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    地黃花多糖抗衰老作用及機(jī)制

    2018-08-02 10:47:26李玉潔韓倩倩徐慧穎李寒冰張明昊趙珍珍
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2018年14期
    關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激劑量實(shí)驗(yàn)

    李玉潔 韓倩倩 陳 鑫 徐慧穎 李寒冰 張明昊 趙珍珍

    (河南中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,河南 鄭州 450046)

    中藥地黃為玄參科多年生草本植物地黃的新鮮或干燥塊根〔1〕。以地黃為主的復(fù)方如:六味地黃、金匱腎氣丸均為歷代醫(yī)家用于溫補(bǔ)腎陽、延緩衰老的代表方劑〔2~9〕。地黃花為地黃的花蕾,有治消渴,腎虛腰痛等功效,《本草綱目》記載:“地黃花研末服用,功同地黃,如腎虛腰脊疼痛,將其研為末,用酒送服”〔10〕。秀麗隱桿線蟲(簡(jiǎn)稱線蟲)是存在土壤中的一種低等生物。由于其易于飼養(yǎng)和保存、生長(zhǎng)周期較短、繁殖快、進(jìn)化過程中高度保守、遺傳信息清晰,與人類的同源性基因高達(dá)60%~80%等優(yōu)點(diǎn),使得線蟲成為抗衰老藥物、功能因子研究的理想模型〔11,12〕。本實(shí)驗(yàn)探討地黃花多糖對(duì)線蟲壽命的影響及其可能機(jī)制。

    1 材料與方法

    1.1一般材料 菌株與試劑大腸桿菌(Escherichia coli)OP50、野生型秀麗隱桿線蟲(C.elegans)為中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院惠贈(zèng);瓊脂粉及牛肉蛋白胨購自北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司;地黃花采自河南焦作;超氧化物歧化酶(SOD)檢測(cè)試劑盒及考馬斯亮藍(lán)蛋白測(cè)定試劑盒購自南京建成生物工程研究所。實(shí)驗(yàn)儀器:MJX-250B-Z電熱恒溫培養(yǎng)箱上海博迅實(shí)業(yè)有限公司;SZ51解剖顯微鏡日本奧林巴斯;vd-850超凈工作臺(tái)江蘇蘇凈集團(tuán)有限公司;MultiskanFC全波長(zhǎng)多功能酶標(biāo)儀美國(guó)Thermo Fisher Scientific公司。

    1.2方法 將地黃花粉碎,過80目篩,稱取50 g,置于1 000 ml圓底燒瓶中,石油醚脫脂,濾渣加500 ml水煎煮2次,合并濾液,常溫減壓濃縮干燥,將干燥藥物配制成35%的水溶解,加95%乙醇,使乙醇終濃度為80%,靜置24 h,2 000 r/min離心5 min,下層沉淀物為地黃花粗多糖,干燥后稱重,提取率為11.94%。線蟲培養(yǎng)采用Brenner〔13〕的方法,將雌雄同體線蟲飼養(yǎng)于涂布大腸桿菌OP50(E.coliOP50)的線蟲標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基(NGM)上,20℃倒置培養(yǎng)。線蟲壽命測(cè)定于同期化后第4天,挑取大小一致的線蟲放入正?;蚝?種不同的含藥培養(yǎng)基中培養(yǎng)。分為對(duì)照組、地黃花多糖低、中、高劑量組(25、50、100 mg/L),以分組當(dāng)天記為線蟲生命起始第0天,以取蟲器末端輕探蟲體無反應(yīng)記為線蟲生命終止,從生命起始到終止時(shí)間記為線蟲壽命期。在線蟲壽命期內(nèi),每24 h將各平板上線蟲轉(zhuǎn)移至相同的新平板中,記錄各組線蟲存活及死亡數(shù)量,依據(jù)線蟲生存、死亡的條數(shù)繪制生存曲線。熱應(yīng)激實(shí)驗(yàn)將同期化幼蟲置于含或不含藥物的NGM板中,每組3個(gè)板,每板10條,48 h后,將線蟲置于35℃培養(yǎng)箱中觀察,每隔1 h記錄線蟲死亡、存活數(shù)目,連續(xù)觀察12 h,重復(fù)2次,死亡標(biāo)準(zhǔn)同壽命實(shí)驗(yàn)。氧化應(yīng)激實(shí)驗(yàn)將同期化幼蟲置于含或不含藥物的NGM板中,每組3個(gè)板,每板10條,48 h后,將各組線蟲轉(zhuǎn)移到含有0.4 mmol/L過氧化氫(H2O2)的NGM培養(yǎng)基板中觀察,每隔1 h記錄線蟲存活數(shù)目,連續(xù)觀察12 h,重復(fù)2次,死亡標(biāo)準(zhǔn)同壽命實(shí)驗(yàn)。生殖能力測(cè)定參照Onken等〔11〕的方法,每組挑取10條L4期的線蟲到含或不含藥物的NGM板中,每板放置2條線蟲。每隔24 h將線蟲轉(zhuǎn)移至新板中,直至線蟲生殖能力喪失。所有產(chǎn)卵板于20℃倒置培養(yǎng)24 h,記錄幼蟲數(shù)量,將每天產(chǎn)生的子代數(shù)目相加即為線蟲終身產(chǎn)卵量。SOD活性檢測(cè)將同期化幼蟲置于含或不含藥物的NGM板中,每個(gè)平板放入30~35只線蟲,每24 h將各平板上線蟲轉(zhuǎn)移至相同的新平板中,5 d后收集成蟲于EP管中,液氮中反復(fù)凍融3次提取線蟲蛋白,離心收集上清液,嚴(yán)格按照試劑盒說明書要求操作。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0軟件進(jìn)行Kaplan-Meier法、One-Way ANOVA分析及LSD檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1各組線蟲壽命比較 與對(duì)照組相比,地黃花多糖低劑量組最大壽命明顯延長(zhǎng)(P<0.05),地黃花多糖中劑量組平均壽命及最大壽命均明顯延長(zhǎng)(P<0.05),地黃花多糖高劑量平均壽命及最大壽命均無明顯變化(P>0.05),見表1。線蟲的生存曲線見圖1。

