• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查診斷不同大小頸部淋巴結(jié)

    2018-07-18 01:34:52余小情李偉偉陶玲玲樊金芳
    關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)移性細(xì)胞學(xué)定性

    余小情,王 怡,李偉偉,叢 陽(yáng),陶玲玲,樊金芳,周 偉

    (上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院盧灣分院超聲科,上海 200020)

    淋巴結(jié)腫大臨床常見(jiàn),全身諸多疾病如炎癥、原發(fā)或轉(zhuǎn)移腫瘤等均可導(dǎo)致淋巴結(jié)腫大。超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查(ultrasound-guided fine-needle aspiration cytology, US-FNAC)具有準(zhǔn)確、便捷、快速、經(jīng)濟(jì)、安全等優(yōu)點(diǎn),可在較短時(shí)間內(nèi)提供較為準(zhǔn)確的細(xì)胞學(xué)診斷信息,從而明確疾病性質(zhì),指導(dǎo)臨床治療及判斷預(yù)后,并有效避免不必要的手術(shù)及活組織檢查[1]。隨著臨床越來(lái)越多直徑<5 mm的可疑淋巴結(jié)被檢出,美國(guó)甲狀腺協(xié)會(huì)(American Thyroid Association, ATA)提出直徑<2 mm的轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)屬低度風(fēng)險(xiǎn),直徑≥2 mm且<30 mm的轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)屬中度風(fēng)險(xiǎn),而直徑≥30 mm的轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)屬高度風(fēng)險(xiǎn)[2],但目前關(guān)于US-FNAC對(duì)不同大小淋巴結(jié)的診斷價(jià)值研究報(bào)道甚少。本研究探討US-FNAC定性診斷短徑<5 mm、5~10 mm及>10 mm淋巴結(jié)的應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2014年1月—2016年12月于我院接受頸部淋巴結(jié)US-FNAC的130例患者的資料,其中男49例,女81例,年齡28~92歲,平均(36.5±11.0)歲,均經(jīng)術(shù)后病理檢查或臨床隨訪(fǎng)最終確診;共142個(gè)淋巴結(jié),短徑2.40~28.00 mm,平均(7.60±4.20)mm,其中短徑<5 mm、5~10 mm及>10 mm的淋巴結(jié)分別為37個(gè)(A組)、75個(gè)(B組)及30個(gè)(C組)。

    1.2 US-FNAC檢查

    1.2.1 儀器與方法 采用百勝M(fèi)yLab 90彩色多普勒超聲診斷儀,LA523探頭(頻率4~13 MHz),觀察頸部淋巴結(jié)位置(淋巴結(jié)分區(qū))。選定頸部目標(biāo)淋巴結(jié)后,常規(guī)消毒皮膚,超聲實(shí)時(shí)觀察定位穿刺點(diǎn)并適當(dāng)調(diào)節(jié)進(jìn)針角度后,以5 ml一次性注射器進(jìn)行穿刺(圖1A),確定穿刺入目標(biāo)淋巴結(jié)后采集標(biāo)本,對(duì)每個(gè)目標(biāo)淋巴結(jié)穿刺2~4次。穿刺結(jié)束后對(duì)穿刺部位局部按壓10~15 min止血。

    圖1 患者女,38歲,頸部淋巴結(jié)US-FNAC定性診斷為陰性淋巴結(jié),術(shù)后病理證實(shí)為甲狀腺乳頭狀癌轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié) A.超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺頸部淋巴結(jié); B.術(shù)后病理圖(HE,×100)

