曹 冉,鐘繼仁,張曉龍,朱文眾*
(1.河北科技大學(xué) 生物科學(xué)與工程學(xué)院,河北 石家莊 050018;2.承德康熙酒業(yè)有限公司,河北 承德 068253)
蕎麥為蓼科(Polygonum)蕎麥屬(Fagopyrum)一年生的草本植物,因其子實(shí)呈三棱卵圓形,又稱三角米[1]。蕎麥的種植歷史悠久,在我國(guó)分布廣泛,種植的蕎麥主要分為甜蕎(Fagopyrum esculeutummoench)和苦蕎(Fagopyrum tataricumgaench)。蕎麥具有很高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,含有大量碳水化合物、蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)等,營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)種類豐富,含量平衡[2-3]。蕎麥也有其獨(dú)特的食療作用[4],被廣泛應(yīng)用于食品等領(lǐng)域,如蕎麥酒、蕎麥茶、蕎麥醋、蕎麥掛面和蕎麥藥品等。
蕎麥中含有大量黃酮類物質(zhì),蘆丁是黃酮類化合物的主要物質(zhì),研究表明,甜蕎中蘆丁含量一般在0.02%~0.80%,苦蕎中蘆丁含量一般在1.08%~6.60%,還有少量槲皮素、異槲皮素等6種化合物存在[5-6]。黃酮類化合物有很高的藥用價(jià)值,能降低膽固醇、血脂,改變血管的通透性,防治高血壓冠心病等疾病,還具有強(qiáng)烈的抗氧化性,能預(yù)防炎癥和癌癥[7-9]。黃酮類物質(zhì)易溶于乙醇等有機(jī)溶劑,因此蕎麥釀酒過(guò)程中隨著酒精的產(chǎn)生,黃酮類物質(zhì)溶解度也會(huì)隨之提高,使蕎麥酒具有營(yíng)養(yǎng)保健功能[10]。國(guó)內(nèi)已有對(duì)于蕎麥釀造酒的研究,馮耐紅[11]采用現(xiàn)代與傳統(tǒng)相結(jié)合的工藝釀造糜米苦蕎黃酒,李園園[12]采用響應(yīng)面法優(yōu)化苦蕎發(fā)酵酒發(fā)酵參數(shù)并且對(duì)貯存期間苦蕎發(fā)酵酒相關(guān)成分的變化進(jìn)行了質(zhì)量分析。但是蕎麥釀酒大多數(shù)以苦蕎為發(fā)酵原料,對(duì)于甜蕎釀酒的研究較少。
蕎麥的分布具有地域性,苦蕎的主要產(chǎn)區(qū)以西南各省區(qū)為主,華北各省區(qū)以甜蕎為主,為了提高本地區(qū)的蕎麥利用價(jià)值,本實(shí)驗(yàn)采用甜蕎作為發(fā)酵原料。采用液態(tài)發(fā)酵法[12-14],通過(guò)單因素試驗(yàn)以及正交優(yōu)化試驗(yàn)確定蕎麥釀造酒的最佳工藝條件,將醇溶性黃酮類物質(zhì)更多的溶解在酒體中,提高蕎麥釀造酒的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。最終得到口感好,風(fēng)味佳,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高的甜蕎釀造酒。
1.1.1 樣品來(lái)源
蕎麥粉:由承德康熙酒業(yè)有限公司提供。
1.1.2 主要試劑
無(wú)水乙醇(分析純):天津市光復(fù)科技發(fā)展有限公司;氫氧化鈉(分析純)、硝酸鋁(分析純):天津市永大化學(xué)試劑有限公司;α-淀粉酶(酶活3 700 U/g):北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司;蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(純度>98%):北京索萊寶科技有限公司;亞硝酸鈉(分析純):天津市北方化玻購(gòu)銷中心;釀酒曲(紹酒風(fēng)味):安琪酵母股份有限公司。
7200分光光度計(jì):上海天美科學(xué)儀器有限公司;PL203電子天平:梅特勒-托利多儀器有限公司;YXQ-LS-18SI滅菌鍋:上海申安醫(yī)療器械廠;LRH-150B生化培養(yǎng)箱:廣東省醫(yī)療器械廠;LXJ-IIB離心機(jī):上海安亭科學(xué)儀器廠;25mL附溫比重瓶:上海信誼儀器廠。
1.3.1 蕎麥酒釀造工藝流程及操作要點(diǎn)
操作要點(diǎn):
液化:取100 g蕎麥粉,按比例加入一定量蒸餾水,然后加入1%的α-淀粉酶,70℃水浴15 min。
糊化醪:經(jīng)液化處理后,繼續(xù)在120℃條件下糊化30 min,糊化后冷卻至常溫。
發(fā)酵:糊化醪中加入不同量的釀酒曲,在20℃恒溫培養(yǎng)箱中發(fā)酵12 d。
固液分離:發(fā)酵好的酒樣裝入離心杯中,5 000 r/min離心10 min,收集即得蕎麥酒原液。
1.3.2 分析檢測(cè)
3,5-二硝基水楊酸(dinitrosalicylic acid,DNS)比色法[15]測(cè)定蕎麥粉中淀粉的含量;酒精度的測(cè)定采用GBT15038—2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》中密度瓶法[16];黃酮類物質(zhì)的含量測(cè)定采用紫外分光光度計(jì)法[17]。
葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:配制0.1%的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,取0、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL、1.2 mL、1.6 mL、2.0 mL葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液置于7支試管中,加入0.1 g/mL的檸檬酸緩沖液至2 mL,再加入1.5 mL DNS試劑,至沸水中加熱5 min,取出冷卻至室溫加入21.5mL蒸餾水,在波長(zhǎng)540 nm條件下測(cè)定吸光度值。以葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度(x)為橫坐標(biāo),吸光度值(y)為縱坐標(biāo)繪制葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線。
蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:配制0.2 mg/mL的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別吸取0、1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL、4.0 mL、5.0 mL蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液置于6支試管中,加入體積分?jǐn)?shù)為30%乙醇至5mL,加5%的NaNO2溶液0.3 mL搖勻靜置5 min,加10%的Al(NO3)3溶液0.3 mL搖勻靜置5 min,加入4%的NaOH溶液2.0mL,體積分?jǐn)?shù)為30%乙醇溶液2.4mL搖勻靜置10min。在波長(zhǎng)500 nm條件下測(cè)定吸光度值。以蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度(x)為橫坐標(biāo),吸光度值(y)為縱坐標(biāo)繪制蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線。
1.3.3 發(fā)酵工藝優(yōu)化單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)
(1)料水比:蕎麥粉100 g,按照1∶2.0、1∶2.5、1∶3.0、1∶3.5、1∶4.0(g∶mL)的料水比添加蒸餾水,0.8%釀酒曲,20 ℃發(fā)酵10 d,測(cè)定酒精度和黃酮類物質(zhì)含量。
(2)加曲量:蕎麥粉100 g,料水比1∶2.5(g∶mL),按照0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%的比例添加釀酒曲,20℃發(fā)酵10 d,測(cè)定酒精度和黃酮類物質(zhì)含量。
(3)發(fā)酵時(shí)間:取蕎麥粉100 g,料水比1∶2.5(g∶mL),0.6%釀酒曲,20 ℃發(fā)酵6 d、8 d、10 d、12 d、14 d,測(cè)定酒精度和黃酮類物質(zhì)含量。
(4)發(fā)酵溫度:取蕎麥粉100 g,料水比1∶2.5(g∶mL),0.6%釀酒曲,15℃、20℃、25℃、30℃發(fā)酵10 d,測(cè)定酒精度和黃酮類物質(zhì)含量。
1.3.4 發(fā)酵工藝優(yōu)化正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)
在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,分別對(duì)料水比(A),加曲量(B),發(fā)酵時(shí)間(C)三個(gè)發(fā)酵條件進(jìn)行正交試驗(yàn)優(yōu)化,以蕎麥酒的酒精度和黃酮類物質(zhì)收率作為雙重評(píng)價(jià)指標(biāo),最終確定出最佳的發(fā)酵工藝。正交試驗(yàn)因素與水平見(jiàn)表1。
表1 發(fā)酵工藝優(yōu)化正交試驗(yàn)因素與水平Table 1 Factors and levels of orthogonal experiments for fermentation process optimization
1.3.5 發(fā)酵過(guò)程中黃酮類物質(zhì)含量的變化
在正交優(yōu)化結(jié)果中選取最佳的發(fā)酵條件進(jìn)行釀酒,并且每天測(cè)定黃酮類物質(zhì)的含量。糊化后冷卻至常溫的糊化液作為0時(shí),以后每隔24 h測(cè)定,探討發(fā)酵過(guò)程中黃酮類物質(zhì)的變化。
1.3.6 蕎麥釀造酒參數(shù)的計(jì)算
蕎麥釀造酒的淀粉利用率及黃酮類物質(zhì)收率計(jì)算公式如下:
以葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度C(x,g/L)為橫坐標(biāo),吸光度值(y)為縱坐標(biāo)繪制還原糖標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果見(jiàn)圖1。
