• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    復(fù)方斑蝥膠囊對胃癌Th17/Treg細胞失衡及生命質(zhì)量的影響

    2018-09-10 20:36:28劉霞宋立業(yè)宋琪
    世界中醫(yī)藥 2018年8期
    關(guān)鍵詞:斑蝥百分比外周血

    劉霞 宋立業(yè) 宋琪

    摘要目的:觀察復(fù)方斑蝥膠囊對胃癌患者的Th17/Treg比值及臨床療效和生命質(zhì)量的影響。方法:選取2015年9月至2017年8月青島市腫瘤醫(yī)院收治的胃癌患者60例,根據(jù)隨機數(shù)字表法隨機分為對照組和觀察組,每組30例。對照組接受FOLFOX4方案進行化療,以14 d為1個治療周期,共治療4個周期,觀察組在對照組治療方法基礎(chǔ)上加用復(fù)方斑蝥膠囊,075 g/次,2次/d。2組均以21 d為1個治療周期,共治療2個周期。治療結(jié)束后比較2組患者血清腫瘤標志物癌胚抗原(CEA)、癌抗原(CA)199、CA242和CA724水平、生命質(zhì)量評分(SF36)、不良反應(yīng)、生存率以及外周血Th17細胞百分比、Treg細胞百分比以及Th17/Treg比值。結(jié)果:治療后2組患者外周血CA199、CEA、CA724及CA242較治療前下降,觀察組下降的趨勢較對照組明顯(P<005);2組治療后軀體、角色、情緒、社會、總體生命質(zhì)量評分均較治療前升高,其中觀察組優(yōu)于對照組(P<005);2組不良反應(yīng)以骨髓抑制及消化道癥狀為主,2組骨髓抑制發(fā)生情況差異無統(tǒng)計學意義(P>005),觀察組消化道癥狀發(fā)生率低于對照組(P<005)。2組患者治療后外周血Th17細胞百分比、Treg細胞百分比及Th17/Treg下降,其中觀察組下降的水平大于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<005)。結(jié)論:胃癌機體存在的免疫逃逸現(xiàn)象,復(fù)方斑蝥膠囊可通過糾正Th17/Treg細胞失衡而提高胃癌療效,改善患者生命質(zhì)量。

    關(guān)鍵詞胃癌;復(fù)方斑蝥膠囊;Th17;Treg;生命質(zhì)量;血清;腫瘤標志物;不良反應(yīng);生存率

    Effects of Fufang Banmao Capsule on Th17 / Treg Cell Imbalance in Gastric Cancer and Quality of Life

    Liu Xia,Song Liye,Song Qi

    (First Department of Internal Medicine,Qingdao Cancer Hospital,Qingdao 266042,China)

    AbstractObjective:To observe the clinical effects of compound cantharides Capsule on Th17 / Treg cell imbalance in gastric cancer and quality of life.Methods:A total of 60 cases of gastric cancer selected in Qingdao Cancer Hospital from September 2015 to August 2017 were observed and divided into control group and observation group,with 30 cases in each group.The control group received chemotherapy with FOLFOX4 regimen,and 14 d as a treatment course for 4 cycles.The observation group was additionally treated with Fufang Banmao Capsules,075 g / time,2 times / day.The 2 groups were treated with 21 d as a treatment cycle for 2 cycles.After treatment,serum tumor markers CEA,CA199,CA242 and CA724 levels,quality of life score(SF36),toxic and side effects,survival rate,percentage of Th17 cells in peripheral blood,percentage of Treg cells and Th17 / Treg ratio in 2 groups were compared.Results:1)Peripheral blood CA199,CEA,CA724 and CA242 decreased after treatment in 2 groups.Compared with control group,the observation group decreased significantly(P<005); 2)Body,role,emotional,social and overall quality of life scores in 2 groups were higher than that before treatment.The observation group was better than control group(P<005); 3)The major adverse reactions of 2 groups were myelosuppression and gastrointestinal symptoms.Occurrence difference of bone marrow suppression in 2 groups had no statistical differences(P>005).The incidence rate of gastrointestinal symptoms in observation group was lower than that of the control group(P<005).4)Peripheral blood Th17 cells than,the percentage of Treg cells and Th17 / Treg decreased in 2 groups.The observation group decreased more significantly than control group(P<005).The differences were statistically significant(P<005).Conclusion:There is a significant immune escape phenomenon in gastric cancer.Fufang Banmao capsules can improve the curative effects of gastric cancer by correcting the imbalance of Th17 / Treg cells and quality of life of patients.

