• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    新疆準(zhǔn)東煤田土壤重金屬來(lái)源分析及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

    2018-08-21 06:51:28熊黑剛
    關(guān)鍵詞:準(zhǔn)東來(lái)源礦區(qū)

    楊 磊 ,熊黑剛

    (1.新疆大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,烏魯木齊 830046;2.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)管理學(xué)院,烏魯木齊 830052;3.北京聯(lián)合大學(xué)應(yīng)用文理學(xué)院,北京 100083)

    0 引 言

    煤礦開(kāi)采可能會(huì)給其周邊農(nóng)田土壤帶來(lái)重金屬污染的風(fēng)險(xiǎn)。有研究顯示[1-4],煤礦開(kāi)采產(chǎn)生的酸性廢水中重金屬含量很高,并會(huì)對(duì)周圍土壤和水體造成污染,進(jìn)而抑制和毒害農(nóng)作物的生長(zhǎng)發(fā)育,制約當(dāng)?shù)氐霓r(nóng)業(yè)發(fā)展,甚至通過(guò)大氣、水體或食物直接或間接危脅著人類的身體健康[5-6]。近幾年,肖雪等[7]通過(guò)野外采樣和實(shí)驗(yàn)室分析,對(duì)淮河流域某鎮(zhèn)農(nóng)業(yè)土壤中 Zn,Cu,Cr,Ni,Cd和 Pb等 6種重金屬的含量特征進(jìn)行了研究,結(jié)果表明Cd是6種重金屬中污染程度最嚴(yán)重的,整個(gè)研究區(qū)域土壤屬于輕度綜合潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)程度;陳小敏等[8]對(duì)北京市密云水庫(kù)上游金礦區(qū)周邊土壤重金屬( Hg,Pb,Cu,Cd,Ni,Zn 和 Co) 的空間分布、來(lái)源及污染現(xiàn)狀進(jìn)行研究與評(píng)價(jià);常華進(jìn)等[9]則采用污染系數(shù)、富集系數(shù)、地累積指數(shù)和潛在生態(tài)危害指數(shù)評(píng)估了青海湖流域沙柳河下游沉積物中9種重金屬元素的污染程度。

    準(zhǔn)東煤田五彩灘礦區(qū)位于新疆阜康市吉木薩爾縣北部荒漠區(qū),由于煤炭資源豐富,該區(qū)成為新疆重要的煤炭生產(chǎn)區(qū)。同時(shí),該區(qū)古爾班通古特沙漠南緣城鎮(zhèn)附近分布有大量農(nóng)田,這就為當(dāng)?shù)赝寥篮娃r(nóng)作物生產(chǎn)帶來(lái)了重金屬污染風(fēng)險(xiǎn)。雖然劉巍等[10]近年來(lái)對(duì)準(zhǔn)東煤田露天礦區(qū)土壤 6種重金屬進(jìn)行了污染現(xiàn)狀評(píng)價(jià)及來(lái)源分析,阿爾祖娜·阿布力米提等[11]分析了準(zhǔn)東礦區(qū)周邊土壤重金屬與降塵重金屬的關(guān)系及污染風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),但是針對(duì)城市與礦區(qū)之間的土壤重金屬現(xiàn)狀分析及礦區(qū)對(duì)周圍城市土壤質(zhì)量影響的研究少有報(bào)道。因此,本文以準(zhǔn)東礦區(qū)為中心,向西南部的阜康市建立緩沖區(qū),研究礦區(qū)與城市之間的土壤重金屬狀況,根據(jù)距離礦區(qū)遠(yuǎn)近程度的不同,做出了3個(gè)緩沖區(qū)(A區(qū),B區(qū)和C區(qū))的土壤重金屬污染水平及生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)。

    本文以準(zhǔn)東-阜康市之間的土壤為研究對(duì)象,通過(guò)多元統(tǒng)計(jì)法研究了土壤中Zn,Cu,Cr,Hg,As和Pb 6種被確定為農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境中重點(diǎn)監(jiān)控的有害元素的含量特征,并利用單因子污染指數(shù)、地累積指數(shù)和Hakanson潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)分析評(píng)價(jià)各種重金屬污染狀。為準(zhǔn)確掌握準(zhǔn)東礦區(qū)土壤重金屬擴(kuò)散的狀況,及產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)規(guī)劃提供基礎(chǔ)科學(xué)依據(jù)。

    1 研究區(qū)概況

    采樣區(qū)域位于新疆準(zhǔn)東煤礦-阜康市之間,位于古爾班通古特沙漠南緣城鎮(zhèn)附近(圖1),準(zhǔn)東礦區(qū)與阜康市被古爾班通古特沙漠隔開(kāi)。該區(qū)域位于歐亞大陸腹地,遠(yuǎn)離海洋,屬典型的極端干旱大陸性氣候。冬季長(zhǎng)而嚴(yán)寒,夏季短而炎熱,春秋季節(jié)不明顯,干旱少雨,日照充足,熱量豐富,晝夜溫差大,春秋季多風(fēng),平均氣溫7.0 ℃,多年平均降水量183.5 mm,多年平均蒸發(fā)量2 042.3 mm。

    圖1 研究區(qū)采樣圖Fig. 1 Sampling plot of study area

    2 材料與方法

    2.1 樣品采集

    2017年 5月對(duì)準(zhǔn)東礦區(qū)進(jìn)行綜合調(diào)查,首先基于ArcGIS測(cè)量可知準(zhǔn)東礦區(qū)至阜康市距離直線距離約126 km,因此以準(zhǔn)東礦區(qū)為中心,向阜康市每隔42 km分為一個(gè)緩沖區(qū),分出了3個(gè)緩沖區(qū)為A區(qū)、B區(qū)、C區(qū)3個(gè)區(qū)域(如圖 1)。本試驗(yàn)的樣品采集以準(zhǔn)東礦區(qū)與阜康市之間的綠洲土壤為主和一些周邊未利用地及荒漠土壤,依據(jù)對(duì)角線法設(shè)置10 m × 10 m土壤樣方進(jìn)行采樣,每個(gè)樣方按對(duì)角線采集5個(gè)樣品,每個(gè)土壤樣品采集深度0~20 cm,將每個(gè)樣方的5個(gè)土壤樣品混合均勻后作為該樣點(diǎn)的1個(gè)代表性樣品;整個(gè)研究區(qū)共采集27個(gè)樣方,(即27個(gè)采樣點(diǎn))用GPS對(duì)其進(jìn)行坐標(biāo)定位,采樣點(diǎn)分布見(jiàn)圖 1。最后在土樣自然風(fēng)干后,篩去土壤的一些雜質(zhì)(如植物殘茬、石粒、磚塊等雜質(zhì)),將土壤樣品平鋪在平整木板上,先用木棒進(jìn)行研磨、壓碎,再過(guò)2 mm孔徑篩。最終稱量一定的土壤進(jìn)行土壤指標(biāo)的測(cè)定。

