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    2012-2016年重慶市沙坪壩區(qū)手足口病流行特征分析

    2018-08-02 05:50:58楊連建
    重慶醫(yī)學 2018年20期
    關鍵詞:防控疫情兒童

    楊連建,龔 濤△,王 宏

    (1.重慶市沙坪壩區(qū)疾病預防控制中心 400038;2.重慶醫(yī)科大學公共衛(wèi)生與管理學院婦幼衛(wèi)生與兒童少年衛(wèi)生學教研室 400016)

    手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)是由腸道病毒[以柯薩奇A組16型(CoxA16)、腸道病毒71型(EV71)多見]引起的急性傳染病,多發(fā)生于學齡前兒童,患者和隱性感染者均為傳染源,主要通過消化道,呼吸道和密切接觸等途徑傳播,以手、足、口腔等部位斑丘疹、皰疹為主要臨床表現(xiàn)[1]。本研究對沙坪壩區(qū)2012-2016年HFMD流行特征進行分析,為制訂科學的防控措施提供依據(jù),現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 收集發(fā)病日期在2012-2016年,現(xiàn)住址為沙坪壩區(qū)提取病例個案信息,包括所有臨床和確診病例,不包括已刪除的個案信息。

    1.2方法 HFMD病例個案信息來源于疾病監(jiān)測信息報告管理系統(tǒng),HFMD臨床診斷病例和確診病例,普通和重癥病例按照衛(wèi)生部辦公廳印發(fā)的《HFMD診療指南(2010年版)》(衛(wèi)發(fā)明電[2010]38號)判定[1]。人口數(shù)據(jù)和街(鎮(zhèn))行政區(qū)劃分來源于重慶市沙坪壩區(qū)2012-2016年統(tǒng)計年鑒。

    1.3統(tǒng)計學處理 采用SPSS21.0軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以頻數(shù)或百分率表示,比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1疫情概況 重慶市沙坪壩區(qū)2012-2016年共報告HFMD病例15 888例,各年份發(fā)病率比較,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=1 061.80,P<0.05)。3例重癥病例全部為EV71感染,均得到有效治療;2例為東部城區(qū),1例為西部大學城片區(qū);其中2歲2例(均為女),4歲1例(男),見表1。

    表1 2012-2016年沙坪壩區(qū)HFMD發(fā)病情況

    2.2流行特征

    2.2.1地區(qū)分布 發(fā)病數(shù)居前5位的街(鎮(zhèn))依次為:渝碚路街道、虎溪街道、陳家橋街道、天星橋街道和覃家崗街道,占總發(fā)病數(shù)的39.22%。發(fā)病主要集中在東南部區(qū)域(主要為渝碚路街道、覃家崗街道、天星橋街道等),西部大學城區(qū)域發(fā)病呈逐年上升趨勢(主要為虎溪街道、陳家橋街道、曾家鎮(zhèn)等),北部區(qū)域(如鳳凰鎮(zhèn)、回龍壩鎮(zhèn)、中梁鎮(zhèn))發(fā)病相對較少,見圖1。

    圖1 2012-2016年發(fā)病前5位的地區(qū)分布情況

    2.2.2時間分布 發(fā)病有季節(jié)特征,有明顯的夏秋季發(fā)病雙高峰。夏季高峰在4-7月,呈峰體較寬緩慢上升、快速下降的特征,在此發(fā)病高峰期間發(fā)病數(shù)占年均發(fā)病總數(shù)的41.88%。秋季高峰在9-12月,呈峰體較窄,快速上升,并出現(xiàn)全年最高峰,保持為期1個月左右的高峰平臺期,然后緩慢下降,在此發(fā)病高峰期間發(fā)病數(shù)占年均發(fā)病總數(shù)的49.28%。發(fā)病數(shù)前3位的月份為6、10、11月,占年均發(fā)病總數(shù)的47.98%,見圖2。

    圖2 2012-2016年發(fā)病時間分布情況

    2.2.3人群分布

    2.2.3.1性別分布 男性病例數(shù)為9 242例(58.17%),女性6 646例(41.83%),男女發(fā)病比為1.39∶1.00。男性平均發(fā)病率為354.69/10萬,女性平均發(fā)病率為263.63/10萬,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=343.88,P<0.05)。

    2.2.3.2年齡分布 主要集中在5歲及以下,占發(fā)病總數(shù)的94.77%,發(fā)病率最高為1歲年齡組(13 870.60/10萬),各年齡段發(fā)病率比較,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=485 180.90,P<0.05),見表2。

    2.2.3.3職業(yè)分布 以散居兒童發(fā)病為主(60%),其次為幼托兒童(36%),散居兒童與幼托兒童均呈現(xiàn)夏秋季高發(fā)的雙峰分布特征,見圖3。

    圖3 2012-2016年發(fā)病職業(yè)分布情況

    2.2.4病原學監(jiān)測 共277例確診病例,其中其他腸道病毒占53%,CoxA16占29%,EV71占18%;1-7月以EV71、CoxA16感染為主,8-12月以其他腸道病毒感染為主,見圖4。

