• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    海相頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)炭化的熱成熟度下限及勘探風(fēng)險(xiǎn)

    2018-07-13 03:25:44王玉滿李新景陳波吳偉董大忠張鑒韓京馬杰代兵王浩蔣珊
    石油勘探與開(kāi)發(fā) 2018年3期
    關(guān)鍵詞:筇竹海相長(zhǎng)寧

    王玉滿,李新景,陳波,吳偉,董大忠,張鑒,韓京,馬杰,代兵,王浩,蔣珊

    (1. 中國(guó)石油勘探開(kāi)發(fā)研究院,北京 100083;2. 長(zhǎng)江大學(xué),武漢 430100;3. 中國(guó)石油西南油氣田公司勘探開(kāi)發(fā)研究院,成都 510051)

    1 問(wèn)題提出

    有機(jī)質(zhì)炭化是指進(jìn)入高過(guò)成熟階段的泥頁(yè)巖經(jīng)過(guò)有機(jī)質(zhì)降解、裂解等過(guò)程,其固體有機(jī)質(zhì)部分或全部轉(zhuǎn)化為石墨或類石墨物質(zhì)的地質(zhì)現(xiàn)象[1-4]。近幾年中國(guó)南方海相頁(yè)巖氣勘探和研究證實(shí),揚(yáng)子地區(qū)下寒武統(tǒng)筇竹寺組和下志留統(tǒng)龍馬溪組(含上奧陶統(tǒng)五峰組,下同)兩套優(yōu)質(zhì)頁(yè)巖(Ⅰ—Ⅱ1型干酪根)為頁(yè)巖氣勘探主力層系,但勘探形勢(shì)卻呈現(xiàn)兩極分化[1]:筇竹寺組總體處于無(wú)煙煤—超無(wú)煙煤階段[2,5],已出現(xiàn)大面積有機(jī)質(zhì)炭化特征(富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖段呈現(xiàn)低于2 ?·m的超低電阻率響應(yīng))[1,4,6-7],僅在川中隆起、黔北等局部地區(qū)含氣,勘探前景不理想;而熱演化程度相對(duì)較低的龍馬溪組獲得重大突破,相繼發(fā)現(xiàn)威遠(yuǎn)、長(zhǎng)寧—昭通、涪陵和富順—永川等頁(yè)巖氣高產(chǎn)區(qū),探明儲(chǔ)量達(dá)5 441×108m3,并基本形成了整體含氣、大面積富氣的局面[1,4,8-12],顯示出良好的勘探前景。但是,近期龍馬溪組頁(yè)巖氣勘探在巫溪、鄂西、仁懷、石柱等探區(qū)出現(xiàn)復(fù)雜情況,在龍馬溪組下部“甜點(diǎn)層”(指TOC值大于3%、石英+白云石+黃鐵礦三礦物法脆性指數(shù)大于50%的富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖段[12-13],下同)相繼鉆遇低—超低電阻率頁(yè)巖段(見(jiàn)圖 1、圖2),其電性和含氣性特征與處于有機(jī)質(zhì)炭化階段的筇竹寺組具有一定相似性。這再次引起勘探界和學(xué)術(shù)界對(duì)高過(guò)成熟海相頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)炭化現(xiàn)象的重視[5-6]。

    圖1 四川盆地及周邊龍馬溪組“甜點(diǎn)層”與重點(diǎn)探井分布圖(根據(jù)文獻(xiàn)[12-13],有修改)

    圖2 巫溪地區(qū)五峰組—龍馬溪組綜合柱狀圖(GR—自然伽馬;Rt—電阻率;Ro—有機(jī)質(zhì)成熟度;TOC—總有機(jī)碳含量;φCNL—中子孔隙度)

    有機(jī)質(zhì)炭化是中國(guó)南方頁(yè)巖氣勘探面臨的主要地質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)之一,也是高過(guò)成熟海相頁(yè)巖烴源巖和儲(chǔ)集層評(píng)價(jià)的重點(diǎn)和難點(diǎn)[1,4,6-8]。對(duì)于古老海相地層頁(yè)巖氣勘探而言,開(kāi)展有機(jī)質(zhì)炭化研究急需解決 4個(gè)方面問(wèn)題:①在利用筆石體、瀝青體和鏡質(zhì)體等常規(guī)介質(zhì)確定反射率可靠性較差的條件下,如何準(zhǔn)確獲得高過(guò)成熟海相頁(yè)巖的有機(jī)質(zhì)成熟度(Ro值);②Ⅰ—Ⅱ1型有機(jī)質(zhì)炭化的Ro值下限是多少;③海相頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)炭化的基本特征有哪些;④如何應(yīng)用海相頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)炭化的Ro值下限和基本特征指導(dǎo)頁(yè)巖氣勘探。針對(duì)上述問(wèn)題,本文以四川盆地及周緣龍馬溪組為重點(diǎn),通過(guò)開(kāi)展不同熱演化階段黑色頁(yè)巖的有機(jī)質(zhì)激光拉曼譜、電阻率測(cè)井響應(yīng)和物性特征分析,確定高過(guò)成熟海相頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)炭化的Ro值下限、基本特征及其對(duì)頁(yè)巖氣勘探意義,并針對(duì)海相頁(yè)巖氣勘探提出相應(yīng)建議。

    2 海相頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)炭化研究現(xiàn)狀

    2.1 基本認(rèn)識(shí)

    目前,對(duì)海相頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)炭化研究總體處于探索階段,主要認(rèn)知來(lái)源于川南筇竹寺組少量探井[1,4,7]。前人研究證實(shí),以川南筇竹寺組為代表的海相頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)炭化表現(xiàn)為3個(gè)典型特征[1,4,6-8]:有機(jī)質(zhì)激光拉曼譜出現(xiàn)高幅度石墨峰(即 G′峰),且 D峰(無(wú)序帶峰)高于G峰(有序帶峰);富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖段普遍出現(xiàn)測(cè)井電阻率小于2 ?·m、干巖樣電阻率小于100 ?·m的超低電阻率響應(yīng)特征,即有機(jī)質(zhì)出現(xiàn)強(qiáng)導(dǎo)電性;孔隙度僅為正常水平的1/3~1/2,試采為無(wú)氣或微氣顯示。

