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    α干擾素聯(lián)合無乳糖奶粉治療嬰兒輪狀病毒腸炎的臨床療效分析

    2018-07-20 09:12:30李家壽
    中國社區(qū)醫(yī)師 2018年12期
    關(guān)鍵詞:干擾素

    李家壽

    摘要 目的:探討干擾素αlb聯(lián)合無乳糖奶粉治療嬰兒輪狀病毒腸炎的療效。方法:收治嬰兒輪狀病毒腸炎患兒108例,隨機(jī)分為常規(guī)組和干擾素組。干擾素組予干擾素alb肌注聯(lián)合無乳糖奶粉喂養(yǎng),常規(guī)組予普通嬰兒配方奶粉喂養(yǎng)。結(jié)果:干擾素組腹瀉治愈率80.7%,好轉(zhuǎn)率15.3%;常規(guī)組治愈率44.6%,好轉(zhuǎn)率44.6%。結(jié)論:干擾素αlb聯(lián)合無乳糖奶粉治療嬰兒輪狀病毒腸炎療效顯著,可以縮短病程,提高治愈率,減少住院天數(shù)及減少濫用抗生素。

    關(guān)鍵詞 干擾素;無乳糖奶粉;輪狀病毒腸炎

    小兒腹瀉是我國嬰幼兒最常見的疾病之一,它是一組多病原、多因素引起的以大便次數(shù)增多和大便性狀改變?yōu)樘攸c(diǎn)的消化道綜合征,是造成兒童營養(yǎng)不良、生長發(fā)育障礙的主要原因之一,<1歲患兒約占半數(shù)。急性腹瀉是<5歲兒童死亡的主要原因之一。引發(fā)小兒腹瀉的常見病原體包括輪狀病毒(RV)、ECHO病毒、柯薩奇病毒等,而輪狀病毒感染是小兒秋冬季急性腹瀉的最常見病因,可導(dǎo)致小腸絨毛損害。乳糖酶是一種存在于小腸上皮細(xì)胞微絨毛膜上的糖蛋白,絨毛的損害導(dǎo)致繼發(fā)性乳糖酶的缺乏,水和營養(yǎng)物質(zhì)消化吸收功能出現(xiàn)障礙,從而導(dǎo)致滲透性腹瀉[1]。一般患兒會(huì)伴有不同程度的繼發(fā)性乳糖不耐受癥狀。有研究顯示中國急性腹瀉患兒46%~70%存在繼發(fā)性乳糖不耐受,這是由小腸黏膜細(xì)胞受損的原因所致[2],尤其是輪狀病毒所致的急性腹瀉。近年來,循證醫(yī)學(xué)研究指出,去乳糖奶粉治療兒童急性腹瀉能降低54%的治療失敗率[3],飲食中去除雙糖,特別是去乳糖奶粉可縮短病程并改善患兒的營養(yǎng)狀況。本研究收集2015年5月-2016年4月就診于我院兒科住院病房住院治療診斷為“輪狀病毒腸炎”的年齡<1歲的病例,在應(yīng)用腹瀉常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予干擾素α-lh(IFN-αth)(運(yùn)德素)肌注3—5d,并予腹瀉配方奶粉(無乳糖奶粉)輔助治療。通過對(duì)臨床資料的分析,明確干擾素聯(lián)合無乳糖奶粉的治療效果,臨床療效好,現(xiàn)將相關(guān)臨床資料分析如下。

    資料與方法

    2015年5月-2016年4月收治輪狀病毒腸炎患兒108例,年齡<1歲。全部病例隨機(jī)分為干擾素組52例和常規(guī)組56例。兩組病例年齡和臨床表現(xiàn)方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①3個(gè)月≤年齡≤l歲,性別不限;②腹瀉時(shí)間<14d;③符合小兒急性腹瀉病診斷標(biāo)準(zhǔn),并診斷明確可靠,大便常規(guī)正?;騑BC偶見,輪狀病毒陽性,無其他嚴(yán)重的并發(fā)癥;④患兒無以下嚴(yán)重表現(xiàn):重度脫水、休克、意識(shí)障礙;⑤患兒父母(法定監(jiān)護(hù)人)愿意配合治療。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①年齡>1歲;②明確診斷為細(xì)菌性腸炎、偽膜性腸炎或其他原因引起的膿血便的患兒;③符合難治性腸炎的患兒;④腹瀉伴休克、重度脫水;⑤母乳喂養(yǎng),不愿接受人工喂養(yǎng)的患兒。

    診斷依據(jù):108例均急性起病,主要癥狀為腹瀉、嘔吐、發(fā)熱、脫水。腹瀉每天3次至數(shù)十次,伴有腹脹和腸鳴,糞便呈稀薄水樣,淡綠色,或黃綠色,偶有黏液,無膿血,鏡檢無白細(xì)胞或偶見,部分糞便隱血陽性,大便次數(shù)比平時(shí)增多,≥3次/d,采用北京貝爾生物工程有限公司生產(chǎn)的A群輪狀病毒檢測試劑盒(膠體金法)測定人院當(dāng)日大便輪狀病毒陽性。

