重慶地區(qū)22個(gè)STR基因座突變分析

張丹妍 楊玉有 楊智曦 李新生 呂靜 馬明福 李練兵

【摘要】目的 觀察和分析22個(gè)STR基因座（AGCU身份鑒定系統(tǒng)的EX22試劑盒）在重慶漢族人群親子鑒定中的突變現(xiàn)象，探索STR基因座的突變規(guī)律。方法 采用AGCU EX22試劑盒對(duì)1596例支持存在親權(quán)關(guān)系的案例（三聯(lián)體563例，二聯(lián)體1033例）篩查出含等位基因突變事件，統(tǒng)計(jì)各STR基因座的突變率、突變等位基因的來源、突變步數(shù)及重復(fù)單位增加或減少情況，分析突變相關(guān)因素的特點(diǎn)。結(jié)果 22個(gè)被檢測(cè)的STR基因座中有20個(gè)座觀察到突變，共觀察到53次突變，其中一步突變49次（3.08%），二步突變1次（0.06%），三步突變3次（0.19%），D2S441和TPOX點(diǎn)位未觀察到突變。各基因座的突變率介于0.05%～0.42%，平均突變率約0.1289%。來源于父系的突變與來源母系的突變比例約16.67：1，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.001）。增加重復(fù)單位和減少重復(fù)單位的突變事件比值為1.5：1。結(jié)論 STR基因座突變是親子鑒定中較為常見的現(xiàn)象，當(dāng)出現(xiàn)1或2個(gè)基因座不符合遺傳學(xué)的規(guī)律時(shí)，需要加測(cè)其他檢測(cè)系統(tǒng)，并計(jì)算突變基因座PI值及所檢測(cè)的基因座的累計(jì)父權(quán)指數(shù)值，用于明確鑒定意見。另外應(yīng)不斷積累STR基因座突變數(shù)據(jù)，選擇符合重慶人群的遺傳特點(diǎn)及具有高鑒別能力的STR基因座的遺傳標(biāo)記，以保證鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。

【關(guān)鍵詞】法醫(yī)遺傳學(xué)；短串聯(lián)重復(fù)序列；親子鑒定；DNA突變分析

【中圖分類號(hào)】R450 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2018.15..03

短串聯(lián)重復(fù)序列（short tandem repeats，STR）普遍存在于人類基因組中，是具有多態(tài)性的一類DNA序列。STR通常由2～6 bp核心序列串聯(lián)重復(fù)而成，重復(fù)次數(shù)從幾次到幾十次不等[1-2]。STR具有種類多、分布廣、多態(tài)性高、擴(kuò)增成功率高、檢測(cè)靈敏、重復(fù)性好、高雜合度、容易檢測(cè)并遵循孟德爾共顯性遺傳規(guī)律等特點(diǎn)，在法醫(yī)學(xué)親子鑒定、個(gè)體識(shí)別及遺傳病連鎖分析等方面應(yīng)用廣泛[3-5]。但是法醫(yī)學(xué)檢案過程中，STR基因座的突變現(xiàn)象不少見，會(huì)一定程度上影響案件結(jié)論，因此，法醫(yī)學(xué)實(shí)踐中學(xué)者們對(duì)突變現(xiàn)象日益關(guān)注。在美國人群中，父源基因突變率在0.007%～0.371%之間（來自美國血庫協(xié)會(huì)研究報(bào)道）[6]；而STR基因突變率國內(nèi)學(xué)者研究報(bào)道在0.004%～0.404%

之間[7-10]。本研究選擇了2016年度重慶地區(qū)人群的1596例支持存在親權(quán)關(guān)系的案件為觀察研究對(duì)象，分析案件中22個(gè)常染色體STR基因座突變情況及特點(diǎn)，以期儲(chǔ)備重慶地區(qū)STR 基因突變的基礎(chǔ)遺傳學(xué)信息?，F(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

1596例親子鑒定案例均來自重慶市正鼎司法鑒定所的日常檢測(cè)案例，三聯(lián)體（父親—孩子—母親）親子鑒定案件563例，二聯(lián)體（父親—孩子或母親—孩子）1033例，鑒定結(jié)論均為支持存在親權(quán)關(guān)系。家系案例樣本大部分為血液或血斑，小部分為唾液斑、帶毛囊毛發(fā)。

