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    高乙烯基聚丁二烯交聯(lián)四丙氟橡膠的性能研究

    2018-07-22 15:41:58孟曉宇叢川波
    橡膠工業(yè) 2018年1期
    關(guān)鍵詞:物理性能玻璃化交聯(lián)劑

    魏 鵬,孟曉宇,周 瓊,叢川波

    [中國石油大學(xué)(北京) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,北京 102249]

    四丙氟橡膠(FEPM)結(jié)構(gòu)中的C—F鍵決定其具有良好的耐高溫和化學(xué)穩(wěn)定性,使得該橡膠廣泛應(yīng)用于石油化工行業(yè)[1-2]。鉬系催化劑制備的乙烯基質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.8的無定型1,2-聚丁二烯橡膠屬于高乙烯基聚丁二烯橡膠(HVBR)[3-4],具有優(yōu)異的低生熱性、高抗?jié)窕湍屠匣阅?,近年得到了迅速發(fā)展[5-7]。

    FEPM在交聯(lián)過程中必須加入助交聯(lián)劑,而助交聯(lián)劑的特性往往會(huì)影響FEPM的使用性能。FEPM常用的助交聯(lián)劑為三烯丙基異氰脲酸 酯[8-9],該交聯(lián)劑分子中存在酯基,在酸性和堿性的條件下穩(wěn)定較差,制約了FEPM的使用范圍,因此研究新型交聯(lián)結(jié)構(gòu)的FEPM有著重大的意義。

    本課題組使用過氧化二異丙苯(DCP)作交聯(lián)劑,以八乙烯基低聚倍半硅氧烷為助交聯(lián)劑,制備了一種新型交聯(lián)結(jié)構(gòu)的FEPM[10],該種結(jié)構(gòu)的FEPM具有比較好的耐腐蝕性能。

    本工作采用不同量的HVBR作為助交聯(lián)劑,用DCP引發(fā)交聯(lián)FEPM,制備具有新型交聯(lián)結(jié)構(gòu)的FEPM/HVBR共混膠,同時(shí)表征該膠的硫化特性、物理性能、斷面形貌、溶脹度和熱性能。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 主要原材料

    FEPM,牌號(hào)Aflas 100S,日本旭硝子公司產(chǎn)品;HVBR,牌號(hào)HV80,意大利埃尼公司產(chǎn)品;交聯(lián)劑DCP,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品。

    1.2 試驗(yàn)配方

    FEPM/HVBR并用比分別為:100/0,95/5,90/10,85/15,80/20,75/25,0/100。交聯(lián)劑DCP用量為2份。其中并用比為100/0的膠料未發(fā)生交聯(lián),而并用比為0/100交聯(lián)過度,樣品很脆,無法獲得標(biāo)準(zhǔn)的拉伸樣條,故這兩種比例的橡膠均無法進(jìn)行物理性能表征。

    1.3 主要設(shè)備和儀器

    SK-160型兩輥開煉機(jī),上海橡膠機(jī)械廠產(chǎn)品;GT-M2000A型無轉(zhuǎn)子硫化儀,中國臺(tái)灣高鐵檢測儀器有限公司產(chǎn)品;XLB型平板硫化機(jī),青島亞東橡膠集團(tuán)有限公司產(chǎn)品;JC-1025型沖片機(jī),江都市精誠測試儀器有限公司產(chǎn)品;WDL-5000N型電腦萬能試驗(yàn)機(jī),揚(yáng)州市道純試驗(yàn)機(jī)廠產(chǎn)品;CH-10-AT型厚度計(jì),上海六菱儀器廠產(chǎn)品;FEI Quanta 200F型電子掃描顯微鏡(SEM)和JA3003J型電子天平,上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品;Netzsch 204F1型差示掃描量熱儀(DSC),德國耐馳儀器制造有限公司產(chǎn)品;DTG-60型差熱-熱重分析儀(TG),島津儀器有限公司產(chǎn)品。

