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    小劑量尿激酶溶栓聯(lián)合經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)治療ST段抬高型心肌梗死療效觀察

    2018-09-05 02:51:28王小虎
    關(guān)鍵詞:尿激酶溶栓心肌梗死

    王小虎,周 晗

    (河南省省立醫(yī)院心血管內(nèi)科,河南 鄭州 450019)

    ST段抬高型心肌梗死(ST-elevation myocardial infarction,STEMI)屬于臨床常見的急性冠狀動脈綜合征,目前主要采取經(jīng)皮冠狀動脈介入(percutaneous coronary intervention,PCI)治療[1]。研究發(fā)現(xiàn),PCI治療過程中球囊擴張和支架植入會造成局部微血栓形成,一旦血流恢復(fù),微血栓會導(dǎo)致遠端的微血管發(fā)生閉塞,進一步加重組織缺血性損傷,影響患者預(yù)后[2]。尿激酶是從人尿液或腎組織中培養(yǎng)獲得的一種酶蛋白,可以直接作用于內(nèi)源性纖維蛋白溶解系統(tǒng),或者催化裂解纖溶酶原為纖溶酶,從而發(fā)揮溶栓作用[3]。本研究旨在探討小劑量尿激酶溶栓聯(lián)合PCI治療STEMI的臨床效果。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選擇2016年1月至2017年6月河南省省立醫(yī)院心血管內(nèi)科收治的STEMI患者,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合STEMI診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],并經(jīng)冠狀動脈造影確診病情及梗死相關(guān)血管(infarction related artery,IRA);(2)年齡≤79歲;(3)首次接受PCI治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)并發(fā)心源性休克、急性肺水腫;(2)并發(fā)結(jié)締組織疾病及免疫系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾?。?3)具有活動性出血性疾?。?4)嚴重的肝腎功能不全。該研究共納入STEMI患者116例,根據(jù)治療方法分為觀察組和對照組,每組58例。觀察組:男35例,女23例;年齡53~77(66.1±9.5)歲;并發(fā)癥:高血壓23例,糖尿病15例,高脂血癥39例;IRA:左冠狀動脈前降支23例,左冠狀動脈回旋支16例,右冠狀動脈19例。對照組:男38例,女20例;年齡51~79(67.0±10.4)歲;并發(fā)癥:高血壓25例,糖尿病11例,高脂血癥36例;IRA:左冠狀動脈前降支22例,左冠狀動脈回旋支15例,右冠狀動脈21例。2組患者的性別、年齡、并發(fā)癥及IRA比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究獲得醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者家屬均簽署知情同意書。

    1.2治療方法2組患者均給予常規(guī)治療措施,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,對照組患者給予PCI治療,觀察組患者給予小劑量尿激酶溶栓聯(lián)合PCI治療。(1)PCI:經(jīng)股動脈穿刺或橈動脈穿刺入路,采用Judkins方法進行冠狀動脈造影,明確冠狀動脈病變支數(shù)和IRA,導(dǎo)引導(dǎo)管、導(dǎo)絲以及球囊根據(jù)患者冠狀動脈解剖情況確定,支架直徑與靶血管正常節(jié)段直徑1.11,支架長度根據(jù)病變血管長度進行選擇,以跨越病變兩端各1 cm為宜。(2)溶栓治療:根據(jù)冠狀動脈造影顯示的血管血栓負荷及IRA復(fù)流情況將血栓抽吸導(dǎo)管放入血栓內(nèi)部并給予尿激酶(上海天士力藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字S20110003),每次5萬~10萬U,總量不超過50萬U,術(shù)后常規(guī)給予阿司匹林和氯吡格雷等支持治療。

    1.3觀察指標(biāo)