    Key WordsGastric cancer; Fufang Banmao Capsule; Th17; Treg; Quality of life; Serum; Tumor markers; Toxic and side effects; Survival rate

    中圖分類號:R2895;R735文獻標識碼:Adoi:10.3969/j.issn.1673-7202.2018.08.018

    胃癌是臨床常見的消化道惡性腫瘤,化療仍是主要治療手段,但其引起的不良反應(yīng)嚴重限制患者依從性[1]。中醫(yī)藥與化療藥物在治療癌癥方面有協(xié)同效應(yīng)多有報道,胃癌患者氣虛無力行血,血脈不暢生瘀,痰瘀膠著日久而成瘤,在中醫(yī)“久病多瘀”理論指導(dǎo)下我們認為益氣活血化瘀應(yīng)是治療胃癌的關(guān)鍵[23]。復(fù)方斑蝥膠囊有益氣活血、化瘀通絡(luò)的功效,主要含有斑蝥、刺五加、半枝蓮、黃芪、女貞子、山茱萸、人參等,臨床有諸多其效治療惡性腫瘤的報道,但其作用機制目前尚無定論[4]。

    幽門螺旋桿菌(Hp)的感染被視為胃癌的主要致癌因素,多數(shù)Hp感染可被機體免疫系統(tǒng)清除,其中CD4抗原陽性的T淋巴細胞(CD4+T細胞)在免疫應(yīng)答中占據(jù)核心位置。Th17及Treg是CD4+T細胞亞群重要成員,Th17及Treg之間的動態(tài)平衡是調(diào)控機體自身免疫及抗宿主疾病的關(guān)鍵,有研究顯示Th17/Treg平衡受破壞與胃癌分期、淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移關(guān)系密切[5],隨著Th17和Treg細胞數(shù)量的增多,宿主免疫平衡受破壞,Th17和Treg細胞通過介導(dǎo)免疫抑制及血管新生導(dǎo)致腫瘤惡化。我們設(shè)想:復(fù)方斑蝥膠囊有效治療胃癌的作用機制是否通過Th17/Treg細胞進行介導(dǎo)?基于此,我們進行一系列治療研究。

    1資料與方法

    11一般資料

    選取2015年9月至2017年8月青島市腫瘤醫(yī)院收治的胃癌患者60例作為研究對象,根據(jù)隨機數(shù)字表法隨機分為對照組和觀察組,每組30例。對照組中男11例,女19例,年齡32~75歲,平均年齡(4423±321)歲,病理學檢查顯示:TNM Ⅰ期12例,TNMⅡ期7例,TNMⅢ期5例,TNMⅣ期6例;高分化8例,低分化22例。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移13例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移17例。9例有血管侵襲,21例無血管侵襲。觀察組中男12例,女18例,年齡33~74歲,平均年齡(4318±298)歲,病理學檢查顯示:TNMⅠ期13例,TNMⅡ期6例,TNMⅢ期6例,TNMⅣ期5例;高分化9例,低分化21例。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移14例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移16例。10例有血管侵襲,20例無血管侵襲。2組患者在年齡、性別、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化等一般情況比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>005),具有可比性。本研究已通過倫理委員會批準(倫理審批號8734891)。

    12診斷標準

    符合2011年我國衛(wèi)生部頒布的《胃癌診療規(guī)范》中有關(guān)胃癌的診斷;TNM分期按照第7版UICC的有關(guān)標準[6]。

    13納入標準

    1)根據(jù)診斷標準且經(jīng)病理或細胞學證實為胃癌;2)具有至少1個可供測量的病灶;3)身體一般狀況良好,預(yù)計生存期>6個月胃癌患者;4)無嚴重心腦肝腎等器質(zhì)性損害,未見骨髓造血功能障礙者;5)知情同意加入本研究胃癌患者。

    14排除標準

    1)不符合納入標準者;2)合并心腦肝腎或神經(jīng)系統(tǒng)等嚴重原發(fā)性疾??;3)精神意識障礙,精神病不能合作治療者;4)過敏體質(zhì)及對藥物過敏者。