    1.2.2 細(xì)胞學(xué)評(píng)估 對(duì)頸部淋巴結(jié)進(jìn)行細(xì)胞學(xué)評(píng)估[3],分為無(wú)診斷及不滿(mǎn)意、良性、可疑惡性、惡性4類(lèi)。其中良性淋巴結(jié)包括淋巴結(jié)反應(yīng)性增生、慢性肉芽腫性炎性反應(yīng)等,惡性淋巴結(jié)包括被證實(shí)及可疑的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)、惡性淋巴瘤等;將無(wú)診斷及不滿(mǎn)意、良性歸為US-FNAC陰性,可疑惡性、惡性歸為US-FNAC陽(yáng)性。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)分析軟件。計(jì)量資料以±s表示,計(jì)數(shù)資料以百分率表示。以術(shù)后病理檢查或臨床隨訪(fǎng)最終確診結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),采用四格表法評(píng)價(jià)US-FNAC定性診斷頸部淋巴結(jié)的效能。不同大小及不同區(qū)域頸部淋巴結(jié)US-FNAC定性診斷效能比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    US-FNAC診斷陽(yáng)性淋巴結(jié)65個(gè),其中11個(gè)位于Ⅱ區(qū),13個(gè)位于Ⅲ區(qū),24個(gè)位于Ⅳ區(qū),2個(gè)位于Ⅴ區(qū),15個(gè)位于Ⅵ區(qū);經(jīng)術(shù)后病理證實(shí)為惡性淋巴結(jié)63個(gè)(甲狀腺癌轉(zhuǎn)移46個(gè),胃惡性腫瘤轉(zhuǎn)移5個(gè),腸道惡性腫瘤轉(zhuǎn)移3個(gè),肺惡性腫瘤轉(zhuǎn)移4個(gè),鼻咽部惡性腫瘤轉(zhuǎn)移1個(gè),惡性淋巴瘤4個(gè)),良性淋巴結(jié)2個(gè)(均為結(jié)核)。US-FNAC診斷為陰性淋巴結(jié)77個(gè)(圖1B),其中3個(gè)位于Ⅱ區(qū),13個(gè)位于Ⅲ區(qū),45個(gè)位于Ⅳ區(qū),6個(gè)位于Ⅴ區(qū),10個(gè)位于Ⅵ區(qū);29個(gè)淋巴結(jié)經(jīng)術(shù)后病理證實(shí),其中7個(gè)為惡性(均為甲狀腺癌轉(zhuǎn)移),22個(gè)為良性(均為淋巴組織反應(yīng)性增生);48個(gè)淋巴結(jié)經(jīng)1年以上臨床隨訪(fǎng)最終確診為良性。各組頸部淋巴結(jié)細(xì)胞學(xué)分類(lèi)見(jiàn)表1,位置分布見(jiàn)表2。US-FNAC定性診斷頸部各區(qū)域淋巴結(jié)的準(zhǔn)確率:Ⅱ區(qū)92.86%(13/14),Ⅲ區(qū)92.31%(24/26),Ⅳ區(qū)95.65%(66/69),Ⅴ區(qū)100%(8/8),Ⅵ區(qū)96.00%(24/25),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.081,P=0.897)。

    各組頸部淋巴結(jié)US-FNAC定性診斷與術(shù)后病理檢查或臨床隨訪(fǎng)最終確診結(jié)果對(duì)照見(jiàn)表3。各組間US-FNAC定性診斷的敏感度、特異度、準(zhǔn)確率、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值及陰性預(yù)測(cè)值比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),見(jiàn)表4。

    表1 各組頸部淋巴結(jié)細(xì)胞學(xué)分類(lèi)[個(gè)(%)]

    表2 各組頸部淋巴結(jié)位置分布(個(gè))

    表3 各組頸部淋巴結(jié)US-FNAC定性診斷及術(shù)后病理檢查或臨床隨訪(fǎng)最終確診結(jié)果(個(gè))

