• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    子癇前期與兒童自閉癥發(fā)生風(fēng)險相關(guān)性Meta分析

    2018-07-26 10:37:24,,,,,,,
    中國婦幼健康研究 2018年7期
    關(guān)鍵詞:自閉癥子癇異質(zhì)性

    ,,,,,, ,

    兒童自閉癥(autism spectrum disorder,ASD)是一種嚴(yán)重的精神發(fā)育障礙性疾病,以語言障礙、社交障礙和刻板狹小興趣取向為特征,是廣泛性發(fā)育障礙(PDD)的一種亞型,男性多見,多起病于嬰幼兒期。美國疾病控制中心的最近一項調(diào)查估計,在每68名美國兒童中就有1例患有ASD及相關(guān)疾病[1],男女比例為(4~8):1。國內(nèi)對兒童ASD的患病率報道普遍較低,大多低于2‰,這可能與兒童ASD的定義方法和調(diào)查方法不同有關(guān)。兒童ASD是嬰幼兒常見的廣泛性發(fā)育障礙,給社會和家庭帶來了沉重的負(fù)擔(dān),因此,迫切需要探索兒童ASD的危險因素。在過去的幾十年里,許多研究探討了母孕期及圍產(chǎn)期不良因素與兒童ASD的關(guān)系,其中Dalman在1999年的研究報道了子癇前期可能是兒童ASD的獨立危險因素。

    子癇前期定義為懷孕前血壓正常的孕婦在妊娠20周以后出現(xiàn)高血壓、蛋白尿,又可稱為先兆子癇,為妊娠期特發(fā)疾病,可影響機體各器官系統(tǒng)。子癇前期是圍產(chǎn)期嚴(yán)重的妊娠并發(fā)癥之一。國外報道孕婦子癇前期的發(fā)病率約為3%~5%[2]。國內(nèi)報道約為9.4%[3]。子癇前期也是妊娠高血壓疾病之一,嚴(yán)重威脅著母兒健康,尤其是重度子癇前期,不及時治療可造成孕產(chǎn)婦死亡。因此,研究子癇前期與兒童ASD的相關(guān)性有重要意義。曾有研究表明子癇前期可增加兒童ASD的發(fā)生風(fēng)險[4],但也有研究顯示兩者無相關(guān)性[5]。故而,子癇前期與兒童ASD發(fā)生風(fēng)險的相關(guān)性,仍然是一個重要的臨床問題。本文系統(tǒng)地回顧并進(jìn)行了Meta分析,對其加以更準(zhǔn)確的評估,為臨床實踐提供循證醫(yī)學(xué)依據(jù)。

    1資料與方法

    1.1資料檢索

    計算機檢索PubMed、Embase、Cochrane database、Web of Science等數(shù)據(jù)庫,檢索時限從1950年1月至2016年9月,查找有關(guān)孕婦子癇前期與兒童ASD的研究,同時追索相關(guān)文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn),文種限中文和英文。中文檢索詞包括“子癇前期”“妊娠期高血壓疾病”“孤獨癥”“自閉癥”,英文檢索詞為“preeclampsia”“hypertensive disorder complicating pregnancy”“autism”“children autism”“childhood autism”“infantile autism”。

    1.2納入和排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①研究類型:病例對照研究、隊列研究或隨機對照試驗;②研究對象:確診子癇前期的妊娠孕婦,結(jié)局為兒童ASD。

    1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①無正常孕婦分組或者正常孕婦分組來源于其他文獻(xiàn);②無可用數(shù)據(jù)或數(shù)據(jù)明顯錯誤的文獻(xiàn);③對重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn),僅收集選擇研究方法描述最詳細(xì)、數(shù)據(jù)最完整的研究數(shù)據(jù);④綜述、病例報告、病例分析。