    15脫落與剔除標準

    1)受試者依從性差,不能按規(guī)定用藥;2)因其他各種原因療程未結(jié)束退出試驗、失訪或死亡者。

    16治療方法

    對照組采用FOLFOX4方案進行化療,第1天:奧沙利鉑(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H200003375)85 mg/m2,連續(xù)靜脈滴注2 h;第1~2天:亞葉酸鈣(哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20034073)200 mg/m2,連續(xù)靜脈滴注2 h;第1~2天:氟尿嘧啶(上海旭東海普藥業(yè)有限公司,國藥準字H31020593)600 mg/m2,微量泵入22 h;以14 d為一個治療周期,共治療4個周期。

    觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上加用復(fù)方斑蝥膠囊(貴州益佰制藥股份有限公司,國藥準字Z52020238);3粒/次,2次/d,以14 d為1個治療周期,共治療4個周期。

    17觀察指標

    171腫瘤標志物

    對2組患者癌胚抗原(CEA)、癌抗原(CA)199、CA242和CA724水平進行測定,前日22:00患者禁食,次日清晨空腹狀態(tài)下抽取外周血10 mL置于不含抗凝劑包備的采集管中,5 000 r/min離心10 min,抽取上清液進行檢測。

    172生命質(zhì)量評分

    采用EORTC QLQC30量表對患者生命質(zhì)量進行評估,主要對患者治療治療軀體、角色、情緒、認知、社會職能以及總體生命質(zhì)量進行評定,評分越高患者生命質(zhì)量越高。

    173不良反應(yīng)

    參照美國衛(wèi)生部頒布的常見不良反應(yīng)評價標準(CTCAE)對患者治療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)進行觀察總結(jié)。

    174外周血Th17細胞百分比、Treg細胞百分比以及Th17/Treg比值

    前日22點患者禁食,次日清晨空腹狀態(tài)下抽取外周血10 mL置于肝素包備的抗凝管中,加入2 mL的人淋巴細胞分離液,充分反應(yīng)后將單核細胞抽吸轉(zhuǎn)移至另一EP管中,用磷酸緩沖鹽溶液(PBS)稀釋后5 000 r/min離心10 min,摒棄上清液,并將單核細胞調(diào)整密度為2×106/mL,將單核細胞置于含10%胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中培育24 h,隨后加入刺激劑工作液,搖勻后室溫下孵育6 h,隨后用PBS對細胞進行沖洗后收集,加人5 μL異硫氰酸熒光素標記的CD4(CD4FITC)、5 μL藻紅蛋白標記的IL17(IL17AAPC)以及PEAntiHumanFoxp3,操作按試劑盒說明書進行,采用流式細胞儀檢測Th17及Treg細胞。

    18療效判定標準

    根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》,胃癌中醫(yī)證候積分,顯效為臨床癥狀和體征均得到明顯改善,積分比>70%;有效為臨床癥狀和體征均得到明顯好轉(zhuǎn),積分比為30%~70%;無效為臨床癥狀和體征未見明顯改善,積分比<30%。

    19統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 200統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,符合正態(tài)分布用t檢驗,不符合正態(tài)分布用秩和檢驗,計數(shù)資料用χ2檢驗,以P<005為差異有統(tǒng)計學意義。

    2結(jié)果

    212組治療前后腫瘤標志物比較

    治療后2組患者外周血CA199、CEA、CA724及CA242較治療前下降,觀察組下降的趨勢較對照組明顯(P<005)。見表1。

    222組治療前后生命質(zhì)量評分情況

    2組治療后軀體、角色、情緒、社會職能、總體生命質(zhì)量評分均較治療前升高,其中觀察組優(yōu)于對照組(P<005)。見表2。

    232組治療過程中不良反應(yīng)

    2組不良反應(yīng)以骨髓抑制及消化道癥狀為主,2組骨髓抑制發(fā)生情況差異無統(tǒng)計學意義(u=238,P>005),觀察組消化道癥狀發(fā)生率低于對照組(u=325,P<005)。見表3。

