X射線熒光光譜法在醫(yī)藥健康及生態(tài)環(huán)境領(lǐng)域的應(yīng)用

王英 龔寧波 呂揚(yáng)

中圖分類號(hào) O657.34 文獻(xiàn)標(biāo)志碼 A 文章編號(hào) 1001-0408（2018）20-2876-05

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.20.30

摘 要 目的：為X射線熒光光譜法在醫(yī)藥健康及生態(tài)環(huán)境領(lǐng)域的進(jìn)一步應(yīng)用與發(fā)展提供參考。方法：以“X射線熒光光譜”“醫(yī)藥健康”“應(yīng)用”等為關(guān)鍵詞，組合檢索維普、中國(guó)知網(wǎng)、萬方等數(shù)據(jù)庫中收錄的2007-2017年期間發(fā)表的相關(guān)研究文獻(xiàn)，總結(jié)X射線熒光光譜法在中藥分析、民族藥分析、藥用輔料和外包材料分析、食品分析、化妝品分析、生物組織分析、大氣環(huán)境分析、水環(huán)境分析等領(lǐng)域的應(yīng)用。結(jié)果：共獲得有效文獻(xiàn)59篇。X射線熒光光譜法可用于分析中藥的有毒元素分布部位，以及中藥中礦物元素、微量元素或金屬元素的含量；分析民族藥中金屬元素的含量；分析藥用輔料和外包材中鉻的含量；分析食品中鎘、二氧化鈦、硫以及其他礦質(zhì)元素、金屬元素、微量元素的含量；分析化妝品中重金屬的含量；分析生物組織中鉛、微量元素等的含量；分析大氣中可吸入顆粒物的元素組成和含量；分析水中重金屬的含量。結(jié)論：X射線熒光光譜法具有快速、準(zhǔn)確、非破壞性等優(yōu)點(diǎn)，將在醫(yī)藥健康及生態(tài)環(huán)境領(lǐng)域發(fā)揮更大的作用。

關(guān)鍵詞 X射線熒光光譜法；醫(yī)藥健康；應(yīng)用；發(fā)展

X射線熒光光譜（XRF）法是利用初級(jí)X射線光子或其他微觀粒子激發(fā)待測(cè)物質(zhì)中的原子，使之產(chǎn)生特征X射線熒光（次級(jí)X射線），通過精確測(cè)量熒光的能量或波長(zhǎng)，根據(jù)波長(zhǎng)與元素序數(shù)間的關(guān)系以及熒光強(qiáng)度與含量的正比關(guān)系，對(duì)被測(cè)樣品中的元素進(jìn)行定性、定量分析的方法[1-2]。經(jīng)歷近70年的發(fā)展，XRF法由于具有分析準(zhǔn)確度高、精密度好、元素分析范圍寬廣以及快速、非破壞性等優(yōu)勢(shì)，在地質(zhì)、冶金等學(xué)科領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用，并在工業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)藥科學(xué)、生命科學(xué)領(lǐng)域逐漸發(fā)揮越來越大的作用。筆者以“X射線熒光光譜”“醫(yī)藥健康”“應(yīng)用”等為關(guān)鍵詞，組合檢索維普、中國(guó)知網(wǎng)、萬方等數(shù)據(jù)庫中收錄的2007-2017年期間發(fā)表的相關(guān)研究文獻(xiàn)，共獲得有效文獻(xiàn)59篇，現(xiàn)將XRF法在中藥、民族藥、藥用輔料和外包材、食品、化妝品、生物組織、大氣環(huán)境、水環(huán)境等分析領(lǐng)域的應(yīng)用綜述如下。