    1.3試驗篩選及資料提取

    由兩名評價員以雙盲方式獨立閱讀標(biāo)題和摘要,排除明顯不符合標(biāo)準(zhǔn)的研究,閱讀可能符合納入標(biāo)準(zhǔn)的全文文獻(xiàn),判斷是否符合納入標(biāo)準(zhǔn),并交叉核對納入文獻(xiàn)。如有分歧由第三方協(xié)助解決。資料提取內(nèi)容包括①一般信息:編號、評價員、文獻(xiàn)題目、第一作者、發(fā)表年份、國家(地區(qū))、研究類型及文獻(xiàn)原始出處、子癇前期確定方法、兒童ASD定義、混雜因素匹配;②受試對象:各組人數(shù)、研究對象數(shù)據(jù)來源、失訪人數(shù)、年齡;③隊列研究方法:暴露隊列的代表性、非暴露組的選擇、暴露的定義、研究開始時結(jié)果是否出現(xiàn)、結(jié)局事件的評估、隨訪時間、隨訪完整性;④病例對照研究方法:病例的定義、病例的代表性、對照的選擇、對照的定義、暴露的確定、無應(yīng)答率;⑤ASD兒童組和正常兒童組中其母親發(fā)生子癇前期的例數(shù);⑥研究結(jié)果。

    1.4文獻(xiàn)質(zhì)量評價

    兩名評價員通過基于非隨機對照研究的評價量表The Newcastle-Ottawa Scale(NOS)評分表分別對納入研究進(jìn)行質(zhì)量評價。該量表滿分為9分,分別從研究人群選擇、可比性、結(jié)局三方面進(jìn)行評分,除了可比性為2分外,其余項目每條標(biāo)準(zhǔn)均為1分。本研究將1~3分、4~6分,7~9分分別視為低、中、高質(zhì)量的文獻(xiàn)。

    1.5統(tǒng)計學(xué)方法

    采用Stata 12.0軟件進(jìn)行Meta分析。采用比值比(OR)及相應(yīng)的95%置信區(qū)間(CI)評價子癇前期與兒童ASD發(fā)生風(fēng)險的相關(guān)性。從研究中提取OR及95%CI進(jìn)行Meta分析。用Cochran Q檢驗和Higgins I-squared統(tǒng)計檢驗檢測研究的異質(zhì)性。采用敏感性分析探索研究之間異質(zhì)性的來源。I2<50%和P>0.1表示無顯著異質(zhì)性。采用固定效應(yīng)模型計算合并效應(yīng)量,否則,采用隨機效應(yīng)模型。采用亞組分析進(jìn)一步探討兒童ASD與妊娠期高血壓疾病臨床分類、統(tǒng)計方法、樣本大小、兒童性別、地理國籍之間的關(guān)系。

    2結(jié)果

    2.1納入文獻(xiàn)的選擇及特征

    通過標(biāo)題和摘要對1 023篇文獻(xiàn)進(jìn)行篩選,初步評估后排除957篇文獻(xiàn),剩66篇文獻(xiàn)。閱讀剩下的文獻(xiàn)后再排除31篇文獻(xiàn)(短篇論著、評論、評述),余下35篇文獻(xiàn)。對余下文獻(xiàn)進(jìn)行全文分析,再排除11篇文獻(xiàn)(9篇數(shù)據(jù)部分缺失,2篇混雜因素?zé)o匹配)。最后納入24篇文獻(xiàn),其中19篇文獻(xiàn)報導(dǎo)了子癇前期與兒童ASD的發(fā)生風(fēng)險,7篇文獻(xiàn)報道了妊娠期高血壓疾病與兒童ASD的發(fā)生風(fēng)險。納入和排除文獻(xiàn)的流程見圖1。納入文獻(xiàn)信息見表1。納入研究的偏倚風(fēng)險評價結(jié)果(NOS評分)見表2。

    圖1 文獻(xiàn)檢索篩選流程

    表1 納入研究的基本特征

    注:發(fā)育遲緩(developmental delays,DD);未提及(not referred,NR);美國(United States of America,USA);國際疾病分類(international classification of diseases,ICD);診斷與統(tǒng)計手冊(diagnostic and statistical manual,DSM);自閉癥診斷訪談修正(autism diagnostic interview-revised,ADI-R);自閉癥診斷觀察計劃(autism diagnostic observation schedule,ADOS);“-”為無數(shù)據(jù)(none data)。

