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    皮肌炎相關(guān)的肌炎特異性自身抗體研究進(jìn)展

    2019-01-05 23:43:24李曉東馬明明
    關(guān)鍵詞:肌炎皮肌炎成人

    楊 亮 李曉東 付 俊 龐 咪 宋 佳 李 剛 馬明明

    河南大學(xué)人民醫(yī)院 河南省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河南 鄭州 450003

    皮肌炎易侵犯多臟器、多系統(tǒng),臨床比較復(fù)雜,皮膚損害是皮肌炎的一個(gè)重要特征,典型的皮膚損害包括眶周水腫性皮疹、Gottron丘疹、向陽(yáng)疹、披肩征、頸部“V字征”,常伴發(fā)腫瘤,因此難以早期診斷、早期治療。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),與皮肌炎相關(guān)的肌炎特異性自身抗體與某些臨床表現(xiàn)密切相關(guān),并且不同的抗體治療及預(yù)后情況不同,伴發(fā)腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)也不同,臨床上通過(guò)對(duì)這些自身抗體檢測(cè)可幫助疾病診斷及判斷預(yù)后。本文主要對(duì)皮肌炎相關(guān)的肌炎特異性自身抗體的相關(guān)研究進(jìn)行綜述。

    1 抗Mi-2抗體

    抗Mi-2抗體是皮肌炎的特異性抗體。由REICHLIN和MATTIOLI于1976年在1例60歲女性皮肌炎患者的血清中首次發(fā)現(xiàn)并報(bào)道[1]。在轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)中抗Mi-2抗體是核小體重構(gòu)脫乙?;笍?fù)合物的基本組成成分[2]??筂i-2抗體在成年型皮肌炎中的陽(yáng)性率11%~59%[3-5],在幼年型皮肌炎(JDM)中的陽(yáng)性率4%~10%[6,8]??筂i-2抗體在臨床表現(xiàn)中與一系列皮膚特征顯著相關(guān),包括Gottron丘疹、向陽(yáng)疹、披肩征、頸部“V字征”和表皮過(guò)度生長(zhǎng),但肌肉的受累一般較輕[3,7]。抗Mi-2抗體陽(yáng)性的患者發(fā)生惡性腫瘤的概率,目前有爭(zhēng)議,BETTERIDGE 等[9]認(rèn)為,此抗體陽(yáng)性患惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)降低,BENVENISTE等[10]認(rèn)為,此抗體陽(yáng)性和惡性腫瘤相關(guān)??筂i-2抗體陽(yáng)性的患者對(duì)于皮質(zhì)類(lèi)固醇和免疫抑制劑有良好的反應(yīng),對(duì)于此抗體陽(yáng)性的難治性患者,給予利妥昔單抗治療病情可以在短時(shí)間內(nèi)得到緩解[10]。

    2 抗MDA5抗體

    臨床無(wú)肌病性皮肌炎(CADM)是皮肌炎的一種特殊亞型,抗MDA5與CADM密切相關(guān)。2005年由學(xué)者SATO等[11]對(duì)42例成人皮肌炎患者進(jìn)行血清檢測(cè),發(fā)現(xiàn)其中8例存在一種可識(shí)別140 000多肽的自身抗體,此8例患者均表現(xiàn)為CADM,早期命名為抗CADM-140抗體,4 a后該學(xué)者確定其靶抗原為MDA5[12]??筂DA5抗體陽(yáng)性患者的預(yù)后不好,主要由于此抗體陽(yáng)性易表現(xiàn)為快速進(jìn)展性間質(zhì)性肺病(rapidly progressive interstitial lung disease,RPILD),在23例抗MDA5陽(yáng)性日本患者中,14例(61%)表現(xiàn)為快速進(jìn)展性間質(zhì)性肺病[12]。日本皮肌炎患者中抗MDA5抗體陽(yáng)性率為11%[13],與西方國(guó)家(例如美國(guó)或西班牙13%)[14-15]抗體陽(yáng)性率相近,且預(yù)后不好。值得注意的是西方國(guó)家此抗體陽(yáng)性主要表現(xiàn)為類(lèi)似一種重疊綜合征特征,快速進(jìn)展ILD,皮膚潰爛、機(jī)械手、可觸痛的手掌丘疹等皮膚損害,還伴有口腔病變,關(guān)節(jié)痛/關(guān)節(jié)炎,脫發(fā)等癥狀[14-15]??筂DA5抗體陽(yáng)性的患者患惡性腫瘤常伴隨其他抗體陽(yáng)性,如CUESTA—MATEOS等[16]在11例西班牙CADM患者血清中發(fā)現(xiàn)4例患者抗TIF-1Y抗體,而抗MDA5抗體陽(yáng)性3例患者,其中1例抗TIF-1γ抗體陽(yáng)性的患者診斷CADM后3 a內(nèi)伴發(fā)了甲狀腺乳頭狀癌??筂DA5抗體陽(yáng)性患者若伴有快速進(jìn)展性ILD和皮膚潰瘍,預(yù)后非常差,約30%會(huì)死亡,治療上建議給予大劑量的皮質(zhì)類(lèi)固醇、利妥昔單抗、鈣凋磷酸酶抑制劑、血漿置換積極快速的治療[10]。