    上述特征是在Ro值大于 4.0%的長(zhǎng)寧—昭通筇竹寺組總結(jié)形成的,已成為判斷極高成熟海相頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)炭化的重要依據(jù),但此特征僅是個(gè)案還是具有普遍性,對(duì)Ro值和有機(jī)質(zhì)炭化程度相對(duì)較低的龍馬溪組是否適用,地質(zhì)人員并不清楚。受此判斷依據(jù)的影響,勘探和研究人員在四川盆地下志留統(tǒng)頁(yè)巖氣勘探評(píng)價(jià)中普遍未認(rèn)識(shí)到有機(jī)質(zhì)炭化風(fēng)險(xiǎn),在部分炭化區(qū)投入了過(guò)多或不必要的勘探工作量。以巫溪探區(qū)為例,區(qū)內(nèi)龍馬溪組因“甜點(diǎn)層”厚度大而倍受勘探界重視[8,14],近5年相繼鉆探各類評(píng)價(jià)井超過(guò)8口,結(jié)果顯示:五峰組—龍馬溪組為連續(xù)深水沉積,“甜點(diǎn)層”主要分布于凱迪階—埃隆階,以硅質(zhì)頁(yè)巖為主(見(jiàn)圖2),厚度超過(guò)40 m[8,14],TOC值一般3.0%~6.5%,硅質(zhì)含量平均值在 60%以上,黏土含量一般低于 30%,電阻率一般為3~7 ?·m(比長(zhǎng)寧筇竹寺組高1個(gè)數(shù)量級(jí)[4,6])(見(jiàn)圖2),Ro值為3.48%~3.51%,在激光拉曼譜的G′峰位置出現(xiàn)低幅度石墨峰;總孔隙度為2.40%~8.78%(平均為 3.85%),明顯高于長(zhǎng)寧筇竹寺組[7],但低于長(zhǎng)寧、威遠(yuǎn)和涪陵氣田[8,11-15];含氣量1.38~3.00 m3/t,壓裂測(cè)試為微氣。目前將鉆探失利原因歸結(jié)為該探區(qū)位于大巴山前陸沖斷帶,構(gòu)造和保存條件存在較大風(fēng)險(xiǎn)[10,14]。筆者則認(rèn)為,該區(qū)龍馬溪組產(chǎn)層已出現(xiàn)低電阻率響應(yīng)和激光拉曼譜低幅度石墨峰,是Ro值相對(duì)較低的有機(jī)質(zhì)炭化區(qū)典型代表(與長(zhǎng)寧筇竹寺組有機(jī)質(zhì)炭化特征并不完全相似),勘探失利應(yīng)主要?dú)w因于有機(jī)質(zhì)炭化。目前,受勘探程度低和認(rèn)知水平有限等因素制約,對(duì)龍馬溪組和筇竹寺組兩套頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)炭化的基本特征和Ro值下限等關(guān)鍵要素的認(rèn)識(shí)尚不完全清楚[1,4,7]。

    2.2 評(píng)價(jià)方法

    泥頁(yè)巖固體有機(jī)質(zhì)炭化表征方法主要包括光學(xué)識(shí)別法、電學(xué)識(shí)別法、物性分析法等 3種,每種方法表征內(nèi)容、適用條件及優(yōu)缺點(diǎn)見(jiàn)表1,其中激光拉曼識(shí)別法和電阻率測(cè)井響應(yīng)識(shí)別法是目前廣泛使用的主要方法,且多方法聯(lián)合使用和相互印證已成為泥頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)炭化表征的發(fā)展趨勢(shì)。

    有機(jī)質(zhì)炭化是造成高過(guò)成熟區(qū)海相頁(yè)巖儲(chǔ)集層物性和含氣性急劇變差的主要地質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)[1,4]。可見(jiàn),通過(guò)多方法、多途徑厘定Ⅰ—Ⅱ1型有機(jī)質(zhì)炭化的基本特征和Ro值下限,是確定古老海相地層頁(yè)巖氣有效勘探下限的重要手段和關(guān)鍵依據(jù)之一,對(duì)四川盆地深層、盆地外高過(guò)成熟區(qū)等復(fù)雜領(lǐng)域頁(yè)巖氣勘探評(píng)價(jià)和選區(qū)具有重要指導(dǎo)意義。

    表1 泥頁(yè)巖固體有機(jī)質(zhì)炭化表征的主要方法

    3 海相頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)炭化的基本特征和Ro值下限

    依據(jù)上述分析,本文采用有機(jī)質(zhì)激光拉曼識(shí)別、電阻率測(cè)井響應(yīng)和物性分析等技術(shù)手段,多方法、多途徑確定海相頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)炭化的Ro值下限并相互印證,探索揭示龍馬溪組激光拉曼、電性和物性 3個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)在有機(jī)質(zhì)炭化Ro值下限附近的演化特征,厘清海相頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)炭化的基本特征。

    3.1 有機(jī)質(zhì)激光拉曼光譜分析法

    有機(jī)質(zhì)激光拉曼光譜分析法不僅是檢測(cè)泥頁(yè)巖Ro值、判斷烴源巖熱演化程度的有效方法,其光譜中的G′峰(即石墨峰)也是識(shí)別固體有機(jī)質(zhì)是否炭化的直接證據(jù)[1-3,16-17]。本文中海相頁(yè)巖的Ro值主要采用激光拉曼光譜分析法測(cè)得;此檢測(cè)方法基于固體有機(jī)質(zhì)激光拉曼峰(主要包括D峰、G峰和G′峰)的形態(tài)和位移能夠充分反映芳香碳環(huán)結(jié)構(gòu)中原子和分子的震動(dòng)信號(hào)與樣品熱演化程度的關(guān)系[1-3],即D峰和G峰的峰間距與峰高比一般隨著熱演化程度升高而增加,G′峰(即石墨峰)在無(wú)煙煤階段出現(xiàn)并隨著石墨化程度加劇而增高[1-3]。劉德漢等提出了利用固體有機(jī)質(zhì)激光拉曼光譜參數(shù)(即D峰和G峰的峰間距或峰高比)計(jì)算泥頁(yè)巖樣品熱成熟度的相關(guān)計(jì)算公式[2],并在地質(zhì)學(xué)研究領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[1-2]。此方法核心在于:在G′峰出現(xiàn)以前,主要依據(jù)峰間距計(jì)算Ro值;在G′峰出現(xiàn)以后,則主要依據(jù)峰高比計(jì)算Ro值。

    筆者利用有機(jī)質(zhì)激光拉曼譜資料不僅獲得了四川盆地及周緣重點(diǎn)探區(qū)志留系和寒武系頁(yè)巖的Ro值測(cè)試結(jié)果,而且發(fā)現(xiàn)龍馬溪組在部分探區(qū)已出現(xiàn)不同程度的有機(jī)質(zhì)炭化現(xiàn)象(見(jiàn)圖2、圖3),現(xiàn)說(shuō)明如下。