    2.2 土壤重金屬測(cè)定

    對(duì)采集回來(lái)的土壤樣品進(jìn)行自然晾干,然后碾磨,過(guò)篩去除雜質(zhì)后,取0.5 g土壤樣品置于四氟乙烯干鍋中先加入9 mL濃鹽酸(HCl),其次加入3 mL濃硝酸(HNO3)加熱至沸騰20 min后,然后加入氫氟酸(HF)5 mL加熱30 min,再加入3 mL的高氯酸(HClO4),加熱至全部溶解,最后加入10 mL的稀硝酸,以微沸狀態(tài)溶解15 min后冷卻,并用高純水定容至20 mL,共檢測(cè)6種重金屬元素:Zn,Cu,Cr,Hg,As和Pb。對(duì)Hg和As 2種元素進(jìn)行測(cè)定主要是原子熒光光譜法檢測(cè)(東京日立高科技公司);對(duì)Zn,Cu,Cr和Pb等4種元素采用火焰原子吸收光譜法(東京日立高科技公司日立Z-2000型原子吸收分光光度計(jì))進(jìn)行測(cè)定。

    2.3 數(shù)據(jù)處理與分析方法

    2.3.1 統(tǒng)計(jì)分析

    本文利用SPSS19.0軟件,選取相關(guān)性分析、因子分析以及主成分分析法,對(duì)表層土壤重金屬進(jìn)行特征及來(lái)源分析。

    2.3.2 污染指數(shù)法及地積累指數(shù)法

    土壤中重金屬污染程度可采用污染指數(shù)(contamination factor,CF)[12]來(lái)初步評(píng)價(jià),即土壤中重金屬元素n 的實(shí)測(cè)值與該元素背景值比值,大于1表示該元素發(fā)生富集,否則就虧損,計(jì)算公式如下:

    采用目前常用的地積累指數(shù)法對(duì)阜康農(nóng)田重金屬污染狀況及生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行綜合分析與評(píng)價(jià)。地累積指數(shù)法是廣泛應(yīng)用于土壤重金屬的評(píng)價(jià)方法之一計(jì)算公式如下

    式中Cn是元素n在重金屬中的含量,g/kg;Bn為該元素的地球化學(xué)背景值,g/kg;Cb為新疆土壤重金屬背景值,g/kg[13],如表 1 所示:K 為考慮各地巖石差異可能會(huì)引起背景值的變動(dòng)而取的系數(shù)(一般為1.5)。Igeo值與重金屬污染水平的劃分關(guān)系為:Igeo小于0為清潔狀態(tài);0~1之間為輕度污染;1~2 之間為偏中度污染;2~3 之間為中度污染;3~4之間偏重污染;4~5為重污染;大于5為嚴(yán)重污染[14-15]。

    2.3.3 生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)法

    Hakanson 潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)法是目前常用的重金屬質(zhì)量評(píng)價(jià)方法之一。該方法從重金屬生物毒性的角度來(lái)進(jìn)行重金屬潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),劃分其潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)[16-17]。Ei為單個(gè)重金屬元素的潛在生態(tài)危害風(fēng)險(xiǎn)參數(shù);RI 為多種重金屬元素的潛在生態(tài)綜合危害指數(shù)。其計(jì)算公式為:

    式中Tn為第n種重金屬的毒性系數(shù);CF為第n種重金屬的污染指數(shù)。單因子生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)劃分關(guān)系:Ei<40為低生態(tài)風(fēng)險(xiǎn);40≤Ei<80為中度生態(tài)風(fēng)險(xiǎn);80≤Ei<160為較高生態(tài)風(fēng)險(xiǎn);160≤Ei<320為高生態(tài)風(fēng)險(xiǎn);Ei≥320為很高生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)[11]。RI值與生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)水平的劃分關(guān)系:RI小于150為低生態(tài)風(fēng)險(xiǎn);150≤RI<300為中等生態(tài)風(fēng)險(xiǎn);300≤RI≤600為較高生態(tài)風(fēng)險(xiǎn);RI >600為很高生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)[10]。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 土壤重金屬污染特征

    土壤重金屬污染測(cè)定結(jié)果表明準(zhǔn)東礦區(qū)土壤重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù)差異顯著,如土壤中Cu質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.001~0.016 mg/kg范圍內(nèi),而Cr質(zhì)量分?jǐn)?shù)則在19.3~78.8 mg/kg之間(表1)。在進(jìn)行重金屬元素污染和危害風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)時(shí),本文以新疆土壤背景值[13]作為參考體系。除Cr外,Zn和Cu元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的平均值均高于新疆背景值。因此,研究區(qū)土壤環(huán)境質(zhì)量狀況總體良好。其中A,B和C區(qū)域存在共性,土壤Cr,Zn和Cu元素均值超出新疆土壤背景值。由圖2可知這3個(gè)區(qū)域各重金屬所占比例相差不大,其中Cu元素隨著礦區(qū)距離的變大,所占各重金屬比例有所增大。變異系數(shù)可以反映重金屬空間分布的差異程度,一般變異系數(shù)小于15%的為小變異,在16.0%~35%之間的為中等變異,大于36.0%的為高度變異[18]。結(jié)果顯示A區(qū)域As,Hg,Cr,Cu和Zn這5種重金屬的變異系數(shù)分別為 83.8%,82.8%,37.0%,75.8%和 114%,屬于高度變異,表明這 5種重金屬空間分布不均勻,離散程度較大,存在高值區(qū)域,受外來(lái)影響較大。其中 B區(qū)域除Hg元素變異系數(shù)值較高以外,其余重金屬變異系數(shù)相對(duì)于A區(qū)域有所降少。C區(qū)域重金屬的變異系數(shù)相對(duì)于B區(qū)域也均有所減少??傮w來(lái)看,距離礦區(qū)越遠(yuǎn),變異系數(shù)呈降少趨勢(shì)。