    1.3.1PCI治療后即刻心肌灌注水平(1)IRA的心肌梗死溶栓(thrombolysis in myocardial infarction,TIMI)血流分級:0級:血管完全閉塞,閉塞處遠端血管無前向血流充盈;1級:可觀察到少量對比劑通過血管閉塞部位,遠端血管少部分顯影,血管充盈不全;2級:部分對比劑能夠完全充盈冠狀動脈遠端,但對比劑前向充盈及排空速度顯著緩慢于正常冠狀動脈;3級:冠狀動脈完全再灌注,3個心動周期內(nèi)對比劑完全充盈或排空。(2)TIMI心肌灌注分級(TIMI myocardial perfusion grading,TMPG)心肌灌注分級:0級:無對比劑進入心肌,無或僅一過性的心肌對比劑染色;1級:對比劑進入心肌緩慢,微血管心肌染色不消失,供血區(qū)心肌對比劑染色在1個序列造影時仍然存在;2級:對比劑進入心肌組織和排空延遲,進入心肌的對比劑呈“毛玻璃”樣,或供血區(qū)心肌對比劑含量增高,持續(xù)至少3個心動周期不消失;3級:對比劑在心肌組織中進入和排空正常。

    1.3.2血清一氧化氮(nitricoxide,NO)、超敏C反應(yīng)蛋白(hypersensitiveC-reactiveprotein,hs-CRP)和內(nèi)皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平分別于治療前及治療1周后檢測2組患者血清NO、hs-CRP和ET-1水平。NO測定采用分光光度計間接比色法(試劑盒購自南京建成生物研究所),hs-CRP測定采用免疫透射比濁法(試劑盒購自美國Beckman公司),ET-1測定采用放射免疫法(試劑盒購自解放軍總醫(yī)院東亞免疫技術(shù)研究所)。

    1.3.3主要不良心血管事件(majoradversecardiovascularevents,MACE) 術(shù)后隨訪6個月,觀察2組患者MACE發(fā)生情況。

    2 結(jié)果

    2.12組患者心肌灌注水平比較結(jié)果見表1和表2。觀察組患者PCI治療后心肌灌注水平顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(TIMI分級:Z=2.113,P<0.05;TMPG分級:Z=2.050,P<0.05)。

    表1 2組患者TIMI分級比較

    表2 2組患者TMPG分級比較

    2.22組患者血清NO、hs-CRP及ET-1水平比較結(jié)果見表3。2組患者治療前血清NO、hs-CRP及ET-1水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與治療前比較,治療后1周2組患者血清NO、hs-CRP水平升高,ET-1水平降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療1后周,觀察組患者NO水平高于對照組,hs-CRP及ET-1水平低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    表3 2組患者血清NO、hs-CRP及ET-1水平比較

    注:與治療前比較aP<0.05;與對照組比較bP<0.05。

    2.32組患者MACE發(fā)生率比較觀察組患者發(fā)生靶血管重建2例,再發(fā)心肌梗死1例,心絞痛1例,MACE發(fā)生率為6.90%(4/58);對照組患者發(fā)生心源性死亡1例,靶血管重建4例,再發(fā)心肌梗死3例,心絞痛4例,MACE發(fā)生率為20.69%(12/58);觀察組患者MACE發(fā)生率顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.641,P<0.05)。

    3 討論

    心肌梗死已成為人類死亡的重要原因,其發(fā)病呈現(xiàn)年輕化趨勢,特別是急性期患者病死率較高。PCI是急性心肌梗死主要的治療措施,可以改善患者心臟功能和預(yù)后[5]。PCI是開通IRA的重要方法,但是,心肌梗死患者即使及時開通了IRA,仍有一部分患者出現(xiàn)無復(fù)流現(xiàn)象,導(dǎo)致患者心肌灌注不足,因此,臨床積極改善心肌灌注已成為近年來研究的熱點[6-7]。有研究顯示,在PCI治療過程中,球囊擠壓、斑塊碎片造成的微栓塞和炎癥反應(yīng)等均可導(dǎo)致斑塊不穩(wěn)定,導(dǎo)致患者心肌灌注不足,因此,心肌灌注不足可能主要與微循環(huán)障礙有關(guān)[8]。