    在威遠(yuǎn)W202井區(qū),Ro值為2.6%~2.9%,激光拉曼譜顯示D峰與G峰峰間距和峰高比分別為258.83 cm-1和0.62,在G′峰位置呈下傾斜坡?tīng)睿瓷形闯煞澹ㄒ?jiàn)圖3a),說(shuō)明該區(qū)龍馬溪組熱成熟度相對(duì)較低,未進(jìn)入有機(jī)質(zhì)炭化階段。在長(zhǎng)寧—昭通 N203井區(qū),Ro值為3.42%~3.47%,D峰與 G峰峰間距和峰高比分別為273.29 cm-1和0.69,在G′峰位置已形成平臺(tái)但尚未成峰(見(jiàn)圖3b),說(shuō)明該探區(qū)龍馬溪組熱成熟度明顯高于威遠(yuǎn)地區(qū),尚未出現(xiàn)石墨化,但已十分接近有機(jī)質(zhì)炭化界限。在巫溪 WX2井區(qū),Ro值為 3.48%~3.51%,D峰與G峰峰間距和峰高比分別為272.70 cm-1和0.63,在 G′峰位置已形成低幅度石墨峰(見(jiàn)圖 3c),顯示巫溪龍馬溪組出現(xiàn)了石墨化特征,熱成熟度略高于長(zhǎng)寧—昭通地區(qū),并已進(jìn)入有機(jī)質(zhì)炭化的無(wú)煙煤階段。在利川毛壩地區(qū),Ro值為3.56%~3.73%,D峰與G峰峰高比達(dá)0.85,明顯高于威遠(yuǎn)、長(zhǎng)寧—昭通和巫溪地區(qū),并且在 G′峰位置形成中等幅度石墨峰(見(jiàn)圖 3d),說(shuō)明利川龍馬溪組出現(xiàn)了明顯的有機(jī)質(zhì)石墨化特征,熱演化程度高于前 3個(gè)探區(qū),已進(jìn)入有機(jī)質(zhì)炭化的超無(wú)煙煤階段。

    圖3 四川盆地及周緣龍馬溪組有機(jī)質(zhì)激光拉曼圖譜

    從上述4口井激光拉曼光譜特征和Ro值檢測(cè)結(jié)果可見(jiàn),4個(gè)探區(qū)熱演化程度以利川地區(qū)最高,巫溪和長(zhǎng)寧—昭通地區(qū)其次,威遠(yuǎn)地區(qū)最低,有機(jī)質(zhì)炭化的Ro值下限應(yīng)在3.5%左右。

    3.2 電阻率測(cè)井響應(yīng)分析法

    電阻率測(cè)井響應(yīng)是高過(guò)成熟頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)炭化評(píng)價(jià)的重要依據(jù)[1,4,6,8,18]。筆者依據(jù)威遠(yuǎn)、長(zhǎng)寧—昭通、涪陵、巫溪和利川等探區(qū)重點(diǎn)井的鉆井資料和激光拉曼Ro值數(shù)據(jù),建立四川盆地及周緣下志留統(tǒng)和下寒武統(tǒng)電阻率測(cè)井響應(yīng)的自然演化序列(見(jiàn)圖 4—圖 6),以此確定高過(guò)成熟海相頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)炭化的Ro值下限。

    在龍馬溪組電阻率曲線演化序列中,電阻率測(cè)井曲線的形態(tài)和幅度值隨Ro值增加呈現(xiàn)顯著變化(見(jiàn)圖4):在威遠(yuǎn)和涪陵探區(qū),Ro值分別為 2.6%~2.9%和3.3%,有機(jī)質(zhì)未炭化且不具導(dǎo)電能力,其電阻率曲線顯示在貧有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖段(龍馬溪組上段)幅度較低,在富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖段(龍馬溪組下段)為幅度中高的“鐘型”特征。以 W202井為例,龍馬溪組電阻率測(cè)井曲線一般呈上小下大的“鐘型”[8],即:在特列奇階中上部的灰綠色黏土質(zhì)頁(yè)巖段(TOC值小于1%),電阻率值保持在10 ?·m左右;向下進(jìn)入到魯?shù)るA—埃隆階(TOC值為2%~8%),電阻率值上升至20~50 ?·m(見(jiàn)圖4a),顯示出電阻率值隨著TOC值增大呈緩慢增加趨勢(shì)(見(jiàn)圖 4b)。涪陵 JY1井也具有相似特點(diǎn),電阻率測(cè)井曲線呈“弱鐘型”(見(jiàn)圖4)。

    圖4 四川盆地及周緣龍馬溪組電阻率響應(yīng)演化趨勢(shì)圖

    在長(zhǎng)寧—昭通N211井區(qū),Ro值為3.42%~3.47%,電阻率曲線開(kāi)始出現(xiàn)上部貧有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖段幅度保持穩(wěn)定、下部富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖段幅度總體降低的“扁平型”特征(見(jiàn)圖 4),即在埃隆階(TOC值一般為 0.5%~1.5%)總體保持在8~30 ?·m(平均值為17 ?·m),在五峰組—魯?shù)るA(TOC值一般為1.3%~7.6%)則略有下降,一般為5~30 ?·m(平均值為11 ?·m)。

    在巫溪X202井區(qū),Ro值增大至3.5%左右,電阻率響應(yīng)凸顯出中低伽馬段幅度顯著增高(200~800?·m)、高伽馬段幅度顯著降低(3~7 ?·m)的“細(xì)脖子型”特征,兩者幅度相差2個(gè)數(shù)量級(jí)(見(jiàn)圖2、圖4a),且電阻率測(cè)井值與TOC具有良好負(fù)相關(guān)關(guān)系(見(jiàn)圖4b),顯示高自然伽馬段有機(jī)質(zhì)已炭化并出現(xiàn)導(dǎo)電性。

    在利川LY1井區(qū),Ro值進(jìn)一步上升至3.6%左右,電阻率曲線“細(xì)脖子型”特征更趨突出(見(jiàn)圖4a),電阻率測(cè)井值與TOC負(fù)相關(guān)關(guān)系更加顯著(見(jiàn)圖4b)。在埃隆階上部(TOC值小于 0.5%),電阻率測(cè)井值為65~100 ?·m;在五峰組—埃隆階下段(TOC為1.0%~6.0%),電阻率測(cè)井值一般為0.1~20.0 ?·m,在大部分層段為0.1~0.9 ?·m(見(jiàn)圖4b)。上、下段電阻率測(cè)井值幅度差為2~3個(gè)數(shù)量級(jí),顯示出高自然伽馬段有機(jī)質(zhì)具有良好導(dǎo)電性,即有機(jī)質(zhì)出現(xiàn)嚴(yán)重炭化特征。

    從上述5口井電阻率曲線演化趨勢(shì)看,隨著Ro值由2.6%增加至3.6%以上,龍馬溪組電阻率測(cè)井響應(yīng)值在富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖段總體呈降低趨勢(shì),在貧有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖段呈增大趨勢(shì),電阻率測(cè)井值與TOC值負(fù)相關(guān)關(guān)系趨于明顯(見(jiàn)圖4b),曲線形態(tài)呈現(xiàn)“鐘型”或“弱鐘型”→“扁平型”→“細(xì)脖子型”演化過(guò)程,在Ro值大于3.5%階段主體為“細(xì)脖子型”(見(jiàn)圖4a)。