1 XRF法在中藥分析中的應(yīng)用

三七是一種常用的中藥材，具有活血止血之功效[3]，其道地產(chǎn)地是云南文山，但文山地區(qū)礦產(chǎn)資源豐富，因此環(huán)境污染對(duì)三七的質(zhì)量安全構(gòu)成了極大威脅。陳璐等[4]采用同步輻射X射線熒光光譜（SRXRF）法與亞細(xì)胞分布研究相結(jié)合的方法，從細(xì)胞組織微區(qū)及亞細(xì)胞分布層面首次揭示了砷對(duì)三七的污染程度。結(jié)果表明，三七根部的砷元素多集中在表皮組織中，且有向維管束轉(zhuǎn)運(yùn)的趨勢(shì)；細(xì)胞各結(jié)構(gòu)中砷質(zhì)量濃度從高到低為：細(xì)胞液>細(xì)胞壁>細(xì)胞質(zhì)。丹參具有活血祛瘀、通經(jīng)止痛、清心除煩、涼血消癰之功效[5]，根據(jù)中醫(yī)藥的理論和實(shí)踐，中藥中所含的任一成分都不能代表中藥的整體質(zhì)量。郭西華[6]采用XRF法對(duì)5個(gè)不同產(chǎn)地丹參的主要組分及微結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究，結(jié)果表明，不同產(chǎn)地因其水質(zhì)礦化度、土質(zhì)及環(huán)境的不同導(dǎo)致了丹參中元素種類和含量有顯著差異，可依據(jù)元素種類和含量的不同對(duì)同品種丹參進(jìn)行產(chǎn)地或種質(zhì)的鑒別。王樹勛[7] 采用全反射X射線熒光光譜（TXRF）法對(duì)不同產(chǎn)地靈芝中16種礦物元素進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果表明，不同產(chǎn)地靈芝均含有所測(cè)的16種礦物元素，且該16種礦物元素的含量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。王文靜等[8]采用XRF法對(duì)不同產(chǎn)地金蓮花中微量元素進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果表明，不同產(chǎn)地金蓮花均含有鉀、鈣、鐵、鎂、鋅、錳等微量元素，但其含量卻各有差異。張景超等[9]采用XRF法分析了山藥的道地性，結(jié)果表明，祁山藥比其他地區(qū)產(chǎn)山藥中鎂、鋅、鉻元素的含量多，銅、鋁、錳元素的含量少；兩類山藥中均含有淀粉，祁山藥為B型結(jié)構(gòu)，而其他地區(qū)產(chǎn)山藥為C+V型結(jié)構(gòu)；同時(shí)兩類山藥都含少量的一水草酸鈣。該研究結(jié)果對(duì)山藥藥材的道地性選擇提供了支持。郝春來等[10]采用XRF法對(duì)不同成因藥用浮石的表征特點(diǎn)進(jìn)行了研究，結(jié)果表明，不同成因的大海浮石、小海浮石、石花成分有較大的差異，它們?cè)谌梭w內(nèi)的作用也不相同。關(guān)穎等[11]采用XRF法聯(lián)合粉末X射線衍射分析法（PXRD）分析了5個(gè)不同來源的阿膠藥材，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這兩種方法的聯(lián)合應(yīng)用可對(duì)阿膠的元素指標(biāo)和化合態(tài)進(jìn)行質(zhì)量控制和鑒別。黎易[12]采用XRF法對(duì)海水珍珠和淡水珍珠進(jìn)行了分析對(duì)比，結(jié)果表明，XRF圖譜中海水珍珠的鍶峰位比淡水珍珠高，該結(jié)論為海水珍珠和淡水珍珠鑒定提供了一定參考。方萍等[13]采用XRF法測(cè)定了防風(fēng)中鎂、鈦、釩、鉻、錳、鈷、鎳、銅、鋅、砷、鋇、鉛和鉍等金屬元素的含量，建立了大批量中藥材中多元素同時(shí)快速測(cè)定的方法。韓蔚等[14]利用XRF法測(cè)定了石膏中鈉、鎂、鋁、硅、硫、鉀、鈣、鈦、錳、鐵、鍶等11種元素的含量，所得結(jié)果與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定結(jié)果相符。此外，XRF法還被用于太空育種的射干[15]、丹參[16]、板藍(lán)根[17]、知母[18]等中藥材中元素種類和含量的分析。

