• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    子宮內(nèi)膜異位患者CXCL16的表達(dá)情況及診斷價(jià)值

    2018-08-31 09:09:02陳惠嫻張真真萬(wàn)貴平
    關(guān)鍵詞:異位癥特異性標(biāo)志物

    陳惠嫻 張真真 萬(wàn)貴平

    [摘要] 目的 探討血清中人CXC型趨化因子配體16(CXCL16)對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥的診斷價(jià)值。 方法 選取2016年1月~2017年12月,在江蘇省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院婦科住院行腹腔鏡手術(shù)的47例患者,其中27例子宮內(nèi)膜異位癥患者及20例無(wú)子宮內(nèi)膜異位癥患者。分別測(cè)定患者的血清CXCL16水平,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,并繪制受試者工作特征曲線(ROC曲線),評(píng)價(jià)其對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥的診斷價(jià)值。 結(jié)果 子宮內(nèi)膜異位癥患者的血清CXCL16水平明顯高于無(wú)子宮內(nèi)膜異位癥患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);不同月經(jīng)分期(卵泡期、排卵期、黃體期)的子宮內(nèi)膜異位癥患者間CXCL16的表達(dá)水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。Ⅲ、Ⅳ期子宮內(nèi)膜異位癥患者的血清CXCL16水平顯著低于Ⅰ期患者(P < 0.05),且與Ⅱ期患者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。ROC曲線分析顯示ROC曲線下的面積為0.768,CI:0.63~0.905,特異性和敏感性總和最高的截?cái)嘀禐?.9750,特異性為50%,靈敏度為96.3%。 結(jié)論 血清CXCL16是一種有價(jià)值的生物標(biāo)志物,可為子宮內(nèi)膜異位癥提供一種簡(jiǎn)單的非侵入性診斷方法。

    [關(guān)鍵詞] 子宮內(nèi)膜異位癥;人CXC型趨化因子配體16;白介素-8;黏附分子

    [中圖分類號(hào)] R711.71 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-7210(2018)05(c)-0092-04

    The expression and diagnostic value of CXCL16 in patients with endometriosis

    CHEN Huixian1 ZHANG Zhenzhen2 WAN Guiping2▲

    1.The Third Clinical Medicine, Nanjing University of Chinese Medicine, Jiangsu Province, Nanjing 210046; 2.Department of Gynaecology and Obstetrics, Affiliated Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Nanjing University of Chinese Medicine, Jiangsu Province, Nanjing 210028

    [Abstract] Objective To investigate the diagnostic value of human CXC chemokine ligand 16 (CXCL16) in the diagnosis of endometriosis. Methods Forty-seven patients who underwent laparoscopic surgery from January 2016 to December 2017 in Affiliated Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, Nanjing University of Chinese Medicine were selected, and were divided into observation group with endometriosis (27 cases) and control group without endometriosis (20 cases). All the levels of serum CXCL16 were tested and the receiver operating characteristic curve (ROC curve) was drawn in order to evaluate the diagnostic value. Results The serum CXCL16 levels in observation group were significantly higher than those in control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). Patients with different menstrual stages (follicular phase, ovulation phase, luteal phase) was found had no statistically significant difference (P > 0.05). The CXCL16 leves of patients in stage Ⅲ and Ⅳ endometriosis were significantly lower than that in stage Ⅰ (P < 0.05), and had no statistical difference with stage stage Ⅱ patients (P > 0.05). The ROC curve analysis showed that the area under the ROC curve was 0.768, CI:0.63-0.905, and the cutoff value of the highest total of specificity and sensitivity was 0.9750, specificity was 50% and sensitivity was 96.3%. Conclusion The serum CXCL16 is a valuable biomarker and it may provide a simple, non-invasive tool for the diagnosis of endometriosis.