    龍馬溪組電阻率曲線演化趨勢(shì)特征同樣出現(xiàn)在下寒武統(tǒng)演化序列中(見(jiàn)圖5)。在威遠(yuǎn)W201井區(qū),筇竹寺組TOC值為0.3%~3.6%,Ro值為3.0%,電阻率曲線受頁(yè)巖致密化(孔隙度低于2%)影響,總體呈“扁平型”,測(cè)井電阻率值一般為200~1 000 ?·m,顯示有機(jī)質(zhì)未炭化且不具導(dǎo)電能力。在高石梯GS17井區(qū),筇竹寺組中上段350 m(TOC為0.2%~4.3%,缺激光拉曼Ro數(shù)據(jù))呈正常電性特征(見(jiàn)圖 5a),電阻率曲線與W202、JY1井區(qū)龍馬溪組基本相似,呈中低幅度“扁平型”,電阻率測(cè)井值一般為10~30 ?·m,顯示未出現(xiàn)有機(jī)質(zhì)炭化特征;筇竹寺組下段—下寒武統(tǒng)麥地坪組上段共厚150 m(TOC為1.4%~5.0%),激光拉曼Ro值達(dá)到3.52%,電阻率曲線則出現(xiàn)高幅度差的“細(xì)脖子型”特征(見(jiàn)圖5),測(cè)井電阻率值普遍為1~90 ?·m(局部為1~2 ?·m),且與TOC負(fù)相關(guān)(見(jiàn)圖5b),顯示該頁(yè)巖段有機(jī)質(zhì)已出現(xiàn)炭化并具導(dǎo)電性。從電性特征判斷,GS17井由筇竹寺組頂向下350 m附近可能是該探區(qū)下寒武統(tǒng)烴源巖有機(jī)質(zhì)炭化的深度界限。長(zhǎng)寧—昭通地區(qū)筇竹寺組已證實(shí)為有機(jī)質(zhì)嚴(yán)重炭化區(qū)的典型代表[1,4],Ro值達(dá) 4.09%,電阻率曲線出現(xiàn)嚴(yán)重的“細(xì)脖子型”特征(見(jiàn)圖5)。

    圖5 四川盆地及周緣下寒武統(tǒng)頁(yè)巖電阻率響應(yīng)演化趨勢(shì)圖

    從上述兩套頁(yè)巖電性曲線演化特征看,高過(guò)成熟海相頁(yè)巖電阻率曲線由“鐘型”、“弱鐘型”或“扁平型”快速演化成“細(xì)脖子型”是有機(jī)質(zhì)炭化的開(kāi)始,此轉(zhuǎn)折點(diǎn)對(duì)應(yīng)的熱成熟度與巫溪龍馬溪組和高石梯GS17井區(qū)筇竹寺組的Ro值基本一致,應(yīng)為Ⅰ—Ⅱ1型有機(jī)質(zhì)炭化的Ro值下限。為準(zhǔn)確獲取有機(jī)質(zhì)炭化的Ro值下限,筆者根據(jù)上述兩套層系14口重點(diǎn)井(龍馬溪組10口,筇竹寺組4口)資料建立了富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖段電阻率平均值與Ro關(guān)系圖版(見(jiàn)圖6),從圖中趨勢(shì)線可見(jiàn),兩套層系電阻率平均值均呈 3段式特征,即:①在Ro值小于3.4%階段呈穩(wěn)定的中高電阻率響應(yīng),說(shuō)明一般不會(huì)出現(xiàn)有機(jī)質(zhì)炭化現(xiàn)象;②在Ro值為3.4%~3.5%階段,電阻率值出現(xiàn)大幅度波動(dòng)和快速下降趨勢(shì),波動(dòng)范圍為6~50 ?·m,顯示有機(jī)質(zhì)弱炭化與未炭化兩種情況并存;③在Ro值大于3.5%階段,普遍出現(xiàn)低于2 ?·m的超低電阻率響應(yīng),即有機(jī)質(zhì)嚴(yán)重炭化特征??梢?jiàn),當(dāng)Ro值超過(guò)3.5%時(shí),海相頁(yè)巖出現(xiàn)有機(jī)質(zhì)炭化的可能性很大,由此確定Ⅰ—Ⅱ1型固體有機(jī)質(zhì)炭化的Ro值下限為3.5%,這與激光拉曼評(píng)價(jià)結(jié)果一致。

    圖6 四川盆地及周緣下古生界富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖段電阻率平均值與Ro關(guān)系圖版

    3.3 物性分析法

    在有機(jī)質(zhì)炭化階段,泥頁(yè)巖基質(zhì)孔隙度下降至正常水平的1/3~1/2,測(cè)試一般不含氣或微氣顯示[1,4,7]。因此,對(duì)于Ⅰ—Ⅱ1型固體有機(jī)質(zhì)炭化的Ro值下限3.5%是否合理,可以利用海相頁(yè)巖物性參數(shù)進(jìn)行檢驗(yàn)。

    筆者主要利用圖6中重點(diǎn)井的相關(guān)資料和Woodford氣田地質(zhì)參數(shù)[26-27],建立孔隙度平均值與Ro關(guān)系圖版(見(jiàn)圖7),其中大部分資料點(diǎn)的孔隙度為巖心測(cè)試數(shù)據(jù),僅Ro值為2.9%的資料點(diǎn)孔隙度值(3.8%)為測(cè)井解釋結(jié)果,與趨勢(shì)線略有偏差,但仍處于3.8%~6.0%的正常范圍內(nèi)[12,15,21]。從圖7可見(jiàn),孔隙度同樣呈現(xiàn)3段式特征:①在Ro值小于3.4%階段,物性穩(wěn)定且正常,孔隙度為3.8%~6.0%,未受有機(jī)質(zhì)炭化影響;②在Ro值為3.4%~3.5%階段,孔隙度出現(xiàn)大幅度波動(dòng)和急劇下降,波動(dòng)范圍為2.5%~5.0%,顯示此階段為快速過(guò)渡階段,部分資料點(diǎn)已出現(xiàn)有機(jī)質(zhì)弱炭化;③在Ro值大于3.5%階段,孔隙度普遍低于2.5%,僅為正常水平的1/4~1/2,說(shuō)明黑色頁(yè)巖出現(xiàn)孔隙大量減少和嚴(yán)重致密化特征,即儲(chǔ)集條件劣質(zhì)化與有機(jī)質(zhì)炭化密切相關(guān)。由此說(shuō)明,在有機(jī)質(zhì)炭化區(qū),2套頁(yè)巖所出現(xiàn)的電阻率曲線“細(xì)脖子型”特征(見(jiàn)圖 2、圖4a、圖5a)主要源于貧有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖段因受巖石致密化影響普遍出現(xiàn)中高電阻率響應(yīng),富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖段因有機(jī)質(zhì)炭化則普遍出現(xiàn)低—超低電阻率響應(yīng),兩者響應(yīng)值一般相差 2個(gè)數(shù)量級(jí)以上。由此可見(jiàn),高過(guò)成熟海相頁(yè)巖電阻率曲線中的“細(xì)脖子型”特征是反映其有機(jī)質(zhì)出現(xiàn)炭化、物性變差的直接有效證據(jù)。