2 XRF法在民族藥分析中的應(yīng)用

藏醫(yī)藏藥是我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥的重要組成部分，藏藥又素以含有豐富的金屬元素而著稱，但藏藥中的金屬元素在疾病治療中到底發(fā)揮著什么樣的作用，目前仍不清楚。李岑等[19-21]采用XRF法、等離子體發(fā)射光譜法和PXRD法等對(duì)不同來源的藏藥礬石、珠西和佐太的化學(xué)成分和結(jié)構(gòu)組成進(jìn)行了分析，獲得了各元素的相關(guān)數(shù)據(jù)，為其物質(zhì)基礎(chǔ)的揭示和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定提供了科學(xué)依據(jù)。楊紅霞等[22]采用SRXRF法分析了藏藥川西獐牙菜和7種藏藥制劑中的金屬元素，初步揭示了傳統(tǒng)藏藥中微量金屬元素與其生物學(xué)效應(yīng)的關(guān)系，并發(fā)現(xiàn)該方法可用于藏藥中微量金屬元素的直接、快速檢測(cè)。

3 XRF法在藥用輔料和外包材分析中的應(yīng)用

藥品的功能是保障人的生命健康，但一些藥用膠囊生產(chǎn)廠采用工業(yè)明膠作為藥用膠囊原料，導(dǎo)致其中存在有毒重金屬鉻殘留。鉻根據(jù)價(jià)態(tài)不同，分為三價(jià)鉻和六價(jià)鉻，如果長(zhǎng)期大量攝入三價(jià)鉻，容易導(dǎo)致糖尿病、高血壓等；六價(jià)鉻的毒性更強(qiáng)，會(huì)損害皮膚和呼吸、消化系統(tǒng)，導(dǎo)致皮炎、咽炎、氣管炎、腸胃疾病等，嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致腎功能衰竭甚至癌癥[23]。檢測(cè)明膠空心膠囊的經(jīng)典方法是原子吸收分光光度法，但該法預(yù)處理過程復(fù)雜，時(shí)間消耗較長(zhǎng)[24-25]。李俊卿等[26-28]采用XRF法測(cè)定了明膠空心膠囊、明膠原料及阿膠中的鉻含量，不需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，具有節(jié)省試劑、省時(shí)省力、分析速度快、無損樣品、便于現(xiàn)場(chǎng)分析等優(yōu)點(diǎn)。

4 XRF法在食品分析中的應(yīng)用

鎘并不是人體必需元素，而是一種環(huán)境污染物，當(dāng)環(huán)境受到鎘污染后，鎘可在其環(huán)境下的生物體內(nèi)富集，通過食物鏈進(jìn)入人體，引起慢性中毒。世界衛(wèi)生組織將鎘列為重點(diǎn)研究的食品污染物；國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)將鎘歸類為人類致癌物，會(huì)嚴(yán)重?fù)p害人類健康[29]。水稻是對(duì)鎘吸收最強(qiáng)的大宗谷類作物，有多種原因?qū)е挛覈?guó)部分地區(qū)稻谷中鎘含量超標(biāo)，嚴(yán)重威脅食品安全。