    3 討論

    US-FNAC已廣泛應(yīng)用于定性診斷頭頸部病變,且具有較高準(zhǔn)確率[4],但用以鑒別良惡性淋巴結(jié)仍存在爭(zhēng)議,主要原因在于臨床對(duì)其診斷惡性淋巴瘤或白血病受累淋巴結(jié)的準(zhǔn)確率存有疑問(wèn)[5]。多數(shù)惡性淋巴結(jié)為轉(zhuǎn)移性而非原發(fā)性,頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移最常見(jiàn)的原發(fā)惡性腫瘤為鱗狀細(xì)胞癌。對(duì)有惡性腫瘤病史的患者,US-FNAC只需評(píng)估是否存在惡性細(xì)胞即可完成定性診斷,其敏感度較高;但對(duì)病因復(fù)雜的患者,US-FNAC定性診斷淋巴結(jié)存在一定難度。及時(shí)明確診斷頸部淋巴結(jié)的性質(zhì)對(duì)制定臨床治療方案和評(píng)估腫瘤進(jìn)展等具有重要意義。

    常規(guī)超聲通過(guò)觀察和測(cè)算淋巴結(jié)的形狀、邊界、長(zhǎng)短徑之比、淋巴門(mén)情況、內(nèi)部回聲、淋巴結(jié)的血流分布模式等[6]對(duì)淋巴結(jié)進(jìn)行定性診斷,雖然診斷依據(jù)較為豐富,但這些指標(biāo)在良性與惡性淋巴結(jié)之間存在重疊。本課題組前期研究[7]報(bào)道,轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)聲像圖表現(xiàn)不典型,僅通過(guò)常規(guī)超聲檢查難以準(zhǔn)確判斷其性質(zhì)。US-FNAC操作方便、創(chuàng)傷小,是定性診斷淋巴結(jié)的有效方法[8-9]。有學(xué)者[3]建議對(duì)最大徑≥10 mm的淋巴結(jié)行US-FNAC,另有學(xué)者[10]建議在淋巴結(jié)最大徑≥5 mm時(shí)行US-FNAC,而2015年ATA指南提出應(yīng)對(duì)短徑>8 mm的可疑淋巴結(jié)進(jìn)行US-FNAC,對(duì)短徑<8 mm的淋巴結(jié)在其未增大或威脅到周?chē)匾Y(jié)構(gòu)時(shí)可不予US-FNAC或其他干預(yù)[11]。短徑是評(píng)估惡性淋巴結(jié)的重要指標(biāo)之一,以5 mm為臨界值診斷惡性淋巴結(jié)的特異度高達(dá)96%,敏感度為61%[11]。淋巴節(jié)大小是影響US-FNAC取材的重要因素之一,淋巴結(jié)過(guò)小不利于定位及進(jìn)針,對(duì)短徑<5 mm的淋巴結(jié)無(wú)需進(jìn)行US-FNAC。周偉等[12-13]認(rèn)為,穿刺取材是否滿(mǎn)意,除與淋巴節(jié)大小有關(guān)外,還與穿刺針類(lèi)型、操作人員技術(shù)、是否通過(guò)超聲引導(dǎo)等因素有關(guān)。本研究結(jié)果顯示,A組37個(gè)短徑<5 mm的淋巴結(jié)中,5個(gè)US-FNAC結(jié)果為無(wú)診斷及不滿(mǎn)意,占13.51%(5/37);B組75個(gè)短徑5~10 mm的淋巴結(jié)中,9個(gè)US-FNAC結(jié)果為無(wú)診斷及不滿(mǎn)意,占12.00%(9/75);C組30個(gè)短徑>10 mm的淋巴結(jié)中4個(gè)US-FNAC結(jié)果為無(wú)診斷及不滿(mǎn)意,占13.33%(4/30);表明US-FNAC取材不滿(mǎn)意發(fā)生率較低,對(duì)短徑<5 mm的淋巴結(jié)進(jìn)行穿刺同樣具有臨床意義。

    表4 各組頸部淋巴結(jié)US-FNAC定性診斷效能比較[%(個(gè))]