圖1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Standard curve of glucose
由圖1可知,葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為:y=0.6095x,相關(guān)系數(shù)R2=0.9918,表明二者線性關(guān)系良好。按照葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程測(cè)得蕎麥粉中淀粉含量為67.50%。
以蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度C(x,g/L)為橫坐標(biāo),吸光度值(y)為縱坐標(biāo)繪制蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果見(jiàn)圖2。
圖2 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.2 Standard curve of rutin
由圖2可知,蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為:y=9.022x-0.004,相關(guān)系數(shù)R2=0.992 4,表明二者線性關(guān)系良好。按照蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程測(cè)得蕎麥粉中黃酮類物質(zhì)含量為0.035%。
2.3.1 料水比對(duì)酒精度和黃酮類物質(zhì)收率的影響
圖3 料水比對(duì)酒精度和黃酮類物質(zhì)收率的影響Fig.3 Effect of material and water ratio on alcohol content and flavonoids yield
由圖3可知,蕎麥釀造酒的酒精度隨著料水比在1∶2.0~1∶4.0(g∶mL)范圍內(nèi)的增加由13.02%vol下降至9.54%vol。蕎麥中淀粉充分水解得到還原糖,還原糖再轉(zhuǎn)化生成酒精的總量是基本相同的,因此隨著料水比的增加,酒精度呈現(xiàn)了下降的趨勢(shì)。黃酮類物質(zhì)的收率呈現(xiàn)了先上升后下降的趨勢(shì),在料水比1∶2.5(g∶mL)時(shí)到達(dá)最高,為48.66%。因此,選擇料水比為1∶2.5(g∶mL)。
2.3.2 釀酒曲添加量對(duì)酒精度和黃酮類物質(zhì)收率的影響
圖4 釀酒曲添加量對(duì)酒精度和黃酮類物質(zhì)收率的影響Fig.4 Effect of the distilled's yeast addition on alcohol content and flavonoids yield
由圖4可知,蕎麥釀造酒的酒精度是先隨著釀酒曲的添加量在0.2%~0.8%范圍內(nèi)增加而增加,并在釀酒曲添加量為0.8%時(shí),酒精度達(dá)到最大值,為14.79%vol,隨后釀酒曲添加量>0.8%,酒精度呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。釀酒曲添加過(guò)少,導(dǎo)致發(fā)酵不完全,所以酒精度過(guò)低,添加量過(guò)多,發(fā)酵過(guò)快,釀酒曲中微生物的生長(zhǎng)也會(huì)消耗一部分還原糖,并產(chǎn)生代謝產(chǎn)物,導(dǎo)致酒精度也有所下降。黃酮類物質(zhì)收率也是呈現(xiàn)了先增加后減少的趨勢(shì),在酒曲添加量為0.6%時(shí)達(dá)到最大值,為47.66%,隨后釀酒曲添加量>0.6%,黃酮類物質(zhì)收率呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。因此,選擇釀酒曲添加量為0.6%。
2.3.3 發(fā)酵時(shí)間對(duì)酒精度和黃酮類物質(zhì)收率的影響
圖5 發(fā)酵時(shí)間對(duì)酒精度和黃酮類物質(zhì)收率的影響Fig.5 Effect of fermentation time on alcohol content andflavonoids yield
由圖5可知,蕎麥釀造酒的酒精度和黃酮類物質(zhì)收率都是先隨著發(fā)酵時(shí)間在6~10 d范圍內(nèi)的增加而增加,在發(fā)酵時(shí)間為10 d時(shí),二者都達(dá)到最大值,分別為13.04%vol和47.86%,隨后當(dāng)發(fā)酵時(shí)間>10 d,酒精度和黃酮類物質(zhì)收率都呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。發(fā)酵時(shí)間過(guò)久,還原糖大部分被消耗,釀酒曲中的微生物開始衰亡,轉(zhuǎn)化酒精的能力下降,產(chǎn)生有害代謝產(chǎn)物,導(dǎo)致了酒精度下降。黃酮類物質(zhì)易溶于乙醇等有機(jī)溶劑中,和酒精度呈現(xiàn)相同的升降趨勢(shì)。因此,選擇發(fā)酵時(shí)間10 d。
2.3.4 發(fā)酵溫度對(duì)酒精度和黃酮類物質(zhì)收率的影響
圖6 發(fā)酵溫度對(duì)酒精度和黃酮類物質(zhì)收率的影響Fig.6 Effect of fermentation temperature on alcohol content and flavonoids yield
