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    結(jié)直腸癌患者術(shù)前NLR、PLR、PDW與其預(yù)后的關(guān)系

    2018-07-20 06:02:32楊潔王晨徐慶春王振宇潘劉奎吳軍
    山東醫(yī)藥 2018年24期
    關(guān)鍵詞:截?cái)嘀?/a>淋巴細(xì)胞直腸癌

    楊潔,王晨,徐慶春,王振宇,潘劉奎,吳軍

    (蕪湖市第二人民醫(yī)院,安徽蕪湖241000)

    近年來(lái),炎癥與腫瘤的關(guān)系成為熱門的研究課題。相關(guān)研究證實(shí),中性粒細(xì)胞-淋巴細(xì)胞比值(NLR)與腫瘤侵襲、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移及患者預(yù)后有關(guān)[1,2]。血小板可通過(guò)增加血管生成、微血管通透性及腫瘤細(xì)胞外滲刺激腫瘤生長(zhǎng),相關(guān)報(bào)道證實(shí)血小板-淋巴細(xì)胞比值(PLR)影響多種腫瘤患者的預(yù)后[3,4]。血小板分布寬度(PDW)是衡量血小板容積變化的指標(biāo),血小板計(jì)數(shù)升高和血小板聚集增加可通過(guò)免疫調(diào)節(jié)來(lái)保護(hù)腫瘤細(xì)胞,從而促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)[5];同時(shí)血小板生成素可誘導(dǎo)平均血小板體積增加,進(jìn)而使PDW升高,因此PDW可能成為預(yù)測(cè)癌癥患者預(yù)后的指標(biāo)[6]。本研究探討結(jié)直腸癌患者術(shù)前NLR、PLR、PDW及三者與患者預(yù)后的關(guān)系。

    1 臨床資料

    選取2009年8月~2012年3月我院收治的結(jié)直腸癌患者109例(結(jié)直腸癌組),均行腫瘤根治性切除,且有術(shù)后病理診斷依據(jù)。其中男49例,女60例;年齡27~84歲,中位年齡62歲,≤65歲65例,>65歲44例;直腸癌62例,結(jié)腸癌47例;中高分化82例,低分化27例;T1~T2期41例,T3~T4期68例;N0期52例,N1~N2期57例;stageⅠ期31例,stageⅡ~Ⅲ期78例;術(shù)后接受化療89例,未化療20例。排除遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、嚴(yán)重器官功能障礙、血液系統(tǒng)相關(guān)疾病、急性感染及圍手術(shù)期死亡病例。隨機(jī)選取同期40例體檢健康者為對(duì)照組,男22例,女18例;年齡23~68歲,中位年齡41歲。兩組性別、年齡具有可比性。

    2 方法與結(jié)果

    2.2 外周血NLR、PLR及PDW檢測(cè) 采用sysmex XS-800i血液分析儀檢測(cè)結(jié)直腸癌組術(shù)前及對(duì)照組體檢時(shí)NLR、PLR及PDW。結(jié)果顯示,結(jié)直腸癌組NLR、PLR、PDW均高于對(duì)照組(P均<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組外周血NLR、PLR、PDW比較

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05。

    2.3 結(jié)直腸癌患者外周血NLR、PLR、PDW水平與其臨床病理參數(shù)的關(guān)系 年齡>65歲患者NLR高于年齡≤65歲患者,結(jié)腸癌患者NLR、PLR及PDW均高于直腸癌患者,T1~T2期患者血清PLR低于T3期患者,組間比較P均<0.05。見(jiàn)表2。

    表2 血清NLR、PLR、PDW水平與結(jié)直腸癌患者臨床病理參數(shù)的關(guān)系

    2.4 NLR、PLR、PDW與結(jié)直腸癌患者預(yù)后關(guān)系的分析 術(shù)后隨訪,截止時(shí)間為2017年8月,中位隨訪時(shí)間65個(gè)月。隨訪期間,局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移47例;死亡44例,其中癌癥相關(guān)性死亡40例。OS為7~91(58.24±24.16)個(gè)月,RFS為3~90(50.01±28.42)個(gè)月。以NLR、PLR、PDW值為檢驗(yàn)變量,生存狀況為狀態(tài)變量,以癌癥特異性死亡作為事件終點(diǎn),進(jìn)行ROC曲線分析,確定NLR截?cái)嘀禐?.54,PLR截?cái)嘀禐?25。因PDW曲線下面積小于0.5,故未作為預(yù)測(cè)指標(biāo)進(jìn)一步研究。以NLR、PLR截?cái)嘀禐榉纸纾琋LR>2.54者48例,NLR≤2.54者61例;PLR>125者50例,PLR≤125者59例。NLR>2.54者OS、RFS均小于NLR≤2.54者,PLR>125者OS、RFS均小于PLR≤125者,組間比較P均<0.05;見(jiàn)表3。單因素及多因素分析結(jié)果顯示,NLR>2.54、PLR>125是OS較差的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;NLR>2.54、PLR>125是RFS較差的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;P均<0.05。

