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    黃果柑果實(shí)抗壞血酸、谷胱甘肽和有機(jī)酸積累特性

    2018-08-24 08:47:06徐媛媛黃勝佳孫國(guó)超汪志輝
    關(guān)鍵詞:黃果富馬酸花后

    代 琳,徐媛媛,熊 博,黃勝佳,孫國(guó)超,2,汪志輝,2,*

    (1.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 園藝學(xué)院,四川 成都 611130; 2.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 果蔬研究所,四川 成都 611130)

    黃果柑屬于蕓香科(Rutaceae)柑橘屬(Citrus),是我國(guó)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的天然雜交柑橘[1],其果實(shí)原產(chǎn)于四川省雅安市石棉縣,翌年3~5月成熟,具有極豐產(chǎn)、無核、酸甜適口、適應(yīng)性強(qiáng)等優(yōu)良性狀[2-4]。黃果柑果實(shí)中有機(jī)酸(organic acid)和抗壞血酸(ascorbic acid,亦稱維生素C)是品質(zhì)形成的重要因素,其含量直接影響果實(shí)的內(nèi)在品質(zhì)[5]。有機(jī)酸作為植物的初生和次生代謝產(chǎn)物,在植物機(jī)體發(fā)育過程的細(xì)胞滲透調(diào)節(jié)和平衡細(xì)胞內(nèi)過量陽離子方面起重要的調(diào)控作用[6]。其中,柑橘有機(jī)酸主要來自三羧酸循環(huán)的中間產(chǎn)物,包括檸檬酸、酒石酸、奎寧酸等[7-10]。植物體內(nèi)還原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)作為脫氫抗壞血酸(dehydroascorbate,DHA)的電子受體,與還原型抗壞血酸(L-ascorbic acid,AsA)偶聯(lián)形成AsA-GSH循環(huán)(Ascorbate-glutathione cycle)[11],在植物體清除自由基、光保護(hù)、抵抗環(huán)境脅迫等方面起重要作用,同時(shí)維持和平衡AsA和GSH的氧化還原能力[12-14]。該循環(huán)中抗壞血酸的降解代謝會(huì)導(dǎo)致有機(jī)酸的形成,柑橘類主要形成草酸[13],而草酸與抗壞血酸降解代謝的互作機(jī)理鮮有報(bào)道[15]。本試驗(yàn)主要探究黃果柑果實(shí)發(fā)育過程中抗壞血酸、谷胱甘肽與有機(jī)酸的積累特性,為黃果柑果實(shí)提質(zhì)增效提供一定的理論依據(jù)和實(shí)踐基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    試驗(yàn)于2016—2017年在四川省雅安市石棉縣先鋒鎮(zhèn)黃果柑果園進(jìn)行。選擇9株健壯的黃果柑樹(樹勢(shì)基本一致,無病蟲害,8 a生,生長(zhǎng)狀況良好且株行距3 m×4 m)作為試驗(yàn)用樹。從花后60 d開始,每21 d采樣1次,共計(jì)采樣13次。每次采樣時(shí),在每棵樹樹冠外圍同一高度(高約1.6 m)東、西、南、北、中5個(gè)方位隨機(jī)各采1個(gè)果實(shí),每個(gè)樣共5個(gè)果實(shí),置于干冰中帶回實(shí)驗(yàn)室,保存于-80 ℃冰箱備用。

    1.2 試劑

    標(biāo)準(zhǔn)品有檸檬酸、奎寧酸、蘋果酸、富馬酸、草酸、乳酸、丙酮酸和抗壞血酸,均購(gòu)自上海源葉生物科技有限公司;抗壞血酸純度在99%以上,其他標(biāo)準(zhǔn)品純度均在98%以上。谷胱甘肽試劑盒購(gòu)自南京建成生物工程研究所。

