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    江西省鯽魚造血器官壞死病病毒(CyHV-2)感染流行病學(xué)研究

    2018-08-20 08:14:04田飛焱歐陽敏謝世紅王龍徐節(jié)華劉文珍花麒孟霞銀旭紅劉彬
    江西水產(chǎn)科技 2018年1期
    關(guān)鍵詞:鯽魚苗種病原

    田飛焱 歐陽敏 謝世紅 王龍 徐節(jié)華 劉文珍 花麒 孟霞 銀旭紅 劉彬

    (1. 江西省水產(chǎn)技術(shù)推廣站,江西南昌 330046;2. 彭澤縣水產(chǎn)局,江西九江,332700)

    0 引言

    鯽魚作為江西省食用魚的主要品種之一,2016年江西省鯽魚養(yǎng)殖產(chǎn)量達(dá)21.21萬噸,產(chǎn)量穩(wěn)步持續(xù)增長。目前,江西省養(yǎng)殖的優(yōu)良品種鯽魚包括:彭澤鯽魚、萍鄉(xiāng)肉紅鯽魚、異育銀鯽魚等,它們不僅有良好的食用價值,有些還有很好的觀賞價值。然而,近年來,在江蘇等省一種新的嚴(yán)重危害養(yǎng)殖鯽魚的鰓出血性疾病開始悄然發(fā)生與傳播,該病的致死率最高可達(dá)90%~100%,給這些省造成了嚴(yán)重的漁業(yè)經(jīng)濟(jì)損失,后經(jīng)證實該鰓出血性疾病的病原為鯉皰疹病毒Ⅱ型[(cyprinid herpesvirus 2, CyHV-2[1-3],疾病名稱確定為鯽魚造血器官壞死病,也有稱為金魚造血器官壞死病(Goldfish Haematopoietic necrosis, GFHN)]、異育銀鯽“鰓出血病”或金魚皰疹病毒性造血器官壞死病。該病主要發(fā)生在春秋季節(jié),受水溫影響較大,15℃~25℃易發(fā)病,水溫高于25℃發(fā)病率下降[4,5]。目前,CyHV-2在內(nèi)陸池塘養(yǎng)殖的鯽中有呈明顯的蔓延趨勢,因此調(diào)查江西省養(yǎng)殖區(qū)域是否存在CyHV-2分布顯得尤為緊迫。為了調(diào)查了解CyHV-2在江西省鯽魚養(yǎng)殖區(qū)域的傳入與分布情況,保障江西省鯽魚養(yǎng)殖業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展,本研究于2015~2017年應(yīng)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase Chain Reaction, PCR)和實時熒光定量PCR(Quantitative real-time PCR, qPCR)方法對全省范圍內(nèi)一些重要苗種場和養(yǎng)殖場的養(yǎng)殖鯽魚進(jìn)行CyHV-2監(jiān)測,并比較了不同地區(qū)CyHV-2分離株的分子特征,旨在摸清本地區(qū)鯉皰疹病毒Ⅱ型(CyHV-2)流行本底情況,提高疫病風(fēng)險預(yù)警防控能力,避免發(fā)生區(qū)域性重大疫情。

    1 材料與方法

    1.1 采樣

    鯽魚樣品:2015~2017年組織全省縣級水生動物防疫站在全省范圍內(nèi)抽檢水產(chǎn)養(yǎng)殖(苗種)場,每個水產(chǎn)養(yǎng)殖(苗種)場每年只抽檢一個批次樣品,三年共抽檢80批體表檢查均無明顯病癥的樣品[根據(jù)某一魚類養(yǎng)殖群體(≥100000尾)假定病原2%感染率,確定每批采集樣品數(shù)≥150尾],并依據(jù)流行病學(xué)情況填寫現(xiàn)場采樣記錄,由省水產(chǎn)技術(shù)推廣站水生動物疫病監(jiān)控中心進(jìn)行鯽魚造血器官壞死病原檢測;部分臨床疑似病例在鯽魚造血器官壞死病發(fā)病高峰期間由省內(nèi)漁民送檢,由省水產(chǎn)技術(shù)推廣站水生動物疫病監(jiān)控中心進(jìn)行病原檢測。

    1.2 樣品處理

    取鯽魚體內(nèi)臟(一般為腎、脾、肝)或鰓置于研磨器中,加入10倍體積的無菌PBS研磨,反復(fù)凍融2~3次,待勻漿后將全部勻漿液轉(zhuǎn)移至無RNA酶的EP管中,10000離心2分,取100μL上清液于1.5mL EP管中。

    1.3 DNA抽提

    取已處理的樣品100μL,按照天根生物科技有限公司的血液/組織/細(xì)胞基因組提取試劑盒(DP304)試劑盒或Qiagen DNeasy Blood & Tissue Kit說明書的方法提取總DNA,作為PCR擴(kuò)增模板。