XRF法可快速測(cè)定稻谷、糙米中的鎘含量，其檢測(cè)結(jié)果與傳統(tǒng)的微波消解-石墨爐原子吸收光譜法以及電感耦合等離子體質(zhì)譜法檢測(cè)結(jié)果基本一致[30-32]，具有良好的準(zhǔn)確度，可以滿足鎘大米快速篩查分析的要求。二氧化鈦是一種食品添加劑，可用于小麥、果醬、干制蔬菜、涼果、可可制品、巧克力制品、膠基糖果、固體飲料、膨化食品等食品中，但要求限量添加[33]。許志彬等[34]采用XRF法測(cè)定了小麥粉中二氧化鈦的含量，檢測(cè)限為1.1 mg/kg，按照3倍的檢出限計(jì)算的測(cè)定下限為3.3 mg/kg，與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法[35]及文獻(xiàn)方法[36]中的測(cè)定下限相當(dāng)，而該方法更快速、高效。耿志旺等[37]采用XRF法快速測(cè)定了硫熏八角中硫的含量，并測(cè)得八角的基底硫含量為0～567 mg/kg。該結(jié)果與采用農(nóng)業(yè)部蒸餾滴定法[38]檢測(cè)的結(jié)果一致，有效地消除了市場(chǎng)上硫熏八角給消費(fèi)者帶來的食品安全隱患。食用菌營(yíng)養(yǎng)豐富，味道鮮美，是人們餐桌上的常見食物。余丹鳳[39]采用XRF法測(cè)定了5種貴州食用菌的礦質(zhì)元素含量，結(jié)果表明，5種食用菌都含有多種礦質(zhì)元素，其中猴頭菇中鉀含量最高，牛肝菌中鐵、鋅含量最高；同時(shí)，在猴頭菇、茶樹菇、竹蓀中均測(cè)出了鋇，在灰樹菇、茶樹菇中均測(cè)出了釕，在牛肝菌中測(cè)出了鈦，在5種食用菌中均測(cè)出了鋁。該研究結(jié)果為食用菌的開發(fā)和利用提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。王廣西等[40]采用波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜法對(duì)小麥籽粒中錳、鐵、銅、鋅、鈣，鎂、磷、鉀和硫的含量進(jìn)行了測(cè)定，并結(jié)合化學(xué)計(jì)量法揭示了小麥籽粒中礦質(zhì)元素含量的差異以及進(jìn)行了產(chǎn)地識(shí)別。龔春慧等[41]采用波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜法對(duì)茶葉中20多種微量元素的含量進(jìn)行了快速、無損、精確的分析，并結(jié)合SPSS軟件中的聚類分析將茶葉進(jìn)行了分類，為判斷茶葉的歸屬地和種類提供了一定的技術(shù)依據(jù)。陳偉等[42]采用XRF法對(duì)松花粉中16種常量和微量元素進(jìn)行了分析，結(jié)果表明，鈣、鈦、錳、鋅、銣、鉀、釩、鐵、鈷、銅和鍶等11種元素平均含量在不同樹種柧花間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；鉻、鎳、砷、鉛和硒等5種元素平均含量在不同樹種柧花間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；松花粉中這16種元素的含量與樹種有關(guān)，并與生長(zhǎng)環(huán)境、地域等密切相關(guān)。

