黃君紅,楊小紅,陳欣林,趙勝,朱霞,盧丹,張莉
湖北省婦幼保健院超聲診斷科,湖北武漢 430070;
經(jīng)典膀胱外翻(classic bladder exstrophy,CBE)是下腹壁缺損、膀胱前壁破裂后壁外翻、恥骨聯(lián)合分離、尿道上裂的一組畸形,對(duì)膀胱功能、生殖器外觀、性功能均有終身影響。CBE在患兒出生后易診斷,但產(chǎn)前診斷困難[1-3]。關(guān)于CBE的產(chǎn)前表現(xiàn)已有報(bào)道[1-3],但其產(chǎn)前診斷率較低。本研究回顧性分析經(jīng)引產(chǎn)及出生后隨訪證實(shí)的7例CBE的產(chǎn)前超聲聲像圖特征,與產(chǎn)前 MRI及出生或引產(chǎn)后尸檢結(jié)果比較,總結(jié)產(chǎn)前超聲對(duì)CBE的診斷價(jià)值。
1.1 研究對(duì)象 收集2013年1月-2017年10月于湖北省婦幼保健院就診、經(jīng)引產(chǎn)及出生后隨訪證實(shí)的7例CBE,其中6例單胎,1例雙絨毛膜雙羊膜囊雙胎之一CBE;1例為體外受精-胚胎移植,6例為自然受孕,孕期無(wú)不良用藥史及并發(fā)癥,夫妻雙方無(wú)明顯家族史及致畸物質(zhì)接觸史。產(chǎn)前超聲確診5例,4例行產(chǎn)前MRI檢查。孕婦年齡22~39歲,平均(31.2±7.3)歲;共行 6次產(chǎn)前超聲檢查,孕周 23.0~27.4周,平均(25.5±1.7)周。產(chǎn)前超聲漏診2例CBE,孕婦年齡分別為30歲、27歲,共在我院行3次產(chǎn)前超聲篩查,孕周20.0~38.2周。
1.2 儀器與方法 采用Siemens S2000、GE Volusion E8彩色多普勒超聲診斷儀,腹部凸陣探頭,頻率3.5~5.0 MHz。孕婦取仰臥位,按照產(chǎn)前超聲篩查結(jié)構(gòu)畸形規(guī)范依次掃查胎兒各系統(tǒng),發(fā)現(xiàn)胎兒膀胱不顯影或形態(tài)異常時(shí)0.5 h后復(fù)查,復(fù)查仍顯示不滿意者,重點(diǎn)探查胎兒下腹壁連續(xù)性、有無(wú)膨出物、恥骨聯(lián)合及外生殖器、脊柱及直腸形態(tài)。超聲發(fā)現(xiàn)胎兒異常1周內(nèi),采用Siemens 1.5T大孔徑MR掃描儀對(duì)胎兒病變部位進(jìn)行橫斷位、冠狀位、矢狀位多切面掃描,重點(diǎn)觀察胎兒腹壁、膀胱、腸管、脊柱、外生殖器。
1.3 隨訪 確診病例隨訪妊娠結(jié)局。終止妊娠者,取回引產(chǎn)后標(biāo)本由專業(yè)的病理科醫(yī)師進(jìn)行尸體檢查及解剖;分娩者待新生兒出生后請(qǐng)泌尿外科醫(yī)師進(jìn)行體格檢查。
2.1 產(chǎn)前診斷及妊娠結(jié)局 產(chǎn)前超聲懷疑并診斷 5例CBE,其中4例單胎引產(chǎn),1例雙胎之一胎兒至足月隨正常胎兒分娩,出生后家屬放棄治療而死亡。產(chǎn)前超聲漏診2例均足月分娩,隨訪患兒均伴有小便失禁及外生殖器異常。見(jiàn)表1。
表1 7例CBE患者的一般資料、產(chǎn)前影像學(xué)表現(xiàn)、妊娠結(jié)局及病理結(jié)果
2.2 產(chǎn)前影像學(xué)特征
2.2.1 產(chǎn)前超聲表現(xiàn) 7例CBE共行9次產(chǎn)前超聲檢查,確診5例CBE共6次產(chǎn)前超聲檢查,超聲檢出率為71.43%,產(chǎn)前超聲表現(xiàn):①膀胱未顯影6例次。②腹壁低位臍帶5例次。③恥骨聯(lián)合分離4例次,范圍1.1~2.6 cm。④外生殖器:小陰莖3例,女性外陰1例,1例分辨不清。⑤2例伴有臍下腹壁膨出物,其中1例二維超聲示臍下腹壁不規(guī)則膨出物,似有包膜,其內(nèi)為腸管,膨出物內(nèi)可見(jiàn)臍血流走行;另1例僅于三維超聲探及臍下不規(guī)則膨出物。⑥5例羊水量正常,4例雙腎形態(tài)正常,1例右腎缺如。5例胎兒脊柱形態(tài)未見(jiàn)明顯異常,其中1例脊髓圓錐顯示欠佳,5例直腸均可基本顯示。見(jiàn)圖1。