    1.3 測(cè)定項(xiàng)目及方法

    1.3.1 谷胱甘肽和抗壞血酸含量測(cè)定

    總抗壞血酸(total glutathione,T-AsA)、AsA和DHA是黃果柑果實(shí)中抗壞血酸的主要組分??箟难崽崛⒖祭钣衩鞯萚16]的方法進(jìn)行改進(jìn):稱取混合黃果柑果肉樣品0.5 g,加0.2%偏磷酸研磨,定容至6 mL,4 ℃ 12 000 g離心15 min;取上清液,過0.22 μm水性濾膜后,取1 mL用于AsA測(cè)定;取3 mL加入10 μL 0.2 mol·L-1二硫蘇糖醇黑暗處理4 h后,用于T-AsA測(cè)定;DHA含量為T-AsA和AsA含量的差值。

    抗壞血酸采用高效液相色譜法(high performance liquid chromatography,HPLC)測(cè)定,色譜條件:安捷倫1260液相色譜儀,C18色譜柱(150 mm × 4.6 mm,5 μm),柱溫35 ℃,流動(dòng)相為甲醇和0.2%偏磷酸(pH 2.5)體積比為15∶85,流速1 mL·min-1,進(jìn)樣量10 μL,243 nm波長(zhǎng)處測(cè)定。

    總谷胱甘肽(total glutathione,T-GSH)、氧化型谷胱甘肽(glutathione oxidized,GSSG)和還原型谷胱甘肽(GSH)是黃果柑果實(shí)中谷胱甘肽的主要組分。谷胱甘肽提取和測(cè)定采用南京建成生物工程研究所的試劑盒。

    1.3.2 有機(jī)酸含量測(cè)定

    有機(jī)酸提取參考李云康[17]的方法,有機(jī)酸采用HPLC測(cè)定,色譜條件:安捷倫1260液相色譜儀,C18色譜柱(150 mm × 4.6 mm,5 μm),柱溫25 ℃,進(jìn)樣量10 μL,流動(dòng)相為3%甲醇水溶液,用磷酸調(diào)pH至2.6,流速0.8 mL·min-1,波長(zhǎng)210 nm。最終含量以每100 g鮮質(zhì)量中所含毫克數(shù)計(jì),以mg·100g-1表示。

    1.3 數(shù)據(jù)分析

    用Excel 2003進(jìn)行數(shù)據(jù)整理和圖表制作,采用SPSS 22.00軟件,以P<0.05為顯著水平,對(duì)結(jié)果進(jìn)行相關(guān)性、主成分和通徑分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 黃果柑果實(shí)發(fā)育過程中抗壞血酸含量變化

    黃果柑果實(shí)抗壞血酸在5 min內(nèi)被完全分離且效果較好,根據(jù)樣品與標(biāo)準(zhǔn)品的保留時(shí)間進(jìn)行定性,抗壞血酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線線性含量范圍均符合樣品的含量。從圖1可知,黃果柑果實(shí)發(fā)育過程中抗壞血酸組分和含量均呈現(xiàn)明顯的規(guī)律性變化,T-AsA、AsA和DHA含量分別為22.15~37.98、21.11~33.73和1.07~7.38 mg·100g-1。AsA和DHA含量占抗壞血酸的比例分別為78.34%~95.30%、1.07%~7.38%,表明AsA是黃果柑果實(shí)中抗壞血酸的主要存在形式。

    黃果柑果實(shí)發(fā)育期間,T-AsA、AsA和DHA含量隨著果實(shí)發(fā)育均呈“M”變化趨勢(shì),花后60~123 d(幼果期)逐漸上升;花后123~165 d(膨大期)逐漸下降;花后165~228 d(轉(zhuǎn)色期)快速上升,T-AsA和AsA含量在花后228 d達(dá)到最大值,分別為37.98和33.73 mg·100g-1,DHA含量在花后249 d達(dá)到最大值7.38 mg·100g-1;花后228~312 d(成熟期)有所下降;DHA含量在花后291~312 d快速上升。說明T-AsA和AsA主要在果實(shí)幼果和轉(zhuǎn)色期積累,成熟后期DHA的氧化能力大幅度提高,導(dǎo)致T-AsA和AsA含量下降。表明在果實(shí)成熟過程中抗壞血酸的氧化性不斷提高,而還原性逐漸下降,從而影響T-AsA含量的積累,導(dǎo)致抗氧化能力減弱。

