高 歡,吳鳳芝, 周新剛,高丹美,楊萬基
(東北農(nóng)業(yè)大學 園藝園林學院,哈爾濱 150030)
番茄起源于熱帶,對低溫反應(yīng)敏感[1],是設(shè)施栽培的主要蔬菜。由于我國溫室的結(jié)構(gòu)相對簡陋以及大多數(shù)的生產(chǎn)者為了節(jié)約成本,因此較少或不采用加溫設(shè)備,番茄在北方冬春季設(shè)施生產(chǎn)中常常遭遇亞低溫脅迫[2]。亞低溫對蔬菜的生長發(fā)育、營養(yǎng)元素的吸收分配、干物質(zhì)積累以及產(chǎn)量和品質(zhì)均會產(chǎn)生巨大影響[3-4]。研究不同耐低溫番茄品種在亞低溫條件下養(yǎng)分吸收分配及干物質(zhì)積累特征,對冬春季設(shè)施番茄的施肥管理以及提高設(shè)施番茄的產(chǎn)量和品質(zhì)均具有重要的意義。
關(guān)于亞低溫對植株生長發(fā)育的影響,前人已有大量研究。亞低溫明顯抑制了植株的生長,使番茄幼苗株高和葉面積顯著減小,干物質(zhì)積累下降[5],番茄種子的發(fā)芽率降低[6],葉片厚度變薄,柵欄組織厚度減小[7],果實品質(zhì)下降[8]。亞適宜根區(qū)溫度阻礙礦質(zhì)元素的吸收與分配[9]。研究表明,植株體內(nèi)磷和鉀的濃度與積累量均受到根區(qū)溫度的顯著影響[10-12];黃瓜結(jié)果期處于亞適宜溫光條件下,根系、葉片與果實中氮含量與氮轉(zhuǎn)運蛋白基因的表達均下降[13];不同抗性品種在低溫條件下的生理特性不同,低溫脅迫后,抗寒性強的小麥光合機構(gòu)受損傷的程度輕,具有較高的光合活性和較強的自我保護機制[14]。孫守如等[15]研究指出,耐寒性較強的西葫蘆品種在低溫條件下根系活力與干物質(zhì)積累量均大于冷敏品種??偟膩砜?,關(guān)于亞低溫對番茄幼苗生長發(fā)育以及營養(yǎng)元素的吸收分配的影響,前人均已進行過研究,但針對耐寒性不同的2個番茄品種在亞低溫條件下干物質(zhì)積累以及養(yǎng)分吸收分配特征的研究甚少。本試驗以耐寒性不同的2個番茄品種為試材,通過分析亞低溫條件下番茄幼苗各器官中干物質(zhì)與營養(yǎng)元素的積累與分配特性,為揭示不同番茄品種對亞低溫條件的適應(yīng)特征及其生長發(fā)育的調(diào)控提供理論依據(jù)。
供試的番茄品種為耐寒品種‘東農(nóng)722’與冷敏品種‘東農(nóng)708’,由東北農(nóng)業(yè)大學番茄研究所提供,供試基質(zhì)為蛭石與珍珠巖,訂購于哈爾濱美萊生物科技有限公司。
1.2.1 試驗設(shè)計 試驗于2016年8-11月在東北農(nóng)業(yè)大學設(shè)施生理生態(tài)研究室進行。種子消毒后于55 ℃溫水中浸泡10 min,然后將種子放于清水中浸種6 h,放于28 ℃恒溫培養(yǎng)箱中催芽,待70%種子露白后播種于育苗盤中,育苗用土為大田土。待番茄幼苗長至2葉1心時,分苗于裝有基質(zhì)的塑料營養(yǎng)缽(10 cm×10 cm)中,每缽1株,基質(zhì)由蛭石和珍珠巖按照體積比2∶1配制而成。分苗后采用半劑量改良的Hogland營養(yǎng)液進行澆灌,每3 d澆1次營養(yǎng)液,每缽澆100 mL。待幼苗長至4葉1心時,選取整齊一致的番茄幼苗移至光照度12 000 lx,相對濕度65%的人工氣候箱(HPG-280HX)中進行處理。溫度設(shè)置為適溫25 ℃/18 ℃(晝/夜)與亞低溫15 ℃/10 ℃(晝/夜) 2個水平,光周期均為16 h/8 h (晝/夜)。設(shè)4個處理:分別以適溫條件下的耐寒番茄品種‘東農(nóng)722’(DN-722 25 ℃/18 ℃)和冷敏番茄品種‘東農(nóng)708’(DN-708 25 ℃/18 ℃)為對照,設(shè)亞低溫條件下的耐寒番茄品種‘東農(nóng)722’(DN-722 15 ℃/10 ℃)、冷敏番茄品種‘東農(nóng)708’(DN-708 15 ℃/10 ℃)。每個處理60缽,重復3次,隨機排列。