漏診2例CBE的產(chǎn)前超聲表現(xiàn):①2例均未顯示充盈的正常膀胱;②1例可疑低位臍帶插入;③胎兒外生殖器、骨盆均無(wú)存儲(chǔ)圖像。
2.2.2 產(chǎn)前MRI表現(xiàn) 4例確診CBE的產(chǎn)前MRI均進(jìn)一步證實(shí)超聲表現(xiàn)中的①②④⑥點(diǎn),4例產(chǎn)前MRI均探及腹壁缺損,缺損處呈雜亂信號(hào)影,檢出率為100%;而恥骨聯(lián)合MRI均無(wú)法識(shí)別;產(chǎn)前MRI證實(shí)4例脊髓圓錐位置正常,胎兒直腸正常。
2.3 產(chǎn)后病理表現(xiàn) ①臍帶插入下方正中腹壁缺損,范圍2~3 cm,缺損處可見(jiàn)紅色黏膜樣組織外露,下方均可見(jiàn)尿道開(kāi)口,3例黏膜水腫增厚明顯。②腹壁低位臍帶,大部分達(dá)髂前上棘水平,緊鄰?fù)夥陌螂咨暇?。③X線示恥骨發(fā)育不良,恥骨聯(lián)合分離。④外生殖器均呈完全性尿道上裂。6例男性外陰見(jiàn)陰莖寬、短,均在1 cm內(nèi),背側(cè)彎曲;陰囊內(nèi)未見(jiàn)睪丸,2例雙側(cè)腹股溝可觸及移動(dòng)的睪丸。1例女性外陰見(jiàn)大陰唇增厚突起,未見(jiàn)正常小陰唇,陰蒂分離。⑤肛門(mén)位置前移。X線示脊柱未見(jiàn)明顯異常,解剖內(nèi)臟1例右腎缺如。見(jiàn)圖2。
圖1 女,39歲,孕25周,單胎,CBE產(chǎn)前超聲聲像圖及引產(chǎn)后表現(xiàn)。產(chǎn)前超聲示膀胱未顯影(A);腹壁臍帶插入橫斷面可見(jiàn)胎兒雙側(cè)髂骨(箭,B)、恥骨分離(C)、小外生殖器(D);引產(chǎn)后尸體骨盆X線示恥骨分離、骨盆發(fā)育不良(E);臍帶低于髂前上棘水平,臍下腹壁缺損,膀胱黏膜外翻,尿道上裂,肛門(mén)位置前移(F)
圖2 A.女,27歲,孕38周,雙胎之一CBE分娩后體檢,臍下可見(jiàn)紅色黏膜樣組織從臍下膨出,其下方可見(jiàn)尿道開(kāi)口(黃箭);外陰呈女性,陰蒂分裂,陰道口位于兩大陰唇之間(紅箭);肛門(mén)明顯前移(綠箭),其內(nèi)可見(jiàn)胎糞樣黑色組織排出。B.女,30歲,孕23周,CBE胎兒引產(chǎn)后尸檢示:低位的腹壁臍帶下方可見(jiàn)黏膜樣組織外翻,尿道開(kāi)口于下方(黃箭);陰莖短小背曲(黑箭);其下方陰囊空虛,肛門(mén)位置前移(綠箭)
CBE的發(fā)病率約為1/40000~1/25000,男女比為2.4∶1~6∶1,其發(fā)生與基因及環(huán)境有關(guān),遺傳易感性可達(dá)1%[1-2]。CBE可能是由于妊娠4周間充質(zhì)細(xì)胞在腹壁外胚層及泄殖腔間的遷移異常,導(dǎo)致前腹壁肌肉及連接組織缺乏所致[1-2]。CBE與泄殖外翻(coloca exstrophy,CE)同為外翻-上裂綜合征[1-2],但CBE的發(fā)生率是 CE的 6~7倍[4],其產(chǎn)前診斷率明顯低于CE[5],主要原因是CBE能提示的產(chǎn)前診斷線索有限。超聲是目前產(chǎn)前篩查胎兒結(jié)構(gòu)畸形的首選方法,MRI對(duì)軟組織分辨率高、不受體位限制,是超聲的有效補(bǔ)充。本組 CBE產(chǎn)前超聲表現(xiàn)為膀胱不顯影、腹壁低位臍帶插入處、恥骨聯(lián)合分離、外生殖器小及臍下腹壁膨出物,羊水量及胎兒雙腎形態(tài)正常。本組CBE產(chǎn)前超聲檢出率為71.43%,明顯高于文獻(xiàn)報(bào)道[4-7],與本機(jī)構(gòu)為省級(jí)產(chǎn)前會(huì)診中心有關(guān)。盡管 CBE的結(jié)構(gòu)異常有特異性,但產(chǎn)前診斷困難,主要受宮內(nèi)體位及目前產(chǎn)前篩查情況等的限制。