    242組治療前后外周血Th17細胞百分比、Treg細胞百分比及Th17/Treg比較

    2組患者治療后外周血Th17細胞百分比、Treg細胞百分比及Th17/Treg下降,其中觀察組下降的幅度大于對照組(P<005)。見表4。

    3討論

    胃癌屬于中醫(yī)“癥積”“胃反”“積聚”等范疇,正氣不足臟腑失調(diào)是發(fā)病根本,加之勞倦內(nèi)傷等外界因素影響,從而導(dǎo)致氣血熱毒交織從發(fā)病。因此正氣虧虛,邪氣留戀是本病的病機,故益氣扶正,化瘀解毒是治療胃癌的重要治則[78]。復(fù)方斑蝥膠囊含有斑蝥、刺五加、半枝蓮、黃芪、女貞子、山茱萸、人參、三棱、莪術(shù)、熊膽粉、甘草,是臨床常用抗腫瘤中藥成分。方中斑蝥是君藥,有破血逐瘀散結(jié),攻毒蝕瘡之功,具有較強的毒性,現(xiàn)代化工藝合成其衍生物,大大降低毒性的同時保留其藥性。三棱有行氣破血、散結(jié)止痛之功,現(xiàn)代藥理學證實三棱主要成分黃酮類可明顯抑制血小板活性而改善機體高凝狀態(tài);莪術(shù)含有大量的欖香烯物質(zhì),可明顯誘發(fā)腫瘤細胞的凋亡,亦有破血行氣,消積止痛作用,三棱與莪術(shù)共用共奏活血化瘀之功。半枝蓮是清熱解毒之要藥,人參、黃芪大補元氣,氣足則血行暢,使本方祛邪破血不傷正;胃癌病程日久,久病及腎,刺五加有補肝腎,活血脈的作用;現(xiàn)代藥理證實山茱萸中主要藥理成分熊果酸有明顯抗腫瘤效應(yīng),且有明顯升白作用。人參、黃芪、斑蝥、山茱萸、女貞子、刺五加五味合用,可避免攻伐太過傷正,實現(xiàn)補而不助邪,攻而不傷正的搭配[9]。甘草既可調(diào)和諸藥藥性,又有和中益氣的作用,正如“助參芪成氣虛之功”。本研究發(fā)現(xiàn)加用復(fù)方斑蝥膠囊的觀察組在改善患者生命質(zhì)量,降低腫瘤標志物均明顯優(yōu)于對照組,這提示復(fù)方斑蝥膠囊可發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng),可提高實際臨床治療效果。

    免疫逃逸是腫瘤發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵,胃癌患者免疫功能受到抑制,主要表現(xiàn)為Th17/Treg平衡受破壞[1011];Th17是不同于Th1及Th2的CD4+T細胞亞群,對Treg細胞分化發(fā)揮負性調(diào)節(jié)效應(yīng),研究顯示,在人及動物模型的腫瘤組織中均發(fā)現(xiàn)大量Th17細胞表達,幼稚CD4+T細胞在效應(yīng)因子IL17A的作用下分化成Th17,而IL17是促進血管新生的重要因子,在腫瘤組織中血管生成及進展發(fā)揮核心作用,有研究顯示腫瘤組織內(nèi)血管密度與Th17表達正相關(guān)[12]。因此降低Th17的表達可抑制腫瘤組織的血管新生,從而改善腫瘤預(yù)后。此外,IL17具有明顯促炎效應(yīng),IL17與相應(yīng)受體結(jié)合后作用于多種細胞,從而產(chǎn)生TNFα、IL6、IL23等,介導(dǎo)炎性反應(yīng)發(fā)生。因此抑制Th17因子表達,抑制IL17活性,可減少腫瘤機體炎性反應(yīng),促使機體遠離血管新生或組織重塑,抑制腫瘤組織生長[13]。Treg細胞發(fā)現(xiàn)以來即扮演抑制免疫的角色,正常機體狀態(tài)下Treg細胞可抑制免疫反應(yīng)無限擴大或自身免疫效應(yīng),尤其對T淋巴細胞免疫應(yīng)答活性發(fā)揮顯著的抑制效應(yīng)。研究證實惡性腫瘤患者Treg細胞表達越多則存活率越低[1417],且Treg細胞比例在癌癥不同階段表達不同,其在進展期的表達遠高于癌前階段。腫瘤細胞自身可分泌炎性反應(yīng)趨化因子,Treg在炎性反應(yīng)遞質(zhì)作用下不斷被招募,逐漸轉(zhuǎn)移至腫瘤組織,并隨著腫瘤的發(fā)展其表達逐漸上調(diào),下調(diào)Treg細胞的表達是抑制腫瘤發(fā)展的關(guān)鍵。由此可見Th17細胞與Treg細胞表達平衡是免疫系統(tǒng)的重要組成部分,Th17/Treg失衡是可誘發(fā)腫瘤不斷進展,故糾正Th17/Treg失衡是治療腫瘤的靶向。本研究中,2組患者治療前Th17細胞、Treg細胞表達均明顯高于正常值,隨著治療的進行,2組外周血Th17細胞百分比、Treg細胞百分比及Th17/Treg均下降,這提示其抗腫瘤作用機制可能與糾正Th17/Treg細胞失衡有關(guān),該治療方案對Th17/Treg失衡產(chǎn)生正向的調(diào)節(jié)糾正作用。