    治療方法:干擾素組52例均在應(yīng)用腹瀉常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予干擾素α-lh(IFN-αlh蟣內(nèi)注射:1μ(kg·次),1次/d,共3—5d,并予腹瀉配方奶粉(無乳糖奶粉)喂養(yǎng)輔助治療。常規(guī)組予腹瀉常規(guī)治療,繼續(xù)予普通嬰兒配方奶粉喂養(yǎng)。出院(1周內(nèi))后分析療效。

    療效判定:參照全國腹瀉病防治學(xué)術(shù)研討會(huì)制定的腹瀉病療效判定標(biāo)準(zhǔn)補(bǔ)充意見判定。

    結(jié)果

    干擾素組主要癥狀(腹瀉4~6d,嘔吐1—3d,發(fā)熱1~3d)逐步消失,其中治療5—6d未愈家屬放棄治療出院2例(3.8%),治療4~7d痊愈出院42例(80.7%),好轉(zhuǎn)出院8例(15.3%)。常規(guī)組治愈25例(44.6%),好轉(zhuǎn)25例(44.6%),無效6例(10.7%)。提示干擾素組療效顯著。

    討論

    嬰兒免疫功能發(fā)育尚不完善,消化道等各器官系統(tǒng)發(fā)育不成熟,極易發(fā)生急性腹瀉病,而輪狀病毒是秋冬季嬰幼兒腹瀉最常見的病原,輪狀病毒感染后極易出現(xiàn)繼發(fā)性乳糖吸收不良和乳糖不耐受,出現(xiàn)腸道菌群紊亂。輪狀病毒侵入腸道后,在小腸絨毛頂端的柱狀上皮細(xì)胞上復(fù)制,使細(xì)胞發(fā)生空泡變性和壞死,其微絨毛腫脹,排列紊亂和變短,受累的腸黏膜上皮細(xì)胞脫落,遺留不規(guī)則的裸露病變,致使小腸黏膜回吸收水分和電解質(zhì)的能力受損,腸液在腸腔內(nèi)大量積聚而引起腹瀉。同時(shí),發(fā)生病變的腸黏膜細(xì)胞分泌雙糖酶不足且活性降低,使食物中糖類消化不全而積滯在腸腔內(nèi),并被細(xì)菌分解成小分子的短鏈有機(jī)酸,使腸液的滲透壓增高。微絨毛破壞亦造成載體減少,上皮細(xì)胞鈉轉(zhuǎn)運(yùn)功能障礙,水和電解質(zhì)進(jìn)一步喪失。新近的研究表明,輪狀病毒的非結(jié)構(gòu)蛋白4(NSP4)與發(fā)病機(jī)制關(guān)系密切。NSP4是具有多種功能的液體分泌誘導(dǎo)劑,可以通過以下方式發(fā)揮作用:作用于固有層細(xì)胞,激活CL-分泌和水的外流;改變上皮細(xì)胞的完整性,從而影響細(xì)胞膜的通透性;本身可能形成一個(gè)通道或是激活一種潛在的Ca2+激活通道,導(dǎo)致分泌增加;通過旁分泌效應(yīng)作用于未感染的細(xì)胞,擴(kuò)大了被感染黏膜上皮細(xì)胞的感染效應(yīng);直接作用于腸道神經(jīng)系統(tǒng),產(chǎn)生類似于霍亂毒素引起的腹瀉。有研究發(fā)現(xiàn),嬰兒發(fā)生急性腹瀉后,繼發(fā)性乳糖不耐受的發(fā)生率45.05%,在發(fā)生輪狀病毒感染后,繼發(fā)性乳糖不耐受的發(fā)病率更高,可達(dá)45.83%,同國內(nèi)之前的研究結(jié)果大體一致[4]。