膀胱未顯影是產(chǎn)前超聲診斷 CBE的主要信息,本組產(chǎn)前超聲確診5例CBE,產(chǎn)前超聲及MRI的檢出率均為 100%,但膀胱是一個(gè)容積可變性器官,產(chǎn)前篩查時(shí)易被醫(yī)師忽視,尤其當(dāng)宮腔內(nèi)羊水量、胎兒雙腎形態(tài)正常時(shí),本組2例漏診病例即為此原因。產(chǎn)前檢查需警惕將盆腔異常囊性包塊、少量積液誤認(rèn)為膀胱[3-4]。
低位腹壁臍帶插入、恥骨聯(lián)合分離是產(chǎn)前診斷CBE的重要信息。目前超聲、MRI均無(wú)評(píng)價(jià)胎兒腹壁臍帶插入位置的客觀參照點(diǎn)。Goyal等[4]通過(guò)孕早期胎兒正中矢狀面測(cè)量臍帶與生殖結(jié)節(jié)的距離預(yù)測(cè) BE的風(fēng)險(xiǎn),但中孕期該切面獲取困難。本研究發(fā)現(xiàn),本組CBE胎兒腹壁臍帶插入橫斷面,均能顯示胎兒雙側(cè)髂骨,因此中晚孕期產(chǎn)前超聲于盆腔橫斷面探及腹壁臍帶插入處,可考慮為腹壁臍帶位置低。Kumar等[8]推測(cè)恥骨分離是CBE發(fā)病的總因,兩者呈正相關(guān)[6]。但目前尚無(wú)超聲評(píng)價(jià)胎兒恥骨聯(lián)合分離的客觀標(biāo)準(zhǔn),沿用成人1.0 cm的標(biāo)準(zhǔn)[9],且MRI識(shí)別恥骨聯(lián)合困難。后期有待進(jìn)一步研究,建立正常參考值范圍。
CBE尿道上裂產(chǎn)前超聲識(shí)別困難,國(guó)內(nèi)常規(guī)產(chǎn)前不篩查胎兒外生殖器。產(chǎn)前超聲易將男性尿道上裂的類圓形陰囊誤認(rèn)為女性外陰,本組1例初次產(chǎn)前篩查即誤判為正常女性外生殖器而漏診 CBE。MRI通過(guò)識(shí)別陰囊內(nèi)睪丸判斷胎兒性別[10],但CBE多伴有腹股溝疝及隱睪[11]。因此,超聲、MRI識(shí)別CBE胎兒外生殖器困難。
臍下腹壁膨出物是CBE產(chǎn)前特異性表現(xiàn),Lee等[12]將其歸為產(chǎn)前診斷CBE的首要標(biāo)準(zhǔn),但本組僅2例產(chǎn)前超聲檢出,推測(cè)決定 CBE臍下腹壁缺損處是否有膨出物的產(chǎn)前超聲表現(xiàn)主要依賴于缺損范圍及外翻的黏膜水腫程度。MRI對(duì)軟組織分辨率高,探查CBE的臍下腹壁缺損及膨出物明顯優(yōu)于超聲。
總之,CBE是一種罕見(jiàn)且復(fù)雜的泌尿生殖器畸形,其病變部位集中于下腹壁及盆腔,上述部位受宮內(nèi)體位限制探查困難,且胎兒骨盆、外生殖器未納入常規(guī)產(chǎn)前篩查胎兒結(jié)構(gòu)畸形中,胎兒腹壁臍帶位置、恥骨聯(lián)合無(wú)客觀評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。膀胱不顯影是產(chǎn)前超聲診斷 CBE的主要信息,產(chǎn)前篩查醫(yī)師需仔細(xì)探查胎兒膀胱的位置、大小、形態(tài)及充盈、排空情況;發(fā)現(xiàn)膀胱異常時(shí),需重點(diǎn)探查胎兒腹壁、臍帶、骨盆及外生殖器,必要時(shí)需借助MRI。MRI在識(shí)別CBE臍下腹壁缺損、脊髓及直腸方面優(yōu)于超聲,是產(chǎn)前超聲診斷CBE的有效補(bǔ)充。