    不同時(shí)間無相同小寫字母表示差異顯著(P<0.05);數(shù)據(jù)以鮮質(zhì)量計(jì)。下同。Values without the same lower letters at different time indicate significant difference at P<0.05; Data was detected based on fresh weight. The same as below.

    AsA-GSH循環(huán)系統(tǒng)中AsA/DHA可以衡量抗壞血酸的氧化還原能力。由圖2可知,AsA/DHA隨著果實(shí)發(fā)育呈“降—升—降”變化趨勢(shì),花后60 d AsA/DHA最高,為22.63;花后60~123 d AsA/DHA迅速降低,花后123 d達(dá)到最低值4.43;花后123~165 d逐漸上升,花后186~312 d緩慢下降。說明AsA/DHA氧化還原能力在幼果期快速降低,果實(shí)膨大期緩慢升高,成熟期相對(duì)較低。

    2.2 黃果柑果實(shí)發(fā)育過程中谷胱甘肽含量變化

    由圖3可知,黃果柑果實(shí)發(fā)育過程中T-GSH、GSH和GSSG含量分別為106.23~290.52、58.99~186.37和30.21~105.76 μmol·L-1,GSH和GSSG含量占谷胱甘肽比例分別為53.42%~76.78%和23.21%~46.57%,表明GSH是黃果柑果實(shí)谷胱甘肽的主要存在形式。

    黃果柑果實(shí)發(fā)育過程中T-GSH、GSH和GSSG含量均呈“M”型變化趨勢(shì)?;ê?0~123 d上升,花后123 d達(dá)到最大值,分別為290.52、186.37、105.76 μmol·L-1;花后123~165 d下降,其中,T-GSH和GSH含量在花后165 d降到最低,分別為106.23、58.99 μmol·L-1;T-GSH含量在花后165~207 d緩慢上升,207~312 d相對(duì)穩(wěn)定;GSH含量在花后228~249 d呈上升趨勢(shì),其后緩慢下降;GSSG含量在花后165~207 d緩慢上升,花后207~270 d緩慢降低,花后270 d降至最低,為30.21 μmol·L-1,其后緩慢上升。說明谷胱甘肽含量在黃果柑幼果期不斷升高,膨大期急劇下降,在果實(shí)成熟時(shí)期相對(duì)穩(wěn)定。

    總體上,花后60~228 d的GSH/GSSG較低,為1.19~1.63;花后228~270 d迅速上升,花后270 d達(dá)到最高,為2.31;花后270~312 d急劇下降(圖4)。說明果實(shí)幼果期至轉(zhuǎn)色期谷胱甘肽氧化還原能力相對(duì)較低,成熟期較高。

    圖2 黃果柑果實(shí)發(fā)育過程中AsA/DHA變化Fig.2 Changes of AsA/DHA during fruit development of Huangguogan

    2.3 黃果柑果實(shí)發(fā)育過程中有機(jī)酸含量變化

    在黃果柑果實(shí)發(fā)育過程中檢測(cè)出了7種有機(jī)酸,其均能在15 min內(nèi)被完全分離。從圖5得知,黃果柑果實(shí)發(fā)育過程中有機(jī)酸組分含量差異顯著,總酸含量為1 350.31~7 731.14 mg·100g-1;檸檬酸含量最高,為641.10~4 192.85 mg·100g-1,在總酸中占比47.48%~78.85%;蘋果酸、奎寧酸和乳酸含量分別為46.23~4 692.71、31.35~691.28和54.9~696.13 mg·100g-1;富馬酸、草酸和丙酮酸含量均在55 mg·100g-1以下。