    綜上所述,復(fù)方斑蝥膠囊可明顯降低胃癌患者腫瘤標志物水平,改善化療后生命質(zhì)量,減輕化療不良反應(yīng),糾正Th17/Treg細胞失衡,改善免疫狀態(tài),臨床療效顯著。

    參考文獻

    [1]趙文月,杜三軍,高會斌.Hp感染與SOX2蛋白在胃癌發(fā)病中的作用及關(guān)系[J].山東醫(yī)藥,2015,68(26):4445.

    [2]耿立曦.關(guān)于中醫(yī)健脾祛瘀法應(yīng)用于胃癌治療中的臨床有效性[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2016,3(50):9942.

    [3]李雪飛.胃癌的中醫(yī)治療體會[J].中國繼續(xù)醫(yī)學教育,2015,42(18):195196.

    [4]李莉,納智明,王建軍.復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合新輔助化療對HER2陰性乳腺癌的療效及其對Ki67、ER和PR表達的影響[J].中國生化藥物雜志,2015,34(11):103106.

    [5]李清靖,單保恩,李宏,等.胃癌患者Th17/Treg細胞失衡的研究[J].中國全科醫(yī)學,2015,75(29):35963600.

    [6]李紅菊,毛池容.晚期胃癌患者化療后焦慮情緒對抗腫瘤免疫應(yīng)答、腫瘤負荷的影響[J].海南醫(yī)學院學報,2017,23(9):12371240.

    [7]田建輝,羅斌,劉嘉湘.免疫衰老及其在腫瘤中的作用[J].國際腫瘤學雜志,2016,43(2):122125.

    [8]魏繼武.腫瘤生物治療進展[J].醫(yī)學研究生學報,2016,29(9):897901.

    [9]邰云燕,潘東風,曹風軍.復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合同步放化療在宮頸癌中的應(yīng)用[J].國際腫瘤學雜志,2016,43(11):826828.

    [10]王振剛.中醫(yī)藥對胃癌微環(huán)境內(nèi)的免疫調(diào)節(jié)作用研究進展[J].中國藥業(yè),2015,51(16):150151.

    [11]辜斌,謝佳琳,林東亮.復(fù)方斑蝥膠囊對肺癌的療效及其對免疫水平的影響[J].世界中醫(yī)藥,2016,11(12):26492653.

    [12]陳千,林晨,李揚秋.Th17細胞介導(dǎo)腫瘤免疫的雙向性及其意義[J].國際免疫學雜志,2016,39(5):466469,505.