    表1 土壤重金屬含量統(tǒng)計(jì)特征分析Table 1 Characteristics of statistical analysis of heavy metal content in soils

    圖2 不同緩沖區(qū)的重金屬含量Fig. 2 Content of heavy metals in different buffers

    由研究區(qū)土壤重金屬含量分布圖(圖3)可知,準(zhǔn)東礦區(qū)附近土壤重金屬含量由東北向西南呈遞減趨勢(shì),且以礦區(qū)周邊土壤重金屬含量最高,并隨離礦區(qū)距離的增加而減少,這是由于煤礦生產(chǎn)中排放的酸性廢水和煤矸石中的重金屬含量較高[19-20],經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期風(fēng)化產(chǎn)生的揚(yáng)塵以及雨水淋溶作用會(huì)使重金屬在土壤中富集[21],故離礦區(qū)越近的土壤中重金屬含量越高。從整體來(lái)看,除Cu和Hg含量高值分布于阜康農(nóng)田土壤外,其余重金屬高值均出現(xiàn)在準(zhǔn)東礦區(qū)附近。而阜康市周邊土壤中出現(xiàn)Hg的高值,可能是施用化肥所致,而Hg是化肥的常見(jiàn)成分[22],因此導(dǎo)致 Hg高值的原因可能是人類耕種及干擾活動(dòng)造成[23]。

    3.2 污染物來(lái)源分析及貢獻(xiàn)率估算

    3.2.1 重金屬來(lái)源識(shí)別

    首先對(duì)重金屬各元素進(jìn)行因子分析,可得載荷矩陣(表2),載荷系數(shù)越大表明其重金屬元素對(duì)土壤環(huán)境影響越大,起主導(dǎo)作用。選取載荷系數(shù)最大的因素變量,其中第1主成分中的Cr和Hg,載荷系數(shù)最大,說(shuō)明第 1主成分中Cr和Hg起主要作用。第2主成分中的Pb與Zn,載荷系數(shù)最大,說(shuō)明第2主成分中Pb與Zn起主要作用。第3主成分的As與Cu,載荷系數(shù)絕對(duì)值最大,說(shuō)明第3主成分中As與Cu起主要作用。

    圖3 農(nóng)田土壤中重金屬含量水平分布Fig. 3 Horizontal distributions of heavy metals in farmland soil

    表2 旋轉(zhuǎn)因子載荷表Table 2 Rotating factor loading diagram

    從表 3中可以看出,通過(guò)對(duì)準(zhǔn)東礦區(qū)農(nóng)田土壤重金屬的主成分分析,6種重金屬提取了6個(gè)主成分,其中前5個(gè)主成分累積解釋了總方差的97.2%,可以說(shuō)前5個(gè)主成分概括了全部信息的大部分信息。第 1主成分的貢獻(xiàn)率為37.5%,由上述可知Hg 和Cr 在第1主成分上有較高正載荷(如表2),是第1主成分中起主導(dǎo)作用的元素。Pb,Zn 載荷值處于低等水平,分別為0.145,0.279。其中貢獻(xiàn)最高的重金屬Cr,Cr元素主要來(lái)源煤炭開(kāi)采過(guò)程中擴(kuò)散的煤塵,所以第 1主成分可以反映煤塵的影響。第2主成分的貢獻(xiàn)率為 26.9%,在Pb上的載荷最高,為0.871。

    對(duì)于準(zhǔn)東礦區(qū)土壤重金屬樣品,F(xiàn)1中Cr有最高負(fù)載,為 0.849,其中根據(jù)姚峰[24]等對(duì)準(zhǔn)東煤田的研究結(jié)果可知,Cr元素主要受到煤炭開(kāi)采過(guò)程中擴(kuò)散的煤塵下滲引起土壤重金屬Cr含量增加,又因?yàn)?Cu和Cr元素之間具有顯著性相關(guān)(0.429,P<0.05),說(shuō)明 Cu和 Cr來(lái)自同一個(gè)污染源,即本文推測(cè)F1代表煤塵來(lái)源。

    表3 重金屬主成分分析結(jié)果Table 3 Principal component analysis of heavy metals

    表4 土壤重金屬相關(guān)性分析Table 4 Correlation analysis of heavy metals in soil

    根據(jù)描述統(tǒng)計(jì)表可以看出Zn元素的平均值未超過(guò)新疆背景值,可以認(rèn)為準(zhǔn)東礦區(qū)土壤Zn元素主要來(lái)自于土壤母質(zhì),即F2可代表土壤母質(zhì)來(lái)源。準(zhǔn)東煤田常年進(jìn)行開(kāi)采,除煤炭開(kāi)采以外還伴隨著一系列的煤電、煤化工等,這些活動(dòng)均會(huì)引起大氣降塵中Hg和As重金屬含量升高。因此可以推斷土壤中Hg可能來(lái)源于煤炭燃燒,其次一些研究表明煤炭燃燒是Hg的主要來(lái)源[25-26],所以本文認(rèn)為F3可代表煤炭燃燒來(lái)源;而大氣中的As的來(lái)源部分是煤炭的燃燒[10]。然而郭欣等[27]研究結(jié)果表明煤燃燒釋放的飛灰中 As 占原煤含量的84.6%,且易于富集在灰塵中,隨顆粒物遠(yuǎn)距離擴(kuò)散,從而造成了研究區(qū)整體As 元素的污染。因此可以推斷As元素直接來(lái)源是大氣降塵,最終來(lái)源是煤,此處本文推測(cè)F4可代表大氣降塵來(lái)源。Pb 是交通運(yùn)輸主要標(biāo)志性污染物來(lái)源[28],準(zhǔn)東礦區(qū)常年開(kāi)采,車流量大,交通運(yùn)輸頻繁,所以該因子可以代表交通運(yùn)輸來(lái)源,即F5為交通運(yùn)輸來(lái)源。作者基于前人研究基礎(chǔ)上,對(duì)重金屬污染來(lái)源進(jìn)行了可能性分析,經(jīng)因子分析所得的主要因子與重金屬來(lái)源建立了合理的聯(lián)系。