    圖3 黃果柑果實(shí)發(fā)育過程中T-GSH、GSSG和GSH含量變化Fig.3 Changes of T-GSH, GSSG and GSH content during fruit development of Huangguogan

    圖4 黃果柑果實(shí)發(fā)育過程中GSH/GSSG變化Fig.4 Changes of GSH/GSSG during fruit development of Huangguogan

    圖5 黃果柑果實(shí)發(fā)育過程中有機(jī)酸含量變化Fig.5 Changes of organic acid content during fruit development of Huangguogan

    黃果柑果實(shí)發(fā)育過程中有機(jī)酸除了檸檬酸、乳酸和富馬酸外,其他酸含量總體呈“L”變化趨勢(shì)。檸檬酸含量的呈“降—升—降”變化,在花后60~102 d急劇下降,花后102~123 d上升,花后123 d含量達(dá)3 100.34 mg·100g-1,花后123~228 d快速下降,花后228 d含量降至最低,為640.10 mg·100g-1;乳酸含量變化規(guī)律呈“M”趨勢(shì),花后60~144 d含量急劇上升,花后144~165 d呈下降狀態(tài),花后165~207 d又快速上升且花后207 d達(dá)到最大值696.13 mg·100g-1,之后略有下降且保持相對(duì)穩(wěn)定;花后60~165 d奎寧酸含量急劇下降,花后165~228 d保持相對(duì)穩(wěn)定,在花后228 d時(shí)降至最低值為31.35 mg·100g-1,其后呈上升趨勢(shì);草酸、丙酮酸和蘋果酸含量在花后60~102 d急劇下降,花后102 d含量分別降至12.07、10.2和253.43 mg·100g-1,之后保持相對(duì)穩(wěn)定;在花后60~81 d,富馬酸含量急劇上升,花后81 d含量達(dá)到最大值50.25 mg·100g-1,花后81~207 d下降,花后207 d降至最低值15.30 mg·100g-1。表明黃果柑中有機(jī)酸的積累以檸檬酸積累為主,檸檬酸含量在果實(shí)發(fā)育前期逐漸降低,在果實(shí)發(fā)育中后期保持相對(duì)穩(wěn)定;在果實(shí)發(fā)育前期其他組分逐漸下降,果實(shí)發(fā)育中期逐漸上升,但成熟期時(shí)有機(jī)酸各組分含量逐漸下降。

    2.4 抗壞血酸、谷胱甘肽和有機(jī)酸含量的相關(guān)性

    由表1可知,黃果柑果實(shí)發(fā)育過程中T-AsA、AsA與DHA含量均呈極顯著正相關(guān);DHA與GSH呈極顯著正相關(guān),但T-AsA與T-GSH之間的相關(guān)性不顯著;抗壞血酸與GSH/GSSG、乳酸均呈極顯著正相關(guān),與AsA/DHA、GSSG、檸檬酸、奎寧酸、蘋果酸、草酸和丙酮酸均呈極顯著負(fù)相關(guān);T-GSH與GSSG、檸檬酸、奎寧酸、草酸和富馬酸均呈極顯著正相關(guān),與GSH呈顯著正相關(guān);GSSG與檸檬酸、奎寧酸和富馬酸呈極顯著正相關(guān),與草酸呈顯著正相關(guān),但與GSH/GSSG呈極顯著負(fù)相關(guān);GSH與GSH/GSSG呈極顯著正相關(guān)。有機(jī)酸各組分之間均呈極顯著正相關(guān),而其他酸與乳酸呈極顯著負(fù)相關(guān);富馬酸與丙酮酸相關(guān)性不顯著。