    表2 納入研究的偏倚風(fēng)險評價結(jié)果

    注:*為該特征存在;×為該特征不存在;得分可分為0分(×)、1分(*)。

    2.2 Meta分析結(jié)果

    2.2.1子癇前期與兒童自閉癥的關(guān)系

    在納入的24項研究中,自閉癥兒童合計81 384例,同期正常兒童合計7 250 091例;分析結(jié)果顯示,孕婦發(fā)生子癇前期,其兒童發(fā)生自閉癥的風(fēng)險顯著增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(OR=1.44,95%CI:1.24~1.67,P<0.01),見圖2。經(jīng)檢驗,納入研究的異質(zhì)性為I2=77.0%,P<0.001。

    2.2.2亞組分析情況

    ①妊娠期高血壓疾病臨床分類(子癇前期或高血壓):分析結(jié)果顯示,孕婦發(fā)生子癇前期,其兒童發(fā)生自閉癥的風(fēng)險顯著增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(OR=1.31,95%CI:1.11~1.53,P<0.01);孕婦發(fā)生高血壓,其兒童發(fā)生自閉癥的風(fēng)險也顯著增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(OR=1.74,95%CI:1.44~2.10,P<0.01)。②研究類型(隊列研究或病例對照研究):分析結(jié)果顯示,隊列研究和病例對照研究中孕婦發(fā)生子癇前期,其兒童發(fā)生自閉癥的風(fēng)險均顯著增高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(OR=1.28,95%CI:1.01~1.61,P<0.01;OR=1.57,95%CI:1.30~1.88,P<0.01)。③樣本大小(小于8 000或大于8 000):分析結(jié)果顯示,樣本量小于8 000或大于8 000組中,孕婦發(fā)生子癇前期,其兒童發(fā)生自閉癥的風(fēng)險均顯著增高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(OR=1.31,95%CI:1.02~1.67,P<0.01;OR=1.58,95%CI:1.31~1.90,P<0.01)。④兒童性別(匹配或未匹配):分析結(jié)果顯示,性別匹配組與不匹配組孕婦發(fā)生子癇前期,其兒童發(fā)生自閉癥的風(fēng)險均顯著增高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(OR=1.42,95%CI:1.16~1.75,P<0.01;OR=1.45,95%CI:1.13~1.86,P<0.01);⑤兒童年齡(匹配或未匹配):分析結(jié)果顯示,年齡匹配組與不匹配組孕婦發(fā)生子癇前期,其兒童發(fā)生自閉癥的風(fēng)險均顯著增高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(OR=1.55,95%CI:1.28~1.87,P<0.01;OR=1.28,95%CI:1.00~1.63,P<0.01)。⑥國籍(美國或其他國家地區(qū)):分析結(jié)果顯示,不論美國還是其他國家孕婦發(fā)生子癇前期,其兒童發(fā)生自閉癥的風(fēng)險均顯著增高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(OR=1.64,95%CI:1.33~2.03,P<0.01;OR=1.31,95%CI:1.08~2.58,P<0.01)。具體結(jié)果見表3。

    表3 子癇前期與自閉癥相關(guān)性的亞組分析

    注:OR為比值比(odds ratio);LCI為可信區(qū)間下限(low confidence interval);HCI為可信區(qū)間上限(high confidence interval);*為兩篇研究(Stein D,2006年;Moore G S,2012年)分別報道了自閉癥與高血壓、子癇前期的相關(guān)性。

    2.2.3偏倚風(fēng)險評估

    對所納入的研究做漏斗圖,結(jié)果表示無明顯發(fā)表偏倚,見圖3。采用Egger’s和Begger’s回歸檢驗進(jìn)行發(fā)表偏倚分析,結(jié)果P=0.901、P=0.174,表示無明顯發(fā)表偏倚。