1.2.2 測定項目及方法 分別于亞低溫處理后的第5天和第10天對各處理選取整齊一致的番茄幼苗9株,洗凈后吸干水,然后切分為根、莖和葉3部分,稱鮮質(zhì)量后放入烘箱內(nèi)在105 ℃下殺青30 min,然后于65 ℃條件下烘干至恒量,用萬分之一天平稱量干質(zhì)量。將烘干稱量后的樣品用粉碎機粉碎,粉碎后的植株過0.3 mm篩,用濃H2SO4消煮,消煮液用于養(yǎng)分的測定。根、莖、葉中氮和磷質(zhì)量分數(shù)均采用SKALAR流動分析儀進行測定。
試驗中原始數(shù)據(jù)的整理采用Excel 軟件完成,采用SAS 9.1軟件進行數(shù)據(jù)分析,多重比較采用Tukey’s HSD法(P<0.05)。
2.1.1 對番茄幼苗干物質(zhì)積累的影響 處理5 d后,亞低溫(15 ℃/10 ℃)顯著降低了DN-708與DN-722番茄幼苗總干質(zhì)量、地上部干質(zhì)量及莖與葉干質(zhì)量(圖1-A~1-E),總干質(zhì)量分別降低了30.95%和22.22%;處理10 d后,與對照(25 ℃/18 ℃)相比,DN-708根、莖和葉干質(zhì)量的下降幅度分別為14.29%、29.63%和21.05%,低于DN-722的28.57%、41.46%和24.07%(圖1-C~1-E);2個品種相比,相同處理條件下,耐寒品種DN-722各器官中的干質(zhì)量均顯著高于冷敏品種DN-708(圖1-C~1-E),處理5 d和10 d后,DN-722亞低溫條件下的總干質(zhì)量分別是‘東農(nóng)708’的2.0和1.3倍(圖1-A)。
2.1.2 亞低溫對番茄幼苗各器官干物質(zhì)分配的影響 番茄幼苗各器官中干物質(zhì)的分配率表現(xiàn)為葉>莖>根,亞低溫(15 ℃/10 ℃)增大了番茄幼苗根中干物質(zhì)的分配率并降低了莖中干物質(zhì)的分配率。與對照(25 ℃/18 ℃)相比,2個品種番茄根中干物質(zhì)分配率在處理5 d后增加的幅度相同,均為2.2%;處理10 d后,DN-708葉中干物質(zhì)分配率增加的幅度為1.3%,低于DN-722的5.2%;處理5 d和10 d后,DN-708莖中干物質(zhì)分配率與對照相比下降幅度分別為2.5%和4.0%,低于DN-722的4.3%和5.9%(圖2)。
由表1可見,亞低溫(15 ℃/10 ℃)處理10 d后,DN-708葉中的氮質(zhì)量分數(shù)與對照(25 ℃/18 ℃)相比下降了14.10%,達到差異顯著水平。氮在各器官中的積累量表現(xiàn)為葉>莖>根,與對照相比,亞低溫顯著降低了番茄幼苗單株氮積累量與莖、葉中氮的積累量。處理5 d和10 d后,DN-708與DN-722單株氮積累量與對照相比分別下降32.08%、30.58%與18.79%、30.89%。DN-708根與DN-722葉中氮的分配率在處理10 d 后與對照相比顯著增加。2個品種相比,處理 5 d 后,亞低溫條件下耐寒品種DN-722根中氮的質(zhì)量分數(shù)顯著高于冷敏品種DN-708,而葉中氮的分配率顯著低于DN-708;處理5 d和10 d后,DN-722 各器官中氮的積累量在相同處理條件下均顯著高于DN-708 ,亞低溫條件下的單株氮積累量是DN-708的2.1倍,處理10 d后則為1.4倍。