    3.2.2 污染源貢獻(xiàn)率分析

    利用因子分析-多元線性回歸解析重金屬來(lái)源及貢獻(xiàn)比率是比較常用的方法。表 5為各主因子對(duì)不同重金屬元素貢獻(xiàn)的比率,其中E/O表示因子分析-多元線性回歸所模擬的重金屬含量與實(shí)測(cè)含量間的比值,這一比值均接近于1,而模擬值和實(shí)際值之間的決定系數(shù)(R2)都達(dá)到了極顯著水平(P<0.01)。因此,因子分析-多元線性回歸可以很好地模擬重金屬來(lái)源。按照歸一法取舍各主因子的貢獻(xiàn)率,結(jié)果如表5所示。表5中大于1%的數(shù)值按原值保留,小于1%的數(shù)值說(shuō)明貢獻(xiàn)很小,可忽略不計(jì),此處記為0。由于大多數(shù)重金屬的5個(gè)主因子貢獻(xiàn)率之和小于100%,表明仍有其他污染貢獻(xiàn)存在,將其稱作不確定因子,并以 UF 表示。

    如表5所示,在準(zhǔn)東礦區(qū),Hg的主要來(lái)源為煤炭燃燒,煤炭燃燒89.31%的貢獻(xiàn)率,交通運(yùn)輸?shù)呢暙I(xiàn)為1.35%;交通運(yùn)輸(F5)提供了40.1%Pb的來(lái)源,因此交通運(yùn)輸是Pb的主要來(lái)源,同時(shí)煤塵提供了Pb 5.33%的來(lái)源;As的主要來(lái)源為大氣降塵,其中貢獻(xiàn)率為 19.65%,9.52%的As來(lái)源于煤塵;Cu和Cr的主要來(lái)源為煤塵,其貢獻(xiàn)率分別為60.23%和81.57%,其中針對(duì)Cu土壤母質(zhì)貢獻(xiàn)了29.65%;Zn的主要來(lái)源為土壤母質(zhì),75.05%的Zn來(lái)源于土壤母質(zhì),煤塵、大氣降塵和交通運(yùn)輸分別貢獻(xiàn)了37.10%,17.03%和32.77%。

    因子分析-多元線性回歸的結(jié)果表明,準(zhǔn)東礦區(qū)主要重金屬元素貢獻(xiàn)率由高到低的來(lái)源依次是煤炭燃燒、煤塵、土壤母質(zhì)、交通運(yùn)輸和大氣降塵。各個(gè)重金屬主要來(lái)源不同,不同重金屬各來(lái)源的貢獻(xiàn)率也不同。其中表5中Zn元素的5個(gè)主成分貢獻(xiàn)率超過(guò)100%,說(shuō)明Zn元素不存在其他來(lái)源。而其余 5個(gè)重金屬元素均存在其他的來(lái)源。

    表5 各主因子對(duì)不同重金屬元素的貢獻(xiàn)水平Table 5 Main factor contribution level of different heavy metals

    3.3 不同區(qū)域土壤重金屬生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

    3.3.1 單因子污染指數(shù)分析

    土壤中重金屬污染程度可采用污染指數(shù)(CF)來(lái)初步評(píng)價(jià),即土壤中重金屬元素i的實(shí)測(cè)值與該元素背景值比值,大于1表示該元素發(fā)生富集,否則就虧損[9]。本文選取背景值為新疆土壤重金屬背景值,將不同層的土壤重金屬樣品求取平均值,然后進(jìn)行污染指數(shù)計(jì)算,得出準(zhǔn)東礦區(qū)不同緩沖區(qū)的污染情況。其中A區(qū)域As,Hg,Pb和Cr元素的CF值均大于1,說(shuō)明土壤As,Hg和Pb元素發(fā)生富集。B區(qū)域Cr元素的CF大于1,說(shuō)明B區(qū)域只有Cr元素發(fā)生富集,但Hg元素出現(xiàn)異常值,由于B區(qū)域包括沙漠邊緣的土壤樣點(diǎn),土壤重金屬含量相對(duì)于農(nóng)田的相對(duì)較低,所以出現(xiàn)了低值的異常值。C區(qū)域Cr元素發(fā)生富集,總體來(lái)看,距離礦區(qū)越遠(yuǎn)重金屬污染狀況越輕,說(shuō)明重金屬的污染來(lái)源是由于礦區(qū)的開(kāi)采導(dǎo)致,其次污染范圍還未擴(kuò)展到城市周邊,其余重金屬元素還在合理范圍之內(nèi)。

    圖4 土壤重金屬污染指數(shù)分析Fig. 4 Analysis of heavy metal pollution index in soil

    3.3.2 地累積指數(shù)法評(píng)價(jià)

    地累積指數(shù)(Igeo)[29]可以較為有效地判別沉積物中重金屬污染程度[30-33],圖 5顯示了研究區(qū)土壤中每種重金屬的地累積指數(shù)值的范圍和平均值。從地累積指數(shù)的平均值來(lái)看,研究區(qū)域土壤中重金屬污染的強(qiáng)弱依次為:Pb>As>Cr>Zn>Cu>Hg。由不同緩沖區(qū)土壤重金屬地累積指數(shù)可以看出各重金屬污染狀況相近,不同緩沖區(qū)的土壤重金屬中Hg元素的地累積指數(shù)小于0,大部分采樣點(diǎn)的Zn的地累積指數(shù)在0~3的范圍內(nèi),所有采樣點(diǎn)土樣中Cr的地累積指數(shù)在3~5之間,而As和Pb的地累積指數(shù)大于 5。由地累積指數(shù)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[34]可以判別,土壤中的Hg和Cu 2種重金屬未對(duì)土壤造成污染,重金屬Zn出現(xiàn)中度污染,重金屬Cr元素出現(xiàn)中度污染,而As和Pb這2種重金屬則超出嚴(yán)重污染,由此可以得出As和Pb是造成準(zhǔn)東礦區(qū)土壤重金屬污染的主要來(lái)源。