    猜你喜歡
    斑蝥百分比外周血
    治斑禿
    婦女生活(2018年12期)2018-12-14 06:43:30
    普通照明用自鎮(zhèn)流LED燈閃爍百分比測量不確定度分析
    電子制作(2017年20期)2017-04-26 06:57:46
    南方大斑蝥體內(nèi)結(jié)合斑蝥素對人肝癌HepG2細胞凋亡的影響
    肝癌患者外周血Treg、Th17百分比及IL-17水平觀察
    白血病外周血體外診斷技術(shù)及產(chǎn)品
    結(jié)腸炎小鼠外周血和結(jié)腸上皮組織中Gal-9的表達
    慢性蕁麻疹患者外周血IL-17和IL-23的表達及臨床意義
    斑蝥
    小說月刊(2014年2期)2014-04-18 14:06:38
    斑蝥酸鈉對人食管癌細胞作用的體外實驗研究
    2型糖尿病患者外周血中hsa-miR-29b的表達及臨床意義
    精品国内亚洲2022精品成人| a级一级毛片免费在线观看| 乱系列少妇在线播放| 在线免费观看不下载黄p国产| 能在线免费观看的黄片| 在线免费观看不下载黄p国产| a级毛色黄片| 最近的中文字幕免费完整| 欧美色视频一区免费| 99久久精品国产国产毛片| 午夜福利视频1000在线观看| 春色校园在线视频观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 中国美女看黄片| 午夜亚洲福利在线播放| 免费搜索国产男女视频| 国产高清有码在线观看视频| 国产高清有码在线观看视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 中国美女看黄片| 男插女下体视频免费在线播放| 在现免费观看毛片| 午夜免费激情av| 在现免费观看毛片| 麻豆国产av国片精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 韩国av在线不卡| 午夜激情欧美在线| 国产一区二区激情短视频| 97在线视频观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 五月玫瑰六月丁香| 我要看日韩黄色一级片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 色播亚洲综合网| 最近手机中文字幕大全| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产69精品久久久久777片| 如何舔出高潮| 观看免费一级毛片| 麻豆一二三区av精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美日本视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 在线观看66精品国产| 国产高潮美女av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲图色成人| 免费看av在线观看网站| 色尼玛亚洲综合影院| 国产日韩欧美在线精品| 97超碰精品成人国产| 一个人看的www免费观看视频| 两个人的视频大全免费| 国产精品福利在线免费观看| 少妇丰满av| 在线免费观看的www视频| 长腿黑丝高跟| 欧美性感艳星| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 日韩欧美精品v在线| 黄片wwwwww| 亚洲国产欧美在线一区| av在线天堂中文字幕| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日本一二三区视频观看| 一级黄片播放器| 亚洲人成网站在线播| 国产综合懂色| 久久久欧美国产精品| 看免费成人av毛片| 不卡一级毛片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲综合色惰| 免费大片18禁| 99riav亚洲国产免费| 日韩一区二区三区影片| 中文字幕免费在线视频6| 国产色婷婷99| 久久久久免费精品人妻一区二区| .国产精品久久| 日韩人妻高清精品专区| 精品一区二区免费观看| 亚洲精品国产成人久久av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久九九热精品免费| 国产亚洲欧美98| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久久久久久中文| 网址你懂的国产日韩在线| 中文字幕av成人在线电影| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久久久久大精品| 午夜老司机福利剧场| 桃色一区二区三区在线观看| 国产综合懂色| 岛国毛片在线播放| 日韩精品青青久久久久久| 日本与韩国留学比较| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品人妻久久久影院| 一级毛片久久久久久久久女| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品伦人一区二区| 老女人水多毛片| 91精品一卡2卡3卡4卡| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美又色又爽又黄视频| 黑人高潮一二区| 久久综合国产亚洲精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 可以在线观看的亚洲视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美日本视频| 国产成人精品久久久久久| av国产免费在线观看| 国产成人精品婷婷| 国产黄色小视频在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产日韩欧美在线精品| 欧美最新免费一区二区三区| 精品人妻视频免费看| 国产高清视频在线观看网站| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 午夜精品国产一区二区电影 | 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲国产精品成人综合色| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲久久久久久中文字幕| 麻豆一二三区av精品| 国语自产精品视频在线第100页| 日韩av不卡免费在线播放| www.色视频.com| 我要看日韩黄色一级片| 久久午夜亚洲精品久久| 女人被狂操c到高潮| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 看黄色毛片网站| 在线天堂最新版资源| 看非洲黑人一级黄片| 久久久久久国产a免费观看| 免费搜索国产男女视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 一本精品99久久精品77| 日韩国内少妇激情av| 日本黄大片高清| 成人三级黄色视频| 精品午夜福利在线看| 好男人视频免费观看在线| 久久久久久伊人网av| 亚洲18禁久久av| av在线播放精品| 能在线免费观看的黄片| 九九爱精品视频在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 免费av毛片视频| 嫩草影院新地址| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品永久免费网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 日本五十路高清| 久久人人爽人人爽人人片va| 午夜免费激情av| 日本在线视频免费播放| 亚洲丝袜综合中文字幕| 插逼视频在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 观看美女的网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 天堂影院成人在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 天堂√8在线中文| 夜夜爽天天搞| 免费在线观看成人毛片| 国产色爽女视频免费观看| 九九在线视频观看精品| 久久亚洲精品不卡| 亚洲最大成人av| 欧美色视频一区免费| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩欧美精品v在线| 床上黄色一级片| videossex国产| 欧美色欧美亚洲另类二区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美激情在线99| 