同一時期柱形圖上不同字母代表差異達0.05顯著水平 In the same period, different letters above the column show significant difference at 0.05 level
圖1亞低溫對番茄幼苗總干質(zhì)量(A)、地上部干質(zhì)量(B)、根干質(zhì)量(C)、
莖干質(zhì)量(D)和葉干質(zhì)量(E)的影響
Fig.1Effectsofsub-lowtemperatureontotaldrymass(A),shootdrymass(B),rootdrymass(C),
stemdrymass(D)andleafdrymass(E)oftomatoseedling
圖2 亞低溫對番茄幼苗各器官干物質(zhì)分配特性的影響Fig.2 Effects of sub-low temperature on dry matter distribution rate in different organs of tomato seedling
表2顯示,亞低溫(15 ℃/10 ℃)處理10 d后,與對照(25 ℃/18 ℃)相比,DN-708葉中磷質(zhì)量分數(shù)降低了5.8%,DN-722莖中的磷質(zhì)量分數(shù)增加了17.44%,均達到差異顯著水平。DN-708與DN-722單株磷積累量在處理5 d后與對照相比分別下降了37.38%與18.14%,處理10 d后則分別下降了23.26%與27.49%;2個品種相比,處理5 d 后,相同處理條件下,均表現(xiàn)為耐寒品種DN-722單株磷積累量與莖和葉中的磷積累量顯著高于冷敏品種DN-708,且亞低溫條件下單株磷積累量是‘東農(nóng)708’的1.9倍;處理10 d后,‘東農(nóng)708’各器官中的磷質(zhì)量分數(shù)均顯著高于DN-722,根中磷的分配率在亞低溫條件下低于DN-722,莖與葉中磷的分配率2個品種間無顯著差異(表2)。
在植物生長發(fā)育過程中,溫度作為一個重要的環(huán)境因子對植物的生長發(fā)育起著至關(guān)重要的作用[16]。對于喜溫的番茄來說,隨著溫度降低,生長迅速減慢[17]。本研究結(jié)果表明,亞低溫(15 ℃/10 ℃)顯著降低了番茄幼苗莖與葉中干物質(zhì)積累量,根中干物質(zhì)積累量在處理5 d后沒有明顯的下降。這與Alfandi[18]在甜椒上的研究結(jié)果相似,其得出的結(jié)果也表明,亞低溫對根生長的影響不大,而莖和葉的生長則比較緩慢。這可能是由于低溫對葉片線粒體的傷害大于根系,番茄幼苗地上部與根系對低溫的敏感性可能與呼吸作用相關(guān)[19]。
本試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),處理10 d后,耐寒品種DN-722 莖與根中干物質(zhì)的積累量下降的幅度高于冷敏品種DN-708,同時葉片中的干物質(zhì)與氮的分配率增加的幅度大于DN-708,可能是為了維持植株正常生長與光合作用,DN-722將大多數(shù)的營養(yǎng)分配到了葉片中,從而導致其莖和根中干物質(zhì)的積累量下降幅度相對較大。番茄光合產(chǎn)物主要通過光合作用的強弱來體現(xiàn),低溫抑制番茄的光合作用,進一步抑制總干物質(zhì)的合成[20]。王國莉等[21]研究表明低溫條件下冷敏品種光合速率的下降幅度大于耐寒品種。不同耐寒性番茄品種在亞低溫條件下光合特性的不同,可能是導致干物質(zhì)的積累量存在差異的主要原因。溫度影響作物的庫強,干擾作物干物質(zhì)分配。從本試驗可以看出,亞低溫增大了DN-708與DN-722根中干物質(zhì)的分配率,降低了莖中干物質(zhì)的分配率,這可能是由于亞低溫條件下,為了保持植株的根系活力和維持植株的存活,需要增加根系功能單位來修復或降低逆境的影響,光合產(chǎn)物較多的分配到根系,從而抑制地上部的生長。也有研究表明,亞低溫條件下,干物質(zhì)向莖與葉中的分配比率均增加,與本試驗的結(jié)果不同,可能是亞低溫的處理時間和溫度設(shè)置不同導致的[22]。