5 XRF法在化妝品分析中的應(yīng)用

化妝品中重金屬超標(biāo)問題一直受到人們的關(guān)注，其中的重金屬可以透過皮膚進(jìn)入人體，長(zhǎng)期使用會(huì)造成重金屬在人體中蓄積，從而對(duì)人體造成不可逆的損害。朱俐等[43]采用XRF法快速檢測(cè)了化妝品中鉛、砷、汞、銻、鉻、鎘、錫、鎳、銅、鈦、鉍、鋅、鐵、金和釩等15種重金屬，研究了乳液、霜及粉底對(duì)待測(cè)元素含量的影響，考察了檢測(cè)模式、測(cè)試時(shí)間和樣品厚度對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響，并利用建立的方法對(duì)市售106個(gè)化妝品樣品進(jìn)行了檢測(cè)，同時(shí)與電感耦合等離子體發(fā)射光譜法檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行了比較。結(jié)果表明，與電感耦合等離子體發(fā)射光譜法比較，XRF法無需標(biāo)準(zhǔn)樣品，無需預(yù)處理，檢測(cè)更快速，線性范圍更寬，更適用于現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。李俊卿等[44]采用XRF法檢測(cè)了化妝品中鉛、砷的含量，方法簡(jiǎn)便、快速。

6 XRF法在生物組織分析中的應(yīng)用

體內(nèi)X射線熒光骨鉛檢測(cè)系統(tǒng)從發(fā)明至今已有30多年的歷史。羅立強(qiáng)等[45]采用XRF法分析了中國(guó)本土獲得的普通人群原位活體骨鉛數(shù)據(jù)，結(jié)果表明，普通人群樣本中所測(cè)骨鉛含量加權(quán)平均值為0.4～22.7 μg/g，不確定度為7.0～12.5 μg/g，平均最低檢測(cè)限為20.3 μg/g；在污染調(diào)查區(qū)普通人群樣本中所測(cè)骨鉛含量最高可達(dá)73.9 μg/g。該研究結(jié)果提示，對(duì)于致病毒性元素在體內(nèi)產(chǎn)生的長(zhǎng)期效應(yīng)和對(duì)社會(huì)群體行為的影響需要進(jìn)行及時(shí)監(jiān)測(cè)、跟蹤調(diào)查和系統(tǒng)分析，以便為作出準(zhǔn)確的評(píng)估提供數(shù)據(jù)。劉成林等[46-47]采用SRXRF法分別測(cè)定了胃惡性腫瘤組織和乳腺惡性腫瘤組織的熒光光譜，結(jié)果表明，與正常胃組織比較，胃惡性腫瘤組織中微量元素的相對(duì)含量明顯增加，鐵的相對(duì)含量增長(zhǎng)比例較大，其次是鈣，而銅、鋅和硒增長(zhǎng)的比例很接近。另外，胃惡性腫瘤組織中微量元素分布也不同于正常胃組織：在正常胃組織中微量元素呈均勻分布，而在胃惡性腫瘤組織中微量元素則相對(duì)集中，特別是銅、鋅和硒基本集中在癌巢的區(qū)域。正常乳腺組織、乳腺良性腫瘤組織和乳腺惡性腫瘤組織中微量元素的種類是相同的，但相對(duì)含量是不同的，特別是正常乳腺組織與乳腺惡性腫瘤組織中的鈣、鐵和鋅含量的差異相當(dāng)明顯；乳腺惡性腫瘤組織中硫、鉻、錳、鎳、銅和硒的含量高于正常乳腺組織，鉀、鈣、磷含量則低于正常乳腺組織，另外乳腺惡性腫瘤組織中鐵和鋅含量高于正常乳腺組織，而二者在乳腺良性腫瘤組織中含量較低。以上結(jié)果提示，組織中微量元素的相對(duì)含量分布差異可為腫瘤的診斷提供有用信息。許強(qiáng)等[48]利用能量色散微區(qū)X射線熒光光譜儀和電子探針檢測(cè)儀檢測(cè)了乳牙釉質(zhì)表層200 μm范圍內(nèi)化學(xué)元素的含量和分布，比較了男、女性間及乳前牙與乳磨牙間各化學(xué)元素的含量差異，同時(shí)對(duì)各元素在釉質(zhì)不同深度間的含量變化進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果表明，乳牙釉質(zhì)中含有鈣、磷、鎂、氯、鈉、氟、硫、硅、鋁、鑭、鍶、鈦、鋅等13種化學(xué)元素，男、女性間及乳前牙與乳磨牙間13種化學(xué)元素含量差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，鈣、磷、鎂、氟、氯、鍶、鋅等元素在釉質(zhì)中的分布也均表現(xiàn)為由表及里逐漸減少?？岛Ｓ⒌萚49]進(jìn)一步發(fā)展了同位素源激發(fā)X射線熒光光譜法應(yīng)用于頭發(fā)中的微量元素測(cè)定，優(yōu)化了儀器參數(shù)，降低了背景信號(hào)強(qiáng)度，提高了靈敏度。

