材料與方法

1.1 儀器與材料

超高效液相-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀（Agilent 1290-6495），電子天平CP2102（奧豪斯儀器有限公司），渦旋混合器（蘇州珀西瓦爾實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司），臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)A2316R（安戈儀器）。

乙腈為L(zhǎng)CMS級(jí)色譜純，甲醇為色譜純，甲酸為優(yōu)級(jí)純，均由默克公司生產(chǎn)；試驗(yàn)用水為屈臣氏蒸餾水；氯化鈉為分析純，140 ℃ 4 h烘干處理，由廣州化學(xué)試劑廠生產(chǎn)； 2 mL分散固相萃取凈化離心管（部件號(hào)5982-5022），內(nèi)含50 mg PSA、150 mg硫酸鎂，由安捷倫公司生產(chǎn)；QuEChERS陶瓷均質(zhì)子（部件號(hào)5982-9312），由安捷倫公司生產(chǎn)；敵敵畏、樂果、戊唑醇、咪鮮胺、苯醚甲環(huán)唑、多菌靈、甲基硫菌靈、克百威、3-羥基克百威、抗蚜威、啶蟲脒、吡蟲啉、嘧霉胺、氯蟲苯甲酰胺、烯酰嗎啉、甲霜靈、丙環(huán)唑、三唑酮、嘧菌酯共19種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品，購(gòu)自農(nóng)業(yè)部環(huán)境質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心。在三鄉(xiāng)鎮(zhèn)草莓種植基地抽取草莓共20個(gè)樣品。

1.2 樣品處理

1.2.1 樣品的制備。抽取不少于1 000 g的新鮮草莓，全果去柄，充分混勻放入食物料理機(jī)中充分粉碎勻漿，分裝保存制成待測(cè)樣，于-18 ℃冰箱中保存，備用。

1.2.2 樣品的提取和凈化。準(zhǔn)確稱取10.00 g樣品于50 mL塑料離心管中，加乙腈10.0 mL、氯化鈉5 g和陶瓷均質(zhì)子，渦旋1 min，8 000 r/min離心5 min。取1.5 mL上清液于 2 mL分散固相萃取凈化離心管中，渦旋混合1 min，8 000 r/min離心5 min，取約1 mL上清液過0.22 μm尼龍濾膜后，取其中100 μL加入900 μL水混勻待測(cè)。

1.3 儀器條件

液相部分：色譜柱為Poroshell 120 SB-C18，2.1×100 mm，2.7 μm；柱溫40 ℃；進(jìn)樣體積5 μL；流動(dòng)相為0.1%甲酸水：乙腈梯度洗脫，流速0.300 mL/min；洗脫程序（0.1%甲酸水∶乙腈，體積比）∶0～2 min，90%∶10%；4 min，50%∶50%；10 min，43%∶57%；11.5～13.0 min，0%∶100%；13.5 min，90%∶10%；后運(yùn)行3 min。

質(zhì)譜部分：AJS ESI源；干燥氣溫度120 ℃；干燥氣流速17 L/min；霧化器壓力206.84 kPa；鞘氣溫度300 ℃；鞘氣流速12 L/min；正模式，掃描類型 DynamicMRM；破碎電壓380 V。

2 結(jié)果與分析

2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制、回歸方程、相關(guān)系數(shù)與方法檢出限

19種標(biāo)準(zhǔn)品用甲醇配成質(zhì)量濃度為10 mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)貯備液（注意不互溶溶劑的置換），貯存于-18 °C冰箱中，有效期6個(gè)月；標(biāo)準(zhǔn)曲線用空白草莓基質(zhì)配成0.005、0.010、0.020、0.050、0.100、0.200 mg/L混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，現(xiàn)配現(xiàn)用，使用三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀按1.3所述儀器條件進(jìn)行測(cè)定，以各色譜峰面積為縱坐標(biāo)，以樣品濃度為橫坐標(biāo)分別進(jìn)行線性回歸處理，19種農(nóng)藥在0.005～0.200 mg/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)在0.997 6～0.999 9之間，以3倍基線噪聲所對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)品濃度（mg/L）為儀器的方法檢出限，檢出限遠(yuǎn)低出國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的限量值[3]，各種農(nóng)藥的質(zhì)譜參數(shù)見表1。