在蔬菜生命周期的各階段,土壤氮、磷和鉀等礦質(zhì)營養(yǎng)元素的穩(wěn)定供應(yīng)是保證蔬菜正常生長發(fā)育的前提[23]。溫度降低大多會降低礦質(zhì)離子的主動吸收[24]。Tachicana等[25]在黃瓜上的研究結(jié)果表明,溫度低于17~20 ℃時,黃瓜對水分與礦質(zhì)營養(yǎng)的吸收和運轉(zhuǎn)均受到抑制。本試驗中,番茄幼苗根中磷質(zhì)量分數(shù)在亞低溫條件下有增高的趨勢,而葉片中的氮和磷質(zhì)量分數(shù)則有降低的趨勢,這與白青華[23]的研究結(jié)果一致。兩品種比較,亞低溫條件下,冷敏品種 DN-708各器官中磷質(zhì)量分數(shù)均大于耐寒品種DN-722,可能是由于DN-722干物質(zhì)的積累量增加的幅度大于磷增加的幅度,因而單位干質(zhì)量內(nèi)的磷質(zhì)量分數(shù)較低[26],因此,不能僅僅通過植株體內(nèi)礦質(zhì)元素的吸收和積累量來判斷番茄的耐寒性強弱,還應(yīng)該考慮與產(chǎn)量相關(guān)的其他生長發(fā)育指標。
礦質(zhì)元素的積累與干物質(zhì)的積累密切相關(guān),隨著干物質(zhì)的積累,礦質(zhì)元素在植物體內(nèi)不斷增加,植物對礦質(zhì)元素的積累又是干物質(zhì)積累的基礎(chǔ)[27-28]。根區(qū)溫度是重要的環(huán)境因子,對植物生長發(fā)育所需的礦質(zhì)營養(yǎng)元素的有效濃度產(chǎn)生重要的影響[29-30]。本試驗中,亞低溫處理條件下,番茄幼苗莖與葉中氮、磷積累量顯著下降,這與劉玉鳳等[31]的研究結(jié)果一致。主要原因可能是亞低溫條件下根系組織結(jié)構(gòu)破壞,降低了對營養(yǎng)元素的吸收,從而使植株體內(nèi)營養(yǎng)元素含量降低,也可能是由于亞低溫降低了番茄根系營養(yǎng)元素吸收轉(zhuǎn)運相關(guān)基因的表達量,從而抑制了營養(yǎng)元素向地上部的轉(zhuǎn)運。2個品種相比,對照與亞低溫條件下,耐寒品種DN-722各器官中氮的積累量均大于冷敏品種DN-708,而莖和葉中的磷積累量在亞低溫處理5 d 時大于冷敏品種DN-708。這可能是亞低溫條件下,不同耐寒性番茄對營養(yǎng)元素的利用效率以及吸收轉(zhuǎn)運調(diào)控機制不同導致的。溫度影響干物質(zhì)與礦質(zhì)營養(yǎng)向番茄各部位的分配比例[32]。礦質(zhì)元素在植物體各器官中的分配比例反應(yīng)該元素在植株體內(nèi)的分布及其在各器官間的遷移規(guī)律[33]。從本試驗可以看出,亞低溫對2個品種番茄幼苗各器官中磷分配率影響不大,而顯著增加了DN-722葉與DN-708根中的氮分配率,耐寒品種DN-722為了維持正常的生長,從而使氮向葉片中的分配增多,而冷敏品種DN-708則可能是轉(zhuǎn)運能力受到抑制,因而根中滯留的氮較多。
亞低溫條件下,番茄幼苗干物質(zhì)及氮和磷積累量均顯著下降。兩品種比較,耐寒品種單株干物質(zhì)積累量與氮和磷積累量均高于冷敏品種, 且在亞低溫處理5 d后以上3個指標下降的幅度均小于冷敏品種,處理10 d后下降的幅度則均高于冷敏品種。隨著處理時間的延長,番茄幼苗根與葉中干物質(zhì)與氮的分配率均增加,而莖中兩者的分配率則降低??偟膩砜矗秃贩N受亞低溫的影響遲于冷敏品種,可為冬春季的栽培管理提供一定的參考依據(jù)。