1.2 儀器和試劑

VeritiTM96-Well Thermal Cycler PCR 擴(kuò)增儀（ 美國AB公司）；3130型或3500型DNA遺傳分析儀（美國AB公司）；AGCU Expressmarker22 熒光檢測(cè)試劑盒（簡稱AGCU Ex22 kit）和AGCU 21+1 STR熒光檢測(cè)試劑盒（簡稱 AGCU 21+1 kit）（中國無錫中德美聯(lián)公司）。

1.3 方法

1.3.1 DNA提取

樣本的基因組DNA采用Chelex-100法提取。

1.3.2 PCR擴(kuò)增

采用AGCU Ex22 kit對(duì)22個(gè)STR基因座（D3S1358、D13S317、D7S820、D2S441、TPOX、TH01、D2S1338、D16S539、Penta E、CSF1PO、Penta D、D10S1248、D19S433、vWA、D21S11、D18S51、D6S1043、D8S1179、D5S818、D12S391和FGA）及1個(gè)性別基因座Amelogenin進(jìn)行聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）復(fù)合擴(kuò)增。PCR擴(kuò)增體系為10 μL，每管含Reaction Mix 4.0 μL、EX22 Primers 2.0 μL、熱啟動(dòng)C-Taq酶0.4 μL、DNA模板1.0 μL（DNA濃度為0.5～2 ng/μL）和sdH2O 2.6 μL。PCR循環(huán)條件為初始變性95℃ 2 min，熱循環(huán)（10個(gè)循環(huán)：94℃ 2 min，60℃ 1 min，72℃1 min；20個(gè)循環(huán)：90℃2 min，58℃1 min，72℃

1 min），終延伸72℃ 10 min，保溫4℃維持。每個(gè)擴(kuò)增體系中設(shè)立陽性對(duì)照DNA為女性細(xì)胞株9947A和陰性對(duì)照（空白DNA用去離子水替代）。若出現(xiàn)1-2個(gè)不符合遺傳規(guī)律的STR基因座，加測(cè)AGCU 21+1 kit。AGCU 21+1 Kit含22個(gè)STR基因座（D10S1248、D6S474、D12ATA63、D2S441、D22S1045、D1S1677、D11S4463、D1S1627、D3S4529、D19S433、D6S1017、D4S2408、D17S1301、D2S1776、D1GATA113、D18S853、D20S482、D14S1434、D9S1122、D10S1435和D5S2500）及1個(gè)性別基因座Amelogenin，其中D10S1248、D2S441和D19S433這3個(gè)STR基因座為AGCU EX22 kit和AGCU 21+1 kit共有，可以進(jìn)行復(fù)核比對(duì)。

AGCU 21+1 kit的PCR擴(kuò)增體系為10 μL，每管含Reaction Mix 4.0 μL、Primers 21+1 2.0 μL、熱啟動(dòng)C-Taq酶0.3 μL、DNA模板1.0 μL（DNA濃度為0.5～2 ng/μL）和sdH2O2.7 μL。每個(gè)擴(kuò)增體系中設(shè)立陽性對(duì)照DNA為女性細(xì)胞株9947A和陰性對(duì)照（空白DNA用去離子水替代）。PCR循環(huán)條件為初始變性95℃ 2 min，熱循環(huán)（30個(gè)循環(huán)：94℃ 30sec，60℃ 1 min，65℃ 1.5 min），終延伸60℃

1 hour，保溫4℃維持。

1.3.2 STR基因座檢測(cè)

使用3130或3500遺傳分析儀對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行毛細(xì)管電泳，用Gene Mapper ID v3.2或Gene Mapper? ID-X軟件對(duì)STR基因座進(jìn)行分析。分型標(biāo)準(zhǔn)含分子量內(nèi)標(biāo)和等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物。