    2.2.4敏感性分析

    對納入的研究進(jìn)行敏感性分析,依次逐一剔除研究后,異質(zhì)性未發(fā)生改變,各合并效應(yīng)量OR無明顯改變,結(jié)果與剔除前總體趨勢一致,見圖4。

    圖3 子癇前期與自閉癥Meta分析漏斗圖

    圖4 子癇前期與自閉癥Meta分析敏感性分析圖

    3討論

    3.1研究背景

    兒童自閉癥是嬰幼兒最嚴(yán)重的精神發(fā)育障礙性疾病之一,各國學(xué)者對自閉癥病因的研究極為關(guān)注。以往資料表明,子癇前期可增加兒童自閉癥發(fā)生的風(fēng)險[7,11,26];也有研究顯示,子癇前期與兒童自閉癥之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義[6,13,21],但是由于分析樣本數(shù)有限,可能造成結(jié)果的差異。有38%的自閉癥兒童不能獨立生活,給社會和家庭帶來沉重的負(fù)擔(dān),明確子癇前期與兒童自閉癥發(fā)生風(fēng)險的相關(guān)性,將會有重要的臨床和社會意義。因此,本文對所有相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行薈萃分析,研究結(jié)果表明子癇前期將增加兒童自閉癥的發(fā)生風(fēng)險。

    3.2子癇前期增加兒童自閉癥風(fēng)險相關(guān)機制

    子癇前期增加兒童自閉癥發(fā)生風(fēng)險的機制主要與子癇前期增加血管損傷、增強系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)、限制胎盤的氧氣和養(yǎng)分轉(zhuǎn)移、增加胎兒生長受限和進(jìn)行性低氧血癥發(fā)生風(fēng)險等有關(guān)。第一,子癇前期發(fā)生的中心環(huán)節(jié)是內(nèi)皮細(xì)胞的受損,而導(dǎo)致母體內(nèi)皮細(xì)胞的損傷和內(nèi)皮功能失調(diào)的主要成分是胎盤來源過多的血管內(nèi)皮生長因子的可溶性受體-1??扇苄允荏w-1的增多導(dǎo)致血管內(nèi)皮生長因子降低,從而使其在促進(jìn)血管發(fā)生、形成和維持功能方面的作用減弱,并引起嚴(yán)重的胎兒和胎盤水腫,這直接增加了兒童心血管和神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險,包括自閉癥[12]。第二,有研究顯示子癇前期母體體內(nèi)炎癥細(xì)胞因子反應(yīng)性升高,炎癥反應(yīng)過度激活,各種炎性細(xì)胞因子和抗體可穿過胎盤,影響胎兒的大腦,引發(fā)兒童自閉癥[27]。第三,有報道顯示,高達(dá)44%的自閉癥患兒母親孕期存在緊張、焦慮、抑郁等不良情緒,推測可能與母體血液激素分泌增加有關(guān),如腎上腺素可引起胎盤血管收縮,使胎盤血流量減少,在增加母親子癇前期發(fā)生風(fēng)險的同時,影響胎兒腦部血流量水平,造成胎兒腦部結(jié)構(gòu)或功能的異常。母親子癇前期又可加重胎兒腦部缺血缺氧,從而更加影響胎兒大腦發(fā)育[28]。最后,子癇前期是導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)生長受限的危險因素,Polo-Kantola等[24]的研究也報道了胎兒窘迫與低氧血癥直接增加兒童自閉癥的發(fā)生。因此猜測,子癇前期通過限制胎兒宮內(nèi)生長和導(dǎo)致胎兒神經(jīng)發(fā)育異常,增加兒童自閉癥的發(fā)生。

    3.3研究結(jié)果

    本研究結(jié)果亞組分析進(jìn)一步顯示,單純發(fā)生子癇前期的孕婦與正常孕婦相比,兒童自閉癥發(fā)生風(fēng)險顯著增加(OR=1.31);而患妊娠期高血壓疾病的孕婦,其兒童自閉癥發(fā)生風(fēng)險更高(OR=1.74),原因可能與孕婦發(fā)生更嚴(yán)重的子癇或高血壓導(dǎo)致嚴(yán)重的不良妊娠結(jié)局有關(guān)。