欧美3d第一页| 久久久久久久久中文| 身体一侧抽搐| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲久久久久久中文字幕| 大香蕉久久网| 精华霜和精华液先用哪个| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产视频内射| 国产成人一区二区在线| 国产极品天堂在线| 淫秽高清视频在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲在线观看片| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 熟女人妻精品中文字幕| 联通29元200g的流量卡| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品人妻久久久影院| 久久久久网色| 麻豆一二三区av精品| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲av成人av| 久久久久网色| 日韩大尺度精品在线看网址| 天堂中文最新版在线下载 | 国产精品野战在线观看| 久久精品91蜜桃| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一个人免费在线观看电影| 日韩一区二区三区影片| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲精品自拍成人| 成年女人永久免费观看视频| 午夜爱爱视频在线播放| 黄色欧美视频在线观看| 身体一侧抽搐| 国产成年人精品一区二区| 国产精华一区二区三区| 男女那种视频在线观看| 小说图片视频综合网站| 99久久中文字幕三级久久日本| 性色avwww在线观看| 国产在视频线在精品| 婷婷亚洲欧美| 一区福利在线观看| 丝袜美腿在线中文| 成人二区视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 只有这里有精品99| 国产视频首页在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| av在线亚洲专区| 久久人人精品亚洲av| 久久韩国三级中文字幕| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 精品不卡国产一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 麻豆成人午夜福利视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 最新中文字幕久久久久| 六月丁香七月| 日韩视频在线欧美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 我要搜黄色片| 在线免费观看不下载黄p国产| 97超碰精品成人国产| 久久99精品国语久久久| 搡老妇女老女人老熟妇| 日本在线视频免费播放| 不卡一级毛片| 国产亚洲91精品色在线| 麻豆国产av国片精品| 久久久久久久久中文| 欧美日本亚洲视频在线播放| 一级毛片久久久久久久久女| 日本在线视频免费播放| 国产av麻豆久久久久久久| 丰满的人妻完整版| 国产成人a∨麻豆精品| 国产综合懂色| 久久久久久九九精品二区国产| 日本免费a在线| 天堂影院成人在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 床上黄色一级片| 成人二区视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产三级中文精品| 乱人视频在线观看| 校园春色视频在线观看| 欧美+日韩+精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 国产亚洲精品av在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美zozozo另类| 真实男女啪啪啪动态图| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲av成人av| 色视频www国产| 三级经典国产精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一本久久中文字幕| 欧美变态另类bdsm刘玥| 中文字幕av成人在线电影| av视频在线观看入口| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲图色成人| 国产精品久久久久久久电影| 久久久久久久午夜电影| 免费看日本二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 欧美zozozo另类| 国产大屁股一区二区在线视频| 我的老师免费观看完整版| av在线天堂中文字幕| 亚洲不卡免费看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产av一区在线观看免费| 永久网站在线| 成年女人永久免费观看视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 九色成人免费人妻av| 亚洲成a人片在线一区二区| 白带黄色成豆腐渣| av又黄又爽大尺度在线免费看 | av视频在线观看入口| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 两个人视频免费观看高清| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久人人精品亚洲av| 午夜老司机福利剧场| 亚洲成av人片在线播放无| 日韩制服骚丝袜av| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产毛片a区久久久久| 色哟哟·www| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 一级毛片电影观看 | 一区二区三区免费毛片| 国产午夜精品一二区理论片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日韩亚洲欧美综合| 国产免费男女视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产日本99.免费观看| 在线天堂最新版资源| 中文字幕熟女人妻在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品久久久噜噜| 欧美日韩精品成人综合77777| 午夜精品在线福利| 麻豆成人av视频| 久久中文看片网| 精品无人区乱码1区二区| 白带黄色成豆腐渣| 长腿黑丝高跟| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 色视频www国产| 九九在线视频观看精品| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品永久免费网站| 久久久久久九九精品二区国产| 国产视频首页在线观看| 免费黄网站久久成人精品| av在线蜜桃| 国产高清有码在线观看视频| 国内精品久久久久精免费| 91aial.com中文字幕在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 99久国产av精品国产电影| 日韩成人伦理影院| 久久久久久久久大av| 国产淫片久久久久久久久| 国内精品一区二区在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 中文字幕免费在线视频6| 大型黄色视频在线免费观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美一级a爱片免费观看看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲欧美日韩东京热| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 人妻久久中文字幕网| 此物有八面人人有两片| 六月丁香七月| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 丰满的人妻完整版| 免费看av在线观看网站| 日韩欧美 国产精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产亚洲精品av在线| 欧美精品国产亚洲| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美高清成人免费视频www| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美成人免费av一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一级毛片我不卡| 