    圖7 海相富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖孔隙度平均值與Ro關(guān)系圖版

    關(guān)于有機(jī)質(zhì)炭化對(duì)頁(yè)巖儲(chǔ)集層的損害機(jī)理目前尚未完全認(rèn)識(shí)清楚,本文應(yīng)用雙孔隙介質(zhì)孔隙度解釋模型[12,15],重點(diǎn)對(duì)巫溪 X202井和利川 LY1井龍馬溪組的 3種物質(zhì)(即脆性礦物、黏土和有機(jī)質(zhì))單位質(zhì)量孔隙體積和孔隙度構(gòu)成進(jìn)行測(cè)算,并結(jié)合其他探區(qū)或?qū)酉祪?chǔ)集空間評(píng)價(jià)結(jié)果(見(jiàn)表2),探索揭示有機(jī)質(zhì)炭化對(duì)頁(yè)巖儲(chǔ)集層的損害程度。

    雙孔隙介質(zhì)孔隙度解釋模型是近幾年發(fā)展起來(lái)的、定量計(jì)算頁(yè)巖基質(zhì)孔隙度構(gòu)成及裂縫孔隙度的重要方法[12,15],其核心在于:首先,利用評(píng)價(jià)區(qū)可靠資料點(diǎn)對(duì)模型中的脆性礦物、黏土和有機(jī)質(zhì) 3種物質(zhì)單位質(zhì)量孔隙體積(分別表示為VBri、VClay和VTOC)進(jìn)行刻度計(jì)算;然后,依據(jù)VBri、VClay和VTOC刻度值以及評(píng)價(jià)區(qū)目的層段的巖礦和TOC資料計(jì)算基質(zhì)孔隙度構(gòu)成(包括脆性礦物內(nèi)孔隙度、有機(jī)質(zhì)孔隙度和黏土礦物晶間孔隙度),并結(jié)合巖心測(cè)試總孔隙度數(shù)據(jù)(為巖心氦氣法或壓汞法檢測(cè)結(jié)果)計(jì)算裂縫孔隙度。此模型的計(jì)算方法和主要參數(shù)取值見(jiàn)文獻(xiàn)[12,15,21]。

    測(cè)算結(jié)果顯示(見(jiàn)表2),在巫溪和利川龍馬溪組有機(jī)質(zhì)炭化區(qū),有機(jī)質(zhì)和黏土礦物兩種物質(zhì)(儲(chǔ)集空間的主要貢獻(xiàn)者)產(chǎn)生孔隙的能力總體較低,富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖基質(zhì)孔隙度小,關(guān)鍵指標(biāo)大大低于Woodford、長(zhǎng)寧和涪陵等氣田,與長(zhǎng)寧—昭通地區(qū)筇竹寺組相當(dāng)(見(jiàn)表2)。以巫溪探區(qū)為例,龍馬溪組VTOC值為0.088 m3/t,僅為長(zhǎng)寧氣田的63%、涪陵氣田的50%,略高于長(zhǎng)寧—昭通地區(qū)筇竹寺組;VClay值為0.020 m3/t,僅為長(zhǎng)寧氣田的51%;VBri值為0.005 0 m3/t,與涪陵氣田相當(dāng),總體處于0.000 4~0.007 9 m3/t的正常范圍值內(nèi);基質(zhì)孔隙度為2.30%~3.20%(平均為2.90%,遠(yuǎn)低于3.8%~6.0%的正常水平),其中有機(jī)質(zhì)孔隙度為0.12%~1.43%(平均為0.98%,低于1.28%~1.68%的正常水平),黏土礦物晶間孔隙度為0.41%~1.96%(平均為0.96%,遠(yuǎn)低于2.36%~2.81%的正常水平),脆性礦物內(nèi)孔隙度為0.66%~1.23%(平均為0.96 %,處于0.07%~1.30%正常范圍值內(nèi))。這說(shuō)明,有機(jī)質(zhì)炭化階段造成的儲(chǔ)集空間損害主要表現(xiàn)為有機(jī)質(zhì)孔隙和黏土礦物晶間孔的大量減少甚至消失,進(jìn)而導(dǎo)致基質(zhì)孔隙度下降至正常水平的一半以下。

    另外,巫溪和利川地區(qū)龍馬溪組裂縫發(fā)育程度明顯好于長(zhǎng)寧地區(qū),略差于涪陵和Woodford氣田(見(jiàn)表2)。由于裂縫形成主要受構(gòu)造控制,且揚(yáng)子地區(qū)大部分探區(qū)頁(yè)巖儲(chǔ)集空間以基質(zhì)孔隙為主,裂縫欠發(fā)育,實(shí)際分析時(shí)常常忽略裂縫孔隙影響。

    表2 高過(guò)成熟海相富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖儲(chǔ)集參數(shù)對(duì)比表(據(jù)文獻(xiàn)[12,15,21],有修改)

    綜合上述 2套層系激光拉曼、電阻率和物性分析等3項(xiàng)結(jié)果認(rèn)為,高過(guò)成熟海相頁(yè)巖(Ⅰ—Ⅱ1型)有機(jī)質(zhì)炭化的Ro下限值為3.5%,進(jìn)入炭化階段的富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖普遍具有 3個(gè)基本特征:①低—超低電阻率響應(yīng)。測(cè)井電阻率曲線呈顯著的“細(xì)脖子型”特征,即電阻率測(cè)井值一般小于8 ?·m,且至少低于貧有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖段2個(gè)數(shù)量級(jí),并與TOC負(fù)相關(guān),在有機(jī)質(zhì)嚴(yán)重炭化區(qū),電阻率測(cè)井值普遍低于2 ?·m。②激光拉曼譜異常。在G′峰位置出現(xiàn)石墨峰,D峰與G峰峰高比普遍大于0.63。在有機(jī)質(zhì)嚴(yán)重炭化區(qū),可能出現(xiàn)D峰高于G峰。③物性和含氣性差。基質(zhì)孔隙度僅為正常水平一半甚至以下,不含氣或微氣顯示。

    4 有機(jī)質(zhì)炭化區(qū)的勘探風(fēng)險(xiǎn)與勘探建議

    近幾年勘探證實(shí),在巫溪、鄂西、仁懷等地區(qū)龍馬溪組有機(jī)質(zhì)炭化區(qū)(即低—超低電阻率“甜點(diǎn)層”分布區(qū),見(jiàn)圖 1、表3),無(wú)論構(gòu)造和保存條件是否有利,鉆探均為無(wú)氣或微氣顯示。根據(jù)目前的勘探實(shí)踐和研究成果[1-8]認(rèn)為,有機(jī)質(zhì)炭化階段對(duì)海相頁(yè)巖氣成藏要素的損害主要表現(xiàn)為如下幾個(gè)方面。