    3.4異質(zhì)性來源

    本研究的異質(zhì)性可能與地理區(qū)域、統(tǒng)計方法、樣本大小、兒童性別和年齡有關(guān)。由于研究中樣本數(shù)較少,在選擇偏倚上的異質(zhì)性是不可避免的。為了探索異質(zhì)性的來源,本文做了亞組分析,結(jié)果表明,子癇前期預(yù)測兒童自閉癥的發(fā)生風(fēng)險不受以上混雜因素的影響。

    3.5本研究的優(yōu)勢

    本次Meta分析是研究子癇前期和兒童自閉癥發(fā)生風(fēng)險的一個全面系統(tǒng)的回顧。它有一定的優(yōu)勢:①大量的參與者和病例數(shù)量保證了統(tǒng)計資料和結(jié)論的可靠性;②本研究結(jié)果為研究子癇前期和兒童自閉癥發(fā)生風(fēng)險提供了一個良好估計;③研究結(jié)果可以避免回憶偏倚,因為大多數(shù)數(shù)據(jù)為病例對照研究,亞組分析結(jié)果也證明患妊娠期高血壓疾病的孕婦,其兒童自閉癥發(fā)生風(fēng)險顯著增高。

    3.6本研究的不足

    本研究存在以下局限性:①本研究中選擇的文獻(xiàn)是回顧性、觀察性研究,并無前瞻性隊列研究。因此,它可能更容易產(chǎn)生分析偏倚;②納入的研究主要是在美國和歐洲完成的,因此結(jié)論可能不適合應(yīng)用于其他種族;②雖然大多數(shù)研究已經(jīng)對最重要的混雜因素進(jìn)行了調(diào)整,但是這些調(diào)整在不同的研究中有許多不同之處,可能影響本研究分析的結(jié)果。子癇前期與兒童自閉癥相關(guān)性需要未來更多的臨床研究加以闡明。

    綜上所述,子癇前期不僅是導(dǎo)致胎兒和孕產(chǎn)婦死亡的危險因素,可能也與兒童自閉癥發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。全世界兒童自閉癥的流行趨勢已使自閉癥成為迫切需要解決的社會問題。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究技術(shù)和手段不斷進(jìn)步,加強產(chǎn)前子癇前期的診斷和治療,可能對于減少兒童自閉癥的發(fā)生有重要價值。