    1.4 PCR檢測

    使用TaKaRa PCR Amplification Kit進(jìn)行PCR檢測,采用兩對特異引物(如表1所示)分別擴(kuò)增 CyHV-2 的DNA聚合酶基因和解旋酶基因中的片段。反應(yīng)體系為:10×PCR Buffer(Mg2+) 5μl,dNTPs (含dCTP、dGTP、dATP、dTTP 各10 mmoL/L) 1μl,引物CyHVpol-F(或CyHV2Hel-F)(10μM) 1μl,引物CyHVpol-R(或CyHV2Hel-R)(10μM) 1μl,DNA 模板2.5μl,Taq酶(5U/μL,TaKaRa) 0.5μl,純水補(bǔ)足至50μl。反應(yīng)程序為:94℃ 5min;94℃ 1min,55℃(CyHV引物)或60℃(CyHV-2引物)1min,72℃1min,35個循環(huán);72℃延伸 10min,最后4℃保溫。

    表1 CyHV-2 普通PCR 2對引物序列

    1.5 熒光PCR復(fù)檢

    對普通PCR擴(kuò)增條帶不明顯的監(jiān)測或病例樣品采用熒光PCR進(jìn)行進(jìn)一步的擴(kuò)增檢測(如表2所示)。在PCR管中依次加入:2×預(yù)混合液(2×supermix)6.25μL、正向和反向引物各0.5μL、探針0.5μL、模板2.5μL、加水定容至12.5μL。瞬時離心,將反應(yīng)管置于熒光PCR儀。反應(yīng)程序為:95℃ 2分;95℃ 30秒、58℃ 45秒、72℃ 45秒,共40個循環(huán);在每次循環(huán)72℃退火延伸時收集熒光,根據(jù)收集的熒光曲線和Ct值判定結(jié)果。

    表2 CyHV-2 熒光PCR引物和探針序列

    1.6 序列分析

    所有PCR電泳呈陽性的樣品的PCR產(chǎn)物經(jīng)基因測序后用DNAStar以及NCBI BLAST對測序結(jié)果進(jìn)行核苷酸序列同源性分析,從GenBank中選取與陽性序列相似的參考毒株,用MEGA 7.0軟件構(gòu)建進(jìn)化樹。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 PCR檢測

    利用CyHV/CyHV-2引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增后,陽性對照會出現(xiàn)362 bp/366 bp的特異性條帶,陰性對照和空白對照均沒有該條帶,待測樣品擴(kuò)增出362 bp/366 bp的條帶,初步判定待測樣品pol/Hel PCR陽性,未擴(kuò)增出目的條帶得判定為pol/Hel PCR陰性。同時滿足以上兩條的可判定為CyHV-2陽性(如圖1所示)。

    圖1 CyHV-2 PCR擴(kuò)增電泳圖

    2.2 熒光PCR檢測

    對PCR擴(kuò)增條帶不明顯的監(jiān)測樣品,采用熒光PCR進(jìn)行進(jìn)一步的擴(kuò)增檢測,Ct值≤35且出現(xiàn)典型擴(kuò)增曲線,判定為熒光PCR陽性(如圖2所示);對于35

    圖2 CyHV-2熒光PCR擴(kuò)增圖譜

    2.3 監(jiān)測結(jié)果

    如表3所示,2015~2017年在江西9個地級市的22個區(qū)(縣、市)的水產(chǎn)養(yǎng)殖(苗種)場采集并檢測樣品80批次,監(jiān)測品種包括鯽和金魚,共監(jiān)測到CyHV-2陽性樣品6個批次,總的陽性檢出率為 7.5%。陽性樣品來源的地級市包括江西省鯽主養(yǎng)區(qū)南昌市、鷹潭市、吉安市和觀賞紅鯽養(yǎng)殖區(qū)萍鄉(xiāng)市。陽性樣品分布區(qū)域較為分散,贛東、贛中、贛西、贛南均有陽性檢出,在地理上是分散的,并不連接成片,相互間沒有水源相通。

    表3 2015~2017年江西地區(qū)水產(chǎn)養(yǎng)殖(苗種)場CyHV-2監(jiān)測情況

    2.4 流行特征

    時間分布:2015~2017年在江西地區(qū)春季檢測樣品32個,陽性5個,陽性檢出率15.6%;秋季檢測樣品48個,陽性1個,陽性檢出率0.02%。統(tǒng)計分析與2檢驗表明春、秋兩季的CyHV-2的陽性檢出率沒有差別(P>0.1),即季節(jié)對CyHV-2的陽性檢出率無顯著性影響。