    2.5 AsA-GSH循環(huán)中抗氧化物質(zhì)和有機(jī)酸含量的主成分分析

    由表2可知,第1主成分的貢獻(xiàn)率最大,為53.072%,第2主成分的貢獻(xiàn)率為17.416%,第3主成分的貢獻(xiàn)率為14.339%,第4主成分的貢獻(xiàn)率為7.768%。4個(gè)主成分的特征值大于1且累積貢獻(xiàn)率達(dá)到92.594%,綜合了抗壞血酸、谷胱甘肽和有機(jī)酸含量的大部分信息。

    表3所示為4種主成分的載荷矩陣。第1主成分(F1)反映指標(biāo)主要為蘋果酸、草酸、丙酮酸、奎寧酸、乳酸和AsA/DHA;第2主成分(F2)反映指標(biāo)主要為檸檬酸、富馬酸、GSSG和T-GSH;第3主成分(F3)反映指標(biāo)主要為GSH、GSH/GSSG和DHA;第4主成分(F4)反映指標(biāo)主要為AsA和T-AsA。利用數(shù)學(xué)模型對(duì)4個(gè)因子進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),因子得分F1為0.128,F(xiàn)2為0.327,F(xiàn)3為0.341,F(xiàn)4為0.534,綜合得分為0.262;說明AsA和T-AsA對(duì)主成分的影響相對(duì)較大。

    表1 抗壞血酸、谷胱甘肽和有機(jī)酸的相關(guān)系數(shù)Table 1 Correlation coefficient of ascorbic acid, glutathione and organic acid

    “*”表示在0.05水平上顯著相關(guān),“**”表示在0.01水平上顯著相關(guān)。下同。

    “*” represents the correlation is significant atP<0.05 level, “**” represents the correlation is significant atP<0.01 level. The same as below.

    表2主成分的特征值及貢獻(xiàn)率
    Table2Eigenvalues and contribution of principal component

    主成分Principlecomponent特征值Eigenvalue貢獻(xiàn)率Contributionrate/%累積貢獻(xiàn)率Cumulativecontribution rate%17.96153.07253.07222.61217.41670.48732.15114.33984.82641.1657.76892.594

    表3 主成分載荷矩陣Table 3 Loading matrix of principle components

    2.5 谷胱甘肽和有機(jī)酸含量的通徑分析

    以T-GSH含量為因變量,以檸檬酸、蘋果酸、奎寧酸、草酸、乳酸、富馬酸和丙酮酸為自變量進(jìn)行通徑分析,把有機(jī)酸含量與T-GSH含量的相關(guān)系數(shù)分解為直接作用和間接作用,以明確有機(jī)酸組分含量與T-GSH的效應(yīng)大小。通過軟件比對(duì)和篩選得出,檸檬酸、草酸與T-GSH呈極顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別是0.806和0.537,檸檬酸、草酸對(duì)T-GSH的直接通徑系數(shù)分別為0.609、0.248,間接通徑系數(shù)分別為0.649和0.735(表4),表明檸檬酸和草酸對(duì)T-GSH含量影響的直接和間接通徑系數(shù)較大。

    3 結(jié)論與討論

    有機(jī)酸和抗壞血酸是黃果柑果實(shí)品質(zhì)形成的重要因素[18],本試驗(yàn)通過優(yōu)化HPLC方法,較為精確地測(cè)定黃果柑果實(shí)發(fā)育過程中有機(jī)酸和抗壞血酸的含量。結(jié)果表明,黃果柑果實(shí)發(fā)育不同時(shí)期各項(xiàng)物質(zhì)含量存在顯著性差異,隨著果實(shí)成熟,在花后165~312 d,有機(jī)酸和抗壞血酸各組分含量幾乎全部呈現(xiàn)降低趨勢(shì)。

    表4 黃果柑果實(shí)中檸檬酸、草酸和T-GSH含量的通徑分析Table 4 Path analysis of citric acid, oxalic acid and T-GSH contents in Huangguogan fruit

