劉愛華
(上海新禹固廢處理有限公司,上海 201302)
硫酸銅廢液中銅離子含量不高,其中有大量的硫酸根離子存在。簡單的中和反應(yīng)處理此廢液,廢水中的銅離子濃度不易達(dá)標(biāo),大量的硫酸根離子得不到利用[1-2]。這不僅造成環(huán)境污染,還極大地浪費了資源。本研究采用置換、聚合等一系列工藝,使硫酸銅廢液轉(zhuǎn)化為達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)的水處理劑——聚合硫酸鐵,既保護了環(huán)境,又有效地利用了資源。
硫酸銅廢液的主要成分:硫酸銅質(zhì)量濃度為20~140 g/L,硫酸含量為1%~2%[3]。鐵粉、硫酸、氯酸鈉,均為分析純。
試驗原理如下:
取硫酸銅廢液除酸后,加入一定量的鐵粉,攪拌,過濾,得到硫酸亞鐵溶液。硫酸亞鐵中加入少量硫酸,加熱濃縮;濃縮后得硫酸亞鐵溶液,加入適量氯酸鈉,水浴加熱,反應(yīng)一段時間后停止加熱,靜置,過濾,得到聚合硫酸鐵溶液。
產(chǎn)品為聚合硫酸鐵,可以作為污水處理的絮凝劑。其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)參照《水處理劑 聚合硫酸鐵》(GB/T14591-2016)中Ⅱ類液體為8%~16%。
硫酸和硫酸亞鐵的摩爾比控制在0.25~0.45進行試驗,結(jié)果如圖1所示。
圖1 硫酸用量對鹽基度的影響
由圖1可知,在一定范圍內(nèi),隨著硫酸用量的增加,產(chǎn)品的鹽基度先增大后減小。由反應(yīng)原理可知,硫酸用量增加有助于Fe2(OH)n(SO4)3-n/2的生成,進而提高了聚合反應(yīng)速率,產(chǎn)品鹽基度隨之增加;但當(dāng)硫酸用量超過一定范圍后,硫酸的增加反而會抑制水解反應(yīng),不利于聚合反應(yīng)的進行,使得鹽基度減小。因此,當(dāng)硫酸和硫酸亞鐵的摩爾比在0.3~0.4范圍時,產(chǎn)品鹽基度達(dá)到8%,符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。
氯酸鈉和硫酸亞鐵的摩爾比控制在0.15~0.35進行試驗,結(jié)果如圖2所示。
圖2 氯酸鈉的用量對鹽基度的影響
由圖2可知,在一定范圍內(nèi),隨著氯酸鈉用量的增加,產(chǎn)品的鹽基度先增大后減小。氧化劑用量少,不利于Fe2(OH)n(SO4)3-n/2的生成,降低了聚合反應(yīng)速率,因此鹽基度較低。氧化劑用量到達(dá)一定程度,完全能夠滿足氧化反應(yīng)需求,這時再增加氧化劑的用量對產(chǎn)品的鹽基度已無作用[4]。因此,本試驗中氯酸鈉和硫酸亞鐵的摩爾比為0.2~0.3較好。
當(dāng)硫酸和硫酸亞鐵的摩爾比為0.35、氯酸鈉和硫酸亞鐵的摩爾比為0.25時,不同反應(yīng)時間對產(chǎn)品鹽基度的影響結(jié)果如圖3所示。
圖3 反應(yīng)時間對鹽基度的影響
由圖3可知,反應(yīng)時間較短時,反應(yīng)未能全部完成,產(chǎn)品鹽基度較低;隨著反應(yīng)時間的延長,反正逐步趨于完成,鹽基度也隨之增加。但反應(yīng)時間過長,鹽基度反而下降,也增加反應(yīng)成本。因此,最佳的反應(yīng)時間為2.5 h。
以單因素試驗為基礎(chǔ),根據(jù)Box-Benhnken中心組合試驗設(shè)計原理,選取對鹽基度影響顯著的因素,即硫酸用量、氯酸鈉用量及反應(yīng)時間,以三次平行試驗所得的鹽基度的平均值作為響應(yīng)值,通過Design Expert 8.0.6軟件進行響應(yīng)面分析試驗,在此基礎(chǔ)上得出各因素之間的最佳組合。硫酸用量、氯酸鈉用量和反應(yīng)時間試驗水平如表1所示。鹽基度響應(yīng)面試驗共有17個試驗點,其中有12個析因點、5個中心點,試驗設(shè)計和試驗結(jié)果如表2所示。
2.4.1 響應(yīng)面試驗設(shè)計
表1 Box-Behnken設(shè)計的因素與水平
2.4.2 模型建立和顯著性檢驗
運用Design Expert 8.0.6軟件對采收率試驗結(jié)果進行回歸分析,二次回歸方程如下:
在模型(3)中,因素方差分析結(jié)果如表3、表4所示。
表2 響應(yīng)面試驗設(shè)計和試驗結(jié)果
從表3二次響應(yīng)面回歸模型的方差分析結(jié)果可知,回歸模型極顯著(P<0.000 1)、失擬項P=0.850 9,說明此模型擬合度很好,有實際應(yīng)用意義。同時,其決定系數(shù)R2=99.76%,校正后的決定系數(shù)為R2Adj=99.61%,變異系數(shù)(C.V)僅為0.77,即僅有總變異的0.77不能用此模型來解釋,說明該模型的精密度良好,因此用該模型對聚合硫酸鐵的鹽基度進行預(yù)測是可靠的。以上各數(shù)據(jù)說明,該試驗方法可靠,因素的選取和各因素水平區(qū)間設(shè)計合理,可以用此回歸模型代替試驗真實點對試驗結(jié)果進行分析和評價。
從表4回歸方程系數(shù)顯著性檢測結(jié)果可知,硫酸用量、氯酸鈉用量對鹽基度均有極顯著性影響(P<0.01),其中硫酸用量的影響最顯著,其次是氯酸鈉用量。因此,硫酸用量和氯酸鈉用量對鹽基度影響均較大。
表3 回歸模型方差分析結(jié)果
表4 回歸方程系數(shù)顯著性檢測結(jié)果
利用回歸方程(3)生產(chǎn)聚合硫酸鐵的最佳反應(yīng)條件為nH2SO4:nFeSO4=0.3、nNaClO4:nFeSO4=0.2、反應(yīng)時間為2 h,在此條件下聚合硫酸鐵的鹽基度為9.70%。在此條件下進行三次平行試驗,測得聚合硫酸鐵的鹽基度為9.63%,與預(yù)測值絕對誤差僅為0.07%。
硫酸銅廢液通過置換-氧化-聚合反應(yīng)后得到污水處理用聚合硫酸鐵,充分利用了廢液中的硫酸根離子。單因素試驗說明,硫酸用量、氯酸鈉用量及反應(yīng)時間都對聚合硫酸鐵的鹽基度有影響。響應(yīng)面法優(yōu)化反應(yīng)條件可得:硫酸用量、氯酸鈉用量和反應(yīng)時間的顯著性依次為硫酸用量>氯酸鈉用量>反應(yīng)時間。通過優(yōu)化響應(yīng)面可以得出,nH2SO4:nFeSO4=0.3、nNaClO4:nFeSO4=0.2、反應(yīng)時間為2 h為最優(yōu)反應(yīng)條件,此條件下反應(yīng)的實際鹽基度為9.63%。