    除重金屬Zn以外,少量的采樣點(diǎn)的Cu存在輕度至中度污染,但是由于Cu本身毒性相對(duì)較低,因此Cu未對(duì)準(zhǔn)東礦區(qū)造成生態(tài)系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)。總體來(lái)看,各緩沖區(qū)基于地累積指數(shù)方法得出結(jié)果基本一致,各重金屬元素污染狀況相差不大。

    圖5 重金屬地累積指數(shù)Fig.5 Geo-accumulation index of heavy metal

    3.3.3 Hakanson 潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)分析

    地累積指數(shù)法主要考慮各種重金屬的累積程度,缺乏對(duì)重金屬響應(yīng)因素的考慮,而潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)可以同時(shí)考慮到由單種污染物造成的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)和來(lái)自不同污染物對(duì)生態(tài)系統(tǒng)的總風(fēng)險(xiǎn)[35]。本文對(duì)準(zhǔn)東礦區(qū)土壤重金屬進(jìn)行潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),結(jié)果如圖 6所示。不同緩沖區(qū)重金屬潛在因子生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)變化趨勢(shì)基本一致,由高到低為Hg>As>Pb>Cr>Cu>Zn。其中A區(qū)域土壤重金屬Hg潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)最高,但潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)絕大部分均小于40,說(shuō)明A區(qū)域整體重金屬處于低等生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)水平;B區(qū)域與A區(qū)域相似,但整體生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)參數(shù)值有所降低,C區(qū)域相對(duì)于B區(qū)域生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指也有所降低;說(shuō)明距離礦區(qū)越遠(yuǎn)重金屬的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)值越小,即生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)越低。RI可以表征重金屬元素對(duì)當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)系統(tǒng)的影響,可以反映總的污染造成的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)[15]。

    本文對(duì)研究區(qū)土壤的RI研究結(jié)果表明,準(zhǔn)東礦區(qū)不同緩沖區(qū)綜合潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)由高到低為Hg>As>Pb>Cr>Cu>Zn,其中Hg的綜合潛在生態(tài)指數(shù)最高為中等生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)(大于 150),其余重金屬的綜合潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)處于低等水平。從整體看B區(qū)域Hg元素的綜合潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)水平最高。As,Hg,Pb和Cr元素生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)均呈現(xiàn)A區(qū)域>B區(qū)域>C區(qū)域的趨勢(shì)。說(shuō)明距離礦區(qū)越遠(yuǎn),生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)越低。綜上所述,本次調(diào)查的潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)與重金屬單因子生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)的大小順序一致,Hg為主要生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)主要貢獻(xiàn)因子,需要加強(qiáng)對(duì)Hg的重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。

    圖6 準(zhǔn)東礦區(qū)土壤重金屬潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)因子(Ei)和潛在生態(tài)綜合危害指數(shù)(RI)特征Fig. 6 Potential ecological risk (Ei) feature and potential ecological complex hazard index (RI) of heavy metals for soil in Zhundong mining area

    4 討論

    露天煤礦的開(kāi)采不僅對(duì)大氣、土壤、植被和水體等有著嚴(yán)重的影響,對(duì)煤礦周邊居民的健康也有較大影響,因此,了解和掌握煤礦及城鎮(zhèn)周邊農(nóng)田土壤污染狀況十分重要。在前人的研究中,李喬等[22]利用聚類分析等方法對(duì)準(zhǔn)東煤礦周邊農(nóng)田土壤來(lái)源進(jìn)行分析,根據(jù) 3個(gè)主成分得分最高的元素進(jìn)行分析推斷表明:第1類來(lái)源主要是自然背景;第 2類來(lái)源主要是工業(yè)和生活垃圾及污水灌溉等;第3類來(lái)源主要是農(nóng)業(yè)活動(dòng)。劉巍等[10,24]采用主成分分析對(duì)污染源進(jìn)行解析,姚峰等[24]認(rèn)為Cu和Zn來(lái)源為土壤母質(zhì),其中Zn還可能來(lái)源于煤礦開(kāi)采和人類活動(dòng)。Cr主要來(lái)源于煤礦開(kāi)采和人類活動(dòng)。劉巍等[10]認(rèn)為 Pb主要來(lái)源于煤炭燃燒或其他人為活動(dòng),Hg 和 As共同來(lái)源于煤炭燃燒的釋放。而本研究結(jié)果表明準(zhǔn)東礦區(qū)Zn主要來(lái)源于土壤母質(zhì),除此之外,還存在未知來(lái)源。該結(jié)果與姚峰等[24]研究結(jié)果基本一致。Pb元素主要來(lái)源于交通運(yùn)輸和煤塵,本文定義的大氣降塵主要是煤炭燃燒釋放的煤塵,所以本文研究結(jié)果與劉巍研究結(jié)果基本一致。

    從來(lái)源分析來(lái)看,前人的研究只分析了重金屬元素的主要來(lái)源,并未將其定量化。本文在前人的基礎(chǔ)上采用因子-多元回歸方法將其來(lái)源定量化,為該區(qū)域的重金屬治理監(jiān)測(cè)有著重要的意義。

    從評(píng)價(jià)結(jié)果來(lái)看,重金屬的污染程度和潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)存在差異的主要原因是 2種評(píng)價(jià)方法的側(cè)重點(diǎn)不同,地積累指數(shù)法主要是在地質(zhì)背景的基礎(chǔ)上強(qiáng)調(diào)某種重金屬的污染程度,而潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)不僅考慮了重金屬的性質(zhì)、在環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律,還引入了毒性響應(yīng),除了能為改善環(huán)境提供依據(jù)還能為人們的健康生活提供參考,使得評(píng)價(jià)更側(cè)重于毒理方面。本研究中 Hg 潛在風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)最高,Hg 元素的潛在風(fēng)險(xiǎn)最大,而在礦區(qū)(A區(qū)域)相對(duì)于B區(qū)域和C區(qū)域潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)較小一些。由于準(zhǔn)東礦區(qū)重金屬的遷移擴(kuò)散受復(fù)雜地形地貌、景觀特征、風(fēng)力風(fēng)向和人為采礦活動(dòng)的影響,尤其是礦區(qū)開(kāi)采強(qiáng)度不一、多大風(fēng)天氣會(huì)導(dǎo)致煤粉等污染物在大氣中的擴(kuò)散有所差異[11],所以導(dǎo)致不同的區(qū)域潛在風(fēng)險(xiǎn)不同。