    猜你喜歡
    自閉癥子癇異質(zhì)性
    基于可持續(xù)發(fā)展的異質(zhì)性債務(wù)治理與制度完善
    關(guān)愛自閉癥群體應(yīng)從消除誤解開始
    “基因剪刀”或可減輕自閉癥癥狀
    如何防范子癇
    自閉癥是個什么鬼?
    海峽姐妹(2017年5期)2017-06-05 08:53:17
    自閉癥孩子畫作中國美術(shù)館展出
    丹青少年(2017年2期)2017-02-26 09:11:05
    懷孕了發(fā)生子癇前期的9大元兇!
    媽媽寶寶(2017年4期)2017-02-25 07:01:24
    孕中期母血PAPPA與PIGF在預(yù)測子癇前期發(fā)生的作用
    現(xiàn)代社區(qū)異質(zhì)性的變遷與啟示
    HSP70、NF-κB與子癇前期發(fā)病的關(guān)系
    午夜免费成人在线视频| 人妻久久中文字幕网| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲av日韩在线播放| 免费高清在线观看日韩| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产黄频视频在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久久国产一区二区| 一级毛片电影观看| 精品少妇内射三级| 亚洲欧美一区二区三区久久| 99九九在线精品视频| 超碰成人久久| 人妻久久中文字幕网| 久久热在线av| 色播在线永久视频| 99国产精品一区二区三区| 久热爱精品视频在线9| 性色av一级| av线在线观看网站| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 香蕉丝袜av| 1024视频免费在线观看| 中文字幕色久视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 黄色a级毛片大全视频| 大码成人一级视频| 国产精品免费大片| 成人国产av品久久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品少妇黑人巨大在线播放| 丝袜脚勾引网站| 亚洲伊人久久精品综合| 女警被强在线播放| 亚洲人成电影免费在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 大型av网站在线播放| 少妇粗大呻吟视频| 免费不卡黄色视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 不卡av一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 日韩三级视频一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 在线观看免费高清a一片| 9色porny在线观看| 丝袜美足系列| 欧美少妇被猛烈插入视频| 99国产精品99久久久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 无遮挡黄片免费观看| 久久中文看片网| 深夜精品福利| 亚洲少妇的诱惑av| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 高清在线国产一区| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲色图综合在线观看| 久久久精品区二区三区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 美女午夜性视频免费| 他把我摸到了高潮在线观看 | 在线看a的网站| av有码第一页| 视频区欧美日本亚洲| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 免费在线观看日本一区| 99国产极品粉嫩在线观看| 大香蕉久久网| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 成人国语在线视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 多毛熟女@视频| 91老司机精品| 一本久久精品| 亚洲三区欧美一区| 亚洲三区欧美一区| 久久久久久久久免费视频了| 丰满少妇做爰视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久国产精品影院| 日本91视频免费播放| 青春草视频在线免费观看| 欧美激情高清一区二区三区| 一区二区三区精品91| 极品人妻少妇av视频| 亚洲国产av新网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 高清在线国产一区| 精品国产国语对白av| a级毛片黄视频| av天堂在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看| 精品国产一区二区久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品一二三区在线看| 欧美在线一区亚洲| 美女中出高潮动态图| 亚洲人成77777在线视频| 99热国产这里只有精品6| 中文字幕av电影在线播放| a级毛片黄视频| 国产深夜福利视频在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品国产乱码久久久久久小说| av又黄又爽大尺度在线免费看| 人妻人人澡人人爽人人| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| av在线app专区| av线在线观看网站| 日韩欧美一区视频在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 成人三级做爰电影| 国产精品一区二区免费欧美 | 丝瓜视频免费看黄片| 国产在线免费精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产黄色免费在线视频| 极品人妻少妇av视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 丁香六月欧美| 亚洲国产欧美网| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久久国产精品人妻一区二区| 97在线人人人人妻| 国产不卡av网站在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲av国产av综合av卡| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产男女内射视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 少妇被粗大的猛进出69影院| 人人妻人人澡人人看| 一本久久精品| 国产精品国产av在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美人与性动交α欧美软件| 人妻一区二区av| 99热国产这里只有精品6| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲性夜色夜夜综合| 又大又爽又粗| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久久久久国产电影| 午夜福利一区二区在线看| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久中文字幕一级| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲国产欧美在线一区| 中文字幕色久视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 午夜福利免费观看在线| 中国美女看黄片| 亚洲天堂av无毛| 麻豆国产av国片精品| 中文字幕色久视频| 多毛熟女@视频| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 大香蕉久久网| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久午夜综合久久蜜桃| www日本在线高清视频| 国产深夜福利视频在线观看| 国产成人精品在线电影| 免费不卡黄色视频| 精品久久久精品久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产一区有黄有色的免费视频| www.av在线官网国产| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品熟女少妇八av免费久了| 