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    紫杉醇和順鉑聯(lián)合調(diào)強放療治療宮頸癌的臨床療效

    2018-07-26 10:53:28李芷茹曾守群黃葉才
    中國婦幼健康研究 2018年7期
    關(guān)鍵詞:紫杉醇放化療生存率

    李芷茹,曾守群,李 超,羅 莉,黃葉才

    (1.成都市第五人民醫(yī)院腫瘤科;2.婦產(chǎn)科,四川 成都 610030;3.四川省腫瘤醫(yī)院放療科,四川 成都 610041)

    局部晚期宮頸癌(locally advanced cervical carcinoma)廣義包括ⅠB2~ⅣA期宮頸癌,狹義指局部腫瘤直徑≥4cm的早期巨塊型宮頸癌,是一組具有不良預(yù)后因素的高危宮頸癌。其具有高復(fù)發(fā)率及預(yù)后差的特點,主張綜合治療,盡管近年放療技術(shù)不斷改進(jìn),但其患者生存率并無明顯提高[1-2]。如何提高局部晚期宮頸癌患者生存率仍是目前治療的難點。本研究對紫杉醇、順鉑聯(lián)合調(diào)強放療治療年輕的局部晚期宮頸癌臨床療效進(jìn)行研究,旨在評價其近期療效及副反應(yīng)。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    回顧成都市第五人民醫(yī)院、四川省腫瘤醫(yī)院2010至2015年收治的局部晚期初治的宮頸癌患者121例為研究對象,年齡為29~66歲。所以患者隨訪至2015年3月1日,平均隨訪時間24.9個月(12~48個月),失訪0人,隨訪率100%。納入標(biāo)準(zhǔn):①宮頸癌國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟分期(International Federation of Gynecology and Obstetrics stage;FIGO)為ⅠB2~ⅢB期;②年齡<66歲;③治療前病檢確診宮頸癌;④無其他腫瘤合并;⑤無放化療禁忌癥。將納入研究的例病隨機分為觀察組和對照組,兩組患者的年齡、隨訪時間、腫瘤分期和病理類型分布比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者一般資料比較

    1.2治療方法

    1.2.1放療情況

    調(diào)強放療(intensity modulated radiotherapy;IMRT)外照射:參照2011年美國腫瘤放射治療協(xié)作組織(the Radiation Therapy Oncology Group,RTOG)對根治性宮頸癌靶區(qū)共識勾畫。應(yīng)用瓦里安Eclipse計劃系統(tǒng)進(jìn)行計劃設(shè)計及優(yōu)化。盆腔外照射45Gy/25f(1.8Gy/f),盆腔和(或)腹主動脈旁陽性淋巴結(jié)同步補量至55Gy;采用6MV-X射線,7野等中心共面射野,計劃靶區(qū)(planned target volume;PTV)內(nèi)無劑量冷點,直腸、膀胱內(nèi)無劑量熱點,使95%等劑量曲線覆蓋靶區(qū),95%~98%PTV接受處方劑量。關(guān)鍵危及器官受照劑量:直腸V40<40%(即接受大于40Gy的受照體積小于40%),膀胱V40<50%,小腸V30<40%,股骨頭V40<10%,脊髓Dmax(最大點劑量)<45Gy。

    近距離治療:外照射結(jié)束后完成磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)圖像引導(dǎo)的三維近距離治療,按照GYN GEC-ESTRO推薦標(biāo)準(zhǔn)[3]進(jìn)行腫瘤靶區(qū)及危及器官勾畫。給予HR-CTV 6~6.5Gy的單次處方劑量,共4~5次,每周2次,使得外照射及近距離治療HR-CTV D 90>80Gy,IR-CTV D 90>75Gy(equivalent dose in 2 Gy,EQD2),危及器官的體積劑量限制采用2cm3體積受到的最小照射劑量(D2cc),分別為直腸、乙狀結(jié)腸、小腸D2ccEQD2≤75Gy,膀胱D2ccEQD2≤80Gy。

    1.2.2同步化療

    兩組均采用順鉑周化療方案。40mg/m2順鉑靜脈滴注,每周1次,共5~6次。觀察組于同步放化療(concurrent chemoradiation,CCRT)結(jié)束后2周給予紫杉醇135mg/m2靜脈滴注,第1天使用;順鉑75mg/m2靜脈滴注,分為第1~3天使用;化療期間行水化利尿,每3周1次,連續(xù)2個周期。對照組僅給予順鉑同步放化療。

    1.3觀察指標(biāo)

    1.3.1近期療效評價

    觀察組在化療結(jié)束后4周,對照組在CCRT結(jié)束后12周,通過婦科檢查、盆腔MRI,采用世界衛(wèi)生組織(WHO)實體腫瘤評價的標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)1.1進(jìn)行評估。完全緩解(complete response,CR):腫瘤完全消退,維持至少4周;部分緩解(partial response,PR):腫瘤體積縮小50%以上,維持至少4周;穩(wěn)定(stable disease,SD):非PR/PD;進(jìn)展(progressive disease,PD):腫瘤增大或出現(xiàn)新的病灶。有效為(CR+PR)。

    1.3.2遠(yuǎn)期療效評價

    以患者放療時間開始為隨訪起點,以最近一次隨訪為時間終點,計算并比較兩組的1年及2年生存率。

    1.3.3毒副反應(yīng)評價

    參照放射治療腫瘤學(xué)組(Radiation Therapy Oncology Group,RTOG)及WHO不良反應(yīng)分級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級。觀察兩組患者胃腸道反應(yīng)和骨髓抑制情況。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法