    Kim等[3]研究表明US-FNA診斷惡性淋巴結(jié)的敏感度為69.2%,特異度為100%,準(zhǔn)確率為80.5%,且對(duì)最大徑≥10 mm與<10 mm淋巴結(jié)的診斷效能差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。本研究按短徑將淋巴結(jié)分為<5 mm(A組)、5~10 mm(B組)及>10 mm(C組)共3組進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)3組間US-FNAC定性診斷的敏感度、特異度、準(zhǔn)確率、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值及陰性預(yù)測(cè)值差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),與Kim等[3]的結(jié)果相符。本研究中US-FNAC定性診斷頸部淋巴結(jié)的敏感度及準(zhǔn)確率均較高,原因可能與熟練的穿刺定位技術(shù)、重復(fù)穿刺及所選樣本有關(guān)。操作者經(jīng)驗(yàn)對(duì)淋巴結(jié)穿刺取材十分重要,尤其是對(duì)短徑<5 mm的淋巴結(jié),在穿刺前應(yīng)先將超聲圖像局部放大,以便觀察定位,穿刺時(shí)注意避開(kāi)周?chē)匾M織器官,并盡量縮短目標(biāo)淋巴結(jié)與體表的穿刺距離,以提高穿刺成功率。雖然US-FNAC對(duì)惡性淋巴結(jié)具有較高的敏感度,但也存在假陰性結(jié)果[14]。本研究7個(gè)US-FNAC假陰性淋巴結(jié)最終證實(shí)為甲狀腺乳頭狀癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(圖1B)。

    本研究的局限性:①將US-FNAC無(wú)診斷及不滿(mǎn)意的淋巴結(jié)定義為US-FNAC陰性淋巴結(jié),可能導(dǎo)致US-FNAC診斷結(jié)果過(guò)度;②樣本量較少,還有待今后加大樣本量進(jìn)一步研究證實(shí)。