1.3.3 STR突變基因的確定

如果所有檢測(cè)的22個(gè)STR基因座均符合孟德爾遺傳規(guī)律，并且累計(jì)親權(quán)指數(shù)（CPI）大于10000，則支持存在親權(quán)關(guān)系。如果有1或2個(gè)STR基因座結(jié)果違反遺傳規(guī)律或CPI在0.0001至10000之間，本研究增加AGCU 21+1 kit檢測(cè)。參照司法部《親權(quán)鑒定技術(shù)規(guī)范》（SF/ZJD0105001-2016）計(jì)算突變基因座的PI。如果增加檢測(cè)試劑盒沒有發(fā)現(xiàn)新的違反遺傳規(guī)律基因座并且計(jì)算CPI大于10000，那么支持存在親權(quán)關(guān)系。該違反遺傳規(guī)律的基因座認(rèn)為是突變基因座。如果CPI小于0.0001，認(rèn)為排除存在親權(quán)關(guān)系[11]。

1.3.4 STR基因座突變分析方法

突變步數(shù)即為重復(fù)單位的增加（+n）或者減少（-n）。在父母的等位基因中，突變基因以重復(fù)單位相差最小的親代等位基因?yàn)闇?zhǔn)。如果步數(shù)相差相同，突變基因參考結(jié)構(gòu)相似的等位基因。如果步數(shù)相同、結(jié)構(gòu)相似即增加或者減少步數(shù)相同則判斷為不能確定[9]。對(duì)突變基因座的數(shù)量、突變來源、突變步數(shù)及重復(fù)單位的增加或減少進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，通過直接計(jì)數(shù)法和EXCEL軟件計(jì)算突變基因座的突變率。另外，分析突變來源、突變步數(shù)在整體突變事件中所占比例。突變相關(guān)因素之間的關(guān)系利用SPSS 15.0軟件進(jìn)行分析，檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

2 結(jié) 果

2.1 STR基因突變座分析

1596例支持存在親權(quán)關(guān)系的親子鑒定案例中，二聯(lián)體案件有1033例，三聯(lián)體案件有563例，共觀察到2159次減數(shù)分裂。研究中觀察到52例突變（二聯(lián)體案件有22例，三聯(lián)體案件有30例），其中51例是父親或母親一方有1個(gè)基因座發(fā)生突變（98.11%），1例為父親和母親各有1個(gè)基因座發(fā)生突變（1.89%）。22個(gè)被檢測(cè)的STR基因座中有20個(gè)座觀察到突變，F(xiàn)GA基因座的突變率最高，為9次（0.42%），其次D12S391基因座為6次（0.28%），Penta E基因座為5次（0.23%），D8S1179和vWA基因座為4次（0.19%），D13S317、TH01和D2S1338基因座為3次（0.14%），D16S539、CSF1PO、Penta D、D10S1248和D6S1043基因座為2次（0.09%），D3S1358、D7S820、D21S11、D18S51、D5S818為1次（0.05%）。此外，D2S441和TPOX基因座未觀察到突變（表1）。

2.2 突變步數(shù)

STR基因座突變步數(shù)在52例突變案例中，共觀察到53次突變，其中一步突變49次（92.45%），二步突變1次（1.89%），三步突變3次（5.66%）。一步突變現(xiàn)象里減少1個(gè)重復(fù)單位（-1）有12次，增加1個(gè)重復(fù)單位（+1）有22次，不確定是增加或者減少1個(gè)重復(fù)單位的13次；兩步突變現(xiàn)象為減少2個(gè)（-2）重復(fù)單位；三步突變分別為2個(gè)（+3）和1個(gè)（-3）重復(fù)單位。突變等位基因的步數(shù)比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（x2=126.423，

P<0.001）。

2.3 突變來源

在觀察到的53次突變中，50次來源于父系，占94.34%，3次來源于母系，占5.66%，不能確定無。父系來源突變與母系來源突變的比例約16.67：1，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（x2=83.358，P<0.001）。

3 討 論

3.1 STR基因座的突變率分析

研究STR基因座的突變率應(yīng)該至少要觀察500次細(xì)胞減數(shù)分裂[12]。本文采用AGCU EX22 kit檢測(cè)并統(tǒng)計(jì)了1596例支持存在親權(quán)關(guān)系的案例。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)共有2159次減數(shù)分裂，其中有20個(gè)基因座存在基因突變現(xiàn)象，突變率在0.05%～0.42%之間，略高于美國血庫協(xié)會(huì)2008年公布的年度數(shù)據(jù)。針對(duì)基因座的結(jié)構(gòu)和重復(fù)序列中核心序列的重復(fù)次數(shù)分析，發(fā)現(xiàn)突變率可能與基因座的多態(tài)性及片段長度有關(guān)。如核心序列重復(fù)次數(shù)大于10次的FGA、