    [Key words] Endometriosis; Human CXC chemokine ligand 16; IL-8; CAM

    子宮內(nèi)膜異位癥是一種婦科常見疾病,特征在于功能性的子宮內(nèi)膜出現(xiàn)在卵巢、宮底韌帶、腹膜和子宮直腸凹等子宮體以外的部位。其主要臨床表現(xiàn)包括痛經(jīng)、慢性盆腔痛、性交困難、不孕等[1],在生育期的女性中發(fā)病率為6%~10%[2],在不孕癥患者中的發(fā)病率甚至高達(dá)35%[3],且呈逐年升高的趨勢(shì),成為嚴(yán)重影響育齡女性健康的良性疾病之一。目前臨床診斷子宮內(nèi)膜異位癥的金標(biāo)準(zhǔn)是腹腔鏡檢查[4],然而,這種侵入性的診斷方法會(huì)帶來(lái)與手術(shù)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),且會(huì)導(dǎo)致平均10年的診斷延遲[5]。非手術(shù)方法如影像學(xué)檢查、血液腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)等,目前仍不能作為準(zhǔn)確的診斷方法[6]。影像學(xué)檢查包括陰道超聲檢查、盆腔磁共振成像、CT等,但子宮內(nèi)膜異位癥的影像學(xué)表現(xiàn)與其他不同性質(zhì)的盆腔腫物的表現(xiàn)圖像相似,易造成混淆、誤診[7-8]。鑒于臨床子宮內(nèi)膜異位癥的高發(fā)病率及嚴(yán)重的臨床表現(xiàn),盡早發(fā)現(xiàn)一種用于早期篩查子宮內(nèi)膜異位癥的非手術(shù)方法,例如血清生物標(biāo)志物,已成為近年來(lái)研究的重點(diǎn)。

    血清中人CXC型趨化因子配體16(CXC chemokine ligand 16,CXCL16)作為趨化因子配體家族的成員,具有促炎及增加黏附的作用,可能與子宮內(nèi)膜異位癥的早期黏附種植有關(guān)。本項(xiàng)研究通過(guò)檢測(cè)子宮內(nèi)膜異位癥患者和無(wú)子宮內(nèi)膜異位癥患者血清中CXCL16的水平,判斷其是否可以作為診斷子宮內(nèi)膜異位癥的可靠非侵入性生物標(biāo)志物。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2016年1月~2017年12月在江蘇省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院婦科住院(以下簡(jiǎn)稱“我院”),行腹腔鏡手術(shù)的患者共47例,27例患者均為腹腔鏡及術(shù)后病理明確診斷的子宮內(nèi)膜異位癥患者,其中腹壁子宮內(nèi)膜異位癥2例,卵巢子宮內(nèi)膜異位癥25例,符合《2015年子宮內(nèi)膜異位癥的診治指南》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[9],②無(wú)子宮內(nèi)膜異位癥患者20例,其中子宮肌瘤15例,卵巢成熟型畸胎瘤5例,患者均經(jīng)腹腔鏡及術(shù)后病理明確診斷。

    納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均為年齡在18~50歲的未絕經(jīng)女性,所有入選研究者年齡組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。排除標(biāo)準(zhǔn):哺乳期、有心肝腎慢性疾病、自身免疫性疾病、惡性腫瘤、傳染性疾病的患者,且術(shù)前3個(gè)月有激素治療史。

    按照1995年美國(guó)生育協(xié)會(huì)修正分期法(R-AFS)[10]對(duì)患者進(jìn)行分期,在27例子宮內(nèi)膜異位癥患者中,Ⅰ期3例,占11%;Ⅱ期2例,占7%;Ⅲ期11例,占41%;Ⅳ期11例,占41%。本研究方案經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),參與研究者均知情同意并簽署知情同意書。

    1.2 研究方法

    1.2.1 標(biāo)本采集及處理 所有入選對(duì)象手術(shù)前抽取靜脈血2~3 mL,靜置2 h后室溫3000 r/min離心10 min,取上層血清進(jìn)行分裝,存放于-80℃冰箱,避免反復(fù)凍融。

    1.2.2 主要試劑 CXCL16檢測(cè)用上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(Elisa)試劑盒,內(nèi)含酶標(biāo)包被板96孔(12孔×8條)、標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液、樣品稀釋液、30倍濃縮洗滌液、酶標(biāo)試劑、顯色劑A液、顯色劑B液、終止液、封板膜、密封袋。

    1.2.3 主要儀器 臺(tái)式低速離心機(jī)(湖南赫西儀器裝備有限公司)、醫(yī)用高速離心機(jī)(Eppendorf)、醫(yī)用深凍冰箱(Thermo Fisher Scientific)、自動(dòng)分析酶標(biāo)儀(Tecan公司Infinite 200 Pro NanoQuant)。