7 XRF法在大氣環(huán)境分析中的應(yīng)用

空氣中懸浮顆粒物污染問題近年來受到人們?cè)絹碓蕉嗟年P(guān)注，測(cè)量懸浮顆粒物的元素組成，是了解顆粒物污染對(duì)健康長(zhǎng)期影響的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。劉少玉等[50]采用XRF法分析了空氣濾膜采集的懸浮顆粒物中的多種元素，重復(fù)測(cè)定10次，結(jié)果顯示，多數(shù)元素的測(cè)量值與標(biāo)準(zhǔn)值基本一致。劉兆瑩等[51]采用XRF法檢測(cè)了20個(gè)空氣濾膜實(shí)際樣品，并與電感耦合等離子體質(zhì)譜法作比對(duì)，結(jié)果顯示，兩種方法測(cè)定大多數(shù)元素結(jié)果的相對(duì)偏差較小，測(cè)定值基本一致。鄭南等[52]應(yīng)用原樣X射線衍射法、拉曼激光微探針法和XRF法，對(duì)2008年北京市冬季霾天氣、正常天氣和降雪后空氣中采集到的可吸入顆粒物（PM10）樣品進(jìn)行了物相分析，并討論了PM10的礦物含量變化特征。結(jié)果顯示，霾天氣PM10濃度為262.7 μg/m3，正常天氣的濃度為174.8 μg/m3，均超過國(guó)家二級(jí)限定濃度；霾天氣PM10綠泥石含量高于正常天氣，而石英、伊利石、長(zhǎng)石和方解石等礦物的含量均低于正常天氣；霾天氣PM10二次顆粒物總含量達(dá)到37.9%，比正常天氣的30.6%略高，而二次顆粒物中的氯化銨存在于所有樣品中，其含量從霾天氣時(shí)的9.6%降至正常天氣時(shí)的5.9%，表明霾天氣對(duì)氯化銨等二次顆粒物的生成有促進(jìn)作用；在霾天氣PM10中探測(cè)到了覆蓋在石英、方解石和硅酸鹽顆粒表面的硫酸鹽和有機(jī)物，表明空氣PM10已成為重要的污染物載體。張?jiān)獎(jiǎng)椎萚53]采用SRXRF法測(cè)定了上海市空氣中粒徑0.03～10 μm的13級(jí)顆粒物的元素組分，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在生活區(qū)和郊區(qū)超細(xì)顆粒（<0.4 μm）對(duì)粒子濃度貢獻(xiàn)較大，而在工業(yè)區(qū)則是細(xì)顆粒（1～10 μm）對(duì)粒子濃度貢獻(xiàn)較大。吉昂等[54]采用高能偏振能量色散X射線熒光光譜法對(duì)Whatman玻璃纖維濾膜采集的PM10顆粒物中主、次量元素進(jìn)行定量分析，將測(cè)定元素范圍擴(kuò)展到62個(gè)元素，其中鈉、鎂、硫、釔、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、釔、镥的檢出限>0.1 μg/cm3；鈣、鉻、錳、鐵、鈷、鎳、銅、鋅、溴、銣的檢出限<0.01 μg/cm3；氯、鋁、硅、磷、鉀、鈧、鈦、釩、鍺、砷、溴、硒、鍶、鋯、鉬、鈀、銠、銦、鈮、銀、鎘、碲、銻、錫、鋇、銫、鑭、鈰、鐠、金、鉑、鎢、鉈、鉛、鉍、釷、鈾的檢出限為0.1～0.01 μg/cm3。

8 XRF法在水環(huán)境分析中的應(yīng)用

水體中重金屬分析是研究環(huán)境污染所必須面對(duì)的一個(gè)重要課題。劉明等[55]建立了臺(tái)式偏振X射線熒光能譜法直接進(jìn)樣檢測(cè)水體中重金屬元素錳、鎳、銅、鋅、鉛的方法，結(jié)果顯示，檢測(cè)值與標(biāo)準(zhǔn)值較為接近，且標(biāo)準(zhǔn)偏差較低。劉冉等[56-57]采用波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜法測(cè)定了水中微量鉬和鈰，結(jié)果顯示，該方法快速、準(zhǔn)確、環(huán)保，不受金屬離子價(jià)態(tài)、水樣pH值和共存離子的明顯影響。張遠(yuǎn)欣等[58]建立了測(cè)定水中微量砷的波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜法，檢出限為0.3 mg/L，平均回收率為97.1%～107.0%。姜晨陽[59]等建立了分散液液微萃取-能量色散X射線熒光光譜法測(cè)定水中的痕量銅的方法，檢出限為0.08 μg/L。甘婷婷等[60]采用XRF法同時(shí)快速測(cè)定了水中鉻、鎘和鉛，結(jié)果顯示，鉻、鎘和鉛的檢出限分別為7.4、29.6、8.5 μg/L，均低于《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》[61]中相關(guān)最高允許排放濃度。該方法能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)工業(yè)生產(chǎn)及生活排放污水中鉻、鎘和鉛的同時(shí)快速分析與檢測(cè)。

9 結(jié)語

XRF法具有快速、準(zhǔn)確、非破壞性等優(yōu)點(diǎn)，分析元素覆蓋面廣（包括鈹～鈾），分析濃度范圍寬（0.000 1%～100%），分析樣品可以是固體或液體，可以滿足現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的要求。而隨著科技的不斷發(fā)展，多種分析方法和技術(shù)的聯(lián)用將是未來的發(fā)展方向，XRF法的應(yīng)用范圍也將不斷擴(kuò)大，若能進(jìn)一步提高其準(zhǔn)確度、靈敏度，其將在醫(yī)藥健康及生態(tài)環(huán)境領(lǐng)域發(fā)揮更大的作用。

參考文獻(xiàn)

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（收稿日期：2017-12-27 修回日期：2018-03-08）

（編輯：張 靜）