Penta E、vWA、D8S1179基因座突變率較高。通常應(yīng)用于親權(quán)鑒定的遺傳標(biāo)記STR的總突變率應(yīng)不高于0.2%。本研究中FGA、Penta E、D12S391基因座的總突變率大于0.2%，因此在法醫(yī)物證檢案中應(yīng)注意突變問題，必要時(shí)采取其他手段輔助鑒定以降低誤判風(fēng)險(xiǎn)。此外，本次研究顯示三聯(lián)體的突變率是5.33%（30/563），二聯(lián)體的突變率是2.13%（22/1033），三聯(lián)體的突變率明顯高于二聯(lián)體，發(fā)生此情況的原因可能是二聯(lián)體少了父親或母親一方的遺傳信息，部分突變案例沒能被發(fā)現(xiàn)。

3.2 STR基因座的突變機(jī)制及模式分析

STR基因座突變機(jī)制認(rèn)為主要由于復(fù)制滑動(dòng)或復(fù)制滑鏈錯(cuò)配引起。常用的STR基因座突變率在0.1%～0.5%。STR基因座的突變表現(xiàn)為重復(fù)單位數(shù)目的改變，主要分為兩類：一步突變和多步突變[13-14]。串聯(lián)排列的正向重復(fù)序列以及重復(fù)次數(shù)較多的序列中發(fā)生復(fù)制滑鏈錯(cuò)配的概率較大，突變率也相應(yīng)較大。步數(shù)越少，發(fā)生突變的概率相對(duì)較大。另外一步突變可通過累積發(fā)生多步突變。STR基因座主要是以逐步突變模式發(fā)生，以單個(gè)重復(fù)單位的增減為主，占90%以上，兩個(gè)或者更多重復(fù)單位改變較少見。本研究結(jié)果顯示一步突變率為92.45%，明顯高于二步和三步突變，與先前所報(bào)道的結(jié)果一致[15]。

3.3 STR基因座突變與性別、年齡

據(jù)李秋陽等報(bào)道，性別差異在突變現(xiàn)象中較明顯，男性于女性發(fā)生突變的比例為8：1，此外突變與父親年齡相關(guān)，突變率隨父親的年齡的增加也有增加趨勢(shì)[16]。本研究顯示父系與母系來源的突變存在顯著的性別差異（比例為16.67：1），這和李秋陽等報(bào)道的結(jié)果一致。發(fā)生顯著差異的原因可能是在男性精母細(xì)胞逐步分裂成精子的過程中，細(xì)胞需要的分裂次數(shù)比女性配子細(xì)胞成熟需要分裂的次數(shù)要多得多，所以產(chǎn)生突變的概率變大。本文觀察到50例STR基因座突變來源于父親，他們生育小孩的年齡最小25歲，最大54歲。

3.4 STR基因座突變的應(yīng)對(duì)

在親權(quán)鑒定案件中，按照司法部《親權(quán)鑒定技術(shù)規(guī)范》（SF/ZJD0105001-2016）要求，鑒定中遺傳標(biāo)記累計(jì)非父排除率均應(yīng)不小于0.9999，計(jì)算CPI>10000視為支持存在親權(quán)關(guān)系；CPI<0.0001，則排除存在親權(quán)關(guān)系。如果0.000110000，則支持存在親權(quán)關(guān)系（1596例）。由于STR基因座在遺傳過程中會(huì)產(chǎn)生突變，本研究在出現(xiàn)1～2個(gè)STR基因座不符合遺傳規(guī)律加測(cè)了AGCU 21+1 kit。如果增測(cè)后沒有發(fā)現(xiàn)不符合遺傳規(guī)律的基因座，計(jì)算CPI 大于 10000，我們認(rèn)為該STR基因座發(fā)生了突變（52例）。如果涉及的STR基因座突變案件中該STR基因座檢測(cè)結(jié)果為純合子時(shí)，我們會(huì)用IdentitiflerTM試劑盒對(duì)該樣本重新檢測(cè)，防止發(fā)生等位基因丟失（Null allele）而導(dǎo)致假突變現(xiàn)象。本研究中發(fā)現(xiàn)的52個(gè)突變案件，均檢測(cè)了40個(gè)STR基因座，其中發(fā)現(xiàn)的STR基因座不符合孟德爾遺傳規(guī)律均可能是在遺傳過程中STR基因座發(fā)生突變所引起。我們后續(xù)將通過測(cè)序證實(shí)突變的來源，進(jìn)一步對(duì)突變家系進(jìn)行研究。