多毛熟女@视频| www日本在线高清视频| 丝袜喷水一区| 国产精品九九99| 国产成人精品久久二区二区91| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 两人在一起打扑克的视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 老司机在亚洲福利影院| 日韩中文字幕欧美一区二区| av在线老鸭窝| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 99香蕉大伊视频| 亚洲欧洲日产国产| 美女福利国产在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产伦理片在线播放av一区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲精品成人av观看孕妇| 人妻一区二区av| 男人添女人高潮全过程视频| 成年av动漫网址| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 大片电影免费在线观看免费| 国产99久久九九免费精品| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲九九香蕉| 欧美日韩视频精品一区| 免费av中文字幕在线| a 毛片基地| 极品少妇高潮喷水抽搐| 捣出白浆h1v1| 国产黄频视频在线观看| 国精品久久久久久国模美| 97在线人人人人妻| 欧美日韩一级在线毛片| netflix在线观看网站| 亚洲全国av大片| 国产真人三级小视频在线观看| 在线天堂中文资源库| 视频在线观看一区二区三区| e午夜精品久久久久久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品国内亚洲2022精品成人 | 99精品久久久久人妻精品| 一区二区三区四区激情视频| 精品一区二区三卡| 69精品国产乱码久久久| 高清欧美精品videossex| 一二三四社区在线视频社区8| 少妇的丰满在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 精品人妻一区二区三区麻豆| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日韩有码中文字幕| 国产免费一区二区三区四区乱码| 成年av动漫网址| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲伊人色综图| 亚洲伊人色综图| 成年人免费黄色播放视频| 欧美精品一区二区大全| 99热国产这里只有精品6| 多毛熟女@视频| 蜜桃国产av成人99| 久久女婷五月综合色啪小说| 中文欧美无线码| 中国国产av一级| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产有黄有色有爽视频| 日韩大片免费观看网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精品二区激情视频| 日韩有码中文字幕| 男男h啪啪无遮挡| 日韩欧美国产一区二区入口| 男女免费视频国产| 夫妻午夜视频| 另类精品久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲欧洲日产国产| 韩国精品一区二区三区| 在线看a的网站| 久久青草综合色| 亚洲精品第二区| 五月开心婷婷网| 精品欧美一区二区三区在线| 激情视频va一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 水蜜桃什么品种好| 深夜精品福利| 日韩有码中文字幕| 国产片内射在线| 亚洲成人免费av在线播放| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲欧美色中文字幕在线| 男人操女人黄网站| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 日日夜夜操网爽| 好男人电影高清在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 免费不卡黄色视频| netflix在线观看网站| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 一进一出抽搐动态| 欧美 日韩 精品 国产| 久久免费观看电影| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲精品国产色婷婷电影| 丝袜在线中文字幕| 国产av精品麻豆| 嫁个100分男人电影在线观看| 男女国产视频网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 手机成人av网站| 欧美日韩av久久| 亚洲av美国av| 男女边摸边吃奶| 黄片播放在线免费| 久久天堂一区二区三区四区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 午夜久久久在线观看| 美女视频免费永久观看网站| videosex国产| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲av男天堂| tube8黄色片| 精品国产一区二区久久| 欧美激情久久久久久爽电影 | 精品一区二区三区四区五区乱码| 男人舔女人的私密视频| 一区二区av电影网| 三上悠亚av全集在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 精品少妇内射三级| 成在线人永久免费视频| 热re99久久国产66热| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美另类一区| 啦啦啦免费观看视频1| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品一区二区三卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 黄色视频在线播放观看不卡| 成年动漫av网址| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 自线自在国产av| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产99久久九九免费精品| 精品亚洲成国产av| 51午夜福利影视在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲专区国产一区二区| 久久中文看片网| 国产欧美日韩一区二区精品| 男男h啪啪无遮挡| 在线观看免费视频网站a站| 9热在线视频观看99| 天天添夜夜摸| 国产精品久久久久成人av| 亚洲国产精品999| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 男女下面插进去视频免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲熟女精品中文字幕| 老司机影院成人| 久久中文字幕一级| 久久国产亚洲av麻豆专区| h视频一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲全国av大片| 男女之事视频高清在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产不卡av网站在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 欧美日本中文国产一区发布| 一区二区三区四区激情视频| 一个人免费在线观看的高清视频 | 人妻一区二区av| 淫妇啪啪啪对白视频 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产成人影院久久av| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲一区中文字幕在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 婷婷色av中文字幕| 69精品国产乱码久久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 视频区图区小说| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 嫩草影视91久久| 99热网站在线观看| 国产成人系列免费观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美大码av| 久久中文看片网| 