    ①生烴能力衰竭。烴源巖中干酪根降解成氣和分散液態(tài)烴二次裂解成氣是高過(guò)成熟海相頁(yè)巖氣的主要來(lái)源,其主生氣階段Ro值為1.35%~3.20%,生氣衰竭Ro上限值為3.5%[1,5],與Ⅰ—Ⅱ1型固體有機(jī)質(zhì)炭化Ro值下限同步。這說(shuō)明,處于炭化階段的固體有機(jī)質(zhì)基本停止生氣,分散液態(tài)烴已裂解消失,進(jìn)而導(dǎo)致富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖中滯留烴難以得到有效補(bǔ)充和保持。

    ②有機(jī)質(zhì)孔隙和黏土礦物晶間孔大幅度減少。在炭化階段,有機(jī)質(zhì)孔隙通常出現(xiàn)萎縮、塌陷和充填等現(xiàn)象,宏孔大量減少甚至消失[1,4,7],另外頁(yè)巖中黏土礦物結(jié)晶度顯著增高,晶間孔體積大量減少[4,7]。以上述巫溪龍馬溪組為例,其有機(jī)質(zhì)孔隙度和黏土礦物晶間孔隙度平均值分別減少至 0.98%和 0.96%(見(jiàn)表2),基質(zhì)孔隙度平均值不足3%,遠(yuǎn)低于長(zhǎng)寧和涪陵氣田。

    ③對(duì)天然氣的吸附能力降低。因有機(jī)質(zhì)孔隙和黏土礦物晶間孔大幅度減少,進(jìn)而導(dǎo)致黑色頁(yè)巖有效比表面積隨之大量減少,對(duì)天然氣的吸附能力降低,如長(zhǎng)寧筇竹寺組比表面積一般為1.6~8.3 cm2/g,遠(yuǎn)低于長(zhǎng)寧龍馬溪組的 9.5~35.1 cm2/g,其對(duì)氮?dú)夂图淄榈奈侥芰Ψ謩e為后者的1/3~1/2和80%[4]。

    表3 四川盆地及周邊龍馬溪組典型失利井富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖地質(zhì)參數(shù)表

    可見(jiàn),有機(jī)質(zhì)炭化對(duì)富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖的源儲(chǔ)品質(zhì)損害極大,Ⅰ—Ⅱ1型固體有機(jī)質(zhì)炭化的Ro值下限3.5%應(yīng)成為古老海相地層頁(yè)巖氣勘探不可逾越的理論紅線。為此,本文針對(duì)南方海相頁(yè)巖氣勘探提出以下 2點(diǎn)建議。

    ①在地質(zhì)評(píng)價(jià)和選區(qū)中,以下寒武統(tǒng)和下志留統(tǒng)頁(yè)巖為重點(diǎn),加強(qiáng)探區(qū)烴源巖有效性評(píng)價(jià),圈定有機(jī)質(zhì)炭化區(qū)/層段。在富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖或“甜點(diǎn)層”分布研究基礎(chǔ)上,重點(diǎn)開(kāi)展具有低電阻率響應(yīng)特征的探井和區(qū)塊評(píng)價(jià),加強(qiáng)目的層段激光拉曼、物性和干樣電阻率等項(xiàng)目測(cè)試,結(jié)合埋藏史和熱史分析,明確研究區(qū)目的層段是否出現(xiàn)有機(jī)質(zhì)炭化、炭化程度如何、有機(jī)質(zhì)炭化原因等,圈定炭化區(qū)范圍,為頁(yè)巖氣潛力評(píng)價(jià)和勘探目標(biāo)優(yōu)選排除高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)。

    ②如在勘探開(kāi)發(fā)過(guò)程中鉆遇低電阻率目的層,應(yīng)加強(qiáng)有機(jī)質(zhì)炭化評(píng)價(jià),及時(shí)調(diào)整部署方案。目前確定的下寒武統(tǒng)和下志留統(tǒng)有效勘探區(qū),雖然其總體處于生氣窗內(nèi)(Ro值一般為 2.5%~3.5%)[1,5,8,10],但其中相當(dāng)部分探區(qū)已處于有機(jī)質(zhì)炭化的Ro下限附近(如長(zhǎng)寧、涪陵、巫溪等探區(qū)龍馬溪組Ro值為3.30%~3.52%)(見(jiàn)圖1),在這些探區(qū)及周邊鉆遇低電阻率目的層是難以避免的,因此要及時(shí)開(kāi)展有機(jī)質(zhì)炭化評(píng)價(jià)。若評(píng)價(jià)結(jié)果證實(shí)所鉆遇的電阻率響應(yīng)異常段符合有機(jī)質(zhì)炭化的3個(gè)基本特征,無(wú)論Ro值是否達(dá)到3.5%以及鉆探是否見(jiàn)氣顯示,均應(yīng)以該井區(qū)出現(xiàn)有機(jī)質(zhì)炭化風(fēng)險(xiǎn)而停止勘探,及時(shí)調(diào)整部署方案,以減少不必要的勘探工作量和投資。若評(píng)價(jià)結(jié)果發(fā)現(xiàn)所鉆遇的低電阻率層段僅是個(gè)例且不符合有機(jī)質(zhì)炭化的 3個(gè)基本特征,通常表現(xiàn)為電阻率測(cè)井曲線呈“扁平型”,幅度值為5~20 ?·m,孔隙度平均值在4%以上,可以繼續(xù)實(shí)施勘探,但要加強(qiáng)單井地質(zhì)評(píng)價(jià)和經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià),了解該井及其周邊目的層低電阻率的原因和勘探潛力。

    5 結(jié)論

    高過(guò)成熟海相頁(yè)巖(即Ⅰ—Ⅱ1型)有機(jī)質(zhì)炭化的Ro值下限為 3.5%,在Ro值小于 3.4%階段,一般不會(huì)出現(xiàn)有機(jī)質(zhì)炭化現(xiàn)象;在Ro值為3.4%~3.5%階段,可能出現(xiàn)有機(jī)質(zhì)弱炭化與未炭化兩種情況并存;在Ro值大于3.5%階段,出現(xiàn)有機(jī)質(zhì)炭化的可能性很大。進(jìn)入炭化階段的富有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖普遍具有 3個(gè)基本特征:①測(cè)井電阻率曲線呈顯著的“細(xì)脖子型”,電阻率測(cè)井值一般小于8 ?·m,且至少低于貧有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖段2個(gè)數(shù)量級(jí),并與TOC負(fù)相關(guān);②激光拉曼譜在G′峰位置出現(xiàn)石墨峰;③基質(zhì)孔隙度僅為正常水平一半以下,不含氣或微氣顯示。有機(jī)質(zhì)炭化階段導(dǎo)致的頁(yè)巖烴源巖和儲(chǔ)集層品質(zhì)損害巨大,主要表現(xiàn)為:頁(yè)巖的生烴能力衰竭;有機(jī)質(zhì)孔隙和黏土礦物晶間孔大量減少甚至消失;對(duì)天然氣的吸附能力降低。Ⅰ—Ⅱ1型固體有機(jī)質(zhì)炭化的Ro值下限應(yīng)成為古老海相地層頁(yè)巖氣勘探不可逾越的紅線。為此建議,在選區(qū)評(píng)價(jià)工作中,加強(qiáng)目標(biāo)區(qū)低電阻率烴源巖有效性評(píng)價(jià),排除由有機(jī)質(zhì)炭化造成的高風(fēng)險(xiǎn)區(qū);在勘探開(kāi)發(fā)過(guò)程中,對(duì)鉆遇的低電阻率目的層應(yīng)高度重視有機(jī)質(zhì)炭化評(píng)價(jià),根據(jù)評(píng)價(jià)結(jié)果及時(shí)調(diào)整部署方案。