參考文獻(xiàn)

[1] 宋瑞雅，宋秀宇.親權(quán)鑒定中短串聯(lián)重復(fù)序列基因座遺傳學(xué)的研究進(jìn)展[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志，2017，38（4）：503-505.

[2] 黨 珍，侯秀迪，張 晗，王 丹，侯 森，王業(yè)全.魯西南地區(qū)漢族人群15個(gè)STR基因座的突變觀察與分析[J].濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2017，40（6）：434-438.

[3] 張 戎，鄧寶斌.山西忻州地區(qū)2013年-2015年親權(quán)鑒定案件的調(diào)查分析[J].法制與社會(huì)，2016，10（上）：182-183.

[4] 王文菲，呂自力，張 勇，鐘明霞，賈馨怡，曾昭書.新疆哈薩克族15個(gè)常染色體STR位點(diǎn)檢測(cè)及40個(gè)中國人群遺傳關(guān)系[J].鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)（醫(yī)學(xué)版），2017，52（3）：274-281.

[5] 牛蕾蕾，竇雪麗，康永紅.5例親子鑒定常染色體STR突變基因座PI的計(jì)算與分析[J].山西醫(yī)藥雜志，2018，47（4）：462-465.

[6] 侯 森，馬 莉，黨 珍，張 晗，李 璐，王業(yè)全.濟(jì)寧地區(qū)漢族人群19個(gè)STR基因座遺傳多態(tài)性分析[J].濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2017，40（3）：176-180.

[7] 胡利平，聶愛婷，張秀峰，杜 雷，李佳玨，鐘樹榮，聶勝潔.云南人群1199例親子鑒定案件基因突變分析[J].廣東醫(yī)學(xué)，2016，37（9）：1370-1372.

[8] 謝雪珍，胡盛平.潮汕人群STR突變基因座等位基因頻率及突變性別來源分析[J].汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2016，29（4）：197-200.

[9] 何保仁，申衛(wèi)東，劉學(xué)軍，周 燕，莫秋紅，吳國光.廣西地區(qū)1786例親子鑒定STR基因位點(diǎn)突變的觀察與分析[J].重慶醫(yī)學(xué)，2016，45（9）：1190-1191.

[10] 付立平，吳宛君，陳偉桓，程良紅.1834個(gè)親子鑒定案例中20個(gè)STR基因座的突變分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘，2017，17（8）：20-22+24.

[11] 中華人民共和國司法部，司法鑒定管理局.親權(quán)鑒定技術(shù)規(guī)范[S].SF/ZJD0105001-2016.

[12] 彭苗苗，吳秋昀，吳 昊.安徽人群1871例親子鑒定案件中STR基因座突變的分析[J]，皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào).2017，36（3）：215-216，220.

[13] 劉素娟，李成濤，陳文靜，張胤鳴，洪 麗，陳 勇，孫宏鈺.常染色體STR突變率的研究[J].中山大學(xué)學(xué)報(bào)（醫(yī)學(xué)科學(xué)版），2013，34（3）：326-330.

[14] 帥 莉，汪 軍，景 強(qiáng)，等.1483例親子鑒定STR基因座突變的分析[J].法醫(yī)學(xué)雜志，2014，30（1）：44-46.

[15] 吳微微，劉 冰，王彥斌，郝宏蕾，蘇艷佳，任文彥，王懷鋒，呂德堅(jiān).中國漢族人群41個(gè)STR基因座突變情況的觀察分析[J].中國法醫(yī)學(xué)雜志，2017，32（1）：29-32.

[16] 李秋陽，豐偉軍，楊慶恩，朱傳紅，黃代新，余純應(yīng).常用STR基因座突變的觀察與分析[J].法醫(yī)學(xué)雜志，2005，21（2）：86-89.

本文編輯：王雨辰