午夜免费鲁丝| 亚洲av电影在线进入| 午夜日韩欧美国产| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲人成电影观看| 久久久久久人人人人人| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 丁香六月天网| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 日本wwww免费看| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲免费av在线视频| 欧美97在线视频| 一级毛片电影观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 免费在线观看日本一区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久久精品94久久精品| tube8黄色片| 亚洲天堂av无毛| 一本大道久久a久久精品| 啦啦啦 在线观看视频| 制服人妻中文乱码| 搡老岳熟女国产| e午夜精品久久久久久久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美精品一区二区免费开放| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜福利免费观看在线| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 丝袜美腿诱惑在线| 午夜免费鲁丝| 成年动漫av网址| 最近最新免费中文字幕在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩视频一区二区在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久影院123| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产一区二区在线观看av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 免费人妻精品一区二区三区视频| 高清欧美精品videossex| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久综合国产亚洲精品| 人妻 亚洲 视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久久久久久大尺度免费视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久精品国产综合久久久| 五月开心婷婷网| 日日爽夜夜爽网站| 高清视频免费观看一区二区| 国产成人av激情在线播放| 精品人妻在线不人妻| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日本欧美视频一区| av片东京热男人的天堂| 日韩欧美国产一区二区入口| 精品久久久久久电影网| 午夜视频精品福利| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久香蕉激情| av国产精品久久久久影院| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲av男天堂| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲av日韩在线播放| 免费在线观看日本一区| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲人成电影免费在线| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 久久久精品94久久精品| 美女高潮到喷水免费观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久九九热精品免费| 极品少妇高潮喷水抽搐| 成人影院久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | tocl精华| 精品人妻一区二区三区麻豆| 正在播放国产对白刺激| 久久女婷五月综合色啪小说| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 我的亚洲天堂| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲三区欧美一区| 免费不卡黄色视频| 国产一卡二卡三卡精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 日本a在线网址| 在线观看www视频免费| 操美女的视频在线观看| 精品人妻在线不人妻| 一级毛片精品| 久久久久久人人人人人| 午夜激情久久久久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 大香蕉久久成人网| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美大码av| 久久精品人人爽人人爽视色| 日日夜夜操网爽| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 一本大道久久a久久精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 久久av网站| 美女福利国产在线| 久久中文字幕一级| 99国产精品99久久久久| 亚洲九九香蕉| 午夜激情av网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜免费成人在线视频| 最近最新免费中文字幕在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 又紧又爽又黄一区二区| 久久精品成人免费网站| 我要看黄色一级片免费的| 男女免费视频国产| 精品福利观看| 中亚洲国语对白在线视频| 午夜激情av网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 曰老女人黄片| 母亲3免费完整高清在线观看| 下体分泌物呈黄色| 国产精品 国内视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美激情高清一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 三级毛片av免费| 国产欧美日韩一区二区三 | 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 一区在线观看完整版| 精品视频人人做人人爽| 国产成人精品久久二区二区免费| 一级,二级,三级黄色视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| 日韩一区二区三区影片| 中文字幕色久视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 狂野欧美激情性bbbbbb| e午夜精品久久久久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 人人妻人人澡人人看| kizo精华| 欧美性长视频在线观看| 日韩有码中文字幕| 亚洲视频免费观看视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 99精品久久久久人妻精品| 国产av一区二区精品久久| 一本久久精品| 99精品久久久久人妻精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产1区2区3区精品| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲三区欧美一区| 性少妇av在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品欧美一区二区三区在线| 精品视频人人做人人爽| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品人妻在线不人妻| av天堂久久9| 久久亚洲国产成人精品v| 一级毛片精品| 黄色视频,在线免费观看| 老司机影院成人| 日本av免费视频播放| 成人国产一区最新在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 在线永久观看黄色视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 黄色视频不卡| 又黄又粗又硬又大视频| 久久性视频一级片| 亚洲精品国产区一区二| 成年人黄色毛片网站| 无遮挡黄片免费观看|