    1.2.4 檢測(cè)方法 采用Elisa測(cè)定標(biāo)本中的CXCL16濃度。將稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品、1︰5稀釋后的血清樣品加入到酶標(biāo)板孔中,溫育洗滌后加入酶標(biāo)試劑,再次溫育洗滌,依次加入顯色劑A、B,避光37℃顯色10 min后,加入終止液,用酶標(biāo)儀測(cè)定450 nm波長(zhǎng)各孔的吸光度(OD值),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線來(lái)計(jì)算樣品中CXCL16的濃度。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩樣本計(jì)量資料比較采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn),多組間比較采用多因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn);以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。為了確定CXCL16在診斷子宮內(nèi)膜異位癥中的敏感性和特異性,采用ROC曲線分析,計(jì)算ROC曲線下面積(AUC)和95%CI。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的血清中CXCL16水平比較

    子宮內(nèi)膜異位癥患者血清CXCL16水平為(1.7437±0.6614)pg/mL,明顯高于無(wú)子宮內(nèi)膜異位癥患者[(1.0700±0.5632)pg/mL],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。

    2.2 子宮內(nèi)膜異位癥患者不同月經(jīng)分期、不同疾病分期的血清CXCL16比較

    不同月經(jīng)分期(卵泡期、排卵期、黃體期)子宮內(nèi)膜異位癥患者間的CXCL16水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05);不同疾病分期(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)子宮內(nèi)膜異位癥患者間的CXCL16水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);Ⅲ、Ⅳ期的血清CXCL16水平顯著低于Ⅰ期患者,與Ⅱ期患者比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。見表1。

    2.3 血清CXCL16在子宮內(nèi)膜異位癥診斷中的敏感性與特異性

    為進(jìn)一步研究血清CXCL16水平在子宮內(nèi)膜異位癥診斷中的可行性,對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行了ROC AUC分析。ROC曲線分析結(jié)果顯示AUC為0.768(CI:0.63~0.905),特異性和敏感性總和最高的截?cái)嘀禐?.9750,提供50%的特異性和96.3%的靈敏度。

    3 討論

    子宮內(nèi)膜異位癥是一種婦科慢性炎性疾病,在某些方面具有與惡性腫瘤相似的特點(diǎn):進(jìn)行性和浸潤(rùn)性生長(zhǎng)、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移傾向。目前診斷子宮內(nèi)膜異位癥的方法包括腹腔鏡手術(shù)、病理活檢、影像學(xué)檢查等,這些方法均不能在疾病早期提示病情的發(fā)生,甚至腹腔鏡會(huì)導(dǎo)致延遲10年的診斷。血清腫瘤標(biāo)志物如CA125在臨床診斷子宮內(nèi)膜異位癥中應(yīng)用廣泛,近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)血清CA125水平可用于輔助進(jìn)行R-AFS分期和確診病變部位,可作為鑒別子宮內(nèi)膜異位癥、卵巢囊腫及子宮腺肌癥的輔助診斷指標(biāo),但其對(duì)早期疾病的診斷以及相關(guān)疾病的鑒別診斷仍缺乏敏感性和特異性[11]。與此同時(shí),子宮內(nèi)膜異位癥有多種發(fā)病學(xué)說(shuō),包括經(jīng)血逆流、體腔上皮化生、免疫缺陷等[12],由于其病因及發(fā)病機(jī)制至今尚未明確,也成為早期診斷子宮內(nèi)膜異位癥的主要障礙。因此,臨床上迫切需要一種高效、敏感、非侵入性的診斷方法。以往研究在尋找合適的標(biāo)志物時(shí)是通過(guò)可能相關(guān)的生物標(biāo)志物在血清中的水平的檢測(cè),并與無(wú)子宮內(nèi)膜異位癥患者比較分析后從中篩選出合適的結(jié)果,但結(jié)果經(jīng)常不一致。