    1.4 試樣制備

    基于試驗(yàn)配方,將FEPM和HVBR生膠在SK-160型兩輥開煉機(jī)上進(jìn)行塑煉和混煉,再加入交聯(lián)劑DCP混煉,薄通5次后下片,得混煉膠。采用硫化儀測定正硫化時(shí)間,并據(jù)此硫化時(shí)間在170 ℃的XLB型平板硫化機(jī)上硫化混煉膠,制備2 mm厚的膠片。

    1.5 測試分析

    1.5.1 硫化特性

    膠料的硫化特性按GB/T 16584—1996《橡膠用無轉(zhuǎn)子硫化儀測定硫化特性》進(jìn)行測定,試驗(yàn)溫度為170 ℃。

    1.5.2 物理性能

    硫化膠的邵爾A型硬度按GB/T 531.1—2008《硫化橡膠或熱塑性橡膠 第1部分:邵氏硬度計(jì)法(邵爾硬度)》進(jìn)行測定;拉伸性能按GB/T 528—2009《硫化橡膠或熱塑性橡膠 拉伸應(yīng)力應(yīng)變性能的測定》進(jìn)行測定。

    1.5.3 SEM分析

    將硫化膠放入液氮中冷凍后脆斷,以SEM觀察硫化膠的脆斷斷面形貌。

    1.5.4 溶脹度

    采用平衡溶脹法測試硫化膠總交聯(lián)密度。在真空條件下將試樣充分干燥,測其溶脹前的體積,然后在乙酸乙酯中浸泡至其達(dá)到溶脹平衡,再測其溶脹后的體積。交聯(lián)橡膠的溶脹度Q=溶脹后的體積/溶脹前的體積[11]。

    1.5.5 DSC分析

    采用差示掃描量熱儀測定硫化膠的熱穩(wěn)定性,控制升溫速率為10 ℃·min-1,測試溫度范圍為-50~+20 ℃。

    1.5.6 TG分析

    采用熱重分析儀對不同并用比的FEPM/HVBR硫化膠進(jìn)行TG分析。測試條件:溫度范圍 室溫~600 ℃,升溫速率 10 ℃·min-1。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 硫化特性

    不同并用比的FEPM/HVBR共混膠的硫化特性如表1所示。

    從表1可以看出:隨HVBR用量的增大,共混膠的焦燒期延長,正硫化時(shí)間t90先增大后減小,說明在一定范圍內(nèi),HVBR用量的增大改善了膠料的加工安全性,加快了硫化速度;FL減小,F(xiàn)max增大,說明HVBR用量的增大改善了共混膠的流動(dòng)性,提高了硫化膠的交聯(lián)程度。

    表1 不同并用比的FEPM/HVBR共混膠的硫化特性

    2.2 物理性能

    不同并用比的FEPM/HVBR共混膠的物理性能如表2所示。

    表2 不同并用比的FEPM/HVBR共混膠的物理性能

    從表2可以看出,隨著HVBR用量的增大,共混膠的邵爾A型硬度、100%定伸應(yīng)力和拉伸強(qiáng)度均呈增大趨勢,拉斷伸長率呈減小趨勢。在不加任何填料的情況下,HVBR的用量為25份時(shí),共混膠的硬度高達(dá)96度,拉伸強(qiáng)度高達(dá)11.6 MPa,當(dāng)HVBR的用量為20份時(shí),其100%定伸應(yīng)力高達(dá)7.4 MPa。這說明HVBR在FEPM的體系中起到助交聯(lián)的作用,獲得的材料有較高的交聯(lián)度。

    2.3 SEM分析

    圖1示出了不同并用比的FEPM/HVBR共混膠液氮冷凍后脆斷的斷面形貌。

    從圖1可以看出,隨著HVBR用量的增大,共混膠的斷面由比較光滑變得比較粗糙,這主要是因?yàn)镠VBR的玻璃化溫度比FEPM的低,共混后其分子鏈柔性變好,相應(yīng)的韌性也變好。另外,由圖中可以看出斷面沒有明顯的粒子出現(xiàn),這說明HVBR和FEPM在本工作的用量范圍內(nèi)具有較好的相容性。

