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    漂燙溫度與干燥倉壓力對豆丹真空冷凍干燥品質(zhì)的影響

    2018-09-18 02:56:52李娟玲王婷婷陳坤杰
    食品與生物技術(shù)學報 2018年7期
    關(guān)鍵詞:水漂凍干共晶

    李娟玲, 王婷婷, 陳坤杰

    (南京農(nóng)業(yè)大學 工學院/江蘇省智能化農(nóng)業(yè)裝備重點實驗室,江蘇 南京 210031)

    豆丹是豆天蛾的幼蟲,俗稱豆青蟲,屬鱗翅目天蛾科。它以大豆、洋槐、刺槐等的葉子為生,天然無毒、風味鮮美,富含豐富的蛋白質(zhì),被人們視為健康美味佳肴[1-3]。隨著人們對豆丹營養(yǎng)價值的發(fā)掘和對綠色環(huán)保食品的追求,豆丹的市場越來越大[4-6]。但鮮豆丹上市時間短,儲存技術(shù)落后,嚴重制約了豆丹的銷售方式和利用渠道,阻礙了豆丹的規(guī)模化發(fā)展。通過研究豆丹的干燥儲存技術(shù),解決豆丹的時間限制問題,提高市場競爭力。作者采用真空冷凍干燥技術(shù),確定豆丹干燥儲存的重要技術(shù)參數(shù)。為確定預處理時的漂燙溫度和干燥倉壓力,從干燥成功率、干燥時間、蛋白質(zhì)保留率、色澤變化、物料復水率5個指標綜合評估[7-9]。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    新鮮豆丹:購自連云港市農(nóng)貿(mào)市場。

    1.2 試劑

    硫酸銅、硫酸鉀、濃硫酸,濃鹽酸、氫氧化鈉、蒸餾水、硼酸、溴甲酚綠-甲基紅溶液等,均為分析純。

    1.3 設備與儀器

    HP-200精密色差儀:上海嘉標測試儀器有限公司產(chǎn)品;DSC差示掃描量熱儀:德國耐馳公司產(chǎn)品。

    1.4 共晶點和共熔點的測定

    豆丹作為一種動物活體,體內(nèi)有流動體液和空腔,共晶點和共熔點的測定極其重要。目前測量共晶點和共熔點的方法主要有兩種,電阻法和差示掃描量熱法。電阻法雖然操作簡便,但是誤差相對較大,差示掃描量熱法測量更加精確[12-14]。作者采用差示掃描量熱法進行精確測量。

    為了實驗更具有科學性,作者對豆丹的表皮和體內(nèi)物質(zhì)分別進行了共晶點和共熔點的測量。

    由圖1、圖2可以看出表皮與內(nèi)臟的共晶點和共熔點基本是一致的,因此可以得出豆丹的共晶點為-19.9℃,共熔點稍有差別,分別為15℃和10℃。一般豆丹的預凍溫度低于共晶點5~10℃[15],因此確定豆丹的預凍溫度為-28℃。

    圖1 豆丹表皮共晶點和共熔點測量曲線Fig.1 Eutectie point and consolute point curveof epidermis of bean worm

    圖2 豆丹內(nèi)臟共晶點和共熔點測量曲線Fig.2 Eutectie point and consolute point curve of gut of bean worm

    1.5 實驗預處理

    沖洗:將鮮豆丹用流動的清水中沖洗并擦拭干凈。

    漂燙:實驗選擇的漂燙溫度為 50、60、70、80℃,漂燙時間為150 s。

    預凍:將漂燙過后冷卻到室溫的豆丹,放入-28℃冰箱中預凍4 h。

    1.6 豆丹干燥成功率

    跟普通的干燥樣品玉米、胡蘿卜等不同,豆丹是一種活體生物,體內(nèi)有流動體液,有一定空腔,豆丹本身的表皮狀態(tài),并不利于水分的蒸發(fā)和熱量交換,在開始完全凍結(jié)的狀態(tài)下,水分會蒸發(fā)小部分,隨著真空冷凍干燥試驗的繼續(xù)進行,表皮不利于水蒸氣交換現(xiàn)象更加明顯,體內(nèi)與干燥倉的壓力差逐漸增大,如果處理的條件不恰當,豆丹在抽真空時會出現(xiàn)漲裂噴涌現(xiàn)象,干燥實驗因此失敗。經(jīng)過多次預實驗,發(fā)現(xiàn)熱水漂燙后,可以極大提高豆丹干燥的成功率。干燥成功,即在真空冷凍干燥過程中,豆丹不出現(xiàn)漲裂噴涌現(xiàn)象,干燥完成時還基本保留干燥前的完整性。干燥成功率是在除漂燙溫度不同,其他干燥條件均相同條件下統(tǒng)計后計算。干燥成功率η的計算公式見式 (1),nf為干燥是失敗的豆丹數(shù)量,N為全部豆丹數(shù)量。