由圖6可知,蕎麥釀造酒的酒精度和黃酮類物質(zhì)收率隨著發(fā)酵溫度在15~20℃范圍內(nèi)的增加而增加,在20℃時(shí),酒精度和黃酮類物質(zhì)收率達(dá)到最大值,分別13.12%vol和48.30%,隨后當(dāng)發(fā)酵溫度>20℃之后,酒精度有所下降,黃酮類物質(zhì)收率呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢(shì)。發(fā)酵溫度太低釀酒曲中的微生物活性低,還原糖轉(zhuǎn)化的酒精過(guò)少。發(fā)酵溫度太高發(fā)酵過(guò)快,釀酒曲的微生物提前進(jìn)去衰亡期,副產(chǎn)物增加,導(dǎo)致酒精度降低。因此,選擇發(fā)酵溫度為20℃。
在上述單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,選取料水比(A)、釀酒曲添加量(B)和發(fā)酵時(shí)間(C)3個(gè)因素進(jìn)行正交優(yōu)化試驗(yàn),基于對(duì)釀造酒風(fēng)味形成和工廠大規(guī)模生產(chǎn)應(yīng)用的考慮,發(fā)酵溫度選定20℃。正交試驗(yàn)結(jié)果與分析見(jiàn)表2,方差分析分別見(jiàn)表3和表4。
表2 發(fā)酵工藝正交試驗(yàn)優(yōu)化結(jié)果與分析Table 2 Results and analysis of orthogonal experiments for fermentation process optimization
表3 以酒精度為評(píng)價(jià)指標(biāo)的正交試驗(yàn)結(jié)果與方差分析Table 3 Results and variance analysis of orthogonal tests using alcohol content as evaluation index
表4 以黃酮類物質(zhì)收率為評(píng)價(jià)指標(biāo)的正交試驗(yàn)結(jié)果與方差分析Table 4 Results and variance analysis of orthogonal tests using flavonoids yield as evaluation index
由表2可知,根據(jù)R值的大小可以看出,影響蕎麥酒酒精度的因素由主到次為料水比>釀酒曲添加量>發(fā)酵時(shí)間,最佳發(fā)酵條件組合為A1B3C2;影響蕎麥酒黃酮類物質(zhì)收率的因素由主到次為料水比>發(fā)酵時(shí)間>釀酒曲添加量,最佳發(fā)酵條件組合為A3B2C3。由表3可知,以酒精度為評(píng)價(jià)指標(biāo),料水比、釀酒曲添加量和發(fā)酵時(shí)間對(duì)酒精度均未有顯著影響(P>0.05)。由表4可知,以黃酮類物質(zhì)收率為評(píng)價(jià)指標(biāo),料水比、釀酒曲添加量和發(fā)酵時(shí)間對(duì)黃酮類物質(zhì)收率均未有顯著影響(P>0.05)。綜合考慮確定最佳發(fā)酵條件組合為A3B2C3,即料水比1∶3(g∶mL),釀酒曲添加量0.6%,發(fā)酵時(shí)間12 d,發(fā)酵溫度20℃,在此發(fā)酵條件下進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),蕎麥酒酒精度和黃酮類物質(zhì)收率分別為10.09%vol和57.36%。
圖7 發(fā)酵過(guò)程中黃酮類物質(zhì)收率的變化Fig.7 Changes of flavonoids yield during the fermentation process
由圖7可知,在發(fā)酵過(guò)程中黃酮類物質(zhì)收率在2~6 d時(shí)有明顯的增加,第6天后增加緩慢,在8~14 d黃酮類物質(zhì)收率趨于穩(wěn)定,12 d后略有下降。分析原因可能是黃酮類物質(zhì)易溶于乙醇等有機(jī)溶劑,在2~6 d時(shí)發(fā)酵醪分層,開始產(chǎn)生酒精,上清液中黃酮類物質(zhì)收率也明顯的上升。6~8 d還原糖轉(zhuǎn)化酒精速度減慢,酒精度增加減緩,上清液中黃酮類物質(zhì)收率增加速度也減慢。8~14d乙醇反饋抑制作用增強(qiáng),黃酮類物質(zhì)收率也趨于穩(wěn)定。
本試驗(yàn)以甜蕎作為釀酒原料,用紹興風(fēng)味的黃酒釀酒曲,采用液態(tài)發(fā)酵法進(jìn)行發(fā)酵。通過(guò)對(duì)料水比、釀酒曲添加量、發(fā)酵時(shí)間和發(fā)酵溫度四項(xiàng)單因素試驗(yàn)研究,在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上進(jìn)行正交優(yōu)化,得到最佳發(fā)酵工藝。結(jié)果表明,最佳發(fā)酵工藝為料水比1∶3(g∶mL),釀酒曲添加量0.6%,發(fā)酵時(shí)間12 d,發(fā)酵溫度20℃。在最佳發(fā)酵工藝條件下,蕎麥釀造酒酒精度10.09%vol,黃酮類物質(zhì)收率57.36%。酒體澄清,呈現(xiàn)棕黃色,有焦香味但略顯單薄,可在后續(xù)研究中完善。