    表1 地黃花多糖對(duì)線蟲壽命的影響

    與對(duì)照組比較:1)P<0.05

    圖1 地黃花多糖對(duì)線蟲生存曲線的影響

    2.2各組熱應(yīng)激條件下線蟲壽命比較 與對(duì)照組〔(7.30±0.29)h〕相比,地黃花多糖低、中、高劑量組平均壽命〔(10.77±0.24)h、(9.12±0.37)h、(8.56±0.39)h〕均顯著延長(zhǎng)(P<0.01)。生存曲線見圖2。

    圖2 地黃花多糖對(duì)熱應(yīng)激條件下線蟲生存曲線的影響

    2.3各組氧化應(yīng)激條件下線蟲壽命比較 與對(duì)照組〔(7.05±0.42)h〕相比,地黃花多糖低、中劑量組平均壽命〔(8.74±0.70)h、(9.79±0.44)h〕極顯著延長(zhǎng)(P<0.01);地黃花多糖高劑量組〔(6.68±0.58)h〕與對(duì)照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。生存曲線見圖3。

    圖3 地黃花多糖對(duì)氧化應(yīng)激條件下線蟲生存曲線的影響

    2.4各組生殖能力比較 與對(duì)照組〔(201.75±6.40)個(gè)〕相比,地黃花多糖低、中、高劑量組平均產(chǎn)卵數(shù)〔(187.53±22.46)個(gè)、(175.50±22.17)個(gè)、(132.83±11.68)個(gè)〕均有下降趨勢(shì),其中地黃花多糖高劑量組顯著少于對(duì)照組(P<0.01)。

    2.5各組SOD活性比較 與對(duì)照組〔(30.29±2.98)mg/L〕相比,地黃花多糖低、中劑量組SOD活性〔(50.96±4.55)、(49.84±1.83)、(23.49±6.22)mg/L〕顯著增強(qiáng)(P<0.05,P<0.01);地黃花多糖高劑量組與對(duì)照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討 論

    本文結(jié)果發(fā)現(xiàn)地黃花多糖低劑量及中劑量均可顯著延長(zhǎng)線蟲的壽命,中劑量效果最好,隨著給藥劑量的繼續(xù)增大,作用降低,推測(cè)地黃花多糖抗衰老作用量效曲線呈倒“U”形。線蟲壽命的延長(zhǎng)與壓力應(yīng)激狀態(tài)下生存率提高具有很高的相關(guān)性,應(yīng)激能力增強(qiáng)是線蟲壽命延長(zhǎng)的原因之一〔14,15〕。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)地黃花多糖各劑量均可顯著延長(zhǎng)線蟲熱應(yīng)激條件下的壽命,提高熱應(yīng)激條件下線蟲的存活率。在體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)中,H2O2能誘導(dǎo)活性氧生成增加,被廣泛用作誘導(dǎo)氧化應(yīng)激模型〔11〕。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)地黃花多糖低劑量及中劑量對(duì)H2O2誘導(dǎo)的氧化有很強(qiáng)的保護(hù)作用,但隨著給藥劑量的繼續(xù)增大,作用效果降低,結(jié)果與壽命實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。壽命與許多生理參數(shù)如:飲食量和生殖能力等密切相關(guān)〔16,17〕。本文結(jié)果推測(cè),地黃花多糖發(fā)揮抗衰老作用可能與影響生殖能力有一定關(guān)系,但并非主要通過降低生殖能力發(fā)揮抗衰老作用,有待進(jìn)一步研究。氧化應(yīng)激是指機(jī)體受到刺激后,機(jī)體或細(xì)胞內(nèi)自由基的產(chǎn)生和消除失衡,活性氧在細(xì)胞內(nèi)蓄積,體內(nèi)活性氧的積聚可造成機(jī)體氧化損傷,氧化損傷被認(rèn)為是導(dǎo)致機(jī)體衰老的一個(gè)重要因素〔18,19〕。SOD作為體內(nèi)主要的抗氧化物酶,在清除自由基方面發(fā)揮關(guān)鍵性作用〔20〕。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷,地黃花多糖可能是通過提高線蟲體內(nèi)SOD酶活性,進(jìn)而降低體內(nèi)活性氧水平而發(fā)揮抗衰老作用。隨著地黃花多糖用藥劑量的繼續(xù)增大,作用效果減弱,并顯示出一定副作用,據(jù)此推測(cè)地黃花多糖抗衰老作用的量效曲線呈倒“U”形,其抗衰老作用的發(fā)揮,可能與提高線蟲體內(nèi)SOD酶活性,增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激能力有關(guān)。

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