    綜上所述,US-FNAC對(duì)不同大小頸部良惡性淋巴結(jié),甚至對(duì)短徑<5 mm的淋巴結(jié),均具有較高鑒別診斷價(jià)值。

    猜你喜歡
    轉(zhuǎn)移性細(xì)胞學(xué)定性
    SPECT/CT顯像用于診斷轉(zhuǎn)移性骨腫瘤的臨床價(jià)值
    分裂平衡問(wèn)題的Levitin-Polyak適定性
    當(dāng)歸和歐當(dāng)歸的定性與定量鑒別
    中成藥(2018年12期)2018-12-29 12:25:44
    多西他賽對(duì)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌免疫功能的影響
    質(zhì)核互作型紅麻雄性不育系細(xì)胞學(xué)形態(tài)觀察
    肺小細(xì)胞癌乳腺轉(zhuǎn)移細(xì)胞學(xué)診斷1例
    非遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移性高危分化型甲狀腺癌的低劑量碘-131治療
    共同認(rèn)識(shí)不明確的“碰瓷”行為的定性
    毆打后追趕致人摔成重傷的行為定性
    乳腺腫塊針吸細(xì)胞學(xué)180例診斷分析
    欧美精品国产亚洲| 少妇熟女欧美另类| 一个人免费看片子| 在线天堂最新版资源| 一区在线观看完整版| 色哟哟·www| 国产精品熟女久久久久浪| 老熟女久久久| 91精品三级在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 午夜免费鲁丝| 少妇人妻精品综合一区二区| 97超碰精品成人国产| 交换朋友夫妻互换小说| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 大片免费播放器 马上看| 飞空精品影院首页| 少妇高潮的动态图| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲av综合色区一区| 熟女av电影| 日韩一本色道免费dvd| 啦啦啦在线观看免费高清www| 一区二区三区乱码不卡18| 久久精品国产a三级三级三级| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 赤兔流量卡办理| 欧美精品一区二区大全| 精品午夜福利在线看| 亚洲情色 制服丝袜| 精品人妻熟女av久视频| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲精品美女久久av网站| 这个男人来自地球电影免费观看 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产淫语在线视频| 国产免费一级a男人的天堂| 国产 一区精品| 国产精品欧美亚洲77777| 日日摸夜夜添夜夜爱| 韩国av在线不卡| 中文字幕久久专区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 最新中文字幕久久久久| av在线播放精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久狼人影院| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲国产精品专区欧美| 国产成人免费无遮挡视频| 国产日韩欧美视频二区| 在线播放无遮挡| 久久人妻熟女aⅴ| 久久精品国产自在天天线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 成人黄色视频免费在线看| 欧美另类一区| 下体分泌物呈黄色| 日本欧美视频一区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久亚洲国产成人精品v| 两个人的视频大全免费| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 成人毛片60女人毛片免费| 69精品国产乱码久久久| www.色视频.com| 天堂8中文在线网| 国精品久久久久久国模美| 国产精品99久久99久久久不卡 | 99视频精品全部免费 在线| 极品人妻少妇av视频| 男男h啪啪无遮挡| a级毛片免费高清观看在线播放| 丰满少妇做爰视频| 精品视频人人做人人爽| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲图色成人| 精品熟女少妇av免费看| 久久久精品94久久精品| 亚洲av不卡在线观看| 国产探花极品一区二区| 少妇人妻 视频| 午夜福利视频精品| 国产乱人偷精品视频| 大香蕉久久网| 各种免费的搞黄视频| 一本久久精品| 人妻 亚洲 视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av免费在线看不卡| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 青春草视频在线免费观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 视频中文字幕在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品女同一区二区软件| 国产深夜福利视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲内射少妇av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 黄色欧美视频在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 制服诱惑二区| av免费在线看不卡| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲高清免费不卡视频| 久久精品夜色国产| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 18+在线观看网站| 九九在线视频观看精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久久国产一区二区| 能在线免费看毛片的网站| 老女人水多毛片| 在线看a的网站| 夫妻午夜视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 色网站视频免费| 黑人高潮一二区| 亚洲国产色片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲av免费高清在线观看| av专区在线播放| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 在线观看美女被高潮喷水网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲国产精品成人久久小说| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 最新中文字幕久久久久| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲性久久影院| 久久精品国产亚洲av天美| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产视频内射| 熟女电影av网| 中文字幕最新亚洲高清| av线在线观看网站| 久久免费观看电影| 精品少妇内射三级| a级片在线免费高清观看视频| av免费观看日本| 午夜91福利影院| 精品一区二区三卡| freevideosex欧美| 性色avwww在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 国产 一区精品| av电影中文网址| 久久毛片免费看一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| av不卡在线播放| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久久久久久大av| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩成人伦理影院| 精品久久久久久电影网| 少妇熟女欧美另类| 永久网站在线| 观看美女的网站| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 国产精品一区www在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩制服骚丝袜av| 国产 精品1| 黄色配什么色好看| 777米奇影视久久| 