    1.7 水分質(zhì)量分數(shù)的測定

    將質(zhì)量、形狀大小基本相同的整條豆丹做好標記,分別稱質(zhì)量后分別放到凍干瓶中,冷阱溫度為-52℃。干燥開始4 h后第一次取出稱質(zhì)量,放回凍干箱繼續(xù)干燥,每隔2 h取出稱質(zhì)量一次,直至前后2次稱質(zhì)量不超過0.002 g,干燥完成。

    水分質(zhì)量分數(shù)ωt計算公式見式(2),Gt為干燥t時刻物料質(zhì)量,Gg為干燥完成后物料的恒質(zhì)量。

    1.8 粗蛋白質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的測定

    參照中華人民共和國國家標準GB 5009—2010進行。

    1.8.1 樣品預處理 鮮豆丹:將豆丹放入冰箱中速凍,保證切碎過程中體液不流失。將鮮豆丹絞碎至均勻肉泥。

    干燥后豆丹:干燥完成的物料(含水分質(zhì)量分數(shù)低于5%),用粉碎機粉碎,40目過篩。

    1.8.2 樣品消化 將完成預處理的樣品稱取適量,鮮豆丹稱取1.5 g,干燥后的豆丹稱取0.5 g,放入消化管中,并加入催化劑(0.2 g硫酸銅,3 g硫酸鉀),10 mL濃硫酸,搖勻,放置于已經(jīng)設置好的消解儀中進行消解。消解過程中在最高溫度420℃保持2.5 h,溶液呈藍綠色透明液體時,消解完成。

    1.8.3 粗蛋白質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的測定 將完成消解的消化管取出放入全自動凱氏定氮儀中,完成硼酸、加堿、蒸餾、滴定等過程,最后打印出測量結(jié)果。加堿時是保證堿過量,加堿后消化管中呈黑色,一般加堿時間控制在10~12 s。粗蛋白轉(zhuǎn)換系數(shù)為6.25。其中用到的溶液分別為400 g/L氫氧化鈉溶液,20 g/L的硼酸溶液并配有10 mL/L的溴甲酚綠甲基紅無水乙醇溶液 (溴甲酚綠0.5 g、甲基紅0.1 g溶于100 mL的無水乙醇),0.1 mol/L的稀鹽酸,蒸餾水[16-17]。

    蛋白質(zhì)保留率λ的計算公式見式 (3),pd為干燥后蛋白質(zhì)質(zhì)量分數(shù),P為鮮豆丹干基蛋白質(zhì)質(zhì)量分數(shù)。

    1.9 色澤的測定

    采用HP-200精密色差儀,主要測量L、a、b值。L,表示亮度,0為黑,100為白;a,表示紅綠色之間的色澤,100為紅色,-80為綠色;b,表示黃藍之間的色澤,100為黃色,-80為藍色[18-20]。色澤的總差用△E表示,見式(4)。

    式中,下標“o”表示凍干后的豆丹顏色;△E值越大表示與鮮豆丹的色差越大。

    1.10 復水率測定

    取干燥完成的整條豆丹,放在250 mL的80℃熱水中,隔10 min取出瀝干,稱重,重復幾次,直至豆丹前后兩次質(zhì)量差小于0.005 g或出現(xiàn)質(zhì)量減小的趨勢,實驗結(jié)束[21-22]。豆丹的復水率Rt計算公式見式(5)。

    式中,Mt為時刻t時豆丹復水瀝干后的質(zhì)量(g);Mg為豆丹復水前的質(zhì)量(g)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 豆丹在不同溫度熱水下漂燙后試驗成功率

    大量實驗得出,在50℃以下溫度熱水中漂燙時,不能起到漂燙效果,80℃以上熱水漂燙時與80℃幾乎無差別。因此作者主要用到的漂燙溫度為50、60、70、80℃。不同漂燙溫度對成功率的影響如表1所示。

    由表1可以清晰看出,豆丹不進行漂燙處理干燥成功率非常低,僅有10%,此條件下不適于真冷凍干燥。50℃熱水漂燙時,干燥成功率有所提高,但效果不是很理想;60、70、80℃熱水漂燙時,干燥成功率大大提高,適于真空冷凍干燥工業(yè)化生產(chǎn)。并且60℃漂燙相比于70、80℃漂燙,成功概率僅相差1%。僅從干燥成功率考慮,60、70、80℃都為理想的漂燙溫度。

    表1 不同漂燙溫度對應凍干成功率Table 1 Freeze-drying success rate of different blanching temperature

    2.2 不同處理條件下的豆丹的干燥曲線

    一般來說,真空度小于10 Pa時,不利于傳熱,水分在較低溫度下氣化比較困難,當真空度大于100 Pa時,氣體傳熱就增加,但不利于傳質(zhì),因此10~100 Pa為最有利條件[7,23]。 本次實驗真空壓力分別為 10、31、57、85 Pa。