国产午夜精品论理片| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲国产精品成人久久小说 | 久久韩国三级中文字幕| 18+在线观看网站| 波多野结衣高清作品| 99热这里只有精品一区| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久九九热精品免费| 看十八女毛片水多多多| 国产精品女同一区二区软件| 99精品在免费线老司机午夜| 99热网站在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 波多野结衣高清无吗| 99久久精品国产国产毛片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久精品综合一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品国产三级普通话版| 色视频www国产| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲五月天丁香| 黄色一级大片看看| 听说在线观看完整版免费高清| 国产欧美日韩精品一区二区| 色综合亚洲欧美另类图片| 人妻久久中文字幕网| 只有这里有精品99| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 国产成人a∨麻豆精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲精品国产成人久久av| 黄色欧美视频在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 国产一级毛片在线| 2022亚洲国产成人精品| 国产人妻一区二区三区在| 日本黄色视频三级网站网址| 夜夜爽天天搞| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品爽爽va在线观看网站| 中文字幕久久专区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 男人和女人高潮做爰伦理| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 观看美女的网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 国国产精品蜜臀av免费| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久中文看片网| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 午夜激情欧美在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 我要看日韩黄色一级片| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲av不卡在线观看| 美女大奶头视频| 人妻系列 视频| 日韩精品青青久久久久久| 可以在线观看的亚洲视频| 天堂中文最新版在线下载 | 男女视频在线观看网站免费| 国产探花极品一区二区| 亚洲无线在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| АⅤ资源中文在线天堂| av在线老鸭窝| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲第一电影网av| 黄片wwwwww| 欧美成人免费av一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 一级黄片播放器| 在线观看av片永久免费下载| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品一区二区在线观看99 | 成人午夜精彩视频在线观看| 国产成人精品婷婷| 中文在线观看免费www的网站| 草草在线视频免费看| 欧美成人精品欧美一级黄| 2021天堂中文幕一二区在线观| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| ponron亚洲| 亚洲国产精品成人久久小说 | 能在线免费观看的黄片| 国产爱豆传媒在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 永久网站在线| 99久国产av精品国产电影| 欧美日韩综合久久久久久| 成人无遮挡网站| 国内精品一区二区在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| avwww免费| 久久久久久久久久久丰满| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 男人舔奶头视频| 久久人人爽人人片av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 麻豆乱淫一区二区| av在线观看视频网站免费| 男人狂女人下面高潮的视频| 婷婷色综合大香蕉| 欧美高清性xxxxhd video| 色综合亚洲欧美另类图片| 观看免费一级毛片| 国产成人精品婷婷| 欧美变态另类bdsm刘玥| 淫秽高清视频在线观看| 国产伦理片在线播放av一区 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品,欧美在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 一边亲一边摸免费视频| 少妇的逼水好多| 我要搜黄色片| 亚洲欧美日韩东京热| 91久久精品国产一区二区成人| 黄色日韩在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产真实伦视频高清在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 成人国产麻豆网| 精品人妻一区二区三区麻豆| 波多野结衣高清作品| 日韩一区二区视频免费看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 一边亲一边摸免费视频| 欧美潮喷喷水| a级毛片a级免费在线| 特级一级黄色大片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国语自产精品视频在线第100页| 一区二区三区免费毛片| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久人人爽人人片av| 国产精品无大码| 欧美高清性xxxxhd video| 我的女老师完整版在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产乱人偷精品视频| 亚洲精品色激情综合| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲欧美日韩东京热| 国产成人a∨麻豆精品| 精品不卡国产一区二区三区| 久久午夜亚洲精品久久| av在线观看视频网站免费| 晚上一个人看的免费电影| 久久久成人免费电影| 亚洲三级黄色毛片| 久久久久久久午夜电影| 国产免费男女视频| 一级毛片我不卡| ponron亚洲| 女人被狂操c到高潮| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 91狼人影院| 久久午夜福利片| 男的添女的下面高潮视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜精品一区二区三区免费看| 成人特级av手机在线观看| 日韩国内少妇激情av| 97热精品久久久久久| 91久久精品电影网| 国产精品一二三区在线看| 在线观看一区二区三区| 观看免费一级毛片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 在线国产一区二区在线| 国产高清有码在线观看视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 亚洲人成网站在线观看播放| 嫩草影院新地址| 国产熟女欧美一区二区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产精品福利在线免费观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲av免费在线观看| 在线国产一区二区在线| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲色图av天堂|