    猜你喜歡
    筇竹海相長(zhǎng)寧
    理想之城
    筇竹寺
    滇東北4種典型筇竹林凋落物的持水性
    贊長(zhǎng)寧地震臺(tái)
    “源控論”再探討——以四川盆地海相碳酸鹽巖氣藏勘探為例
    2017上海自行車聯(lián)賽·長(zhǎng)寧天馬站雨中酣戰(zhàn)順利落幕
    《海相油氣地質(zhì)》作者須知
    《海相油氣地質(zhì)》2016年總目次(期-頁(yè))
    長(zhǎng)寧“四醫(yī)聯(lián)動(dòng)”機(jī)制推動(dòng)醫(yī)療保障的發(fā)展
    南方海相志留系頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)類型恢復(fù)研究
    斷塊油氣田(2013年2期)2013-03-11 15:32:47
    精品一区二区三区四区五区乱码 | 精品福利观看| 国产1区2区3区精品| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品av麻豆狂野| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产又爽黄色视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 90打野战视频偷拍视频| 欧美日韩一级在线毛片| 日日夜夜操网爽| 国产精品国产三级国产专区5o| 十八禁高潮呻吟视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲成人手机| 男女午夜视频在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 人人妻人人澡人人看| 黄色a级毛片大全视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 精品少妇久久久久久888优播| 午夜激情av网站| 国产又爽黄色视频| 伊人亚洲综合成人网| 在线av久久热| av电影中文网址| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲国产精品999| 视频在线观看一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲熟女毛片儿| 赤兔流量卡办理| 国产成人精品久久二区二区91| 七月丁香在线播放| 2021少妇久久久久久久久久久| 99久久人妻综合| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产色视频综合| 欧美精品av麻豆av| 亚洲精品第二区| 国产又爽黄色视频| 日韩av不卡免费在线播放| 精品久久蜜臀av无| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲少妇的诱惑av| 黄频高清免费视频| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品免费久久久久久久清纯 | 性少妇av在线| av电影中文网址| 免费黄频网站在线观看国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲国产最新在线播放| 在线观看人妻少妇| 国产高清不卡午夜福利| 少妇的丰满在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 老熟女久久久| 丝袜美腿诱惑在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 啦啦啦在线观看免费高清www| 婷婷色综合www| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲av电影在线进入| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 我的亚洲天堂| 秋霞在线观看毛片| 在线精品无人区一区二区三| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 大陆偷拍与自拍| 婷婷色综合大香蕉| 好男人视频免费观看在线| 午夜免费成人在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 考比视频在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品免费视频内射| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 好男人电影高清在线观看| 国产在线免费精品| 久久久久视频综合| 国产亚洲av高清不卡| 熟女av电影| 欧美日韩成人在线一区二区| 在线观看免费高清a一片| 国产在线一区二区三区精| 午夜福利免费观看在线| 国产成人免费观看mmmm| 秋霞在线观看毛片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 一本综合久久免费| 午夜福利一区二区在线看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 欧美日韩综合久久久久久| 精品一区二区三区四区五区乱码 | www.自偷自拍.com| 午夜福利免费观看在线| 国产精品人妻久久久影院| av国产久精品久网站免费入址| 国产高清视频在线播放一区 | 日本黄色日本黄色录像| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久精品成人免费网站| 人人澡人人妻人| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产真人三级小视频在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 国产女主播在线喷水免费视频网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产高清videossex| 欧美成人午夜精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品久久久久久精品电影小说| av欧美777| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 性少妇av在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲第一av免费看| 婷婷色麻豆天堂久久| 精品一区在线观看国产| 水蜜桃什么品种好| 国产av一区二区精品久久| 久久久久久久久久久久大奶| 成人国语在线视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产又爽黄色视频| av网站免费在线观看视频| www.精华液| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 涩涩av久久男人的天堂| 大话2 男鬼变身卡| 精品一区在线观看国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久中文字幕一级| 国产精品一区二区在线不卡| 悠悠久久av| 免费高清在线观看日韩| 亚洲综合色网址| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲av美国av| 日本vs欧美在线观看视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 99久久综合免费| 国产在线观看jvid| 在线观看免费日韩欧美大片| 男男h啪啪无遮挡| 国产在线观看jvid| 国产熟女午夜一区二区三区| 下体分泌物呈黄色| 亚洲男人天堂网一区| bbb黄色大片| 超碰成人久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 观看av在线不卡| av电影中文网址| 久久久欧美国产精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 99国产精品99久久久久| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 91精品国产国语对白视频| 涩涩av久久男人的天堂| 国产色视频综合| 咕卡用的链子| 亚洲av美国av| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 视频在线观看一区二区三区| av电影中文网址| 国产有黄有色有爽视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美日韩黄片免| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| www.熟女人妻精品国产| av天堂在线播放| 电影成人av| 国产99久久九九免费精品| videos熟女内射| 日本a在线网址| 国产成人av激情在线播放| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲国产看品久久| 亚洲欧洲国产日韩| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品九九99| 久久久国产一区二区| 久久久精品区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产成人a∨麻豆精品| 日韩电影二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 婷婷色av中文字幕| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产有黄有色有爽视频| 黄片播放在线免费| 亚洲图色成人| 国产精品一国产av| 国产精品久久久久久精品电影小说| www.av在线官网国产| xxx大片免费视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 在线观看免费视频网站a站| 交换朋友夫妻互换小说| 日韩大片免费观看网站| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品一区蜜桃| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 午夜视频精品福利| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 色网站视频免费| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲精品国产av成人精品| 男人舔女人的私密视频| 1024香蕉在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 大香蕉久久成人网| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久久久网色| 久久亚洲精品不卡| 亚洲免费av在线视频| 亚洲成人免费电影在线观看 | 9热在线视频观看99| 考比视频在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美日韩精品网址| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一级毛片女人18水好多 | 9色porny在线观看| 国产xxxxx性猛交| av福利片在线| a级毛片黄视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美日韩黄片免| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲av在线观看美女高潮| 男女边摸边吃奶| 午夜91福利影院| 国产成人一区二区在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 三上悠亚av全集在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 男女边摸边吃奶| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 深夜精品福利| 国产视频首页在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 一区二区av电影网| 999精品在线视频| 亚洲七黄色美女视频| xxxhd国产人妻xxx| 黄片小视频在线播放| 亚洲精品乱久久久久久| 久久精品国产a三级三级三级| 大香蕉久久成人网| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品 国内视频| 亚洲国产最新在线播放| 老司机影院毛片| 精品一区二区三区av网在线观看 | 大片免费播放器 马上看| 亚洲国产精品999| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 嫩草影视91久久| 后天国语完整版免费观看| a 毛片基地| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 一级毛片我不卡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产高清国产精品国产三级| 久久久精品免费免费高清| 国产97色在线日韩免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 大香蕉久久成人网| 国产视频一区二区在线看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 丁香六月欧美| 91精品三级在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久中文字幕一级| 日韩免费高清中文字幕av| 大香蕉久久网| 91精品国产国语对白视频| 亚洲av美国av| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品人妻在线不人妻| 首页视频小说图片口味搜索 | 一边亲一边摸免费视频| 国产免费又黄又爽又色| 99久久精品国产亚洲精品| 激情视频va一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 天天操日日干夜夜撸| 在线观看免费高清a一片| 亚洲久久久国产精品| 午夜激情久久久久久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 首页视频小说图片口味搜索 | www.