    由圖3分析,漂燙溫度對比,可以看出50℃漂燙干燥曲線走勢頗為緩慢,說明干燥速率較小,并且用時較長,大約22 h左右。在60、70℃漂燙時,完成干燥大約用時為11 h左右,干燥速率較快,用時短。在80℃漂燙時,完成干燥用時為9~10h,干燥速率最快,用時最短。通過對比干燥倉壓力,發(fā)現(xiàn)50、60℃和70℃漂燙下,干燥倉壓力為57 Pa時干燥速率最快,用時最短。80℃漂燙下,57 Pa和85 Pa干燥曲線非常接近,用時幾乎相同。不同漂燙溫度,最優(yōu)干燥倉壓力不盡相同。

    圖3 不同干燥倉壓力干燥曲線Fig.3 Drying curves of different drying ehamber pressureduring

    2.3 不同干燥條件下蛋白質(zhì)的保留率

    豆丹中含有豐富的蛋白質(zhì),通過測量,鮮豆丹中粗蛋白質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為16.68%,干基粗蛋白質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為62.62%。

    由表2一方面可以看出,隨漂燙溫度的升高,粗蛋白質(zhì)的保留率越來越低。80℃漂燙時,粗蛋白質(zhì)保留率最低,并且與其他溫度相差較大。此種現(xiàn)象產(chǎn)生的可能因為是高溫引起了豆丹體內(nèi)蛋白質(zhì)的變性,從而蛋白質(zhì)的保留率降低。另一方面可以看出,隨干燥倉壓力的減小粗蛋白質(zhì)的保留率有減小的趨勢,但是減小的量不顯著,這也很可能是由于真空度影響了蛋白質(zhì)的變性。

    表2 不同干燥條件下蛋白質(zhì)的保留率Table 2 Retention rate of protein during different drying conditions

    2.4 不同干燥條件對豆丹色澤的影響

    作為一種食品,豆丹干燥后的顏色也是判別品質(zhì)優(yōu)良的一項重要指標。作者以鮮豆丹的色澤作為參考,更準確的衡量豆丹在不同條件下干燥的色澤對比。由表3可以看出,在不同的干燥條件下,L值均不同程度變小,說明干燥后的豆丹鮮亮程度均不如新鮮狀態(tài)下。a值在不同漂燙溫度下變化相對較大,b值變化較小。

    表3 不同干燥條件下豆丹色澤變化Table 3 Coloration change of bean worm during different drying conditions

    不同的干燥倉的壓力對豆丹色澤的影響比較小,57、85 Pa在 50、60 ℃熱水漂燙時相對較小,10、31 Pa在70、80℃熱水漂燙時相對較小。不同溫度熱水漂燙對豆丹色澤的影響較為明顯,50℃熱水漂燙對色澤的影響最小,其他溫度依次遞增。通過對比,70、80℃發(fā)生褐變較為嚴重,60℃熱水漂燙時變化也較小,用肉眼觀察幾乎很難察覺色澤的變化[24-27]。由此可以得出,為更好的保證豆丹干燥后的色澤品質(zhì),應選擇的熱水的漂燙溫度為50℃或60℃。

    2.5 不同干燥條件對豆丹復水性的影響

    凍干后豆丹的復水特性同樣是衡量其品質(zhì)和干燥方法好壞的重要指標之一[18]。由圖4可以看出,每個壓強下的4種不同漂燙溫度的復水曲線趨勢大體相同。由圖4可以分析得出,漂燙溫度為50℃時復水率最高,基本在90%左右,漂燙溫度為80℃時,復水率最低,只可以達到60%左右。這種情況可能是由因為高溫漂燙對豆丹體內(nèi)產(chǎn)生了一定影響,體內(nèi)某些物質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,使干燥后的豆丹親水性降低,從而復水率比較低。干燥倉壓力為31 Pa時,復水速率稍快,用時少,但復水率最高僅有82.09%。壓力為57 Pa時,相比于31 Pa時速率慢,用時稍長,但最高復水率可以達到89.91%。60℃漂燙干燥后的豆丹復水率僅次于50℃,在干燥倉壓力57 Pa為時,最高復水率可以達到86.62%,在干燥倉壓力31 Pa時,復水率僅為76.46%。因此,干燥倉壓力57 Pa,漂燙溫度為50℃和60℃時,復水效果較為理想。溫度對復水率的影響與對蛋白質(zhì)保留率的影響趨勢類似,原因可能是豆丹干燥后蛋白質(zhì)占絕大部分,而高溫漂燙可能破壞了蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性,從而蛋白質(zhì)在復水時受到一定損失[28]。

    圖4 不同漂燙溫度下豆丹復水率Fig.4 Rehydration rate of different blanching temperature during

    3 結(jié) 語

    凍干成功率是最基本的要素,因此,漂燙溫度選擇60℃及其以上溫度。如果對豆丹凍干的時間要求較高,而對豆丹凍干后顏色、蛋白質(zhì)含量及復水情況要求相對較低,則建議選擇80℃漂燙,85 Pa壓力條件下干燥。如果比較看重豆丹干燥后的綜合效率,建議選擇60℃漂燙,57 Pa壓力干燥。在此條件下,干燥時間較以上條件長約1 h,但是豆丹的色澤變化微小,蛋白質(zhì)保留率相對較高,復水率相對較高,干燥綜合品質(zhì)較優(yōu)。

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