    2結(jié)果

    2.1兩組近期療效比較

    觀察組中CR、PR、PD病例數(shù)分別為38例(63.33%)、21例(35.00%)和1例(1.67);對照組中CR、PR、SD、PD病例數(shù)分別為35例(57.38%)、22例(36.06%)、3例(4.92%)和1例(1.64%),觀察組的總有效率為98.33%,高于對照組的93.44%,但兩組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=2.48,P=0.37>0.05)。

    2.2兩組遠(yuǎn)期療效比較

    觀察組1年生存率高于對照組(96.67% vs. 91.80%),經(jīng)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.31,P=0.44>0.05);觀察組2年生存率高于對照組(86.7% vs. 67.9%),經(jīng)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.97,P=0.04<0.05),見圖1。

    圖1 121例局部晚期宮頸癌患者生存曲線

    2.3兩組毒副反應(yīng)比較

    兩組毒副反應(yīng)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),觀察組胃腸道反應(yīng)總發(fā)生率為48.33%(29/60),Ⅲ度以上骨髓抑制總發(fā)生率為30.00%(18/60);對照組胃腸道反應(yīng)總發(fā)生率為40.98%(25/61),Ⅲ度以上骨髓抑制總發(fā)生率為24.59%(15/61),見表2。

    表2 兩組毒副反應(yīng)比較結(jié)果[n(%)]

    (續(xù)上表)

    3討論

    3.1局部晚期宮頸癌治療現(xiàn)狀

    目前,局部晚期宮頸癌在我國西部經(jīng)濟、文化、衛(wèi)生相對不發(fā)達(dá)地區(qū)發(fā)病率仍占有較大的比例。局部晚期宮頸癌患者的預(yù)后通常較差。單一放療并不能阻斷腫瘤擴散、轉(zhuǎn)移[4]。CCRT已經(jīng)證明使其死亡風(fēng)險降低了30%~50%,目前被認(rèn)為是標(biāo)準(zhǔn)的治療方式。依據(jù)婦科腫瘤組(Gynecologic Oncology Group,GOG)報告結(jié)果顯示,每周順鉑同步放療已成為局部晚期宮頸癌新的標(biāo)準(zhǔn)[5]。盡管存活率有所提高,但CCRT仍有些問題需要解決,例如化療方案、劑量和周期數(shù)等,CCRT后的鞏固化療,旨在消除潛在的未發(fā)現(xiàn)微轉(zhuǎn)移。CCRT后的鞏固化療耐受性及有效性均較好,通過鞏固化療增強局部控制和根除遠(yuǎn)處微轉(zhuǎn)移,從而提高患者的生存。有研究提到CCRT未減少主動脈旁淋巴結(jié)的復(fù)發(fā),超過50%的腹主動脈旁淋巴結(jié)復(fù)發(fā)的患者在CCRT后出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,腹主動脈旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的宮頸癌患者CCRT后接受輔助化療比單純CCRT的總生存及無病生存均有所提高;該研究還顯示,在ⅠB和ⅡB期大體積宮頸癌患者CCRT后,使用氟尿嘧啶和鉑類的輔助化療未顯示療效優(yōu)勢[5]。然而另一項Ⅲ期隨機研究顯示高危早期宮頸癌行根治性子宮切除術(shù)及同步放化療后,給予紫杉醇聯(lián)合順鉑的輔助化療較同步放化療顯示更好地生存結(jié)果[6]。

    3.2同步放化療后鞏固化療的優(yōu)勢

    對于局部晚期宮頸癌CCRT后進(jìn)行鞏固性化療,可改善患者預(yù)后,延長患者生存時間[7]。CCRT可在放療的同時,抑制放射損傷腫瘤細(xì)胞的修復(fù),從而降低腫瘤細(xì)胞的再增生能力,改善乏氧細(xì)胞對放療的低敏感性,增加放療療效。在各類化療藥物中,順鉑等鉑類藥物可抑制DNA修復(fù)酶,直接作用于增生細(xì)胞的DNA,從而使腫瘤細(xì)胞停止復(fù)制,抑制腫瘤細(xì)胞損傷后修復(fù),而且有替代氧的作用,可誘導(dǎo)腫瘤組織乏氧細(xì)胞恢復(fù)有氧狀態(tài),從而提高其放療敏感性[1]。紫杉醇是一種抗微管類藥物,屬細(xì)胞周期性特異性藥物,可阻礙腫瘤細(xì)胞分裂,抑制腫瘤細(xì)胞生長,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,同時也有放療增敏的作用。在局部晚期宮頸癌CCRT后進(jìn)行紫杉醇聯(lián)合順鉑的鞏固性化療,可提高患者近期治療有效率及生存率,但該方案仍需進(jìn)一步觀察,特別是鞏固性化療的周期等。本研究在CCRT后進(jìn)行2個周期的紫杉醇聯(lián)合順鉑的鞏固性化療,結(jié)果表明可提高患者的2年生存率,其并不增加毒副反應(yīng)的發(fā)生率。

    綜上所述,對局部晚期宮頸癌患者CCRT后進(jìn)行紫杉醇聯(lián)合順鉑的鞏固性化療是安全、有效的,其效果值得肯定,提高患者生存率的同時并不增加毒副反應(yīng)。

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