    黃果柑果實(shí)中共檢測(cè)出7種有機(jī)酸,以檸檬酸為主。果實(shí)發(fā)育過程中除乳酸以外,其他有機(jī)酸總體呈不同程度的下降趨勢(shì),這與高陽等[19]和文濤等[20]的研究結(jié)果基本一致。果實(shí)成熟時(shí),有機(jī)酸含量大小為檸檬酸>奎寧酸>蘋果酸>草酸>丙酮酸>乳酸,這與Yamaki等[21]在臍橙上的研究結(jié)果不一致,推測(cè)柑橘中不同品種間有機(jī)酸各組分含量的積累可能存在一定差異,也表明隨著黃果柑果實(shí)的逐漸成熟,有機(jī)酸逐漸降解,檸檬酸含量降解最多,這可能與黃果柑果實(shí)發(fā)育不同時(shí)期的有機(jī)酸代謝途徑有關(guān)。

    黃果柑果實(shí)發(fā)育過程中AsA-GSH循環(huán)系統(tǒng)中抗壞血酸和谷胱甘肽存在的主要形式分別為AsA與GSH。隨著果實(shí)發(fā)育,AsA/DHA氧化還原能力總體呈“降—升—降”變化,這可能是酸、酚類、類黃酮等代謝途徑相互作用的結(jié)果。在果實(shí)發(fā)育前期抗壞血酸代謝抗氧化能力和GSH/GSSG氧化還原能力保持相對(duì)穩(wěn)定,成熟期呈“升—降”趨勢(shì),說明伴隨著果實(shí)成熟,AsA-GSH循環(huán)系統(tǒng)抗氧化能力逐漸減弱,這與前人[22-23]結(jié)果相似,這可能是由果實(shí)AsA-GSH循環(huán)系統(tǒng)中抗壞血酸和谷胱甘肽的積累特性和遺傳基因決定的。

    T-AsA與T-GSH之間的相關(guān)性不顯著,抗壞血酸與AsA/DHA、GSH/GSSG均呈極顯著正相關(guān),這表明AsA/DHA與GSH/GSSG對(duì)T-AsA的積累與維持有重要作用。這與侯長(zhǎng)明[24]研究結(jié)果不同,推測(cè)是黃果柑果實(shí)發(fā)育各時(shí)期AsA-GSH循環(huán)系統(tǒng)中氧化還原酶活性變化對(duì)T-AsA含量產(chǎn)生了影響。T-AsA與GSSG含量呈極顯著負(fù)相關(guān),這與蒲飛[25]結(jié)果不一致,這可能因?yàn)镚SH是DHA再生的電子供體,T-AsA含量受DHA的調(diào)控,GSH含量變化間接影響T-AsA的含量,而在谷胱甘肽代謝過程中GSSG與GSH所起的作用相反。T-AsA、AsA、DHA和有機(jī)酸中主要組分均呈顯著負(fù)相關(guān),說明抗壞血酸和有機(jī)酸含量積累成反比,為果實(shí)綜合品質(zhì)的衡量提供了一定的理論依據(jù)。

    AsA和T-AsA對(duì)主成分的影響相對(duì)較大,檸檬酸和草酸對(duì)T-GSH的影響較大,而AsA與草酸呈極顯著負(fù)相關(guān),說明有機(jī)酸對(duì)T-GSH含量的變化起著重要作用,間接影響AsA含量。因此,黃果柑果實(shí)發(fā)育過程中AsA降解可能導(dǎo)致草酸和檸檬酸生成,這與前人[13,15]研究結(jié)果不完全一致,可能是因?yàn)閷俜N之間的代謝途徑不同,代謝產(chǎn)物存在一定差異。檸檬酸與T-GSH含量的相關(guān)性鮮有報(bào)道,T-GSH與檸檬酸和草酸的具體互作機(jī)理還有待進(jìn)一步研究。

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