菜豆不定根的誘導(dǎo)

段永平 趙美榮

(內(nèi)蒙古赤峰學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院 024000)

植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的一個(gè)重要生理作用是誘導(dǎo)植物插條產(chǎn)生不定根[1]，植物生長(zhǎng)素對(duì)插條不定根誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)是許多學(xué)校選擇開出的學(xué)生實(shí)驗(yàn)，在這個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，常用的方法采用萘乙酸處理易生根的植物插條為材料[2]觀察對(duì)不定根誘導(dǎo)的影響，在處理材料過程中，均采用小燒杯水培的方式。但是，采用這種方法主要存在的問題是： 如果處理時(shí)間較長(zhǎng)，會(huì)使浸入處理液中的材料發(fā)生腐爛的現(xiàn)象，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。經(jīng)過幾年的實(shí)驗(yàn)摸索，利用菜豆(Phaseolusvulgaris)芽下胚軸作為實(shí)驗(yàn)材料，使用培養(yǎng)皿和濾紙夾層進(jìn)行培養(yǎng)，較好地解決了材料處理過程中腐爛的問題，取得了較好的實(shí)驗(yàn)效果，具體做法如下。

1 材料的準(zhǔn)備

菜豆芽的準(zhǔn)備采用王金祥的方法[3]，挑取飽滿的菜豆種子，清水清洗6遍，用0.1%的NaClO消毒30min，再用清水沖洗6次，然后浸種8h，將水倒掉，上覆濕紗布，在25℃～28℃條件下培養(yǎng)，待下胚軸長(zhǎng)度達(dá)到4～5cm時(shí)，即可作為實(shí)驗(yàn)材料使用。

2 裝置準(zhǔn)備

在12cm的玻璃培養(yǎng)皿鋪3層直徑11cm的濾紙，再用濾紙裁成10cm×7cm的長(zhǎng)方形10張，其中，將3張長(zhǎng)方形濾紙疊在一起使用，10cm長(zhǎng)邊一側(cè)接觸培養(yǎng)皿底部，另一側(cè)擔(dān)在培養(yǎng)皿的邊緣，留另外2張濾紙疊在一起，將來覆蓋在實(shí)驗(yàn)材料上面?zhèn)溆谩?/p>

3 材料處理

取培養(yǎng)好的菜豆芽，在豆芽根上0.5cm處用刀片切除菜芽根；培養(yǎng)皿中加入處理材料的萘乙酸溶液(按設(shè)定的濃度進(jìn)行配制)，將去掉菜豆芽的根的實(shí)驗(yàn)材料5～10株平鋪在長(zhǎng)方形的濾紙上，擺放位置上端以子葉長(zhǎng)出濾紙0.5～1cm為宜，避免菜豆芽的莖尖直接接觸濾紙為宜；然后，蓋上備用的濾紙，最好上、下層濾紙對(duì)齊，待萘乙酸溶液完全浸濕濾紙后，保持培養(yǎng)皿萘乙酸溶液0.5cm左右，然后放入培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。這樣處理實(shí)驗(yàn)材料，濾紙通過毛細(xì)管現(xiàn)象從培養(yǎng)皿下部獲得萘乙酸溶液，大豆芽下胚軸部分直接接觸萘乙酸溶液達(dá)到處理材料的目的。同時(shí)，由于處理材料處在兩夾層濾紙中間，材料下胚軸可通過濾紙縫隙獲得O2，保證材料進(jìn)行有氧呼吸，這樣就避免水培方法處理實(shí)驗(yàn)材料致使O2供應(yīng)不足，引起材料進(jìn)行無氧呼吸、材料腐爛的問題。待達(dá)到處理時(shí)間，即可進(jìn)行觀察、統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果(圖1)。

圖1 菜豆不定根誘導(dǎo)結(jié)果

在相同的實(shí)驗(yàn)中，也可使用市場(chǎng)購買大豆(Glycinemax)芽等作為實(shí)驗(yàn)材料，也能獲得比較好的實(shí)驗(yàn)效果。

*前文受翰思科學(xué)儀器公司關(guān)注*