    CXCL16是趨化因子配體家族的成員,通過(guò)與受體CXCR6結(jié)合后能夠促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)、遷移、侵襲[13]。CXCL16的可溶性形式可作為化學(xué)引誘劑促進(jìn)細(xì)胞遷移[14],跨膜CXCL16可以作為表達(dá)CXCR6的細(xì)胞的細(xì)胞黏附分子[15]。有研究提示CXCL16在動(dòng)脈粥樣硬化中有增加內(nèi)皮黏附及促炎作用,與疾病發(fā)展有關(guān),可用于冠心病的臨床診斷[16];還與腎病的炎性反應(yīng)、纖維化有關(guān)[17]。在宮頸癌患者中,其血清CXCL16水平與腫瘤的生長(zhǎng)、侵襲有關(guān)[18],近年來(lái)已成為多種臨床疾病的研究熱點(diǎn)。本研究檢測(cè)了子宮內(nèi)膜異位癥和無(wú)子宮內(nèi)膜異位癥患者血清中CXCL16的水平,判斷其是否可以作為非侵入性生物標(biāo)志物,用于子宮內(nèi)膜異位癥的診斷;判斷其診斷子宮內(nèi)膜異位癥的敏感性與特異性。結(jié)果發(fā)現(xiàn),子宮內(nèi)膜異位癥患者的血清CXCL16水平與無(wú)子宮內(nèi)膜異位癥患者比較明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),提示血清CXCL16水平可用于區(qū)分子宮內(nèi)膜異位癥和無(wú)子宮內(nèi)膜異位癥患者。相關(guān)研究中發(fā)現(xiàn),CXCL16在異位內(nèi)膜的間質(zhì)細(xì)胞中表達(dá),能促進(jìn)IL-8的分泌,通過(guò)調(diào)控子宮內(nèi)膜異位癥的炎性反應(yīng)及細(xì)胞增殖,參與疾病的發(fā)生發(fā)展[19],這些研究發(fā)現(xiàn)CXCL16能促進(jìn)間質(zhì)細(xì)胞IL-8的分泌,而IL-8又能調(diào)控細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1)和血管細(xì)胞黏附分子-1(VCAM-1)的表達(dá)[20],ICAM-1及VCAM-1作為黏附分子參與異位內(nèi)膜的黏附種植,故血清CXCL16水平在早期診斷子宮內(nèi)膜異位癥中具有臨床意義。不同月經(jīng)分期(卵泡期、排卵期、黃體期)的子宮內(nèi)膜異位癥患者間CXCL16水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),提示血清CXCL16作為診斷子宮內(nèi)膜異位癥的標(biāo)志物具有穩(wěn)定性。比較不同分期子宮內(nèi)膜異位癥患者血清CXCL16水平,發(fā)現(xiàn)Ⅲ、Ⅳ期患者顯著低于Ⅰ期患者(P < 0.05),且與Ⅱ期患者差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。ROC曲線分析顯示AUC為0.768,CI:0.63~0.905,特異性和敏感性總和最高的截?cái)嘀禐?.9750,提供50%的特異性和96.3%的靈敏度,提示CXCL16可以作為子宮內(nèi)膜異位癥早期診斷的穩(wěn)定的生物學(xué)標(biāo)志物,且具有較高的特異性及敏感性。

    綜上所述,本研究提供了新的證據(jù)表明,血清CXCL16是一種診斷子宮內(nèi)膜異位癥的有價(jià)值的新型生物標(biāo)志物,但樣本量相對(duì)較小,需謹(jǐn)慎參考結(jié)果,同時(shí)需要在其他獨(dú)立的患者樣本中進(jìn)行驗(yàn)證和校準(zhǔn)。此次研究?jī)?yōu)勢(shì)在于具有專門研究子宮內(nèi)膜異位癥的課題組,使試驗(yàn)?zāi)軌蜥槍?duì)候選生物標(biāo)志物的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行大樣本的研究分析,從而進(jìn)一步確定是否可以使用血清CXCL16水平作為診斷子宮內(nèi)膜異位癥的非侵入性方法,避免目前流行的診斷方法所致的延誤和手術(shù)損傷。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Bulun SE. Endometriosis [J]. N engl J Med,2009,360(3):268.

    [2] Giudice LC. Endometriosis [J]. N Engl J Med,2010, 362(25):2389.

    [3] Jacobson TZ,Duffy JMN,Barlow D,et al. Laparoscopic surgery for subfertility associated with endometriosis[M]//The Cochrane Library. John Wiley & Sons,Ltd,2002:CD001398.

    [4] May KE,Conduit-Hulbert SA,Villar J,et al. Peripheral biomarkers of endometriosis:a systematic review [J]. Hum Reprod Update,2010,16(6):651.

    [5] Hadfield R,Mardon H,Barlow D,et al. Delay in the diagnosis of endometriosis:a survey of women from the USA and the UK [J]. Hum Reprod,1996,11(4):878-880.