    表2 2012-2016年發(fā)病年齡分布情況

    圖4 2012-2016年確診病例病原學構成情況

    3 討 論

    2007-2009年,在山東省臨沂市、安徽省阜陽市、河南省商丘市等地相繼出現(xiàn)HFMD的暴發(fā)或流行,重癥和死亡病例也迅速增多[2]。2008年5月,我國將HFMD納入丙類法定傳染病報告管理[3]。2012-2015年,沙坪壩區(qū)法定傳染病中HFMD發(fā)病數(shù)均位居第2,2016年躍居第1。發(fā)病率呈逐年波浪式上升趨勢,HFMD防控形勢不容樂觀。

    沙坪壩區(qū)HFMD以東部城區(qū)發(fā)病較為集中,可能因為東部城區(qū)人口密集,幼兒園數(shù)量眾多,人員接觸密切程度較高所致;2016年西部大學城片區(qū)發(fā)病較往年明顯增多,發(fā)病前2位的街鎮(zhèn)均處于大學城片區(qū),可能因為近年來大學城片區(qū)城市化不斷推進,由以前的農(nóng)村式散居轉(zhuǎn)變?yōu)楝F(xiàn)在的小區(qū)式聚居,外來人口的入住量也不斷增大所致[4],因此,西部大學城片區(qū)的HFMD防控形勢將變得非常嚴峻。

    沙坪壩區(qū)HFMD發(fā)病時間呈現(xiàn)明顯的夏秋季高發(fā)的雙峰分布特征[5],可能與幼托機構開學有關,由于幼托機構兒童高度集中,彼此容易引起傳播[6]; 此外,由于HFMD以隱性感染為主(顯性感染與隱性感染之比為1∶100)[7],目前的防控措施雖然對顯性感染病例進行了隔離,但大量的隱性感染病例仍然末能得到隔離,對HFMD的傳播和蔓延起到重要的作用。

    沙坪壩區(qū)HFMD發(fā)病以低年齡兒童為主,可能是因為兒童的免疫力較弱,容易感染發(fā)病,也可能因為低齡兒童衛(wèi)生意識薄弱、衛(wèi)生習慣較差,從而增加了感染的風險[8];男童發(fā)病率較女童更高,可能是因為男童更為活潑、好動,活動范圍較大,更容易造成玩伴間的交叉感染[9];散居兒童發(fā)病較幼托兒童高,可能是因為散居兒童年齡較幼托兒童更小,免疫力更低,感染后更容易發(fā)病。其次,帶養(yǎng)散居兒童的成人也可能感染和攜帶HFMD病毒而成為隱性感染者,并將HFMD病毒進一步傳播[10]。

    針對沙坪壩區(qū)HFMD流行特征,建議以下防控措施:(1)做好疫情監(jiān)測工作,密切關注高發(fā)地區(qū)疫情狀況,及時掌握疫情發(fā)展動態(tài),把握全區(qū)疫情的總體形勢,及時做好疫情預警[11]。(2)幼托機構開學期間,加強幼托機構的晨午檢工作[12],及時隔離病例,處置聚集疫情,根據(jù)國家相關標準,及時采取停班、停園措施,阻斷疫情進一傳播蔓延,在春秋兩季開學前,聯(lián)合區(qū)教委開展以HFMD為重點的疫情防控聯(lián)合督導工作,發(fā)現(xiàn)幼托機構防控工作的薄弱環(huán)節(jié),及時整改落實。(3)做好病原學監(jiān)測,掌握HFMD病例感染毒株構成和地區(qū)分布情況,有針對性地指導相應地區(qū)做好重癥HFMD的早期識別和醫(yī)療救治工作[2]。(4)各級各類醫(yī)療機構,尤其是兒童醫(yī)院、婦幼保健院、綜合醫(yī)院兒科和基層醫(yī)療機構做好對疾病診斷和報告工作[13],重視村衛(wèi)生室、社區(qū)衛(wèi)生站、私人診所、個體開業(yè)醫(yī)生等醫(yī)療單位的疾病監(jiān)測和報告能力,防止因診斷和報告不及時,造成輕癥轉(zhuǎn)重癥,重癥轉(zhuǎn)危重癥,甚至死亡。(5)做好以重點人群為主的健康教育工作,尤其是幼托機構保育員、教師要注意手衛(wèi)生,接觸兒童前后、如廁前后均要洗手,幼托機構內(nèi)的玩具在要定期清洗消毒,教會兒童養(yǎng)成勤洗手、不吮手指、如廁和玩耍后要及時洗手的習慣[13],同時要加強社區(qū)對HFMD防控知識的宣傳,提高全區(qū)人群的防病意識,有效預防發(fā)病。(6)做好低齡兒童的EV71疫苗的預防接種,由于HFMD傳播途徑多樣,人群中隱性感染比例較高,高發(fā)人群往往為低年齡兒童,衛(wèi)生習慣較差,免疫力較低,難以通過簡單的方式有效避免病毒感染,且HFMD重癥病例、死亡病例往往由EV71感染而致[14],因此,建議低齡兒童及時接種EV71疫苗,有效預防EV71導致的重癥甚至死亡病例的發(fā)生。

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