    從空間分布狀況來(lái)看,阿爾祖娜·阿布力米提等[11]針對(duì)準(zhǔn)東礦區(qū)研究結(jié)果表明 Hg 污染高值區(qū)主要集中在煤礦開(kāi)采區(qū)域,包括煤化工廠和周邊的排土場(chǎng)、煤矸石堆場(chǎng)等。As 污染高值區(qū)主要在五彩灣和將軍廟礦區(qū)周圍;Cr主要分布在道路兩側(cè)和將軍廟礦區(qū)及其以西的工業(yè)區(qū)等人為活動(dòng)頻繁地帶。李喬等[22]主要對(duì)準(zhǔn)東周邊農(nóng)田土壤重金屬研究得出:Hg含量高的地方位于各個(gè)縣市種植和畜牧業(yè)較發(fā)達(dá)的區(qū)域 ;Cu在吉木薩爾縣和奇臺(tái)縣尤為集中,從分布規(guī)律來(lái)看,主要分布在種植區(qū)域,少數(shù)分布在養(yǎng)殖區(qū)域和景區(qū)。本研究結(jié)果表明Cu和Hg元素高值主要分布在阜康農(nóng)田土壤, As,Pb,Cr和Zn高值均出現(xiàn)在準(zhǔn)東礦區(qū)附近。從分布結(jié)果看來(lái),本文研究結(jié)果與阿爾祖娜·阿布力米提和李喬等[11,22]研究結(jié)果基本一致。說(shuō)明Hg與Cu受準(zhǔn)東煤礦開(kāi)采活動(dòng)的影響較小;而As、Pb和Cr主要受到煤礦開(kāi)采的影響,進(jìn)一步說(shuō)明準(zhǔn)東重金屬的分布規(guī)律主要受污染源分布的影響。

    5 結(jié)論

    本文對(duì)準(zhǔn)東礦區(qū)不同緩沖區(qū)土壤進(jìn)行了重金屬分析及生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)主要得出以下結(jié)論:

    1) 準(zhǔn)東礦區(qū)不同緩沖區(qū)土壤重金屬含量差異顯著,空間分布不均勻,離散性較大,除Cu、Hg含量高值分布于B區(qū)域土壤外,其余重金屬高值均出現(xiàn)在準(zhǔn)東礦區(qū)(A區(qū)域)附近土壤中。

    2) 準(zhǔn)東礦區(qū) 89.31%的 Hg來(lái)源于煤炭燃燒,40.1%的Pb來(lái)源于交通運(yùn)輸,19.65%的As來(lái)源于大氣降塵,Cu和Cr的主要來(lái)源為煤塵,其貢獻(xiàn)率分別為60.23%和81.57%,其中29.7%的Cu來(lái)源于土壤母質(zhì),75.1%的Zn來(lái)源于土壤母質(zhì)。除Zn外,土壤重金屬還存在未知來(lái)源,有待后續(xù)研究。

    3) 準(zhǔn)東礦區(qū)土壤重金屬總體表現(xiàn)為中度污染水平,其中Pb和As超出嚴(yán)重污染指標(biāo),為研究區(qū)農(nóng)田土壤主要污染物;重金屬單因子生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)由高到低為 Hg>As>Pb>Cr>Cu>Zn,綜合潛在生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)整體處于中等水平,距離礦區(qū)越遠(yuǎn),生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)水平呈降低趨勢(shì)。