    [6] Brosens I,Puttemans P,Campo R,et al. Diagnosis of endometriosis:pelvic endoscopy and imaging techniques [J]. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol,2004,18(2):285-303.

    [7] 趙亞寧,劉靜華,李蕊,等.女性盆腔囊性腫瘤超聲檢查誤診原因分析[J].臨床誤診誤治,2016,29(5):40-43.

    [8] 冉永旺.子宮內(nèi)膜異位囊腫破裂的MRI應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2016,14(2):97-99.

    [9] 郎景和,崔恒,戴毅,等.2015年子宮內(nèi)膜異位癥的診治指南專家解讀[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2017,52(12):857-861.

    [10] Listed N. Revised American Society for Reproductive Med?鄄icine classification of endometriosis:1996 [J]. Fertil Steril,1997,67(5):817-821.

    [11] 徐華,呂磊,王海清.血清CA125表達(dá)水平與子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)性分析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2017,26(5):491-493.

    [12] 葉聰,李廣超,陳俊陽(yáng),等.子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)病機(jī)制及診斷方法研究進(jìn)展[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2017,21(9):1664-1667.

    [13] 張艷蘭.趨化因子CXCL16的研究進(jìn)展[J].健康周刊,2017(28):136-140.

    [14] Hald SM,Kiselev Y,Al-Saad S,et al. Prognostic impact of CXCL16 and CXCR6 in non-small cell lung cancer:combined high CXCL16 expression in tumor stroma and cancer cells yields improved survival [J]. BMC Cancer,2015,15(1):441.

    [15] Ke C,Ren Y,Lv L,et al. Association between CXCL16/CXCR6 expression and the clinicopathological features of patients with non-small cell lung cancer [J]. Oncol Lett,2017,13(6):4661-4668.

    [16] 詹莉.CXCL16在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化形成及易損斑塊中的作用初探[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2016, 14(10):1140-1143.

    [17] 胡澤波,馬坤嶺,張洋,等.炎性反應(yīng)激活CXC型趨化因子配體16信號(hào)通路進(jìn)而促進(jìn)糖尿病腎病進(jìn)展[J].中華腎臟病雜志,2016,32(12):913-921.

    [18] 梁志洪,陳結(jié)貞,陳永雪,等.宮頸癌患者血清bFGF及CXCL16含量與癌細(xì)胞生長(zhǎng)、侵襲的相關(guān)性研究[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2017,23(18):2570-2572.

    [19] Manabe S,Iwase A,Goto M,et al. Expression and localization of CXCL16 and CXCR6 in ovarian endometriotic tissues [J]. Arch Gynecol Obstet,2011,284(6):1567.

    [20] Viganò P,Gaffuri B,Somigliana E,et al. Expression of int?鄄ercellular adhesion molecule (ICAM)-1 mRNA and protein is enhanced in endometriosis versus endometrial stromal cells in culture [J]. Mol Hum Reprod,1998,4(12):1150-1156.

    (收稿日期:2018-04-12 本文編輯:任 念)