国产乱来视频区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一级片'在线观看视频| 国产视频内射| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一级二级三级毛片免费看| 九九爱精品视频在线观看| 在线天堂最新版资源| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久久久久久久人人人人人人| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品免费大片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成人二区视频| 久久久欧美国产精品| 男女免费视频国产| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品三级大全| 亚洲国产色片| videos熟女内射| 午夜福利,免费看| 不卡视频在线观看欧美| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 91aial.com中文字幕在线观看| 色吧在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 最后的刺客免费高清国语| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产毛片在线视频| 两个人的视频大全免费| 成人国产av品久久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 18禁观看日本| 蜜桃久久精品国产亚洲av| tube8黄色片| 在线精品无人区一区二区三| 我的老师免费观看完整版| 天天操日日干夜夜撸| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲国产av影院在线观看| 桃花免费在线播放| 18禁在线播放成人免费| 性色avwww在线观看| 伊人久久国产一区二区| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品无大码| 一级二级三级毛片免费看| a级毛色黄片| 欧美激情国产日韩精品一区| 边亲边吃奶的免费视频| 日日撸夜夜添| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 免费看av在线观看网站| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 成人无遮挡网站| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 免费观看在线日韩| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 一区二区三区乱码不卡18| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 麻豆成人av视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品人妻在线不人妻| 99久久精品一区二区三区| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产 一区精品| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产精品一区www在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲伊人久久精品综合| 午夜91福利影院| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 99国产综合亚洲精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产在视频线精品| 免费黄网站久久成人精品| 日韩中字成人| 少妇人妻 视频| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲国产色片| 午夜免费观看性视频| 免费观看在线日韩| 久久久久久久久大av| 美女内射精品一级片tv| 精品人妻一区二区三区麻豆| 在线看a的网站| 免费av中文字幕在线| 国产视频内射| 99re6热这里在线精品视频| 99热国产这里只有精品6| 日韩强制内射视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲成人一二三区av| 人妻 亚洲 视频| 最新的欧美精品一区二区| 国产男女内射视频| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| 午夜免费鲁丝| 乱人伦中国视频| 一个人免费看片子| 麻豆成人av视频| 街头女战士在线观看网站| 精品午夜福利在线看| 国产 精品1| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 男女高潮啪啪啪动态图| 韩国av在线不卡| 赤兔流量卡办理| 美女主播在线视频| 午夜老司机福利剧场| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲精品自拍成人| 午夜福利视频精品| 国产色婷婷99| 我的老师免费观看完整版| 搡老乐熟女国产| 国产亚洲精品久久久com| 十八禁高潮呻吟视频| 久久国产精品大桥未久av| 一级片'在线观看视频| 一本久久精品| 免费黄网站久久成人精品| 国产有黄有色有爽视频| 精品久久蜜臀av无| 少妇人妻精品综合一区二区| 不卡视频在线观看欧美| 成人国产av品久久久| 国产成人精品无人区| 久久久久久伊人网av| 午夜福利影视在线免费观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| videosex国产| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 婷婷色综合www| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久 成人 亚洲| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 成人黄色视频免费在线看| 春色校园在线视频观看| 精品一区二区三卡| 大话2 男鬼变身卡| 一边亲一边摸免费视频| av不卡在线播放| 精品一区二区三卡| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 9色porny在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久久久久久久久成人| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲精品国产av成人精品| 国产午夜精品一二区理论片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 熟女人妻精品中文字幕| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲国产av影院在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| tube8黄色片| 母亲3免费完整高清在线观看 | 人妻人人澡人人爽人人| 97在线人人人人妻| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲精品久久午夜乱码| 99久久精品一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 老司机亚洲免费影院| 在线天堂最新版资源| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲不卡免费看| 男的添女的下面高潮视频| 多毛熟女@视频| 成年人午夜在线观看视频| 美女中出高潮动态图| 中文欧美无线码| 国产视频首页在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲国产色片| 国产成人精品在线电影| 国产精品三级大全| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品视频女| 一区二区三区乱码不卡18| 国产av一区二区精品久久| 最黄视频免费看| 美女福利国产在线| 老女人水多毛片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日本av手机在线免费观看| 18禁动态无遮挡网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 