    圖1 不同并用比FEPM/HVBR共混膠的SEM照片

    2.4 溶脹度

    圖2示出了不同并用比的FEPM/HVBR共混膠在乙酸乙酯中室溫浸泡48 h后的溶脹度測試結(jié)果。

    從圖2可以看出:隨著HVBR用量的增大,共混膠的溶脹度逐漸減小,表明聚合物的交聯(lián)密度增大;當(dāng)HVBR用量由5份增大到10份時(shí),共混膠的溶脹度降幅很大,而由20份增加到25份時(shí),溶脹度降幅較小,這說明HVBR添加量小時(shí),引發(fā)交聯(lián)反應(yīng)的效率較高,而HVBR較多時(shí),引發(fā)交聯(lián)反應(yīng)的效率較低,但此時(shí)共混膠內(nèi)部形成的交聯(lián)鍵的數(shù)量較多。

    圖2 不同并用比FEPM/HVBR共混膠的溶脹度

    2.5 DSC分析

    圖3所示為不同并用比的FEPM/HVBR共混膠的DSC曲線。

    從圖3可以看出,純HVBR及純FEPM的玻璃化溫度分別為-22.8和4.5 ℃?;烊氩煌壤腍VBR后,整個(gè)共混膠只出現(xiàn)一個(gè)玻璃化溫度,說明這兩種橡膠具有較好的相容性,而且共混膠的玻璃化溫度更加靠近FEPM,并且隨HVBR用量的增大,玻璃化溫度稍有升高。一般來講,低玻璃化溫度的HVBR用量的增大應(yīng)該會(huì)導(dǎo)致共混膠玻璃化溫度的降低,但是在本研究體系中,HVBR與FEPM不是簡單的共混,HVBR與FEPM之間可以產(chǎn)生交聯(lián)點(diǎn),并且隨著HVBR用量的增大,兩者之間形成交聯(lián)點(diǎn)數(shù)目會(huì)增加,從而一定程度地使共混膠的玻璃化溫度提高。

    圖3 不同并用比FEPM/HVBR共混膠的DSC曲線

    2.6 TG分析

    圖4所示為不同并用比的FEPM/HVBR共混膠熱解TG和DTG曲線。

    圖4 不同并用比FEPM/HVBR共混膠的TG和DTG曲線

    從圖4可以看出,純HVBR的分解溫度較低,在420 ℃時(shí)開始損失質(zhì)量,純FEPM在440 ℃時(shí)開始損失質(zhì)量,兩種橡膠在DTG曲線上均只出現(xiàn)一個(gè)峰,分解過程均為一步分解。當(dāng)FEPM與HVBR共混后,DTG曲線上出現(xiàn)了兩個(gè)峰,說明了共混膠由原來單一橡膠的一步分解變?yōu)閮刹椒纸?,共混膠的初始分解溫度和分解速度最大時(shí)的溫度均高于純FEPM,因此HVBR與FEPM共混后可提高FEPM的耐熱性。隨HVBR用量的增大,共混膠在低溫處分解峰的強(qiáng)度逐漸增大,而在高溫處分解峰強(qiáng)度逐漸減小,低溫處分解峰的位置與HVBR分解峰的位置相近,而高溫處分解峰的位置比FEPM的分解峰的溫度高,并隨HVBR用量的增大向高溫區(qū)偏移,說明了HVBR的加入可以增強(qiáng)FEPM的熱穩(wěn)定性,是因?yàn)镠VBR引發(fā)了FEPM的交聯(lián),HVBR的用量越大,發(fā)生交聯(lián)的FEPM的比例越大,因此其耐熱性越好。

    3 結(jié)論

    (1)隨著HVBR用量的增大,F(xiàn)EPM/HVBR共混膠的加工安全性增加,流動(dòng)性變好,t90先增大后減小,F(xiàn)max增大。

    (2)隨著HVBR用量的增大,F(xiàn)EPM/HVBR共混膠的硬度、100%定伸應(yīng)力和拉伸強(qiáng)度增大,拉斷伸長率和溶脹度減小。

    (3)FEPM/HVBR共混膠沒有出現(xiàn)明顯的相分離現(xiàn)象,玻璃化溫度接近FEPM,且隨著HVBR用量的增大,共混膠的玻璃化溫度有所增大。加入HVBR,F(xiàn)EPM的耐熱性能提高,但是過多地加入HVBR,其耐熱性能反而降低。

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