    猜你喜歡
    異位癥特異性標(biāo)志物
    精確制導(dǎo) 特異性溶栓
    緊密連接蛋白Claudin-4在子宮內(nèi)膜異位癥組織中的表達(dá)
    膿毒癥早期診斷標(biāo)志物的回顧及研究進(jìn)展
    BOPIM-dma作為BSA Site Ⅰ特異性探針的研究及其應(yīng)用
    肛周子宮內(nèi)膜異位癥60例治療探討
    重復(fù)周圍磁刺激治療慢性非特異性下腰痛的臨床效果
    兒童非特異性ST-T改變
    冠狀動(dòng)脈疾病的生物學(xué)標(biāo)志物
    腫瘤標(biāo)志物在消化系統(tǒng)腫瘤早期診斷中的應(yīng)用
    MR-proANP:一種新型心力衰竭診斷標(biāo)志物
    在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲国产av新网站| 一级片免费观看大全| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| av卡一久久| 国产探花极品一区二区| 国产成人a∨麻豆精品| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩一区二区三区影片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 青春草国产在线视频| 国产精品国产三级专区第一集| 18禁观看日本| 久久久久国产一级毛片高清牌| 人妻 亚洲 视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品av久久久久免费| av视频免费观看在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品少妇久久久久久888优播| 中国三级夫妇交换| 18在线观看网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 18禁国产床啪视频网站| 久久狼人影院| 亚洲第一av免费看| 十八禁高潮呻吟视频| 国产乱人偷精品视频| 国产精品久久久久久久久免| 一级黄片播放器| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲综合精品二区| 国产av国产精品国产| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品aⅴ在线观看| 成人免费观看视频高清| 国产一卡二卡三卡精品 | 高清欧美精品videossex| 视频区图区小说| 久久久久久久久免费视频了| 91国产中文字幕| 午夜福利网站1000一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| videosex国产| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美黑人欧美精品刺激| videos熟女内射| 国产在线一区二区三区精| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日韩 亚洲 欧美在线| 又黄又粗又硬又大视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 日日爽夜夜爽网站| 精品久久蜜臀av无| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 国产成人精品无人区| 亚洲成人av在线免费| 看十八女毛片水多多多| 精品少妇黑人巨大在线播放| 1024香蕉在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 日韩中文字幕欧美一区二区 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲欧美清纯卡通| 美国免费a级毛片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| av网站在线播放免费| 中国三级夫妇交换| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产一区二区在线观看av| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久99精品国语久久久| 亚洲精品视频女| 亚洲第一区二区三区不卡| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 1024视频免费在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品免费视频内射| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 美女国产高潮福利片在线看| 男人添女人高潮全过程视频| 国产亚洲av高清不卡| 9191精品国产免费久久| 曰老女人黄片| 亚洲精品第二区| 三上悠亚av全集在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 999久久久国产精品视频| 国产在线一区二区三区精| 97在线人人人人妻| 亚洲国产精品国产精品| 日本欧美视频一区| 精品视频人人做人人爽| 男女无遮挡免费网站观看| 九九爱精品视频在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 欧美成人午夜精品| 欧美成人午夜精品| 九九爱精品视频在线观看| 97在线人人人人妻| 亚洲精品一区蜜桃| 午夜福利视频在线观看免费| 搡老岳熟女国产| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美黄色片欧美黄色片| 女人久久www免费人成看片| 亚洲成人国产一区在线观看 | 精品视频人人做人人爽| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产在线一区二区三区精| 男女无遮挡免费网站观看| 赤兔流量卡办理| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 最新的欧美精品一区二区| 只有这里有精品99| 99热国产这里只有精品6| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜激情久久久久久久| 9色porny在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲欧洲日产国产| 欧美精品av麻豆av| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲欧美一区二区三区久久| www日本在线高清视频| 国产亚洲一区二区精品| 国产爽快片一区二区三区| 考比视频在线观看| 岛国毛片在线播放| 国产有黄有色有爽视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲人成77777在线视频| 人体艺术视频欧美日本| 久久99精品国语久久久| 国产国语露脸激情在线看| 午夜激情久久久久久久| 亚洲色图综合在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲 欧美一区二区三区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久热爱精品视频在线9| 亚洲国产成人一精品久久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲国产精品999| 欧美xxⅹ黑人| 男女之事视频高清在线观看 | 精品亚洲成国产av| 国产xxxxx性猛交| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 女人久久www免费人成看片| 亚洲中文av在线| 国产有黄有色有爽视频| 国产男女超爽视频在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 男人舔女人的私密视频| 一个人免费看片子| 欧美黑人欧美精品刺激| 香蕉丝袜av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久久视频综合| 