    猜你喜歡
    準(zhǔn)東來(lái)源礦區(qū)
    將來(lái)吃魚(yú)不用調(diào)刺啦
    加納Amanforom礦區(qū)Ⅲ號(hào)隱伏金礦帶的發(fā)現(xiàn)與評(píng)價(jià)
    加納Amanforom礦區(qū)Ⅲ號(hào)隱伏金礦帶的發(fā)現(xiàn)與評(píng)價(jià)
    湖北省保康縣堰邊上礦區(qū)發(fā)現(xiàn)超大型磷礦
    廣東省蕉嶺縣作壁坑礦區(qū)探明超大型銣礦
    試論《說(shuō)文》“丵”字的來(lái)源
    新疆首個(gè)煤炭資源主題能源館開(kāi)館
    “赤”的來(lái)源與“紅”在服裝中的應(yīng)用
    流行色(2018年11期)2018-03-23 02:21:22
    大型工業(yè)園需水預(yù)測(cè)方法探討——以新疆準(zhǔn)東經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)為例
    新疆準(zhǔn)東煤田西部八道灣組層序地層及聚煤規(guī)律分析
    亚洲国产色片| 97超碰精品成人国产| 久久久国产成人精品二区| 乱系列少妇在线播放| 最近的中文字幕免费完整| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品国产三级国产专区5o | 国产欧美日韩精品一区二区| a级一级毛片免费在线观看| 男女那种视频在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 久久人妻av系列| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美+日韩+精品| 日本熟妇午夜| av.在线天堂| 国产免费一级a男人的天堂| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品无大码| 26uuu在线亚洲综合色| 色综合亚洲欧美另类图片| АⅤ资源中文在线天堂| 男女边吃奶边做爰视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产免费视频播放在线视频 | 禁无遮挡网站| 日本欧美国产在线视频| 国产美女午夜福利| 男人和女人高潮做爰伦理| 中文亚洲av片在线观看爽| 69av精品久久久久久| 精品一区二区免费观看| av国产免费在线观看| 小说图片视频综合网站| 欧美区成人在线视频| 国产极品精品免费视频能看的| 欧美一区二区精品小视频在线| 22中文网久久字幕| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产av码专区亚洲av| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久久久久九九精品二区国产| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品aⅴ在线观看| 午夜福利在线在线| 日本色播在线视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品一区二区免费观看| 国产精品一及| 97超视频在线观看视频| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精品国产成人久久av| 我要搜黄色片| 嫩草影院入口| 亚洲欧美日韩高清专用| 少妇熟女欧美另类| 国产69精品久久久久777片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 18禁动态无遮挡网站| 99热这里只有精品一区| 午夜久久久久精精品| 亚洲三级黄色毛片| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品国产亚洲av涩爱| www.av在线官网国产| 一个人看的www免费观看视频| 国产熟女欧美一区二区| 寂寞人妻少妇视频99o| 午夜福利高清视频| 精品人妻视频免费看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产精品不卡视频一区二区| 欧美日韩国产亚洲二区| 精品酒店卫生间| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产片特级美女逼逼视频| 午夜激情福利司机影院| av线在线观看网站| 99热精品在线国产| 97热精品久久久久久| 毛片一级片免费看久久久久| 免费看日本二区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产乱人视频| 亚洲18禁久久av| 日韩欧美精品免费久久| 老司机福利观看| 内射极品少妇av片p| 免费看a级黄色片| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久久国产成人免费| 国产一区有黄有色的免费视频 | 高清视频免费观看一区二区 | 97人妻精品一区二区三区麻豆| 美女国产视频在线观看| 久久久精品94久久精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品女同一区二区软件| 日本色播在线视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产成人91sexporn| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产免费视频播放在线视频 | 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美极品一区二区三区四区| 国产成人a区在线观看| 尾随美女入室| 国产精品一区二区在线观看99 | 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费观看a级毛片全部| 精品久久久久久电影网 | 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产探花在线观看一区二区| av线在线观看网站| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲最大成人中文| 亚洲欧美精品自产自拍| 日本与韩国留学比较| 日韩大片免费观看网站 | 久久人人爽人人片av| 久久精品国产亚洲av天美| 99热精品在线国产| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产一区二区三区av在线| 我的女老师完整版在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 免费黄色在线免费观看| 亚洲人成网站在线播| 国产精品电影一区二区三区| 大香蕉久久网| 亚洲电影在线观看av| 亚洲自拍偷在线| 亚洲精品乱久久久久久| 18禁在线播放成人免费| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 观看免费一级毛片| 欧美潮喷喷水| 内射极品少妇av片p| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日韩av不卡免费在线播放| 免费av毛片视频| 99在线人妻在线中文字幕| 国产黄片视频在线免费观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 老司机福利观看| 99热精品在线国产| 日本熟妇午夜| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美bdsm另类| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久精品94久久精品| 一级毛片我不卡| 麻豆乱淫一区二区| 天堂影院成人在线观看| 日韩欧美在线乱码| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲自拍偷在线| 亚洲国产欧美人成| 精品久久久久久久末码| 在线免费十八禁| 免费看日本二区| 少妇的逼水好多| 小说图片视频综合网站| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品久久视频播放| 青春草国产在线视频| 级片在线观看| 国产免费男女视频| 日韩av不卡免费在线播放| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美精品一区二区大全| 91aial.com中文字幕在线观看| 最新中文字幕久久久久| 男女国产视频网站| 国内精品宾馆在线| 桃色一区二区三区在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 女人久久www免费人成看片 | 免费搜索国产男女视频| 热99re8久久精品国产| 十八禁国产超污无遮挡网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 永久免费av网站大全| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久精品综合一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲久久久久久中文字幕| 看黄色毛片网站| 全区人妻精品视频| 精华霜和精华液先用哪个| 日韩成人av中文字幕在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 午夜激情欧美在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 白带黄色成豆腐渣| 国产三级在线视频| 亚洲国产欧美人成| 日本一二三区视频观看| 国产v大片淫在线免费观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 大话2 男鬼变身卡| 在线观看一区二区三区| 免费大片18禁| 能在线免费看毛片的网站| 一级av片app| 尾随美女入室| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 丰满人妻一区二区三区视频av| 丝袜美腿在线中文| 国产一级毛片在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久热精品热| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品久久视频播放| 欧美高清性xxxxhd video| 女人久久www免费人成看片 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 99久久九九国产精品国产免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 中国国产av一级| 精品无人区乱码1区二区| 国产探花在线观看一区二区| 天堂中文最新版在线下载 | 好男人视频免费观看在线| 成年av动漫网址| 久久鲁丝午夜福利片| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美一区二区亚洲| 免费黄色在线免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜福利网站1000一区二区三区| 在线免费观看的www视频| 插阴视频在线观看视频| 日本三级黄在线观看| 国产毛片a区久久久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 看黄色毛片网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 成年女人永久免费观看视频| 国产精品熟女久久久久浪| av在线老鸭窝| 高清午夜精品一区二区三区| 国产精品,欧美在线| 好男人视频免费观看在线| 国产在线一区二区三区精 | 少妇人妻一区二区三区视频| 青春草亚洲视频在线观看| 能在线免费观看的黄片| 联通29元200g的流量卡| 边亲边吃奶的免费视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产片特级美女逼逼视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 永久免费av网站大全| 色哟哟·www| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 成人综合一区亚洲| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产成人福利小说| 最近的中文字幕免费完整| 赤兔流量卡办理| 国产亚洲5aaaaa淫片| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品一二三区在线看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 免费看a级黄色片| av视频在线观看入口| 国产久久久一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 一级爰片在线观看| 1000部很黄的大片| 