精华液| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成人国语在线视频| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲七黄色美女视频| av国产久精品久网站免费入址| 啦啦啦 在线观看视频| 久久综合国产亚洲精品| 18禁国产床啪视频网站| 欧美少妇被猛烈插入视频| 青春草视频在线免费观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品亚洲成a人片在线观看| av福利片在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 激情视频va一区二区三区| 最新的欧美精品一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 成人亚洲欧美一区二区av| 大片免费播放器 马上看| www.av在线官网国产| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产在线免费精品| 91精品国产国语对白视频| 国产欧美亚洲国产| 国产成人免费无遮挡视频| 大香蕉久久网| 男男h啪啪无遮挡| 成人免费观看视频高清| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产在线视频一区二区| 99国产精品99久久久久| 岛国毛片在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久中文字幕一级| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲人成77777在线视频| 在线观看免费高清a一片| 亚洲国产日韩一区二区| 大片免费播放器 马上看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲成色77777| 精品高清国产在线一区| 国产熟女欧美一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲中文av在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 美女高潮到喷水免费观看| 日本av手机在线免费观看| a级片在线免费高清观看视频| 国产高清videossex| 欧美变态另类bdsm刘玥| 伦理电影免费视频| 国产成人一区二区在线| 黄色毛片三级朝国网站| 女性生殖器流出的白浆| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 叶爱在线成人免费视频播放| av不卡在线播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 9热在线视频观看99| 欧美在线一区亚洲| 久久国产精品影院| 国产精品成人在线| 蜜桃国产av成人99| 亚洲国产av新网站| 男女午夜视频在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 波野结衣二区三区在线| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美在线一区亚洲| 少妇 在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美成人午夜精品| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲国产精品国产精品| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 色婷婷av一区二区三区视频| 一个人免费看片子| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品av久久久久免费| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品人妻久久久影院| 国产爽快片一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久亚洲精品成人影院| netflix在线观看网站| 搡老岳熟女国产| 亚洲国产欧美一区二区综合| 午夜激情久久久久久久| 999精品在线视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 丝袜美足系列| 人妻一区二区av| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 精品久久久久久久毛片微露脸 | 日韩制服骚丝袜av| videos熟女内射| 首页视频小说图片口味搜索 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲成人免费av在线播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产av一区二区精品久久| 91老司机精品| 美女高潮到喷水免费观看| 人妻人人澡人人爽人人| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| a级毛片在线看网站| 成年人午夜在线观看视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲精品在线美女| 日本wwww免费看| 国产成人系列免费观看| 久久影院123| www.999成人在线观看| 国精品久久久久久国模美| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产欧美日韩一区二区三 | 超碰成人久久| 视频在线观看一区二区三区| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲伊人久久精品综合| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美久久黑人一区二区| 视频区欧美日本亚洲| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 精品国产乱码久久久久久小说| 极品少妇高潮喷水抽搐| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美黑人欧美精品刺激| 美国免费a级毛片| 母亲3免费完整高清在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 精品久久久久久电影网| 欧美97在线视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日本黄色日本黄色录像| 午夜91福利影院| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜激情av网站| 久久九九热精品免费| 久久久久久久国产电影| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久久欧美国产精品| 我的亚洲天堂| 成人免费观看视频高清| 国产老妇伦熟女老妇高清| 大香蕉久久成人网| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲免费av在线视频| 国产又爽黄色视频| xxxhd国产人妻xxx| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产精品国产三级专区第一集| 中文字幕亚洲精品专区| 高清av免费在线| 亚洲,欧美精品.| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲激情五月婷婷啪啪| www.自偷自拍.com| 午夜久久久在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一区二区三区精品91| 18禁观看日本| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美人与善性xxx| 午夜福利影视在线免费观看| 又大又爽又粗| 新久久久久国产一级毛片| 欧美少妇被猛烈插入视频| 九草在线视频观看| 欧美日韩av久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品一区二区免费欧美 | 91麻豆av在线| 99re6热这里在线精品视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国产黄频视频在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美大码av| 亚洲av电影在线进入| 午夜激情av网站| bbb黄色大片| 在线观看免费视频网站a站| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美xxⅹ黑人| 婷婷色av中文字幕| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 两个人免费观看高清视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产亚洲av高清不卡| 国产国语露脸激情在线看| 精品视频人人做人人爽| 午夜免费鲁丝| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲精品国产区一区二| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产精品偷伦视频观看了| videos熟女内射| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 97精品久久久久久久久久精品| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 99热全是精品| 一区在线观看完整版| 日韩视频在线欧美| 国产av国产精品国产| 满18在线观看网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 午夜久久久在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 秋霞在线观看毛片| 亚洲成国产人片在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品久久久久成人av| 制服诱惑二区| 日韩视频在线欧美| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 好男人电影高清在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美日韩黄片免| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 在线天堂中文资源库| 人人澡人人妻人| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲国产欧美日韩在线播放| svipshipincom国产片| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲成国产人片在线观看| 看免费成人av毛片| 免费日韩欧美在线观看| av福利片在线| 午夜福利一区二区在线看| av国产久精品久网站免费入址| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美日韩综合久久久久久| 老汉色∧v一级毛片| 婷婷丁香在线五月| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久九九热精品免费| 亚洲国产看品久久| netflix在线观看网站| 成人手机av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 大香蕉久久成人网| 成年动漫av网址| 国产成人a∨麻豆精品| 国产色视频综合| 午夜精品国产一区二区电影| 精品国产一区二区久久| 欧美 日韩 精品 国产| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产精品 国内视频| 亚洲 国产 在线|