    本研究采用的干擾素α-1b(IFNα-1b)為北京三元基因藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的干擾素α1b(運(yùn)德素)。IFN-α1b注射液是我國第1個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的基因工程I類新藥,多個(gè)多中心臨床研究的資料顯示,IFN-α1b治療病毒性腸炎等病毒感染性疾病療效好,不良反應(yīng)輕。IFN-α1b的抗病毒作用主要是通過誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生抗病毒蛋白和激活細(xì)胞免疫這兩條途徑實(shí)現(xiàn)。IFN-α1b是中國人機(jī)體抗病毒的主要干擾素(IFN)亞型,如果機(jī)體內(nèi)源性IFN缺乏和生成不足,則抗病毒能力下降。兒童由于免疫功能尚不成熟,特異性體液免疫和細(xì)胞免疫水平及干擾素相對(duì)較低,易發(fā)生病毒感染。許多病毒,如輪狀病毒(RV)、EB病毒等感染機(jī)體后,病毒會(huì)產(chǎn)生一些特定的蛋白,主動(dòng)逃避或抑制免疫系統(tǒng),特別是抑制內(nèi)源性IFN的產(chǎn)生,使機(jī)體不能形成有效的抗病毒狀態(tài)。給予外源性IFN-αlb能提高機(jī)體IFN水平,促進(jìn)JAK-STAT信號(hào)通路的激活,增強(qiáng)機(jī)體組織細(xì)胞產(chǎn)生抗病毒蛋白的能力和免疫細(xì)胞清除病毒的能力,減少組織病理損傷。RV是引起兒童秋冬季腹瀉的最常見病毒。近年發(fā)現(xiàn),RV可透過胃腸屏障引起病毒血癥,導(dǎo)致全身多系統(tǒng)病變,如中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、心肌損傷、肝功能異常等。RV能通過NSP1蛋白抑制內(nèi)源性IFN的產(chǎn)生,逃避機(jī)體免疫攻擊。IFN-α1b在限制RV感染過程中起重要作用,體內(nèi)IFN-α水平高的患兒臨床癥狀消失相對(duì)較快,及時(shí)給予外源性IFN,有助于抑制病毒復(fù)制,減輕癥狀,限制RV引起的腸道及全身感染。有多項(xiàng)臨床研究表明,在病毒感染的急性期采用IFN-α1b進(jìn)行抗病毒治療,有利于減輕癥狀,縮短病程,減少并發(fā)癥的發(fā)生[5-7]。一項(xiàng)多中心、隨機(jī)對(duì)照臨床研究表明,肌內(nèi)注射IFN-α1b,能有效縮短RV腹瀉患兒的發(fā)熱及腹瀉時(shí)間,縮短病程,提高治愈率和病毒轉(zhuǎn)陰率。對(duì)中重型腹瀉患兒,IFN-α1b也可緩解臨床癥狀,縮短排毒時(shí)間,降低感染周圍人群的風(fēng)險(xiǎn),并有助于受損肝功能的恢復(fù)。

    本研究采用的無乳糖奶粉為雀巢公司生產(chǎn)的無乳糖嬰兒配方奶粉,符合國家GB255962010《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品通則》的要求,結(jié)果提示干擾素α1b聯(lián)合無乳糖奶粉治療輪狀病毒腸炎患兒的治愈率、腹瀉緩解天數(shù)改善率明顯優(yōu)于應(yīng)用腹瀉常規(guī)治療的患兒。干擾素α1b聯(lián)合無乳糖奶粉更加適合輪狀病毒腸炎患兒,在抗病毒治療的同時(shí),保證有足夠蛋白質(zhì)等營養(yǎng)素?cái)z取,又不增加消化道負(fù)擔(dān),從而縮短嬰兒輪狀病毒腸炎的住院時(shí)間,在輪狀病毒腸炎治療方面具有良好療效。

    綜上所述,干擾素α1b聯(lián)合無乳糖奶粉喂養(yǎng)配合腹瀉病常規(guī)治療對(duì)于輪狀病毒腸炎患兒較傳統(tǒng)腹瀉病有更加積極的治療效果,能在保證輪狀病毒腸炎患兒營養(yǎng)所需的同時(shí),不增加腸道負(fù)擔(dān)。這充分證明輪狀病毒腸炎患兒采用干擾素α1b聯(lián)合無乳糖奶粉喂養(yǎng)可以縮短病程,提高治愈率,對(duì)減少住院天數(shù)及濫用抗生素有重要意義,且易于在基層醫(yī)院推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1]周瑞.嬰幼兒輪狀病毒感染的防治進(jìn)展[J].國際兒科學(xué)雜志,2013,40(3):261-263.

    [2]姜毅.嬰兒腹瀉乳糖不耐受的發(fā)病原因及診斷[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2014,37(30):74-76.

    [3]王琳,張崇凡,丁俊杰,等.去乳糖奶粉降低重度脫水急性腹瀉幼兒治療失敗率-基于14項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的Meta分析[J].中國循汪兒科雜志,2013,8(6):404-409.

    [4]徐家驊,黃瑛.腹瀉期去乳糖奶粉輔助治療嬰兒急性腹瀉病的療效觀察[J].中國當(dāng)代兒科雜志,2009,11(7):532-536.

    [5]庹照林,向彩云,覃遵祥,等.α干擾素治療秋季腹瀉的臨床療效評(píng)價(jià)[J].中國當(dāng)代兒科雜志,2004,6(3):225-226.

    [6]江蕙蕓,王艷華,陳紅慧,等.干擾素治療嬰幼兒輪狀病毒腹瀉的療效評(píng)價(jià)和動(dòng)態(tài)排毒觀察[J].臨床兒科雜志,2008,26(11):976-979.

    [7]肖貞,劉東成,李源斌.干擾素α1b治療輪狀病毒腸炎并肝臟損傷療效觀察[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2005,21(23):2694-2696.

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