国产av国产精品国产| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| 秋霞伦理黄片| 国产在线免费精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久久久视频综合| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 啦啦啦在线免费观看视频4| a 毛片基地| 伊人久久大香线蕉亚洲五| h视频一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 精品一区二区免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产精品久久久久久久久免| 无遮挡黄片免费观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 1024视频免费在线观看| 两性夫妻黄色片| 午夜激情久久久久久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 在现免费观看毛片| 国产深夜福利视频在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| av福利片在线| www.精华液| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美黑人精品巨大| 老司机影院毛片| 一区在线观看完整版| 激情五月婷婷亚洲| 我要看黄色一级片免费的| 蜜桃国产av成人99| 国产精品国产av在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 看非洲黑人一级黄片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 水蜜桃什么品种好| videos熟女内射| 日本黄色日本黄色录像| 男女边摸边吃奶| 夫妻午夜视频| 最近手机中文字幕大全| 亚洲精品国产区一区二| 久久久精品免费免费高清| 丝袜美腿诱惑在线| 操美女的视频在线观看| 午夜日韩欧美国产| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品二区激情视频| 伊人亚洲综合成人网| 精品午夜福利在线看| 咕卡用的链子| 男人舔女人的私密视频| 宅男免费午夜| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 午夜激情久久久久久久| 午夜福利影视在线免费观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 午夜激情久久久久久久| 最近手机中文字幕大全| 如何舔出高潮| 久久精品国产亚洲av涩爱| 十八禁人妻一区二区| 99热网站在线观看| av在线播放精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日韩一区二区视频免费看| 夫妻性生交免费视频一级片| 最新的欧美精品一区二区| 波多野结衣一区麻豆| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 男人舔女人的私密视频| 亚洲在久久综合| 亚洲美女黄色视频免费看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| a 毛片基地| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 男女下面插进去视频免费观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日韩欧美精品免费久久| 老司机靠b影院| 欧美人与善性xxx| 日韩大码丰满熟妇| 精品一区在线观看国产| 下体分泌物呈黄色| 欧美97在线视频| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲成国产人片在线观看| netflix在线观看网站| 丝袜脚勾引网站| 久久婷婷青草| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 大码成人一级视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 9191精品国产免费久久| 性色av一级| 久久鲁丝午夜福利片| 最新的欧美精品一区二区| 一级毛片电影观看| 国产片特级美女逼逼视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| av网站在线播放免费| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩视频在线欧美| 一级片免费观看大全| 久久久久视频综合| 高清欧美精品videossex| tube8黄色片| 成人亚洲欧美一区二区av| 成人国产麻豆网| 黄色怎么调成土黄色| 免费看av在线观看网站| 捣出白浆h1v1| 亚洲欧洲国产日韩| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 九色亚洲精品在线播放| 国产午夜精品一二区理论片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久久国产一区二区| 曰老女人黄片| 午夜免费观看性视频| 国产黄频视频在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 超碰97精品在线观看| 国产在线免费精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲国产看品久久| 电影成人av| 两个人看的免费小视频| 十八禁高潮呻吟视频| 久久免费观看电影| 亚洲 欧美一区二区三区| 丁香六月天网| 中文天堂在线官网| 黄色毛片三级朝国网站| 免费看不卡的av| 国产97色在线日韩免费| 韩国av在线不卡| 看十八女毛片水多多多| av卡一久久| 黄色视频不卡| 中文字幕高清在线视频| 美女高潮到喷水免费观看| 色视频在线一区二区三区| 蜜桃在线观看..| 久久久精品94久久精品| 国产一卡二卡三卡精品 | 中文字幕制服av| 香蕉国产在线看| 亚洲三区欧美一区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产 精品1| 国产成人精品久久二区二区91 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久久久视频综合| 美女中出高潮动态图| 精品久久蜜臀av无| 久久狼人影院| 国产精品欧美亚洲77777| 久久婷婷青草| 午夜激情久久久久久久| 欧美黑人精品巨大| 久久久久精品国产欧美久久久 | 五月天丁香电影| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 卡戴珊不雅视频在线播放| 岛国毛片在线播放| 亚洲国产欧美网| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 男男h啪啪无遮挡| 看十八女毛片水多多多| 99九九在线精品视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 看十八女毛片水多多多| 男男h啪啪无遮挡| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 热re99久久国产66热| 亚洲中文av在线| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久久久久久久免费av| 久久精品国产综合久久久| 国产高清不卡午夜福利| 一本久久精品| 在线看a的网站| 老司机影院成人| 国产成人精品久久二区二区91 | 十八禁网站网址无遮挡| 国产免费视频播放在线视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产精品av久久久久免费| 一区二区三区乱码不卡18| av.