    3 抗SAE抗體

    抗SAE抗體陽(yáng)性常伴有皮膚損害。由BETTERIDGE等[17]于2007年在2例皮肌炎患者血清中發(fā)現(xiàn)了一種新的MSAs,命名為抗SAE抗體。這2例抗體陽(yáng)性的患者均有典型的皮肌炎癥狀如皮疹,包括Gottron征和向陽(yáng)疹。隨后BETTERIDGE等[18]在對(duì)266例炎性肌病患者的研究中發(fā)現(xiàn),該抗體的陽(yáng)性率約4%,其中皮肌炎患者的陽(yáng)性率約8%,該抗體陽(yáng)性的皮肌炎患者皮膚黏膜損害較常見(jiàn)。除了典型的皮肌炎皮疹外,此抗體陽(yáng)性常伴有吞咽困難和甲周改變,但與惡性腫瘤及ILD呈負(fù)相關(guān)。也有研究表明,抗SAE抗體陽(yáng)性患者,會(huì)伴有輕度的ILD(71%),但是治療效果較好[19]。TARRICONE[23]等發(fā)現(xiàn),抗SAE陽(yáng)性患者臨床中主要表現(xiàn)皮膚和肌肉病變,但并未出現(xiàn)吞咽困難、關(guān)節(jié)痛、間質(zhì)性肺病等癥狀???SAE 抗體是主要與皮肌炎相關(guān)的自身抗體,抗體陽(yáng)性的患者首先會(huì)出現(xiàn)皮膚相關(guān)的臨床表現(xiàn),隨后會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的吞咽困難等癥狀。

    4 抗TIF1γ抗體

    抗TIF1γ抗體陽(yáng)性常伴有惡性腫瘤。TARGOFF等[20]于2006年發(fā)現(xiàn)了另一種能識(shí)別相對(duì)分子質(zhì)量為155000和140000蛋白質(zhì)的MSAs,將其命名為抗p155/140抗體??筎IF1γ抗體在兒童和成年患者中均可出現(xiàn),在兒童皮肌炎中出現(xiàn)的頻率為32%[32],成人皮肌炎中出現(xiàn)的頻率為20%~40%[20,33],其中75%的成人皮肌炎患者易合并腫瘤[20]。臨床主要表現(xiàn)為四肢近端無(wú)力和廣泛的皮膚損害,一些患者會(huì)出現(xiàn)銀屑病樣病變、手掌角化過(guò)度性丘疹、色素減退和毛細(xì)血管擴(kuò)張所致的紅白斑塊[32-34]。此抗體與惡性腫瘤相關(guān),兒童皮肌炎患者抗TIF1γ抗體陽(yáng)性與惡性腫瘤沒(méi)有明顯關(guān)系,40歲以下的成年人抗TIF1γ抗體陽(yáng)性似乎不會(huì)增加惡性腫瘤風(fēng)險(xiǎn),40歲以上的成年人抗TIF1γ抗體陽(yáng)性患惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)75%[22]。皮肌炎患者出現(xiàn)抗TIF1γ抗體陽(yáng)性時(shí)應(yīng)注意對(duì)腫瘤的篩查,早發(fā)現(xiàn)早治療。

    5 抗NXP2抗體

    在兒童皮肌炎患者中抗NXP2抗體陽(yáng)性常伴有鈣沉積,在成人皮肌炎患者中常伴有惡性腫瘤。ODDIS等學(xué)者于1997年在青少年皮肌炎患者中發(fā)現(xiàn)一種抗體,將其命名為抗MJ抗體,直到2007年TARGOFF等[24]明確其靶抗原為核基質(zhì)蛋白2(NXP2),故將該抗體命名為抗NXP2抗體。隨后研究發(fā)現(xiàn)抗NXP2抗體在成人患者也可出現(xiàn)[26]??筃XP2抗體在特發(fā)性炎性肌病陽(yáng)性率差異很大,報(bào)道范圍在1.6%~25%[26-27]??筃XP2抗體主要出現(xiàn)在兒童皮肌炎患者血清中,發(fā)生率為20%~25%;在成人皮肌炎患者血清中,發(fā)生率為1%~20%[10]。臨床中抗NXP2抗體陽(yáng)性患者常伴有吞咽困難和肢體水腫[26,28],兒童皮肌炎患者主要表現(xiàn)為嚴(yán)重的肌肉病變和皮膚鈣沉積[21,28],成年男性皮肌炎患者有較高的癌癥風(fēng)險(xiǎn)[21,25]。ICHIMURA等[26]報(bào)道8例成人抗NXP2抗體陽(yáng)性患者,3 a內(nèi)4例(50%)發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤;ALBAYDA等[29]對(duì)235例皮肌炎患者檢測(cè)發(fā)現(xiàn),在56例抗NXP2抗體陽(yáng)性患者中5例(9%)合并腫瘤,較正常人群腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加3.68倍??筃XP2抗體陽(yáng)性患者,對(duì)糖皮質(zhì)激素敏感,治療效果較好[30],但對(duì)于伴有皮下鈣化這類(lèi)患者,單純藥物治療對(duì)皮下鈣化無(wú)效[31],手術(shù)切除治療可使部分患者完全緩解,但部分患者可出現(xiàn)鈣化復(fù)發(fā)?;颊哐逯谐霈F(xiàn)抗NXP2抗體陽(yáng)性,應(yīng)注意對(duì)腫瘤的篩查,尤其是成年男性的皮肌炎患者。

    肌炎特異性自身抗體對(duì)皮肌炎的診斷具有較高的特異性,以上五種肌炎特異性自身抗體與皮肌炎密切相關(guān),不同抗體的臨床表現(xiàn)、治療及預(yù)后不同,并且皮肌炎易合并腫瘤,因此早期對(duì)皮肌炎患者進(jìn)行肌炎自身抗體檢測(cè)對(duì)皮肌炎的診斷、分型、治療以及預(yù)后有重要的指導(dǎo)意義。

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