不同處理對(duì)野生杏種子休眠及萌發(fā)的影響

劉貴鵬(遼寧省朝陽(yáng)縣林業(yè)局，遼寧 朝陽(yáng) 122000)

遼寧是山杏(Armeniacasibirica)栽植大省，遼西地區(qū)作為我國(guó)山杏三大主產(chǎn)區(qū)之一，發(fā)展山杏產(chǎn)業(yè)對(duì)促進(jìn)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)發(fā)展、增加農(nóng)民收入起到了關(guān)鍵作用[1]。山杏的傳統(tǒng)育種方式主要是將成熟種子存儲(chǔ)一冬后第2年再進(jìn)行播種育苗，一般需要3～4 a，導(dǎo)致山杏產(chǎn)業(yè)進(jìn)展非常緩慢。研究種子休眠規(guī)律，掌握打破野生杏種子休眠的方法，開(kāi)展山杏快速繁殖技術(shù)的研究，對(duì)促進(jìn)山杏產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有重要意義。

1 材料與方法

1.1 供試材料

成熟山杏采集于遼寧凌源市，樹(shù)體自然野生狀態(tài)生長(zhǎng)，采種方式為單株采種。采集后，洗去果肉，用清水淘洗干凈，去除雜質(zhì)，然后將種子陰干并裝袋，置于干燥、通風(fēng)、避光處保存待用。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 種皮處理 將山杏外果皮硬殼去除，挑取完整無(wú)損、大小均一的果核，無(wú)菌水沖洗干凈，在無(wú)菌條件下，用75%酒精浸泡3 min，0.1%升汞滅菌8 min，用無(wú)菌水浸泡并沖洗4次。分為去種皮與帶種皮2種處理(各60粒)分別接種到MS培養(yǎng)基上，置于25 ℃、光照16 h、黑暗8 h的條件下培養(yǎng)。

1.2.2 低溫層積處理 選取4株不同山杏樹(shù)(T1、T2、T3、T4)上大小均一的種子，每個(gè)處理20粒，重復(fù)4次，與細(xì)沙按體積比1:3混勻，裝入塑料盆內(nèi)，在4 ℃冰箱中放置，定期攪拌翻動(dòng)種子以保持良好的通氣[2]。分別層積40 d、60 d、80 d、100 d。將處理過(guò)的種子在25 ℃恒溫條件下培養(yǎng)15 d，統(tǒng)計(jì)其發(fā)芽率。

1.2.3 不同濃度激素GA3處理 將滅菌的山杏種子去種皮后接種到添加了0.10、0.20、0.30、0.50、1.0 mgL-1的GA3的MS培養(yǎng)基上。置于25 ℃、光照16 h、黑暗8 h的條件下培養(yǎng)。每處理20粒種子，4個(gè)重復(fù)。

1.2.4 不同濃度木醋液處理 山杏種子去種皮和消毒后，置于100 mL不同濃度木醋液(200、400、600、800、1 000倍稀釋液)中，以清水作為對(duì)照，于室溫下浸泡6 h，置于3層紗布的培養(yǎng)皿內(nèi)，置于25 ℃人工氣候箱中萌發(fā)，萌發(fā)期間每天8:00施相應(yīng)濃度木醋液及清水，噴施量均為15 mL[3]。每處理20粒種子，4個(gè)重復(fù)。以長(zhǎng)出胚根為標(biāo)準(zhǔn)，記錄不同處理的發(fā)芽數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率。

1.2.5 數(shù)據(jù)處理 統(tǒng)計(jì)種子發(fā)芽數(shù)，計(jì)算發(fā)芽率。本試驗(yàn)采用Microsoft Excel2010軟件和SPSS20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析處理。

2 結(jié)果與分析

2.1 種皮對(duì)山杏發(fā)芽率的影響

試驗(yàn)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，未去除種皮的山杏在試驗(yàn)周期內(nèi)均未萌發(fā)，去除種皮的山杏成熟胚在MS培養(yǎng)基中萌發(fā)率較低，為45%。從去除種皮的發(fā)芽率高于未去皮的種子可以看出，抑制山杏種子萌發(fā)的物質(zhì)主要集中在種皮上。

2.2 低溫層積對(duì)山杏種子萌發(fā)的影響

從表1可知，在4 ℃下，隨著層積時(shí)間的增加，發(fā)芽率逐漸增大，100 d發(fā)芽率達(dá)到最大值，而層積100 d和120 d各處理之間無(wú)差異，相同層積時(shí)間不同山杏樹(shù)之間發(fā)芽率無(wú)差異。說(shuō)明低溫層積能夠打破山杏種子的休眠，層積時(shí)間越長(zhǎng)，發(fā)芽率越高，并且在層積時(shí)間100 d達(dá)到最大值。

表1 不同層積時(shí)間對(duì)山杏種子發(fā)芽率的影響

注：表中數(shù)據(jù)為各處理的平均數(shù)；同列不同小寫(xiě)字母表示差異顯著，Tukey法，P<0.05，下同

2.3 不同濃度GA3處理對(duì)山杏發(fā)芽率的影響

從表2可知，添加不同濃度的GA3處理能夠不同程度地解除山杏種子休眠，促進(jìn)種子萌發(fā)，其中添加0.20、0.30、0.50和1.0 mgL-1GA3對(duì)山杏種子萌發(fā)的影響無(wú)顯著性差異，發(fā)芽率分別為85.3%、86.7%、90.0%和91.7%，但均顯著高于去除種皮未添加植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的50.7%。添加植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理的發(fā)芽率均高于空白對(duì)照，說(shuō)明山杏種胚中存在抑制萌發(fā)的物質(zhì)。

表2 不同濃度GA3對(duì)山杏種子萌發(fā)的影響

2.4 不同濃度的木醋液對(duì)山杏種子萌發(fā)的影響

不同稀釋倍數(shù)的木醋液對(duì)山杏種子萌發(fā)作用之間有差異。木醋液稀釋倍數(shù)800倍以下時(shí)，隨著木醋液稀釋倍數(shù)的增大種子的發(fā)芽率都增加，而當(dāng)稀釋倍數(shù)為800倍以上時(shí)，發(fā)芽率略有降低。800倍木醋稀釋液處理最好，其處理的山杏種子發(fā)芽率為85.6%，顯著高于空白對(duì)照的53.3%，也顯著高于其他木醋液各組處理。

表3 不同濃度木醋液對(duì)山杏種子萌發(fā)的影響

3 結(jié)論與討論

本研究結(jié)果表明，山杏種子的種皮對(duì)種子萌發(fā)有較強(qiáng)的抑制和阻礙作用，去除種皮的山杏能夠打破種子的休眠，提高發(fā)芽率。野生杏種子經(jīng)過(guò)低溫層積處理后，在一定時(shí)間內(nèi)，隨著層積時(shí)間的延長(zhǎng)，發(fā)芽率也隨之提高，在4 ℃層積100 d效果最佳。GA3和木醋液處理均可以不同程度的提高山杏種子的發(fā)芽率，其中在添加0.20～1.0 mgL-1GA3MS培養(yǎng)基和800倍木醋稀釋液對(duì)山杏打破休眠最佳。

該研究為山杏的種苗繁育和快速繁殖奠定了基礎(chǔ)。但在具體生產(chǎn)實(shí)踐中，種子萌發(fā)環(huán)境等各方面因素復(fù)雜，可能還與不同品種、外界環(huán)境等有關(guān)，實(shí)際生產(chǎn)實(shí)踐中需根據(jù)氣候，地形，土壤條件，環(huán)境條件和栽培時(shí)間等多方面因素調(diào)控來(lái)增加出苗率。