在线天堂| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲人成77777在线视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜爱| 人妻 亚洲 视频| 在线看a的网站| 男女国产视频网站| 亚洲伊人色综图| av免费观看日本| 色播在线永久视频| 亚洲成人国产一区在线观看 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 成人影院久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 男人操女人黄网站| 精品久久久精品久久久| 久久av网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 性色av一级| 亚洲成人av在线免费| 青春草亚洲视频在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美在线一区亚洲| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 精品一区在线观看国产| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美精品av麻豆av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产成人精品在线电影| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲成人一二三区av| 日韩伦理黄色片| 97在线人人人人妻| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久精品免费免费高清| 久久ye,这里只有精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 免费观看性生交大片5| 免费高清在线观看日韩| 国产片特级美女逼逼视频| 美女大奶头黄色视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 观看美女的网站| 成人免费观看视频高清| 日本欧美国产在线视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线观看免费视频网站a站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲第一av免费看| 中国国产av一级| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品少妇内射三级| 成人毛片60女人毛片免费| 日韩一区二区三区影片| 久久久久精品久久久久真实原创| 日本一区二区免费在线视频| 婷婷成人精品国产| 一级毛片 在线播放| 国产淫语在线视频| 久久热在线av| 欧美最新免费一区二区三区| 美女国产高潮福利片在线看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 丝袜在线中文字幕| 十分钟在线观看高清视频www| 久久婷婷青草| 国产成人av激情在线播放| videosex国产| av女优亚洲男人天堂| 一区二区三区精品91| 国产爽快片一区二区三区| 中文字幕色久视频| 18禁国产床啪视频网站| 91精品伊人久久大香线蕉| 51午夜福利影视在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 在线观看免费午夜福利视频| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产淫语在线视频| 人人澡人人妻人| 免费高清在线观看日韩| 97人妻天天添夜夜摸| 波多野结衣一区麻豆| 97在线人人人人妻| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 中文天堂在线官网| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 毛片一级片免费看久久久久| 久久99一区二区三区| 激情视频va一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 欧美精品高潮呻吟av久久| 在线观看国产h片| 午夜福利免费观看在线| 国产 精品1| 观看av在线不卡| 搡老岳熟女国产| 欧美久久黑人一区二区| 久久国产精品大桥未久av| 黄色视频在线播放观看不卡| 看非洲黑人一级黄片| 日本欧美视频一区| 日本爱情动作片www.在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 看非洲黑人一级黄片| 国产xxxxx性猛交| 久久影院123| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品一区二区精品视频观看| 又大又黄又爽视频免费| 成年动漫av网址| 亚洲 欧美一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 在线观看www视频免费| 七月丁香在线播放| 赤兔流量卡办理| 卡戴珊不雅视频在线播放| 伊人亚洲综合成人网| 中文字幕制服av| 国产亚洲欧美精品永久| 99国产精品免费福利视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲av综合色区一区| 中国三级夫妇交换| 亚洲成人国产一区在线观看 | 老熟女久久久| av一本久久久久| 90打野战视频偷拍视频| 一二三四在线观看免费中文在| bbb黄色大片| 日韩欧美一区视频在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 一级片免费观看大全| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产男女内射视频| 看十八女毛片水多多多| 免费黄色在线免费观看| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久99精品国语久久久| 免费黄频网站在线观看国产| 青青草视频在线视频观看| 在线天堂最新版资源| 妹子高潮喷水视频| 亚洲av福利一区| 久久鲁丝午夜福利片| 免费日韩欧美在线观看| 一区在线观看完整版| 亚洲国产看品久久| 国产成人免费无遮挡视频| 在线看a的网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品 欧美亚洲| 波野结衣二区三区在线| 国产精品免费视频内射| 女人精品久久久久毛片| 亚洲男人天堂网一区| 热99国产精品久久久久久7| 99精品久久久久人妻精品| 午夜影院在线不卡| 国产av国产精品国产| 国产精品 国内视频| 高清在线视频一区二区三区| 精品第一国产精品| 亚洲七黄色美女视频| 欧美 日韩 精品 国产| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品.久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 日日撸夜夜添| 欧美黄色片欧美黄色片| 在现免费观看毛片| 欧美日韩视频精品一区| 午夜福利乱码中文字幕| 毛片一级片免费看久久久久| 午夜日本视频在线| 精品亚洲成a人片在线观看| 人人澡人人妻人| 午夜福利网站1000一区二区三区| 999久久久国产精品视频| 久久ye,这里只有精品| av.在线天堂| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产男女超爽视频在线观看| 久久精品久久久久久久性| 亚洲av福利一区| 国产成人精品在线电影| 激情视频va一区二区三区| 国产男女内射视频| 老司机影院毛片| 丝袜在线中文字幕| 男女国产视频网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久国产一区二区| 久久精品人人爽人人爽视色| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲在久久综合| 欧美日韩精品网址| 女人精品久久久久毛片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一级a爱视频在线免费观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲熟女毛片儿|