崔克強(qiáng),王彥尊,史華平,王計平
(1.山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院果樹研究所,山西 太谷 030800;2.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,山西 太谷 030801)
彩葉鳳梨(Neoregelia caroline)原產(chǎn)于南美熱帶地區(qū),花期長達(dá)3個月,可在室內(nèi)常年種植,是近年來非常流行的室內(nèi)盆花之一[1],適宜在疏松、肥沃的土壤中生長,但耐寒性較差。隨著組織培養(yǎng)技術(shù)在農(nóng)業(yè)上的廣泛應(yīng)用,目前利用化學(xué)誘變技術(shù)與離體培養(yǎng)相結(jié)合篩選抗性突變體的研究越來越受到人們的重視,已在茄子[2]、紫花苜蓿[3]、小麥[4]、草莓[5]、獼猴桃[6]、楊樹[7]等植物中篩選到抗性突變體。
烷化劑甲基磺酸乙酯(EMS)是常用化學(xué)誘變劑中效率高且負(fù)面影響較小的誘變劑,能夠引起單一堿基對發(fā)生改變而形成點突變,應(yīng)用廣泛,突變體表現(xiàn)出的性狀多為顯性性狀,易于篩選,可以為種質(zhì)創(chuàng)新、新品種培育及功能基因組研究分析提供大量基礎(chǔ)材料[8-11],而且大量研究表明,在化學(xué)誘變過程中,以羥脯氨酸作為選擇壓力進(jìn)行定向篩選,以提高植物體內(nèi)脯氨酸含量,可以獲得抗性較強(qiáng)的突變體材料[3,12]。
本試驗利用組織培養(yǎng)技術(shù)對彩葉鳳梨單株試管苗進(jìn)行EMS誘變及抗羥脯氨酸(L-HYP)篩選,進(jìn)而定向篩選獲得抗寒性強(qiáng)的彩葉鳳梨變異體,為彩葉鳳梨的抗性育種提供基礎(chǔ)。
以株高2 cm左右、長勢大致相同的彩葉鳳梨單株試管苗為材料,進(jìn)行EMS誘變處理及抗寒突變體的篩選及鑒定。
試驗所用繼代培養(yǎng)基為MS+KT4.0 mg/L+I(xiàn)AA 0.5 mg/L,添加瓊脂6 g/L,蔗糖30 g/L,調(diào)節(jié)pH值為5.8~6.0;試驗所需光照強(qiáng)度為2 000~3 000 lx,光照時間為14 h/d,培養(yǎng)溫度均為(25±2)℃。
試驗于2015—2016年在山西農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院植物組織培養(yǎng)實驗室進(jìn)行。用0.1 mol/L,pH 7.0的磷酸緩沖液配制不同體積分?jǐn)?shù)EMS溶液,過濾滅菌,EMS溶液體積分?jǐn)?shù)分別為0.1%,0.3%,0.5%,0.75%,1.0%,以不含EMS的磷酸緩沖液處理為對照。取預(yù)培養(yǎng)30 d的單株試管苗,用不同體積分?jǐn)?shù)EMS 溶液分別浸泡 4,6,10,24 h 后,硫代硫酸鈉沖洗若干次,再用無菌水沖洗后,接種于繼代培養(yǎng)基中恢復(fù)生長、促進(jìn)分化。存活率=(存活試管苗數(shù)/處理試管苗總數(shù))×100%;分化率=(分化不定芽的試管苗數(shù)/處理試管苗總數(shù))×100%。
將半致死劑量存活的試管苗進(jìn)行繼代培養(yǎng),經(jīng)5,6,7 mmol/L的羥脯氨酸(HYP)逐級篩選后進(jìn)行4℃低溫脅迫處理4 h,分別測定葉片的電導(dǎo)率、超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化物酶(POD)活性等生理生化指標(biāo),以正常繼代培養(yǎng)的試管苗作為對照,每個處理重復(fù)3次。
表1 EMS誘變處理對彩葉鳳梨試管苗存活率的影響
由表1可知,不同體積分?jǐn)?shù)EMS處理相同時間,隨著處理體積分?jǐn)?shù)的增加,試管苗的存活率逐漸降低;而相同體積分?jǐn)?shù)EMS處理時,隨著處理時間的延長,試管苗的存活率也逐漸降低。將預(yù)培養(yǎng)30 d的試管苗用EMS處理6 h,處理體積分?jǐn)?shù)為0.1%~1.0%時的存活率分別為 60.0%,53.3%,48.4%,41.9%,12.9%,存活植株較多;EMS體積分?jǐn)?shù)為1.0%時,單株存活率明顯下降;在EMS體積分?jǐn)?shù)為0.5%,處理時間為6 h時,試管苗存活率為48.4%,可以作為半致死劑量,為了避免高體積分?jǐn)?shù)EMS處理對試管苗造成太大的傷害,繼而導(dǎo)致試管苗生長受到抑制,EMS使用濃度以不超過0.75%為佳,故選用0.5%EMS處理彩葉鳳梨試管苗。
將預(yù)培養(yǎng)30 d的試管苗經(jīng)EMS誘變處理后接種在繼代培養(yǎng)基上,以未經(jīng)誘變處理的試管苗作為對照。從表2可以看出,彩葉鳳梨試管苗的平均分化率隨著EMS使用體積分?jǐn)?shù)及作用時間的增加呈下降趨勢。在EMS體積分?jǐn)?shù)為0.5%,處理時間6 h時,試管苗的不定芽分化率為36.9%。