    遺傳進(jìn)化樹和同源性分析:所有PCR電泳呈陽性的樣品的PCR產(chǎn)物經(jīng)基因測序后與GenBank中的參考序列進(jìn)行NCBI BLAST同源性比對,相似度均在99%以上,確定為CyHV-2陽性?;?015~2017年CyHV-2監(jiān)測數(shù)據(jù),進(jìn)行CyHV-2 DNA解旋酶基因部分序列同源性的系統(tǒng)進(jìn)化分析,結(jié)果顯示江西省監(jiān)測的所有CyHV-2毒株與YC110907、SY-C1、JS2012、H.Fukuda等CyHV-2病毒株屬同一分支,與KHV-I、KHV-U等CyHV-3病毒株的親緣關(guān)系較近,而與CyHV-1的親緣關(guān)系相對較遠(yuǎn)(如圖3所示)。

    圖3 基于CyHV-2 DNA解旋酶基因部分序列同源性的系統(tǒng)進(jìn)化分析

    3 討論

    20世紀(jì)90年代,在日本西部養(yǎng)殖的金魚發(fā)生皰疹病毒性造血器官壞死病大流行,死亡率幾乎達(dá)到了100%,這是有關(guān)該病的首次報道[4]。隨后,美國養(yǎng)殖的金魚幼魚也發(fā)生此病,并存在著廣泛的病原分布,造成的死亡率通常高達(dá)80%以上[5,6]。觀賞魚的國際貿(mào)易很大程度上促進(jìn)了該病的迅速傳播[7],在這之后其他國家或地區(qū)相繼有該疾病暴發(fā)的報道[8-11],2011年在匈牙利養(yǎng)殖的銀鯽也發(fā)現(xiàn)了CyHV-2感染的病例[12],在我國鯽造血器官壞死病在2012年之前還未見有爆發(fā)流行的文獻(xiàn)報道[13],2013年李莉娟等針對國內(nèi)市場上流通的金魚開展CyHV-2的流行病學(xué)調(diào)查,表明不同區(qū)域的金魚攜帶CyHV-2的帶毒率為13.89%,表明我國已有CyHV-2的分布[14]。最近幾年隨著該病原的傳入給我國一些地區(qū)的鯽養(yǎng)殖業(yè)帶來了較大的經(jīng)濟(jì)損失。

    已有研究表明,CyHV-2存在垂直傳播的特性[15],潛伏感染也是皰疹病毒的主要特征之一[16],因此,一旦親魚攜帶病毒,就能通過魚卵傳播給子代,導(dǎo)致病原進(jìn)一步擴(kuò)大傳播,苗種是漁業(yè)持續(xù)健康發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ),健康優(yōu)質(zhì)的苗種需要從源頭上切斷疾病的傳播。鑒于全國范圍內(nèi)苗種和觀賞魚的流通使該病原傳入我省的風(fēng)險極大,必須通過病原監(jiān)測來掌握該病病原傳入與分布情況來提高我省疫病風(fēng)險預(yù)警防控能力,避免發(fā)生區(qū)域性重大疫情。目前,江西省養(yǎng)殖的良種鯽包括:彭澤鯽、萍鄉(xiāng)肉紅鯽、異育銀鯽、湘云鯽等品種,其中彭澤鯽是江西省選育出的優(yōu)良品種,是“鄱陽湖”注冊商標(biāo)的重要養(yǎng)殖對象,并已逐步形成了我省的彭澤鯽產(chǎn)業(yè)集群;萍鄉(xiāng)肉紅鯽更是當(dāng)?shù)氐陌倌晏禺a(chǎn),不僅有良好的食用價值,而且還很有觀賞價值。連續(xù)三年(2015~2017年)監(jiān)測的數(shù)據(jù)顯示,80批次樣品檢出的6例陽性樣本,累積平均陽性檢出率為7.5%,6批陽性樣品分別來自3家省級原良種場和3家成魚養(yǎng)殖場,省級原良種場陽性樣本占總陽性樣本的50%,說明我省鯽養(yǎng)殖業(yè)和觀賞金魚養(yǎng)殖業(yè)存在感染CyHV-2的風(fēng)險,也無疑會給鯽造血器官壞死病在江西省進(jìn)一步擴(kuò)大流行范圍埋下了隱患。在監(jiān)測所覆蓋的9個各地級市中,有4個地級市檢出了陽性樣本,包括江西省鯽主養(yǎng)區(qū)南昌市、鷹潭市、吉安市和觀賞紅鯽養(yǎng)殖區(qū)萍鄉(xiāng)市。陽性樣本分布區(qū)域較為分散,贛東、贛中、贛西、贛南均有陽性檢出,說明在江西省鯽造血器官壞死病存在擴(kuò)大流行區(qū)域的特征。鑒于當(dāng)前鯽造血器官壞死病病原陽性檢出率和分布尚未成擴(kuò)散的趨勢,因此需要在鯽苗種的主要產(chǎn)區(qū)應(yīng)進(jìn)行苗種檢驗檢疫,杜絕從陽性養(yǎng)殖場輸出攜帶病毒的苗種,從源頭上切斷病毒的擴(kuò)散途徑,防控CyHV-2的傳播,筑牢產(chǎn)業(yè)生物安全屏障。

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