2.2 回收率和方法精密度

本試驗(yàn)采用在空白樣品（經(jīng)檢測(cè)不含目標(biāo)化合物）中加標(biāo)的方法進(jìn)行回收率和方法精密度測(cè)試。取18個(gè)空白樣品進(jìn)行加標(biāo)，分別添加混合標(biāo)準(zhǔn)物使樣品含量為0.01、0.02、0.10 mg/kg的3個(gè)水平濃度（簡(jiǎn)稱低、中、高），每個(gè)濃度檢測(cè)6次，結(jié)果見表2、圖1。結(jié)果表明，3個(gè)添加濃度水平下19種農(nóng)藥的回收率分別在88.2%～116.0%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別在 1.09%～7.28%之間。

2.3 提取方法對(duì)回收率的影響

提取是前處理中的重要一步，提取效果直接影響試驗(yàn)回收率。在國(guó)標(biāo)、行標(biāo)以及其他大量文獻(xiàn)中，有許多不同的提取方法[2，4-7]。本試驗(yàn)選取以下3種農(nóng)殘檢測(cè)常用的提取方法進(jìn)行比較：均質(zhì)機(jī)勻漿1 min；超聲10 min提取2次，中間靜置10 min；加入陶瓷均質(zhì)子渦旋混合1 min。提取完成后按1.2.2進(jìn)行后續(xù)前處理，上機(jī)。從操作過程看，均質(zhì)機(jī)勻漿樣品間需依次用去離子水和有機(jī)溶劑清洗刀頭，平均每個(gè)樣品提取時(shí)間超過3 min，不符合高效前處理的初衷，且有機(jī)溶劑使用量大對(duì)環(huán)境不友好；超聲有一定加熱升溫效果且處理時(shí)間較長(zhǎng)，甲基硫菌靈極易轉(zhuǎn)化為多菌靈導(dǎo)致結(jié)果重現(xiàn)性較差。因此，本試驗(yàn)選取陶瓷均質(zhì)子渦旋的提取方法。

2.4 結(jié)果與判定

20個(gè)草莓樣本檢驗(yàn)結(jié)果見表3，根據(jù)GB 2763—2016中規(guī)定農(nóng)藥最大殘留限量[7]對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行判定，未有MRL規(guī)定的9個(gè)農(nóng)藥品種不作判定。其中，5個(gè)草莓樣品的嘧霉胺測(cè)定值接近MRL，有農(nóng)藥積累暴露風(fēng)險(xiǎn)；多菌靈超標(biāo)樣同時(shí)檢出甲基硫菌靈，甲基硫菌靈在草莓內(nèi)外環(huán)境均能轉(zhuǎn)換為多菌靈。因此，施用甲基硫菌靈也可能導(dǎo)致多菌靈農(nóng)藥殘留超過MRL。

對(duì)未有MRL規(guī)定的9個(gè)農(nóng)藥品種進(jìn)行ADI的試算，假設(shè)體重為30 kg的兒童，一日攝入草莓0.25 kg，吡蟲啉、樂果、甲基硫菌靈、甲霜靈、咪鮮胺、嘧菌酯、戊唑醇、丙環(huán)唑、苯醚甲環(huán)唑的測(cè)定值應(yīng)分別低于7.20、0.24、9.60、9.60、1.20、24.00、3.60、8.40、1.20 mg/kg，比對(duì)20個(gè)草莓樣品的測(cè)定結(jié)果，發(fā)現(xiàn)4個(gè)樣品的咪鮮胺含量均超過1.2 mg/kg，存在農(nóng)藥殘留的膳食暴露風(fēng)險(xiǎn)。

3 結(jié)論與討論

綜上所述，本文建立了使用QuEChERS前處理結(jié)合超高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀同時(shí)快速檢測(cè)草莓中19種農(nóng)藥殘留的方法，該方法可同時(shí)檢測(cè)多種農(nóng)藥；使用QuEChERS前處理，具有處理快速、提取效率高、有機(jī)溶劑用量少、對(duì)環(huán)境友好、靈敏度高、準(zhǔn)確性高、重復(fù)性好等特點(diǎn)；使用Agilent 1290 Infinity超高效液相色譜三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)，采用動(dòng)態(tài)多反應(yīng)離子監(jiān)測(cè)模式，進(jìn)一步減少了基質(zhì)干擾，有效提高了檢測(cè)靈敏度，提高了定性定量準(zhǔn)確度，減少了內(nèi)存占用。

4 參考文獻(xiàn)

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