表2 EMS誘變處理對彩葉鳳梨試管苗分化的影響
由表3可知,0.5%EMS誘變處理6 h后的試管苗繼代培養(yǎng)30 d,經(jīng)不同體積分?jǐn)?shù)羥脯氨酸(HYP)逐級篩選后,發(fā)現(xiàn)對照組的不定芽在5 mmol/L的HYP處理下仍然有62.5%的試管苗存活,當(dāng)處理濃度為6,7 mmol/L時,不定芽存活率均小于50%;將7 mmol/L處理下存活的植株繼續(xù)在相同濃度HYP處理下繼代培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)試管苗全部死亡;而處理組試管苗在不同濃度HYP篩選時存活植株數(shù)基本都超過50%,當(dāng)7 mmol/LHYP處理時,試管苗存活率為46.1%,接近于50%,故選擇濃度7 mmol/L為耐HYP突變體的半致死劑量(表3)。將7 mmol/L濃度HYP處理下存活的試管苗接種到含有相同濃度HYP的培養(yǎng)基中培養(yǎng)30 d,仍然有10株存活,將存活下來的試管苗進(jìn)行連續(xù)繼代培養(yǎng)3次,用于進(jìn)行突變體的鑒定。
表3 HYP篩選對試管苗存活率的影響
2.4.1 EMS誘變及HYP篩選對繼代苗葉片電導(dǎo)率的影響 通過測定彩葉鳳梨突變體植株的電導(dǎo)率(以正常生長的彩葉鳳梨試管苗為對照),研究在4℃低溫脅迫下植株細(xì)胞膜受傷害程度。由表4可知,在4℃低溫脅迫后電導(dǎo)率會增加,相比對照組,經(jīng)過HYP篩選存活下來的試管苗,電導(dǎo)率增加幅度較小,說明誘變株細(xì)胞膜受傷害程度較小,初步證明其具有較強(qiáng)的抗寒能力。
表4 低溫脅迫對葉片電導(dǎo)率的影響 %
2.4.2 EMS誘變及HYP篩選對繼代苗保護(hù)酶活性的影響 由表5可知,經(jīng)過EMS誘變與HYP篩選的試管苗,在受到低溫脅迫后,植株體內(nèi)產(chǎn)生的SOD含量是對照植株的1.5倍,POD則是對照植株的1.34倍,表明通過EMS誘變處理及HYP篩選能夠提高彩葉鳳梨試管苗SOD,POD的活性,這進(jìn)一步說明經(jīng)過EMS誘變處理后,彩葉鳳梨試管苗抗寒能力有所提高。
表5 低溫脅迫對保護(hù)酶活性的影響
EMS化學(xué)誘變產(chǎn)生點突變的頻率較高,染色體畸變較少,可以對植物的某種特殊性狀進(jìn)行改良,是目前應(yīng)用最廣泛、效果最好的一種化學(xué)誘變劑[13]。但EMS在誘變的同時會造成生理損傷,一定范圍內(nèi),隨著處理濃度和處理時間的提高,突變效率增加,生理損傷同時也會增大,所以,合適的濃度范圍是誘變成功的關(guān)鍵,一般使用半致死劑量作為最佳處理濃度[8]。本研究選用0.5%的EMS處理6 h時,存活率為48.4%,接近50%,且處理后試管苗的分化率為36.9%,是比較合適的誘變組合。EMS誘變對象多為種子[14-15],但近年來,隨著組織培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用,利用誘變與組織培養(yǎng)相結(jié)合的方式創(chuàng)造新種質(zhì)的研究已經(jīng)獲得了很大的成功[4-6]。本研究采用彩葉鳳梨試管苗進(jìn)行EMS誘變處理,獲得了抗寒突變體。
羥脯氨酸是脯氨酸的類似物,在誘導(dǎo)突變體時,采用在培養(yǎng)基中添加羥脯氨酸的間接篩選法,可以獲得抗性較強(qiáng)的突變體植株。曹必好等[16]用60Coγ-射線誘變與高濃度羥脯氨酸離體選擇相結(jié)合的方法,獲得了甘藍(lán)抗性變異體再生植株;李紅等[3]利用組織培養(yǎng)技術(shù)對紫花苜蓿愈傷組織進(jìn)行疊氮化鈉(NaN3)誘變及抗羥脯氨酸(L-HYP)篩選,獲得抗性強(qiáng)的紫花苜蓿愈傷組織。本研究采用7 mmol/LHYP篩選突變體,獲得了彩葉鳳梨抗羥脯氨酸的試管苗,并再生培養(yǎng)成抗性植株。
植物在受到逆境脅迫后,體內(nèi)活性氧的產(chǎn)生與消除的動態(tài)平衡遭到破壞,活性氧含量增加,加劇了膜脂過氧化作用,從而破壞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),SOD可以清除細(xì)胞內(nèi)超氧陰離子,使其轉(zhuǎn)變?yōu)镠2O2;POD則可以將轉(zhuǎn)變?yōu)镺2,清除活性氧對細(xì)胞的毒害作用,保護(hù)植株抵抗逆境脅迫。本研究對篩選獲得的突變體植株進(jìn)行4℃低溫脅迫處理,結(jié)果表明,突變體植株的電導(dǎo)率明顯低于對照,SOD,POD活性顯著高于對照,說明通過EMS誘變及HYP篩選獲得了誘變植株,且其抗寒能力顯著提高。