    急診PCI可以快速開通堵塞的血管,恢復(fù)前向血流,但是,部分患者在PCI后無法有效恢復(fù)心肌灌注,通過核磁檢查發(fā)現(xiàn),雖然患者具有前向血流恢復(fù),但是心肌微循環(huán)灌注無法完全恢復(fù),部分心肌仍處在休眠狀態(tài),因此,心肌灌注不良已成為PCI治療后患者預(yù)后不良的獨立危險因素[9-10]。研究顯示,微循環(huán)栓塞屬于PCI治療過程中常見的現(xiàn)象,特別是支架放置過程中容易發(fā)生遠端栓塞,大量的栓子和冠狀動脈血流量降低與心臟功能障礙相關(guān),缺血心肌內(nèi)被栓塞的毛細血管超出總量的50%后就會導(dǎo)致微循環(huán)血流的不可逆性減慢及心肌組織血流灌注受限[11],血管內(nèi)皮細胞缺血性損傷、血管功能異常、腫脹的心肌細胞機械性壓迫血管、微血栓形成及氧自由基介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)等在心肌缺血再灌注不同階段起不同作用[11-12]。

    尿激酶是臨床常用的溶栓制劑,尿激酶抗原性較小,能夠直接激發(fā)相關(guān)的纖溶酶活性,過敏反應(yīng)少,應(yīng)用過程中較為安全;同時,尿激酶具有顯著的溶栓效果,能夠激活循環(huán)血液中的纖溶蛋白酶;此外,尿激酶應(yīng)用后血栓會直接吸收一部分藥物成分,有效地激活血栓中的纖維蛋白溶酶原[13]。尿激酶是通過基因工程方法構(gòu)建的中國倉鼠中卵巢細胞表達獲得的,能夠促進纖溶酶原的裂解,釋放出雙鏈纖溶酶,同纖維蛋白親和力較高,因此,PCI手術(shù)中應(yīng)用小劑量尿激酶可以及時讓血栓凝塊和纖維蛋白發(fā)生溶解,促進IRA再通[14]。

    hs-CRP是評估機體炎癥反應(yīng)的指標(biāo),人體出現(xiàn)炎癥反應(yīng)后短期內(nèi)CRP水平即可升高,是心腦血管疾病預(yù)后獨立的風(fēng)險因素,會進一步誘導(dǎo)內(nèi)皮細胞產(chǎn)生炎癥因子,使單核細胞向血管內(nèi)膜浸潤,促進體內(nèi)組織因子產(chǎn)生,導(dǎo)致凝血和血栓形成,影響心肌再灌注[15-16]。NO是反映血管內(nèi)皮功能的重要指標(biāo)之一,屬于重要的內(nèi)源性血管舒張因子。ET-1是臨床PCI治療后IRA無復(fù)流的獨立預(yù)測因子,內(nèi)皮細胞受損后合成分泌ET-1增多,是內(nèi)皮損傷的特異性標(biāo)志物,同時也是強大的縮血管物質(zhì),通過細胞內(nèi)鈣超載機制引起血管持續(xù)強烈收縮,導(dǎo)致心肌梗死加重;而且,ET-1還可以增強中性粒細胞集聚、黏附,進一步加重炎性反應(yīng),引發(fā)心室重構(gòu)[17]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者PCI治療后心肌灌注水平顯著優(yōu)于對照組;治療后1周,2組患者血清NO、hs-CRP水平升高,ET-1水平降低,且觀察組患者NO水平高于對照組,hs-CRP及ET-1水平低于對照組;同時,觀察組患者MACE發(fā)生率顯著低于對照組。

    綜上所述,小劑量尿激酶溶栓聯(lián)合PCI治療可以顯著改善STEMI患者心肌灌注水平和內(nèi)皮功能,減輕機體炎癥反應(yīng),降低MACE發(fā)生率。

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