李勝男
摘 要:阿莫西林別名為特力士、新達貝寧、益薩林、阿莫鋒、奧納欣、弗萊莫星、酚塔西林、阿莫靈、阿莫仙、阿莫新、阿木西林、阿摩西林、安福喜、廣林、奈他美等,是一種最常用的半合成青霉素類廣譜β-內(nèi)酰胺類抗生素,阿莫西林殺菌作用強,穿透細胞膜的能力也強。本實驗對酶的投入量、反應PH、反應溫度進行了優(yōu)化。
關鍵詞:制備;阿莫西林;工藝
阿莫西林別名為特力士、新達貝寧、益薩林、阿莫鋒、奧納欣、弗萊莫星、酚塔西林、阿莫靈、阿莫仙、阿莫新、阿木西林、阿摩西林、安福喜、廣林、奈他美等,是一種最常用的半合成青霉素類廣譜β-內(nèi)酰胺類抗生素,阿莫西林殺菌作用強,穿透細胞膜的能力也強。本實驗對酶法制備阿莫西林的工藝進行研究。
1儀器與試藥
電子天平FA1004型(南京華欣分析儀器制造有限公司);LU230四元低壓梯度液相色譜分析系統(tǒng)(大連依利特分析儀器有限公司);CO-Ⅳ色譜柱溫箱(恒溫柱箱)(天津琛航科苑科技發(fā)展有限公司); 長城獅鼎SHB-III型臺式循環(huán)水式多用真空泵(鄭州長城科工貿(mào)有限公司);和泰Master-S超純水機(自來水為水源)(上海和泰儀器有限公司);RE100-S數(shù)顯旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(大龍興創(chuàng)實驗儀器(北京)有限公司); ILMVAC真空泵--德國伊爾姆抗化學腐蝕隔膜泵(上海泰坦科技股份有限公司);DLAB D2012plus 臺式高速微量小型離心機(大龍興創(chuàng)實驗儀器(北京)有限責任公司);Globus超聲波萃取設備(賽普泰克有限公司(上海比朗儀器制造有限公司); 600220液相保護柱(天津琛航科苑科技發(fā)展有限公司);JASCO V-7000系列紫外可見近紅外分光光度計(沈陽佳士科商貿(mào)有限公司)。磷酸二氫鉀(昆山諾普森實驗室用品科技有限公司)、氫氧化鉀(昆山諾普森實驗室用品科技有限公司)、乙腈(昆山諾普森實驗室用品科技有限公司)、甲醇(昆山諾普森實驗室用品科技有限公司)、磷酸二氫銨(南京化學試劑股份有限公司)、醋酸銨(南京化學試劑股份有限公司)、三乙胺(南京化學試劑股份有限公司)。
2工藝優(yōu)化
2.1酶的投入量的選擇
分別采用2.0KU/L、2.2KU/L、2.4KU/L、2.6KU/L、2.8KU/L、3.0KU/L、3.2KU/L為投酶量進行實驗。當投酶量為2.0KU/L時,阿莫西林摩爾收率為百分之六十三點二;當投酶量為2.2KU/L時,阿莫西林摩爾收率為百分之六十九點一;當投酶量為2.4KU/L時,阿莫西林摩爾收率為百分之七十五點二;當投酶量為2.6KU/L時,阿莫西林摩爾收率為百分之八十一點二;當投酶量為2.8KU/L時,阿莫西林摩爾收率為百分之八十點九;當投酶量為3.0KU/L時,阿莫西林摩爾收率為百分之八十一點一;當投酶量為3.2KU/L時,阿莫西林摩爾收率為百分之八十點九。實驗表明當投酶量為2.6KU/L時就可以達到反應的需求。
2.2反應PH的選擇
分別采用5.6、5.8、6.0、6.2、6.4、6.6、6.8、7.0為PH值進行實驗。當PH值為5.6時,阿莫西林摩爾收率為百分之七十點一;當PH值為5.8時,阿莫西林摩爾收率為百分之七十九點九;當PH值為6.0時,阿莫西林摩爾收率為百分之八十一點二;當PH值為6.2時,阿莫西林摩爾收率為百分之八十一點一;當PH值為6.4時,阿莫西林摩爾收率為百分之八十一點二;當PH值為6.6時,阿莫西林摩爾收率為百分之八十點一;當PH值為6.8時,阿莫西林摩爾收率為百分之七十三點九;當PH值為7.0時,阿莫西林摩爾收率為百分之六十三點八。實驗結(jié)果表明PH值在6.2到6.6收率較高。
2.3反應溫度的選擇
分別采用9攝氏度、11攝氏度、13攝氏度、15攝氏度、17攝氏度、19攝氏度、21攝氏度為反應溫度進行實驗。當反應溫度為9攝氏度,阿莫西林摩爾收率為百分之七十點三;當反應溫度為11攝氏度,阿莫西林摩爾收率為百分之七十六點一;當反應溫度為13攝氏度,阿莫西林摩爾收率為百分之八十一點一;當反應溫度為15攝氏度,阿莫西林摩爾收率為百分之八十一點一;當反應溫度為17攝氏度,阿莫西林摩爾收率為百分之七十九點三;當反應溫度為19攝氏度,阿莫西林摩爾收率為百分之七十五點二;當反應溫度為21攝氏度,阿莫西林摩爾收率為百分之七十點六。實驗結(jié)果表明反應溫度在13到15攝氏度時收率較高。
3討論
分別考察0.1mol/L磷酸二氫銨溶液(三乙胺調(diào)節(jié)pH6.6)–乙腈(70:30),乙腈-甲醇-0.083 mol?L-1醋酸銨 (52:30:18)(醋酸調(diào)節(jié)pH 6.8),0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用2mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至5.0)-乙腈(97.5:2.5),0.2%三乙胺溶液(用磷酸調(diào)p H至5.3)-乙腈(65∶35),0.01 mol/L磷酸氫二鈉-磷酸緩沖液(p H=2.2)-水(80:20),乙腈-甲醇-水(10:5:85)(用磷酸調(diào)PH值為6.0),0.1mol.L-1磷酸二氫銨溶液(三乙胺調(diào)節(jié)pH6.5)-乙腈(75∶25)不同比例的流動相,結(jié)果以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用2mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至5.0)-乙腈(97.5:2.5)為流動相,供試品各峰分離效果最好,故選用0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用2mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至5.0)-乙腈(97.5:2.5)為流動相。測定方法為:0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用2mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至5.0)-乙腈(97.5:2.5)為流動相;檢測波長為254nm[1-6]。實驗分別考察了酶的投入量、反應PH、反應溫度。確定了當投酶量為2.6KU/L,PH值在6.2到6.6,反應溫度在13到15攝氏度時收率最高。
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