成人国产av品久久久| 少妇的逼好多水| 香蕉精品网在线| 91久久精品电影网| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 99久久精品国产国产毛片| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美日韩视频精品一区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美97在线视频| 日本av免费视频播放| 久久97久久精品| 午夜影院在线不卡| 2022亚洲国产成人精品| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲无线观看免费| 观看美女的网站| 精品人妻在线不人妻| 日韩精品有码人妻一区| 九色亚洲精品在线播放| kizo精华| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久 成人 亚洲| 国产淫语在线视频| 日本与韩国留学比较| 一本久久精品| 国产成人freesex在线| 午夜激情久久久久久久| 国产精品一区www在线观看| 大香蕉久久网| 日韩三级伦理在线观看| 久久精品夜色国产| 少妇高潮的动态图| 各种免费的搞黄视频| 大香蕉97超碰在线| 国产在线免费精品| 国国产精品蜜臀av免费| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日本色播在线视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产精品久久久久久久电影| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 少妇被粗大猛烈的视频| 99久久综合免费| 一级爰片在线观看| 国产黄色免费在线视频| 国产精品久久久久成人av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 草草在线视频免费看| 精品人妻熟女av久视频| 黑丝袜美女国产一区| 精品久久蜜臀av无| 99热这里只有是精品在线观看| 全区人妻精品视频| 男女国产视频网站| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲熟女精品中文字幕| 日本欧美国产在线视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 99热国产这里只有精品6| 成人无遮挡网站| 免费人成在线观看视频色| 精品久久久久久久久亚洲| 一本久久精品| 久久鲁丝午夜福利片| 五月玫瑰六月丁香| 国产乱人偷精品视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲经典国产精华液单| 欧美性感艳星| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 美女主播在线视频| 日韩亚洲欧美综合| 久久鲁丝午夜福利片| 九色成人免费人妻av| 久久久久久久大尺度免费视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久ye,这里只有精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区 | 亚洲av中文av极速乱| 香蕉精品网在线| 街头女战士在线观看网站| 国产 精品1| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 免费大片18禁| 夜夜爽夜夜爽视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 91精品三级在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 飞空精品影院首页| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 简卡轻食公司| 人成视频在线观看免费观看| 精品一区二区免费观看| av国产久精品久网站免费入址| 五月开心婷婷网| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 制服丝袜香蕉在线| 美女福利国产在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久久国产一区二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 最黄视频免费看| 美女视频免费永久观看网站| 国产 一区精品| 亚洲少妇的诱惑av| 91久久精品国产一区二区三区| 18+在线观看网站| av天堂久久9| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 五月开心婷婷网| 91久久精品国产一区二区三区| tube8黄色片| 精品一区二区免费观看| 婷婷成人精品国产| a级毛片在线看网站| 亚洲国产色片| 中文字幕人妻丝袜制服| 男男h啪啪无遮挡| 九草在线视频观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲综合精品二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 一二三四中文在线观看免费高清| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产国拍精品亚洲av在线观看| tube8黄色片| 久久久久久久久大av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲久久久国产精品| 国产高清国产精品国产三级| 精品一品国产午夜福利视频| 高清av免费在线| av在线app专区| 草草在线视频免费看| 国产深夜福利视频在线观看| 99热国产这里只有精品6| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩中字成人| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品一国产av| 最近2019中文字幕mv第一页| 男的添女的下面高潮视频| 一本大道久久a久久精品| 九九在线视频观看精品| 人妻人人澡人人爽人人| 色网站视频免费| 美女福利国产在线| videosex国产| av卡一久久| 99视频精品全部免费 在线| 一级毛片我不卡| 在线天堂最新版资源| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 一级二级三级毛片免费看| a级片在线免费高清观看视频| 男女国产视频网站| 国产午夜精品一二区理论片| 男女国产视频网站| 熟女av电影| 天美传媒精品一区二区| 不卡视频在线观看欧美| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产一区二区三区综合在线观看 | 精品久久蜜臀av无| 国产色婷婷99| 国产精品欧美亚洲77777| 国产av一区二区精品久久| 高清av免费在线| 在线观看免费视频网站a站| 免费av中文字幕在线| 99久久精品一区二区三区| 国产精品三级大全| 久久婷婷青草| 亚洲内射少妇av| 18+在线观看网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产在线视频一区二区| 久久 成人 亚洲| 在线看a的网站| 内地一区二区视频在线| 十分钟在线观看高清视频www| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 22中文网久久字幕| 亚洲四区av| 中文天堂在线官网| 曰老女人黄片| 久久热精品热| 一级黄片播放器| 制服诱惑二区| 国产一级毛片在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日日啪夜夜爽| 一级片'在线观看视频| 少妇的逼水好多| 国产成人av激情在线播放 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 久久久久久伊人网av| 一级爰片在线观看| 日韩av免费高清视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一级a做视频免费观看| 久久这里有精品视频免费| 国产视频首页在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 超色免费av| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩三级伦理在线观看|