色哟哟·www| 麻豆乱淫一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 成人三级黄色视频| 国产黄色小视频在线观看| 一级av片app| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲怡红院男人天堂| 成人无遮挡网站| 国产成人精品一,二区| 亚洲av日韩在线播放| 丰满乱子伦码专区| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产在线男女| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 欧美zozozo另类| av黄色大香蕉| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 欧美三级亚洲精品| 国产精品人妻久久久影院| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产成人精品婷婷| 亚洲欧美清纯卡通| 又爽又黄无遮挡网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 五月玫瑰六月丁香| 精品一区二区三区视频在线| 国产又色又爽无遮挡免| 日本与韩国留学比较| 久久6这里有精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 色综合站精品国产| 欧美成人精品欧美一级黄| 午夜久久久久精精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品久久久久久久久av| 51国产日韩欧美| 尾随美女入室| 亚洲精品成人久久久久久| 午夜老司机福利剧场| 天堂网av新在线| 国产亚洲5aaaaa淫片| 色播亚洲综合网| 中文字幕久久专区| 亚洲精品自拍成人| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一区二区三区高清视频在线| 舔av片在线| 成年av动漫网址| 亚洲欧美精品自产自拍| 成人漫画全彩无遮挡| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 综合色av麻豆| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久这里只有精品中国| 国内精品宾馆在线| a级一级毛片免费在线观看| 欧美日韩在线观看h| 久久午夜福利片| 看片在线看免费视频| 最新中文字幕久久久久| 国产亚洲精品久久久com| 赤兔流量卡办理| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 国产在线一区二区三区精 | 美女黄网站色视频| 1024手机看黄色片| 中文资源天堂在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日本欧美国产在线视频| 人人妻人人看人人澡| 国产av在哪里看| 国产免费视频播放在线视频 | 成人综合一区亚洲| 久久久亚洲精品成人影院| 一夜夜www| 亚洲在线观看片| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 91久久精品国产一区二区成人| 99热这里只有是精品50| 2022亚洲国产成人精品| 国产免费视频播放在线视频 | 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲丝袜综合中文字幕| 少妇丰满av| 春色校园在线视频观看| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲国产色片| 亚洲国产精品合色在线| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产av码专区亚洲av| 一级毛片久久久久久久久女| 国产av一区在线观看免费| 男人舔奶头视频| 精品久久久久久久末码| 午夜视频国产福利| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产成人一区二区在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 午夜视频国产福利| 国产一区二区在线观看日韩| 久久久色成人| 亚洲性久久影院| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产69精品久久久久777片| 亚洲电影在线观看av| 国产视频首页在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 精品久久久久久久久久久久久| 又粗又爽又猛毛片免费看| 一级毛片我不卡| 在线播放无遮挡| 精品一区二区免费观看| 午夜激情福利司机影院| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久精品91蜜桃| 欧美激情在线99| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲av.av天堂| 极品教师在线视频| ponron亚洲| 欧美成人a在线观看| 97超碰精品成人国产| 亚洲自偷自拍三级| 久久久久久久国产电影| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产av不卡久久| 99久久人妻综合| 国产一区二区三区av在线| 成人性生交大片免费视频hd| 波野结衣二区三区在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产精品.久久久| 国产高清国产精品国产三级 | 大香蕉久久网| 国产视频首页在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲性久久影院| 国产精品日韩av在线免费观看| 级片在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 久99久视频精品免费| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲国产欧美在线一区| 老司机福利观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲四区av| 免费av不卡在线播放| 国产黄色小视频在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日本五十路高清| 一区二区三区乱码不卡18| 看免费成人av毛片| 亚洲最大成人av| 亚洲av成人精品一区久久| 最新中文字幕久久久久| 国产69精品久久久久777片| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲欧美日韩高清专用| 九九在线视频观看精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 人人妻人人看人人澡| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品永久免费网站| av免费观看日本| 三级国产精品片| 国产精品综合久久久久久久免费| 午夜免费激情av| 国产高清不卡午夜福利| 久久6这里有精品| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 久久久久久久久中文| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲人成网站在线播| 日本午夜av视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 简卡轻食公司| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲在久久综合| 亚洲最大成人av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 最近视频中文字幕2019在线8| 成人综合一区亚洲| 精品国产三级普通话版| 国产一级毛片在线| 免费看a级黄色片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲自拍偷在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲av熟女| 欧美+日韩+精品| 国产亚洲最大av| 中文字幕av在线有码专区| 一边亲一边摸免费视频| 国产成人精品一,二区| 七月丁香在线播放| 亚洲美女搞黄在线观看| av国产免费在线观看| 青春草国产在线视频| 男人舔奶头视频| 国产精品一区www在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 99久久精品国产国产毛片| av天堂中文字幕网| 超碰av人人做人人爽久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产高清视频在线观看网站| 天堂影院成人在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 少妇高潮的动态图| av在线播放精品| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美性感艳星| 国产精品不卡视频一区二区| 我要看日韩黄色一级片| 中文资源天堂在线| 久久久久久大精品| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品一及| 老师上课跳d突然被开到最大视频| www.色视频.com| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 波多野结衣高清无吗| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产黄片美女视频| 免费观看a级毛片全部| 国产一级毛片在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 如何舔出高潮| 婷婷色综合大香蕉| 超碰97精品在线观看| 精品人妻视频免费看| 干丝袜人妻中文字幕| 中文天堂在线官网| 精品人妻熟女av久视频| 久久热精品热| 久久人人爽人人片av| 亚洲乱码一区二区免费版| 女人被狂操c到高潮| 哪个播放器可以免费观看大片| 中文字幕免费在线视频6| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美成人午夜免费资源| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | .国产精品久久| 亚州av有码| 国产中年淑女户外野战色| 美女被艹到高潮喷水动态| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产高清国产精品国产三级 | АⅤ资源中文在线天堂| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品一及| 中文在线观看免费www的网站| 国产男人的电影天堂91| 嫩草影院入口| 色网站视频免费| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩欧美 国产精品| 午夜激情福利司机影院| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 免费看av在线观看网站| 黄片wwwwww| 国产精品永久免费网站| 久久久成人免费电影| 观看免费一级毛片| 亚洲av成人av| 国产精品野战在线观看| 男女国产视频网站| 亚洲,欧美,日韩| 91在线精品国自产拍蜜月| 色综合色国产| 性色avwww在线观看| av在线蜜桃| 免费在线观看成人毛片| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美极品一区二区三区四区| 美女国产视频在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频 | 2021天堂中文幕一二区在线观| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 成人国产麻豆网| 国产乱人偷精品视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| kizo精华| 免费观看性生交大片5| 黄色日韩在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 中文字幕av成人在线电影| 极品教师在线视频| www.色视频.com| 亚洲国产精品国产精品| 黑人高潮一二区| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品女同一区二区软件| 国内精品一区二区在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 人体艺术视频欧美日本| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产91av在线免费观看| 日韩欧美三级三区| 欧美变态另类bdsm刘玥|