    表3 以NLR、PLR截?cái)嘀禐榉纸绲母鹘MOS、RFS比較(月,

    3 討論

    炎癥反應(yīng)在修復(fù)腫瘤引起的組織損傷中發(fā)揮重要作用,是腫瘤微環(huán)境的關(guān)鍵影響因素[7,8]。炎癥和免疫系統(tǒng)激活具有抗腫瘤活性,同時(shí)在人類腫瘤的發(fā)生與進(jìn)展中又可起到促進(jìn)作用[9]。炎癥部位發(fā)生惡性腫瘤,可能通過(guò)炎癥細(xì)胞、相關(guān)炎癥細(xì)胞趨化因子及細(xì)胞因子的聚集,導(dǎo)致適應(yīng)性免疫系統(tǒng)平衡被打破,從而促進(jìn)腫瘤的發(fā)生與進(jìn)展。炎癥反應(yīng)的結(jié)果導(dǎo)致淋巴細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞增多及血小板增多[10]。NLR、PLR分別代表了中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞、血小板與淋巴細(xì)胞之間的平衡,能夠更好地反映機(jī)體的炎癥狀態(tài)。

    Mano等[11]報(bào)道,NLR是肝細(xì)胞肝癌切除術(shù)后患者預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測(cè)指標(biāo)。Azab等[12]將NLR和PLR作為預(yù)測(cè)乳腺癌患者長(zhǎng)期死亡率的指標(biāo)。Kim等[13]研究證實(shí),NLR、PLR均能反映胃癌患者預(yù)后,但NLR預(yù)測(cè)OS的效果好于PLR。關(guān)于NLR、PLR在結(jié)直腸癌中的研究較多,但爭(zhēng)議亦較多。Choi等[14]研究了NLR及PLR對(duì)預(yù)測(cè)非轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者預(yù)后的作用,結(jié)果顯示僅NLR是影響患者預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測(cè)指標(biāo),而PLR與預(yù)后無(wú)明顯相關(guān)。本研究檢測(cè)結(jié)直腸癌患者術(shù)前血清NLR、PLR、PDW水平,結(jié)果顯示NLR、PLR作為全身炎癥應(yīng)答的指標(biāo),與結(jié)直腸癌患者預(yù)后相關(guān);PDW卻無(wú)明顯的預(yù)測(cè)意義。本研究NLR>2.54組的OS、RFS均小于NLR≤2.54組,PLR>125組的OS、RFS均小于PLR≤125組;單因素及多因素Cox回歸分析均顯示,NLR、PLR升高均是影響患者生存與復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。Choi等[14]的結(jié)果與本研究結(jié)果存在差異,可能原因?yàn)樵撗芯繉LR參考值設(shè)定為295,而本研究通過(guò)ROC分析得出的截?cái)嘀禐?25。Ozawa等[15]研究234例術(shù)前未行輔助化療并接受根治性切除的Ⅱ期結(jié)直腸癌患者臨床資料,證實(shí)術(shù)前PLR是預(yù)測(cè)患者預(yù)后的良好指標(biāo),與本研究結(jié)果一致。Kwon等[16]和 Szkandera等[17]也分別證實(shí)了PLR評(píng)估結(jié)直腸癌患者預(yù)后的作用。He等[18]研究表明,NLR及PLR是轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者不良預(yù)后的影響因素,并且證實(shí)NLR的預(yù)測(cè)作用優(yōu)于PLR。Jia等[19]報(bào)道,NLR、PLR均可能成為結(jié)直腸癌早期診斷及治療策略選擇的參考指標(biāo)。但多數(shù)研究中NLR、PLR的參考值設(shè)置存在差異;且多未排除影響NLR、PLR的非腫瘤因素,如急性感染、急性腸梗阻等;此外,研究種群存在差異亦可導(dǎo)致研究結(jié)果存在差異。

    近年的研究多從宏觀上證實(shí)NLR、PLR與結(jié)直腸癌患者預(yù)后相關(guān),其分子生物學(xué)機(jī)制較為復(fù)雜,尚未完全明確,可能的機(jī)制是與腫瘤相關(guān)炎癥反應(yīng)及免疫應(yīng)答相關(guān)[20]。在腫瘤微環(huán)境中,中性粒細(xì)胞在TGF-β作用下表現(xiàn)為N2型,通過(guò)分泌MMP-9、VEGF抑制腫瘤細(xì)胞凋亡、促進(jìn)腫瘤血管生成,加速腫瘤的侵襲發(fā)展[21]。淋巴細(xì)胞參與腫瘤的免疫監(jiān)視與凋亡,CD4+T淋巴細(xì)胞通過(guò)Th1對(duì)腫瘤產(chǎn)生細(xì)胞毒性作用;CD8+T淋巴細(xì)胞是腫瘤免疫作用的執(zhí)行細(xì)胞,發(fā)揮特異性的細(xì)胞毒效應(yīng)來(lái)誘導(dǎo)靶細(xì)胞凋亡[22]。血小板聚集增加可通過(guò)免疫系統(tǒng)促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。腫瘤微環(huán)境中中性粒細(xì)胞增多、血小板增多及淋巴細(xì)胞減少,三者協(xié)同作用,共同參與腫瘤的進(jìn)展。

    綜上所述,結(jié)直腸癌患者血清NLR、PLR及PDW水平均升高,NLR、PLR水平升高是影響患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

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